口服伤寒疫苗的主要功能
口服伤寒疫苗，通用名为伤寒疫苗-口服散剂， 该药物是一种口服疫苗用于预防伤寒。......阅读全文
耐药伤寒菌株在巴基斯坦引发严重疫情
一种引发伤寒且能对抗抗生素的细菌菌株正在巴基斯坦“站稳脚跟”，让一些研究人员发出伤寒疫情可能重返70年前的警告。当时，在这种疾病中幸存下来更多要凭运气，而非治疗。位于伊斯兰堡的国家卫生研究所称，过去6个月里，该国2000余人感染了广泛耐药（XDR）的伤寒沙门氏菌。只有一种口服抗生素——阿奇霉素能
副伤寒的病理生理
副伤寒甲、乙的病理变化大致与伤寒相同。主要为全身单核-巨噬细胞系统的炎性增生反应，此病变镜检的最显著特征是以巨噬细胞为主的细胞浸润，巨噬细胞内可见吞噬了的淋巴细胞、红细胞、伤寒杆菌及坏死组织碎屑，称为“伤寒细胞”，是本病的特征性病变。若伤寒细胞聚积成团，则称为“伤寒结节”。 主要病变部位在回肠
分析伤寒的形成病因
伤寒杆菌在自然界中的生活力较强，在水中可存活2～3周，在粪便中能维持1～2个月，在牛奶中不仅能生存，且可繁殖。耐低温，在冰冻环境中可存活数月，但对光、热、干燥及消毒剂的抵抗能力较弱，日光直射数小时即死，加热至60℃后30分钟或煮沸后立即死亡，消毒饮水余氯可迅速致死。
伤寒的相关检查介绍
1.常规检查 血白细胞大多为3×109/L～4×109/L，伴中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞消失，后者随病情的好转逐渐回升。极期嗜酸粒细胞大于2%，绝对计数超过4×108/L者可基本除外伤寒。高热时可有轻度蛋白尿。粪便隐血试验阳性。 2.细菌学检查 （1）血培养是诊断的依据，病程早期即可阳性，
副伤寒的鉴别诊断
1．病毒感染 此类患者起病较急，多伴有上呼吸道症状，常无缓脉、脾大或玫瑰疹，副伤寒的病原与血清学检查均为阴性，常在1～2周内自愈。 2．斑疹伤寒 流行性斑疹伤寒多见于冬春，地方性斑疹伤寒多见夏秋。一般起病较急，脉搏较速，多有明显头痛。第5～6病日出现皮疹，数量多且可有出血性皮疹。外斐反应阳性。
斑疹伤寒的简介
斑疹伤寒〔typhus）乃是由立克次体所致的急性传染病。流行性斑疹伤寒是由普氏立克次体所致，经体虱传播，以冬春季为多。地方性斑伤寒是由于摩氏立克次体感染所致，以鼠及鼠蚤为媒介，以夏秋季为多。地方性者比流行性者病情较轻。 由立克次氏体引起的急性传染病。可分流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒。前者又称
副伤寒的发病机制
副伤寒杆菌由口入胃，如未被胃酸杀死则进入小肠，经肠黏膜侵入集合淋巴结、孤立淋巴滤泡及肠系膜淋巴结中繁殖，再经门静脉或胸导管进入血流，形成第一次菌血症。如机体免疫力弱，则细菌随血流扩散至骨髓、肝、脾及淋巴结等组织大量繁殖，至潜伏期末再次大量侵入血流，形成第二次菌血症，开始出现发热、皮疹及肝脾肿大等
斑疹伤寒的简介
斑疹伤寒〔typhus）乃是由立克次体所致的急性传染病。流行性斑疹伤寒是由普氏立克次体所致，经体虱传播，以冬春季为多。地方性斑伤寒是由于摩氏立克次体感染所致，以鼠及鼠蚤为媒介，以夏秋季为多。地方性者比流行性者病情较轻。 由立克次氏体引起的急性传染病。可分流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒。前者又称
斑疹伤寒的简介
斑疹伤寒〔typhus）乃是由立克次体所致的急性传染病。流行性斑疹伤寒是由普氏立克次体所致，经体虱传播，以冬春季为多。地方性斑伤寒是由于摩氏立克次体感染所致，以鼠及鼠蚤为媒介，以夏秋季为多。地方性者比流行性者病情较轻。 由立克次氏体引起的急性传染病。可分流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒。前者又称
斑疹伤寒的简介
斑疹伤寒（scrubtyphus），是由斑疹伤寒立克次体（Rickettsiatsutsugamushi）引起的一种急性传染病。鼠类是主要的传染源，以恙螨幼虫（chigger）为媒介将斑疹伤寒传播给人。其临床特点为急性起病、发热、皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大和被恙螨幼虫叮咬处出现焦痂（eschar
伤寒杆菌的简介
伤寒杆菌（拉丁学名：Salmonella typhi）是造成伤寒病的病原体，是肠道沙门氏菌的一个血清型。 传染途径为粪口途径，传染力很强。在自然环境中抵抗力强，耐低温，水中可存活2-3周，在粪便中可维持1-2个月，冰冻环境可维持数月，但对热和干燥的抵抗力较弱。60℃15分钟或煮沸后即可杀灭，对
斑疹伤寒的简介
斑疹伤寒〔typhus）乃是由立克次体所致的急性传染病。流行性斑疹伤寒是由普氏立克次体所致，经体虱传播，以冬春季为多。地方性斑伤寒是由于摩氏立克次体感染所致，以鼠及鼠蚤为媒介，以夏秋季为多。地方性者比流行性者病情较轻。 由立克次氏体引起的急性传染病。可分流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒。前者又称
伤寒杆菌的概述
伤寒杆菌（拉丁学名：Salmonella typhi）是造成伤寒病的病原体，是肠道沙门氏菌的一个血清型。 传染途径为粪口途径，传染力很强。在自然环境中抵抗力强，耐低温，水中可存活2-3周，在粪便中可维持1-2个月，冰冻环境可维持数月，但对热和干燥的抵抗力较弱。60℃15分钟或煮沸后即可杀灭，对
副伤寒的辅助检查
1．血常规 白细胞偏低或正常，粒细胞减少，嗜酸性粒细胞减少或消失对诊断及观察病情都有价值，其消长与病情相一致。血小板也可减少。 2．尿常规 极期可出现尿蛋白及管型。 3．粪便常规 在肠出血时有血便或潜血试验阳性。少数患者当病变侵及结肠时可有黏液便甚至脓血便。 4．血培养 病程第1周阳性率最
实验鼠新模型“嫁接”人体免疫干细胞
美国华盛顿大学科学家9月22日表示，他们新近开发的实验室模型有望帮助寻找到更好治疗和预防伤寒的途径。据悉，科学家是将取自人体脐带血中的免疫干细胞移植到易感染疾病的实验鼠内后建立起该实验室模型的。 移植进实验鼠的细胞存活在其免疫系统中。虽然实验鼠通常能抵抗有害的、导致伤寒的沙门氏菌种，
口服脊髓灰质炎病毒活疫苗的基本信息
中文名称口服脊髓灰质炎病毒活疫苗英文名称live oral poliovirus vaccine;OPV定 义细胞培养的减毒I、II和III型脊髓灰质炎活病毒制剂，用于儿童常规免疫。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
简述口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项
（1）本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。 （2）开启疫苗瓶后，剩余未接种的疫苗应放置于-20℃保存。 （3）注射过人免疫球蛋白者，应间隔一个月以上再接种本疫苗。 （4）不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。 （5）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行期使用。 （
生物制品的应用介绍
应用分预防、治疗和诊断三个方面。1、治疗制品包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。按治疗作用机理可分为特异的（如抗毒素和γ-球蛋白）和非特异的（如干扰素和人白蛋白等）。临床医生将抗毒素及γ-球蛋白作常规治疗用药品，实际上也起预防作用。血液制剂在治疗用生物制品中占非常大的比例。中国生产和正在研制的血液制
生物制品的主要应用介绍
1、治疗制品包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。按治疗作用机理可分为特异的（如抗毒素和γ-球蛋白）和非特异的（如干扰素和人白蛋白等）。临床医生将抗毒素及γ-球蛋白作常规治疗用药品，实际上也起预防作用。血液制剂在治疗用生物制品中占非常大的比例。中国生产和正在研制的血液制剂已有50余种。有些单克隆抗体已
免疫学实验伤寒、副伤寒血清凝集试验介绍
伤寒、副伤寒血清凝集试验（肥达氏试验,肥达反应,Widal）介绍 本试验（又称肥达Widal试验）可协助诊断伤寒、副伤寒。一般病人抗体多在发病后1周出现，以后逐渐上升。伤寒、副伤寒血清凝集试验（肥达氏试验,肥达反应,Widal）正常值： 0＜1:80 H＜1:160 。 A、B、C均＜1:80
简述氨苄西林钠舒巴坦钠的相互作用
1.卡那霉素可加强本药对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 2.庆大霉素可加强本药对B组链球菌的体外杀菌作用。 3.丙磺舒可使氨苄西林在肾中清除变缓，升高其血药浓度。 4.与华法林同用可加强华法林的抗凝血作用。 5.与氯霉素联用，在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓
如何预防细菌感染性腹泻？
保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、饭前便后洗手等。 避免食用生或未煮熟的食物，尤其是肉类、海鲜等易受污染的食品。 饮用干净的水，避免饮用未经消毒的水或自来水。 注意食品安全，尽量选择正规渠道购买食品，避免在路边摊等不卫生的地方购买食品。 加强环境卫生管理，保持室内外环境清洁卫生。 对于
Science子刊:口服新冠疫苗，最新进展“喜人”
目前，绝大多数新冠疫苗接种方式为肌内注射。据美国CDC公布的数据，接种疫苗后常见的不良反应包括注射部位的疼痛与红肿。此外，由于现有疫苗保护效力未达到100%，接种疫苗后仍有可能感染新冠，通过呼吸道传播病毒。 由美国杜克大学领导的一项研究公布了新冠口服疫苗的实验结果。该疫苗可通过黏膜组织中和新冠
利用细菌仿生囊泡开发出新型疫苗口服递送技术
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪蓝耳病与伪狂犬病研究创新团队利用低内毒素化的细菌仿生囊泡，成功开发出一种新型通用且低毒性的口服亚单位疫苗递送技术。相关研究成果发表在《细胞外囊泡杂志》（Journal of Extracellular Vesicles）上。 目前，猪群普遍存在多种细菌和病
新研究改造大肠杆菌－口服类肿瘤疫苗正走进现实
相比于注射类疫苗，口服类疫苗主要有3方面优势：激活的免疫反应程度可能更强；可以激活黏膜免疫；相比于注射，口服方式要方便许多，普及接种速度更快，人们的依从性更高，而且也不需要专业人员进行接种。 近日，在《自然》子刊上发表的一项研究中，我国学者通过对大肠杆菌进行基因工程改造，设计了一种细菌衍生
新冠疫苗进入临床！盘点注射、吸入、口服三种方式的优势
专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫
关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的规格和剂量介绍
1、规格 每瓶1.0ml。每人次剂量为2滴（相当于0.1ml），所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅱ型应不低于5.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 2、免疫程序和剂量 基础免疫为3次，首次免
关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的不良反应介绍
（1）口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 （2）接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP)，目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告，VAPP发病率为百万分之二到四。
－人二倍体细胞狂犬病疫苗的主要功能
人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）为美国Wistar研究所首创，将固定毒株（PV，PM和HEP等）在人二倍体细胞株 WI-38（第一个人二倍体细胞株）适应传代培养，随后法国Merieux研究所改用胎儿肺细胞株MRC-5培养病毒，以此为基础生产的狂犬病HDCV于1974年12月在法国被批准应用；
麻疹和流行性腮腺炎病毒活疫苗的主要功能
适用于健康婴儿、儿童、青少年和成人预防麻疹、腮腺炎和风疹的主动免疫。不论是儿童还是成年人，每次均接种0.5时，内含不少于美国麻疹病毒参考值的1000 CCID50、腮腺炎病毒参考值的20000CCID50和风疹病毒参考值的100OCCID50。使用前用稀释液稀释，并充分摇匀后，于上臂外侧三角肌附着处