无细胞百日咳疫苗的用法剂量
1、臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。2、免疫剂量基础免疫接种：自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每次注射0.5m1，每针间隔3-8周。加强免疫接种：通常在基础免疫后18-24月龄进行，注射剂量为0.5m1。......阅读全文
高剂量乙型肝炎疫苗的基本介绍
高剂量乙型肝炎疫苗(60μg/1.0ml下文简称:KT60,2004L00065) 深圳康泰生物制品股份有限公司 由中国人民解放军第458医院（广州空军医院）全军肝病中心张宜俊教授(文职军衔少将)等人和深圳康泰生物汪恩浩等人合作研发,成份与康泰生物生产的预防用疫苗一致，同属于蛋白疫苗，HBsA
关于核酸疫苗的接种剂量与次数介绍
核酸疫苗的特点是在体内的表达量低，但是持续时间长。核酸疫苗在动物或临床试验中的免疫程序一般都是3次，大动物或人体的接种量一般为500～1000ug。多数加强免疫在小动物中可以达到增强免疫应答和获得理想免疫保护效果的目的。Ulmer等报告，给小鼠分别注射1～100ug甲型流感病毒HA或NP DNA
重组乙肝疫苗的接种时间和剂量
接种时间：一般按0、1、6个月接种三次为全程注射。接种剂量：接种乙肝疫苗一般应采用10-10-10微克的剂量。接种部位：选择上臂外侧三角肌皮下注射，或肌肉注射。
水痘减毒活疫苗的免疫程序和剂量
12个月至12岁的儿童需要接种1剂疫苗。 13岁及13岁以上的个体需要接种2剂疫苗，2剂之间要间隔6-10周。 以上免疫程序适用于健康个体及高危病人。13岁及13岁以上的高危病人也需要接种2剂疫苗。 对于高危病人，免疫后定期测定水痘抗体以确证他们是否需要再免疫。 水痘减毒活疫苗用于皮下注
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。接种一个剂量就能起到保护作用。对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。儿童与成人的接种方法相同。肌肉或皮下注射。从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消毒瓶塞后用无菌针头和注射器从
百日咳风险会随着最后一次DTaP疫苗接种后时间的延长而增加
芝加哥 C 据发表在11月28日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在一项对加利福尼亚州儿童百日咳病例的检查中，研究人员发现，患百日咳的儿童接受过全部5个剂量的白喉、破伤风和无细胞型百日咳疫苗(DTaP)系列的可能性较小，但这种可能性会随着自最后一次DTaP接种以来时间的延长而增加，这与最
简述头孢甲氧霉素的剂量与用法
成人1g～2g/次，3～4次/日，重症1日量可达12g；儿童(2岁以上)每日80mg～160mg/kg，分3～4次。肌注可用0.5%利多卡因注射液作溶剂。静注可将本品1g用10ml注射用水或生理盐水溶解，缓慢推注。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。
使用霉康灵的剂量与用法介绍
口服：成人每日200mg，严重感染或临床疗效不明显时可增至每日 400mg。儿童按每日 3mg～5mg/kg计算：20kg以下者，每日 50mg；20kg～40kg者，每日 100mg； 40kg以上者，每日 200mg；·用餐时服用。为防止复发，通常应连续治疗至细菌培养呈阴性。外用：涂洗患处，
关于妥布霉素的剂量与用法介绍
1、成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次按体重1-1.7mg/kg，每8小时一次，疗程7-10天。危重感染患者可增加至每日8mg/kg，分次静滴，但病情好转后应尽早减量。 2、小儿常用量肌内注射或静脉滴注，按体重，出生0-7天者2mg/kg，每12小时一次；婴儿及儿童2mg/kg，每8小时一次。
关于头孢拉定的剂量与用法介绍
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小时次/日，一日最高4g（16粒）。小儿按体重一次6.25~12.5mg/kg，每6小时一次。肌注或静注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。对严重感染每日可增至4g。 口服给药 （1）成人： ①轻度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
关于甲氨蝶呤的剂量与用法介绍
1、治疗白血病：通常成人口服2.5mg～10mg/日，总量约50mg～150mg。儿童1.5mg～5mg/日。 2、治疗绒毛膜上皮癌：10mg～20mg/日，肌注或口服，亦可作静滴，连用5～10日，疗程量为80mg～100mg。 3、治疗头颈部癌或妇科癌：10mg～20mg/次，动脉插管给药
简述头孢地嗪钠的剂量与用法
成人肌内或静脉注射，1次0.5～1g，每6小时1次。严重感染病人的一日剂量可加大至6～8g。预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为心脏手术、人工关节成形术等，预防性应用可于术后维持2天。
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）的免疫程序和剂量
(1)于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 (2)暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天(第l天，当天)、3天(第4天，以下类推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂，共5针，儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。 ①注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或
鼠疫疫苗的用法用量
在上臂外侧上部皮肤局部消毒后，划痕“#”字，滴菌苗0.05ml，划痕长度约1-1.5cm，应以划破表皮稍见血迹为宜，划痕处用针涂压10余次使菌液充分进入痕内，接种后局部应至少裸露5分钟。14周岁以下儿童菌苗滴于2处，即划2个“#”。皮上划痕法：在10人份疫苗中加入灭菌生理盐水0.5ml，溶解摇匀后吸
肺炎疫苗的用法用量
上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，每次注射0.5ml。对已接种过肺 炎双球菌疫苗者不建议进行系统性再接种。但是，对于肺炎双球菌感染的高危人群（如脾切除者）中接种肺炎双球菌疫苗超过5年者，或体内抗体滴度显著下降者（如肾病综合症、肾衰或器官移植者），建议进行再次接种。 1、何杰金氏病患者如需接种疫苗
鼠疫疫苗的用法用量
在上臂外侧上部皮肤局部消毒后，划痕“#”字，滴菌苗0.05ml，划痕长度约1-1.5cm，应以划破表皮稍见血迹为宜，划痕处用针涂压10余次使菌液充分进入痕内，接种后局部应至少裸露5分钟。14周岁以下儿童菌苗滴于2处，即划2个“#”。皮上划痕法：在10人份疫苗中加入灭菌生理盐水0.5ml，溶解摇匀后吸
无细胞百白破三联疫苗的观察反应
接种前测量体温(≤37℃方可接种)，仔细进行问诊和体检，排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等)，接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。
无细胞百白破联合疫苗的注意事项
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针
百日咳疫苗的接种注意事项
1、 因系吸附制剂，放置后出现沉淀，使用时必须充分摇匀。2、 制品不能冻结，冻结后出现凝块，不能使用。3、 采用肌肉注射，局部可能有硬结，可逐步吸收，注射第2针时应更换另侧部位。4、 应备有1：1000肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。5、 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。
百日咳疫苗的贮运条件和效期
含百日咳疫苗的各种制剂于2℃-8℃贮运，不能冻结。吸附百白破和吸附百白的效期至吸附之日起1年半。吸附无细胞百白破自破附之日起2年。
无针纳米胶囊疫苗
据一项新的在小鼠中进行的研究报道称，一种通过像鼻子这样的粘膜进入点给予的基于纳米胶囊的疫苗可有效地保护机体不受病原体的侵害。粘膜疫苗具有吸引力，因为它们可通过喷鼻剂给予，从而无需使用针头。如果这种粘膜疫苗的功效在较大的动物中得到确认，这种方法可能对制造针对像流感等呼吸道病原体以及像人类乳头状病毒
百日咳杆菌
百日咳杆菌 是引起宝宝百日咳的元凶，究竟这是一种怎样的病菌呢？宝宝百日咳该怎样预防？ 百日咳杆菌是人类百日咳的病原菌。百日咳杆菌为卵圆形短小杆菌，大小为0.5—1.5×0.2—0.5um，属鲍特氏菌属，无鞭毛、芽胞。革兰氏染色阴性。用甲苯胺蓝染色可见两极异染颗粒。专性需氧，初次分离培养时营养
乙型脑炎减毒活疫苗的免疫程序和剂量
1．加入0.5ml所附疫苗稀释剂，待完全复溶后使用。2．于上臂外侧三角肌下缘附着处皮注射。3．8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和剂量
1、剂量 成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5ml。 6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25ml。 对以前没有接种过的儿童，应接种2剂，间隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种 ，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。
森林脑炎灭活疫苗的免疫程序和剂量
于上臂外侧三角肌肌内注射。基础免疫为2针，于0天（第1天，当天）、14天（第15天）各注射1剂疫苗；以后可在流行季节前加强免疫1剂。每剂1.0ml。
关于脊灰疫苗的免疫程序和剂量介绍
根据国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）规定的接种程序与接种方法。 1、接种对象及剂次 共接种四剂，其中2月龄、3月龄各接种一剂IPV；4月龄、4周岁各接种一剂bOPV。 2、接种途径 IPV：肌内注射 bOPV：口服 3、接种剂量 IPV：0.5ml bOPV：
破伤风疫苗的种类
在国际市场上，破伤风类毒素有单价抗原疫苗（TT）、白喉破伤风联合疫苗（DT或dT，视白喉类毒素的含量而定）以及百日咳-白喉类毒素-破伤风联合疫苗（DTwP, DTaP, dTaP或dTap)。百日咳疫苗有全细胞百日咳疫苗(wP）和无细胞百日咳疫苗（aP)，并根据百日咳抗原的含量记作aP或ap。此
无细胞百白破三联疫苗的判定标准
局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5～2.5cm的为轻度反应，在2.6～5.0cm的为中度反应，在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃～37.5℃为弱反应，37.6℃～38.5℃为中反应，38.6℃以上为强反应。
简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍
对本品任何一种成份（包括辅料）过敏者或以往接种白喉疫苗，破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。 以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。
无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍
基础免疫对象为3～6月龄、足月分娩的健康婴儿，未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风)，接种时无禁忌证。加强免疫对象为18～24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列，随机分为两组，一组接种ADPT，一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。