无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍
基础免疫对象为3～6月龄、足月分娩的健康婴儿，未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风)，接种时无禁忌证。加强免疫对象为18～24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列，随机分为两组，一组接种ADPT，一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。......阅读全文
无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍
基础免疫对象为3～6月龄、足月分娩的健康婴儿，未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风)，接种时无禁忌证。加强免疫对象为18～24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列，随机分为两组，一组接种ADPT，一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。
简述无细胞百白破三联疫苗的接种方法
按照国家计划免疫程序进行接种，ADPT、WDPT基础、加强免疫每针次均在上臂外侧三角肌肌肉注射0.5ml，左右两臂交替使用。基础免疫接种3针次，每针次间隔时间为30d，加强免疫接种1针次。
无细胞百白破三联疫苗的简介
无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效，但由于WDPT使用百日咳全菌体配制，接种后副反应发生率较高，少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代，日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和
无细胞百白破三联疫苗的观察反应
接种前测量体温(≤37℃方可接种)，仔细进行问诊和体检，排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等)，接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。
关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍
全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应16人次，接种后的不良反应率为6.5%；无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应10人次，接种后的不良反应率为1.3%；全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。
无细胞百白破三联疫苗的判定标准
局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5～2.5cm的为轻度反应，在2.6～5.0cm的为中度反应，在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃～37.5℃为弱反应，37.6℃～38.5℃为中反应，38.6℃以上为强反应。
百白破三联疫苗的简介
百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗，它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。
百白破三联疫苗的简介
百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗，它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。
关于百白破三联疫苗的分类介绍
分为全细胞百白破三联疫苗(简称WDPT)和无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)。WDPT和ADPT两种疫苗都含有白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液，其区别在于WDPT中的百日咳疫苗为全菌体疫苗，而ADPT中的百日咳疫苗为无细胞疫苗。
关于百白破三联疫苗的基本介绍
百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT)，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一,接种对象为(3～24)个月龄儿童,接种不良反应发生率居所有疫苗之
关于百白破三联疫苗的反应强度介绍
接种全细胞百白破联合疫苗出现不良反应16人次，其中弱反应的为3人次，发生率为1.2%，中反应为9人次，发生率为3.6%，强反应的为4人次，发生率为1.6%；无细胞百白破联合疫苗接种后出现不良反应10人次，其中弱反应的为6人次，发生率为0.8%，中反应为4人次，发生率为0.5%，无强反应发生。
吸附无细胞百白破联合疫苗的简介
吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用)，本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 1、性状 本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。 2、适应症 本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。 本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 3、规格 0
简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍
对本品任何一种成份（包括辅料）过敏者或以往接种白喉疫苗，破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。 以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。 主要成分：白喉类毒素，破伤风类毒素，百日咳抗原（百日咳类毒素，丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），每1次人用剂量0.5ml，含： 1、白喉疫苗效价≥2IU 2、破伤风疫苗效价≥40IU 3、百日咳疫苗效价 ≥4.
百白破三联疫苗的常见问题
1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附 百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余 局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-
百白破三联疫苗的常见问题分析介绍
1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-2日消退，
无细胞百白破联合疫苗的注意事项
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍
接种对象：适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。 建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。 从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进
使用吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应介绍
国外临床研究中大约有3000名受试者接种1剂本品，接种疫苗后，最常见注射部位的局部不良反应（疼痛发红和肿胀），每个临床试验中受试者的发生率在50%-92%。这些不良反应发生在接种后48小时内恢复。 以下列出了所观察到的疑似与接种疫苗有因果关系的不良反应：发生率表示方法：十分常见（≥10%）；常
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍
1、贮藏 贮藏于冰箱中（+2℃至+8℃）。 疫苗从冰箱中取出后，可在+21℃下贮藏8小时。 严禁冻结。 如疫苗发生冻结应丢弃。 2、包装 单剂量中性玻璃小瓶（Ⅰ型）或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器（Ⅰ型）装的注射用悬液（0.5ml）。 包装规格：1支，10支，20支，25支，5
百白破三联疫苗WDPT与ADPT接种针次出现不良反应的比较
全细胞百白破联合疫接种第1针出现不良反应有1人次，第2针出现不良反应有2人次，第3针出现不良反应有5人次，第4针(加强免疫)出现不良反应有8人次；无细胞百白破联合疫苗接种第1、2针都没有出现不良反应，第3针出现不良反应有2人次，第4针出现不良反应有8人次；基础免疫出现不良反应的有10人次，反应率
关于百白破制剂疫苗的介绍
是将百日咳菌苗，精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素混合制成，可同时预防百日咳、白喉和破伤风。有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用；急性传染病（包括恢复期）及发热者暂缓注射；儿童免疫制剂，成人禁用。
关于百白破疫苗的基本介绍
百白破疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成，可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。 婴幼儿接种百白破疫苗后，免疫效果好，尤其对破伤风和白喉的效果更好，可维持免疫力5～1O年。同时可以降低百日咳发病率。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的药物相互作用介绍
1、药物相互作用 目前尚未对本品与其他灭活疫苗或免疫球蛋白同时使用进行研究。 与其他疫苗一样，接受免疫抑制药物治疗的患者或免疫缺陷的患者在接种本品后可能无法获得足够的免疫应答。 2、药物过量 尚无发生使用本品过量的报告。 3、药理毒理 药理作用：从活性成分安全性，特异性毒性和相
概述吸附无细胞百白破联合疫苗的注意事项
本品免疫前应询问病史（尤其是既往接种史和可能发生的不良反应），并进行临床查体。 与其它所有注射用疫苗样为防止接种本品后可能出现的过敏反应要准备适当的医学监护和急救治疗措施。 本品在任何情况下，都禁止静脉注射。与其它痘苗样一样，对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻度感染不是禁
百白破三联疫苗的常见问题是什么
1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附 百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余 局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-
卫生健康委解答百白破疫苗接种补种有关问题
国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切，并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问：如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗？答：儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公
百白破疫苗用药禁忌
1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。 5.对患有过敏性疾病的孩子，尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种，因接种后可能诱发哮喘
百白破疫苗的临床应用
1.上臂三角肌肌内注射。 2.基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml。 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。 由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大，故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分，而改用白破二联制剂
国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整
关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知国疾控卫免发〔2024〕20号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团疾控局、教育厅（教委、教育局）、工业和信息化主管部门、财政厅（局）、卫生健康委、药监局： 根据《中华人民共和国疫苗管理法》有关规定，结合我国百日咳等传染病疫情防控工