关于克耳米埃尔综合征的组织病理介绍

克耳米埃尔综合征的主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚期则只见于周围组织内。可见小肠浆膜下散在分布的梗死性溃疡、白色瘢痕或穿孔。其组织病理变化与皮肤损害相同。......阅读全文

关于克耳米埃尔综合征的组织病理介绍

  克耳米埃尔综合征的主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚

关于克耳米埃尔综合征的简介

  克耳米埃尔综合征又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不

关于克耳米埃尔综合征的预后和预防介绍

  1、预后  在皮肤损害出现后3周~10余年间发生肠损害,多数是小肠、大肠、肠系膜,而胃亦有累及。呈隐袭发病,早期可仅为消化不良、腹泻或便秘等,进而发生腹绞痛和便血,最后因发展为多发性肠穿孔和腹膜炎,故预后不良。  2、预防  加强护理和营养,以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染 应注意隔离,尽量

简述克耳米埃尔综合征的治疗

  克耳米埃尔综合征无特效治疗方法,皮质类固醇激素一般无效,主要是对症处理,可试用下列治疗:乙酰水杨酸0.5g/次,2次/d。潘生丁50mg/次,3次/d。雷公藤多甙10~20mg/次,2~3次/d。有报道用上述药物联合应用治疗1例克耳米埃尔综合征,效果良好。消炎痛、保泰松可缓解腹部症状。肝素等抗凝

概述克耳米埃尔综合征的临床表现

  克耳米埃尔综合征青壮年男性发病率最高,通常累及皮肤和肠,多为皮肤先发病,约1/3病例只有皮肤损害。约20%病例累及中枢神经系统,少见的尚可累及眼、心、肾和膀胱等。皮肤损害主要分布于躯干和四肢,特别是在背部和肢体近端,而面和手足较少。原发损害为直径2~15mm的半球状水肿性红色丘疹。病程中部分损害

关于小儿埃莱尔当洛综合征的预后介绍

  第Ⅳ型为皮下出血型、动脉型或称Sack型,皮肤伸展一般不明显或很轻,但皮肤菲薄可以透见皮下的网状静脉,易于出血。此型患者易患严重心血管和胃肠道疾病,可因动脉破裂和大出血导致死亡。较其他各型预后差。

关于小儿埃莱尔当洛综合征的检查诊断介绍

  1、检查  血、尿、便常规检查一般正常,凝血功能、血小板计数等检查正常。  血管脆性试验阳性。影像学检查可发现胃肠道、膀胱憩室,先天性心脏病,静脉曲张及动脉瘤或静脉瘘,关节脱臼,脊柱畸形,足畸形,眼眶宽,凸颌,部分患儿可伴发成骨不全等异常。眼底检查有血管纹,严重者有视网膜剥离等。  2、诊断  

关于Dego病的组织病理介绍

  Dego病的主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚期则只

关于慢性牙周炎的组织病理介绍

  牙周袋   牙周袋形成是牙周炎最重要的病理性改变之一。当患牙龈炎时,由于牙龈的肿胀或增生使牙龈缘的位置向牙冠方向移动,从而使龈沟加深,但结合上皮的位置并未向根方迁移,也就是说没有发生牙周附着丧失,此为假性牙周袋,或称龈袋。而患牙周炎使,结合上皮向根方增殖,其冠方部分(即原来的龈沟底处)与牙面分

小儿埃莱尔当洛综合征的基本介绍

  小儿埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)或埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-Danlos syndrome),又称皮肤弹性过度(Cutis Hyperelastica)综合征。临床以皮肤及关节过度伸展,组织易于损伤,脆性增加及创伤不易愈合,血管脆性增加,眼

关于米贝拉地尔的基本介绍

  米贝拉地尔药品名称,米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的

耳漏的病理

  外耳道内如果经常有淡黄色粘稠油状物,这是外耳道皮脂腺分泌过多的缘故,也称为脂溢性外耳道炎。这种病常有家族性,许多人伴有腋臭症。对这种情况一般不需特殊治疗,只要保持外耳道清洁,避免过多的刺激,预防感染就行了。

关于汗孔角化症的组织病理介绍

  取角化隆起的部位做检查,可见特征性的改变。在角质层内有一楔形的鸡眼样板,它是一个由角化不全细胞所组成的细胞柱,在鸡眼样板下方的颗粒层减少或消失,棘细胞层内有胞浆嗜酸性染、核深染的角化不良细胞。组织病理上角化的发生与汗孔并无关系,因此汗孔角化症的命名是欠确切的。

治疗小儿埃莱尔当洛综合征的相关介绍

  本综合征无特效疗法,轻症者不需治疗,重症者可予对症处理。  1.内科对症治疗  消化道出血时应给予输血和止血药物;心力衰竭者可给予强心药物及利尿药物;合并感染时,可用抗生素。  2.手术治疗  一旦发生关节脱位,需要予以及时复位,并用绷带固定数周。对于脊柱畸形,可行矫形手术,但需注意预防手术并发

埃莱尔当洛综合征的症状

  关节畸形 反应迟钝 创伤 肺动脉狭窄 房间隔缺损 皮肤脆性增加 二尖瓣脱垂  常为早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。  1.本综合征的共同特征有  (1)皮肤和血管脆弱,皮肤轻度损伤即易撕裂,伤口愈合慢,皮下血管脆性增加,轻伤也易形成瘀斑。  (2)皮肤过度伸展,可牵引出很长的

纳尔逊综合征的病理生理

  Nelson 综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术,有的病人虽然进行的是肾上腺的次全切除留有少量肾上腺组织,但因残留组织逐渐萎缩、坏死,失去功能也等于作了全切,这时肾上腺皮质分泌激素过低,负反馈作用减弱,垂体失去了肾上腺皮质激素的反馈抑制,原已存在的垂体瘤进行性增大,分泌大量促肾

关于米诺地尔的作用机理-介绍

  1、由米诺地尔引起头发生长的机制现在仍然没有完全搞清,认为其中包含了多种途径。  一种理论认为米诺地尔在毛囊中代谢成为米诺地尔山硫酸盐,作用K+通道阻止细胞浆自由Ca2+的聚集。这样阻止了表皮生长因子抑制头发生成。因此促进了头发的生长。  另一个可能原因就是米诺地尔使血管内皮生长因子及其受体的表

关于米诺地尔的用法用量介绍

  一、米诺地尔的适应症  重度或顽固性高血压及肾性高血压,其降压作用比肼苯达嗪强。不引起体位性低血压,长期用药未见药效降低。与普奈洛尔等合用有协同作用,且可互相抵消二者的不良反应。局部用于男性瘢痕性脱发(斑秃)。  二、米诺地尔的禁忌  下列情况时慎用本品:脑血管病、非高血压所致的心力衰竭、冠心病

Reye综合征的组织病理学

  肝细胞内有大量脂肪滴,电镜下观察可见线粒体膨大以及致密体的减少或消失等特征性改变。  若患儿病前有前驱病毒感染,之后出现急性进行性脑部症状,如呕吐、惊厥、意识障碍等,脑脊液压力升高但无炎症改变的表现,同时伴有血氨、转氨酶升高要考虑Reye综合征的可能性,给予积极治疗。因为早期诊断、早期治疗对于此

耳梅毒的病理生理

  感染梅毒螺旋体者,通过性交传染,也可经接吻、共用饮食器具,损伤的皮肤或粘膜,输血、喂奶等而传播,孕妇可通过胎盘传给胎儿。

耳瘘的病理生理

  耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二腮弓未能很好联合所引起。最常见于耳轮伸支之上或其前部。多数家系为显性遗传,有时则呈不规则遗传,但据报告,多见于男性,同一家庭的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘,较少见的耳垂瘘或对耳屏瘘也由不同外显率的常染色体显性基因所遗传。耳瘘在不同人种中发生率各异,在英国不列颠人种中约为

耳梅毒的病理生理

  感染梅毒螺旋体者,通过性交传染,也可经接吻、共用饮食器具,损伤的皮肤或粘膜,输血、喂奶等而传播,孕妇可通过胎盘传给胎儿。

关于亨特氏综合征的病理介绍

  病情轻重不一,表现多种多样,病理表现为病毒导致的面神经炎性反应,病变的中心部位在膝状神经节 。  耳部带状疱疹的发生是由潜伏在体内的病毒被激活而引起,其疼痛的体质是受累神经节的炎症甚至坏死,疼痛的程度轻重及时间长短与皮疹不一定保持一致。尤其是老年人,随着年龄的增长机体的各种机能都在减退,受损的神

关于SIADH综合征的病理生理介绍

  由于AVP释放过多, 且不受正常调节机制所控制 , 肾远曲小管与集合管对水的重吸收增加,尿液不能稀释,游离水不能排出体外,如摄入水量过多,水分在体内潴留,细胞外液容量扩张,血液稀释,血清钠浓度与渗透压下降。同时,细胞内液也处于低渗状态,细胞肿胀,当影响脑细胞功能时,可出现神经系统症状。本综合征一

关于梅尼埃尔氏病的检查方式介绍

  1.听力学检查  (1)纯音测听可了解听力是否下降,听力下降的程度和性质。早期多为低频感音神经性聋,听力曲线呈轻度上升型。多次发作后,高频听力下降,听力曲线可呈平坦型或下降型。纯音测听还可以动态观察患者听力连续改变的情况。  (2)耳蜗电图该检查可客观了解膜迷路中是否存在积水。-SP/AP振幅比

先生性耳前瘘管的疾病病理介绍

  先天性耳前瘘管是一种常见的常染色体显性遗传病,为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭不全所致,国内抽样调查,其发生率达1.2%,可一侧或双侧发病,单侧和双侧之比约为4:1。男女之比约为17:1。  瘘管的开口很小,多位于耳轮脚前部,其次为耳轮脚基部、耳前部。大多数

关于米诺地尔片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品能通过胎盘,人体研究尚不充分,在大鼠与家兔中有致死胎作用。故孕妇应慎用。能排入乳汁,但尚未有对婴儿影响的报道。对哺乳期妇女目前尚无资料报道。  2、儿童用药   对小儿的安全性缺少研究。  3、老年用药   老年人对降压作用敏感,且肾功能常较差,应用本品须酌减剂

关于米贝拉地尔的适应症介绍

  1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫卓、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中,米贝拉地尔显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。  2.心绞痛:对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数,提高运动耐量,减慢心率,减少硝酸甘油用量,并能改善心肌缺血心电图,这些方面均比氨氯地平显著,与缓释

关于恶性组织细胞瘤的病理检查介绍

  恶性组织细胞瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,有些细胞有伸长成梭形的胞核,排列成交织漩涡样方式,胞质极少。因此,这些细胞呈成纤维细胞样,其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形,有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,呈泡沫细胞样。此外,尚

关于活体组织病理检查的基本信息介绍

  活体组织病理检查(英文:In vivo pathology,简称:活检)是采取活体组织进行形态学检查是作出疾病诊断的重要方法。  活检主要用于肿瘤和非肿瘤性疾病、良性和恶性肿瘤的鉴别,判断恶性肿瘤生长、侵犯、转移的程度和范围,以及对疾病的发展程度或治疗反应进行观察等。根据取活检时应用的器械和方式