伤寒疫苗的不良反应
局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头痛。一般可自行缓解。......阅读全文
伤寒疫苗的不良反应
局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头痛。一般可自行缓解。
口服伤寒疫苗的不良反应
使用该药物可能会出现恶心，腹泻，呕吐，皮疹，或腹部疼痛。如果这些症状持续或成为麻烦通知你的医生。过敏反应，这种药物是不可能的，但尽快求医，如果它发生。过敏反应的症状包括：皮疹，瘙痒，肿胀，头晕，呼吸困难。如果您发现上面未列出的其他影响，请与您的医生或药剂师。
口服伤寒疫苗的不良反应
使用该药物可能会出现恶心，腹泻，呕吐，皮疹，或腹部疼痛。如果这些症状持续或成为麻烦通知你的医生。过敏反应，这种药物是不可能的，但尽快求医，如果它发生。过敏反应的症状包括：皮疹，瘙痒，肿胀，头晕，呼吸困难。如果您发现上面未列出的其他影响，请与您的医生或药剂师。
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
关于伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。 这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。 出现任何本说明书中未
关于伤寒疫苗的不良反应和禁忌介绍
一、不良反应 局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头痛。一般可自行缓解。 二、禁忌 1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。 2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。 3．有过敏史者。
伤寒疫苗的性状
为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。
伤寒疫苗的性状
为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
伤寒副伤寒甲乙联合疫苗的简介
本品系用伤寒沙门菌、副伤寒甲型沙门菌、副伤寒乙型沙门菌分别培养，取菌苔制成悬液经甲醛杀菌，以PBS（含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液，简称为PBS）稀释制成。为乳白色的混悬液，含苯酚防腐剂。
伤寒疫苗的相关知识
本品系用伤寒沙门菌培养制成悬液,经甲醛杀菌,用PBS稀释制成。用于预防伤寒。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 菌种 生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制”的有关规定。 2.1.1
伤寒疫苗的功能作用
伤寒疫苗，接种本品后，可使机体产生免疫应答。用于预防伤寒。
伤寒疫苗的接种对象
主要用于部队、港口、铁路沿线工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员，饮食行业，医务防疫人员及水上居民或有本病流行地区的人群。
伤寒疫苗的药物禁忌
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
伤寒疫苗的接种对象
主要用于部队、港口、铁路沿线工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员，饮食行业，医务防疫人员及水上居民或有本病流行地区的人群。
伤寒甲型副伤寒联合疫苗的简介
伤寒甲型副伤寒联合疫苗是用伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌分别培养制成悬液，经甲醛杀菌后用PBS稀释制成。 伤寒原液应符合“伤寒疫苗”中2.1～2.2项及3.1项的规定。 甲型副伤寒原液的制造按“伤寒疫苗”中2.1～2.2项及3.1项的规定进行，其中生产用菌种为甲型副伤寒沙门菌CMCC 5009
伤寒疫苗的作用与用途
接种本品后，可使机体产生免疫应答。用于预防伤寒。
口服伤寒疫苗的储存方式
该药物储藏在36治46华氏度（2-8摄氏度）的冰箱内在所有医药指示倍。远离热源和火。不要储存在浴室。药物存放在远离儿童和宠物处。
伤寒疫苗的禁忌症
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
口服伤寒疫苗的储存方式
该药物储藏在36治46华氏度（2-8摄氏度）的冰箱内在所有医药指示倍。远离热源和火。不要储存在浴室。药物存放在远离儿童和宠物处。
伤寒疫苗的作用与用途
接种本品后，可使机体产生免疫应答。用于预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗：——已知对本疫苗的某种成份过敏。——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
伤寒疫苗的作用与用途
接种本品后，可使机体产生免疫应答。用于预防伤寒。
关于伤寒副伤寒甲乙联合疫苗的作用规格介绍
1、作用与用途-预防用生物制剂 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。可预防伤寒及副伤寒甲、副伤寒乙。 2、规格 每瓶5ml。每1次人用剂量0.2～1.0ml(根据年龄及注射针次不同)含伤寒沙门菌3.0×107～1.5×108，副伤寒甲型沙门菌、副伤寒乙型沙门菌各为1.5×107～7.5×
伤寒副伤寒甲乙联合疫苗的免疫程序和剂量
1．于上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次间隔7～10天。 注射剂量如下： 1～6周岁：第1针0.2ml，第2针0.3ml，第3针0.3ml； 7～14周岁：第1针0.3ml，第2针0.5ml，第3针0.5ml； 14周岁以上：第1针0.5ml，第2针
简述伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗： ——已知对本疫苗的某种成份过敏。 ——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。 如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
斑疹伤寒疫苗的用法用量
（1）重点使用于有本病流行地区的人群。 （2）皮下注射于上臂外侧三角肌附着处。（3）初次注射该疫苗者，需注射3次，每次间隔5～10天。注射用量如下表：斑疹伤寒疫苗注射用量表15岁以上15岁以下第1针0.5ml0.3～0.4ml第2针1.0ml0.6～0.8ml第3针1.0ml0.6～0.8ml1年