单核细胞增多症的血清学检查
（1）嗜异凝集试验：患者血清中出现IgM型嗜异性抗体，能凝集绵羊或马红细胞、阳性率达80%—90%，效价高于1：64经豚鼠肾吸收后仍阳性者，具有诊断意义。5岁以下小儿试验多为阳性。嗜异性凝集试验（heterophil agglutination test）是一标准的诊断性试验，其原理为患者血清中常含有属于IgM的嗜异性抗体可与绵羊或马红细胞凝集。该试验在病程早期即呈阳性，约为40%，第二、三周阳性率分别可达60%及80%以上，恢复期迅速下降。正常人、血清病患者、淋巴网状细胞瘤、单核细胞白血病及结核病等患者。血清中也可出现嗜异性抗体，可用豚鼠肾和牛红细胞吸收试验加以鉴别，一般认为经豚鼠肾吸收后的滴定效价在1：64以上者具有诊断意义。嗜异性凝集试验的阳性率达80%～90%，其原理是病人血清中常含有属于IgM啫异性抗体，可和绵羊红细胞或马红细胞凝集。抗体在体内持续的时间平均为2～5个月。较晚出现啫异性抗体者常常恢复较慢。少数病例（......阅读全文
单核细胞增多症的临床特征分析方法介绍
1、诊断标准 (1)典型IM症状和体征：发热、咽峡炎、肝脾大、淋巴结大、皮疹等；（2）外周血变异淋巴细胞(AL)>0.10；（3）EB病毒抗衣壳抗原抗体(EBVVCAIgM)阳性。如具备临床表现中的任何3条，同时具有（2）、（3）中任一项即可诊断。 2 、临床表现 有典型临床表现32例（42.
小儿传染性单核细胞增多症的简介
小儿传染性单核细胞增多症，是一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病，主要由EB病毒引起的，以侵犯淋巴系统为主的急性感染性疾病。临床表现变化多端，常见有发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大等，血中出现大量异常淋巴细胞，血清中可检出EB病毒抗体。
传染性单核细胞增多症的血象表现
白细胞数正常或增多，多为（10～30）×109/L。本病早期中性分叶核粒细胞增生，以后则淋巴细胞增多，占60%～97%，并伴有异型淋巴细胞。后者于发病第4～5d开始出现，第7～10d达高峰，多数超过10%。白细胞增多可持续数周或数月。红细胞、血红蛋白和血小板多为正常。Downey将本病的异型淋巴细胞
单核细胞增多症的流行病学
（一）传染源带毒者及病人为本病的传染源。健康人群中带毒率约为15%。 （二）传播途径80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，恢复后15～20%可长期咽部带病毒。经口鼻密切接触为主要传播途径，也可经飞沫及输血传播。 （三）易感人群人群普遍易感，但儿童及青少年患者更多见。6岁以下幼儿患本病时大多表现
怎么治疗传染性单核细胞增多症？
1.一般治疗 急性期应卧床休息，加强护理，避免发生严重并发症。脾脏显著肿大时应避免剧烈运动，以防破裂。抗生素无效，若出现继发细菌感染可使用抗生素。 2.药物治疗 （1）对症治疗高热病人可用退热剂。咽痛者给予生理盐水漱口或西瓜霜润喉片含服。对发热高、咽痛剧烈者，应注意咽部继发细菌感染，可做咽
如何诊断小儿传染性单核细胞增多症？
当患儿同时出现发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大时，应考虑本病。确诊有赖于EB病毒抗体测定。诊断标准为： 1.临床症状 至少3项以上阳性：①发热；②咽炎、扁桃体炎；③颈部淋巴结肿大（1cm以上）；④肝脏肿大；⑤脾脏肿大。 2.血象检查 （1）白细胞分类：淋巴细胞占50%以上或淋巴细胞总数高于
传染性单核细胞增多症知识点
传染性单核细胞增多症的概念传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM），是由EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病，简称传单。本病可分为很多的临床类型，常见的有咽炎型、发热型、淋巴结肿大型、肺炎型、肝炎型
关于传染性单核细胞增多症检测的介绍
本试验的特异性较高，效价>1:80有诊断意义；若逐周测定，效价不断升高达4倍以上者对本病的诊断意义更大。健康者、血清病患者以及少数淋巴网状细胞病、单核细胞白血病、结核病等患者的血清中也可出现嗜异性抗体，但除血清病外，其效价均较低，临床上可用豚鼠肾和牛红细胞吸收试验予以鉴别。血清病患者的血中嗜异性
单核细胞增多症的流行病学介绍
（一）传染源 带毒者及病人为本病的传染源。健康人群中带毒率约为15%。 （二）传播途径 80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，恢复后15～20%可长期咽部带病毒。经口鼻密切接触为主要传播途径，也可经飞沫及输血传播。 （三）易感人群 人群普遍易感，但儿童及青少年患者更多见。6岁以下幼儿患本病时大
小儿传染性单核细胞增多症的病因分析
本病是由EB病毒引起。EB病毒系由Epstein和Barr等在非洲儿童淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）细胞培养中最先发现，属疱疹病毒群，是一种普遍感染人类的病毒，具有潜伏及转移的特性。
传染性单核细胞增多症的临床表现
潜伏期5～15天，一般为10天。起病缓急不一，近半数有前驱症状，如全身不适、头痛、头昏、畏寒、鼻塞、恶心、呕吐、食欲不振、稀便等。病程自数日至6个月不等，但多数为1～3周。偶有复发，复发时病程较短，病情也较轻。少数病例病程可迁延数月，甚至数年，称为慢性活动性EB病毒感染。本病主要临床表现如下：
传染性单核细胞增多症的概念是什么？
传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM），是由EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病，简称传单。本病可分为很多的临床类型，常见的有咽炎型、发热型、淋巴结肿大型、肺炎型、肝炎型、胃肠型、皮疹型、脑炎型、
关于传染性单核细胞增多症实验诊断的实验室检查介绍
1.血常规和血涂片 病程中不同阶段白细胞计数可减少、正常或升高，淋巴细胞比例增高，异型淋巴细胞大于10%；红细胞、血红蛋白和血小板多属正常。 2.骨髓检查 多无特异性改变，淋巴细胞可能稍多，可见异型淋巴细胞，但不如血涂片明显，组织细胞可增多。 3.嗜异性抗体检测 常
治疗小儿传染性单核细胞增多症的相关介绍
本病无特效治疗，以对症及支持治疗为主。 1.一般治疗 急性期应卧床休息，加强护理，避免严重并发症。本病并发细菌感染时如咽部、腭扁桃体的β-溶血性链球菌感染可选用青霉G、红霉素等抗生素。 2.抗病毒治疗 使用无环鸟苷、白细胞干扰素等，辅以维生素B1及C口服。 3.对症治疗 可对症使用退
关于传染性单核细胞增多症的临床表现
本病的潜伏期不定，多为10天，儿童为4～15天，青年可达30天。多数患者有不同程度的发热，一般波动于39℃左右，偶有40℃者。发热持续一周左右，但中毒症状较轻。淋巴结肿大是本病特征之一，故又称“腺热病”。全身浅表淋巴结均可累及，颈部淋巴结肿大最常见，一般第1周就出现，第3周渐缩小。淋巴结一般分散
关于免疫增生病—单核细胞增多综合症的介绍
单核细胞增多综合症（mononuclesis syndrome）是一类自限性急性传染病。许多病毒和细菌、寄生虫感染均可导致单核细胞增多综合症，其中以EB病毒引起的传染性单核细胞增多综合症（infactious mononuclesis,IM）为代表。单核细胞增多综合症可发生于任何年龄，但以幼儿和
概述小儿传染性单核细胞增多症的临床表现
EB病毒通过唾液飞沫传染。小儿潜伏期较短，约4～15天，大多为10天，青年期较长可达30天。一年四季散在发病，寒冷季节可能发病数增加，偶有流行发生。 1.一般症状 急性或隐袭起病，半数有前驱症状，继之有发热及咽痛，全身不适、恶心、疲乏、出汗、气促、头痛、颈部淋巴结肿大等。 2.典型症状
原发性醛固酮增多症的检查
血浆醛固酮与肾素活性比值（ARR）作为原醛症筛查指标。目前主要有4种确诊试验，包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验。
中性粒细胞增多症的检查
1.外周血 ：中性粒细胞增高，绝对值>7.5×109/L。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶 ：感染时明显升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，杆状核增多，可见中毒颗粒，Döhle小体，胞质空泡。 根据临床表现，症状，体征可选择心电图，B超，X线，CT，MRI等检查。
真性红细胞增多症的检查
1.血象 血红蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；红细胞计数≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白细胞、血小板计数也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。 红细胞容量增加：51Cr标记红细胞法：男>39
简述传染性单核细胞增多症实验诊断的临床意义
血常规和血涂片检查、骨髓检查、嗜异性抗体检测均为诊断的依据，血涂片或骨髓涂片出现异型淋巴细胞，血清中嗜异性抗体阳性是诊断的重要依据；传染性单核细胞增多症是由EB病毒引起的疾病，所以EB病毒抗体检测也有助于诊断；生化检查等有助于并发症的诊断。
简述传染性单核细胞增多症的诊断相关内容
1.临床症状 以下症状至少3项以上阳性：①发热；②咽炎、扁桃体炎；③颈部淋巴结肿大（大于1cm）；④肝大；⑤脾大。 2.血象检查 （1）白细胞分类淋巴细胞>50%或淋巴细胞总数≥5.0×109/L； （2）异型淋巴细胞≥10%或总数≥1.0×109/L。 3.EB病毒抗体检查 急性期
中性粒细胞增多症的并发症及检查
并发症 最常见的并发症为栓塞，见于心脑，肾，脾及肺栓塞等。 检查 1.外周血 ：中性粒细胞增高，绝对值>7.5×109/L。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶 ：感染时明显升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，杆状核增多，可见中毒颗粒，Döhle小体，胞质空泡。 根据临床表现，症状，体
真性红细胞增多症的检查方法介绍
真性红细胞增多症的检查方法介绍如下 1.血象 血红蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；红细胞计数≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白细胞、血小板计数也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。 红细胞容
嗜酸性粒细胞增多症的检查方法
1.准确测定外周血嗜酸性粒细胞的绝对值；2.外周血、骨髓和大便中寻找寄生虫；3.骨髓穿剌检查；4.肝肾功能、有关的自身抗体、血清VitB12；5.胸部X线检查、心脏超声，有条件应作胸、腹CT。6.根据具体器官受累情况，决定是否需作组织活检。7.当疑有克隆性嗜酸性粒细胞增多，则应进行细胞遗传学和分子生
嗜酸性粒细胞增多症的检查方法
1.准确测定外周血嗜酸性粒细胞的绝对值；2.外周血、骨髓和大便中寻找寄生虫；3.骨髓穿剌检查；4.肝肾功能、有关的自身抗体、血清VitB12；5.胸部X线检查、心脏超声，有条件应作胸、腹CT。6.根据具体器官受累情况，决定是否需作组织活检。7.当疑有克隆性嗜酸性粒细胞增多，则应进行细胞遗传学和分子生
关于中性粒细胞增多症的检查介绍
一、实验室检查： 1.外周血 中性粒细胞增高，绝对值>7.5×109/L。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶 感染时明显升高，慢性不升高。 3.骨髓象 晚幼粒、杆状核增多。可见中毒颗粒，Dö；hle小体，胞质空泡。 二、其它辅助检查： 根据临床表现、症状、体征可选择心电图、B超、X线、
关于假性醛固酮增多症的检查诊断介绍
一、检查 1.血钾 一般低至2.4～2.8mmol/L，有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L，血钾极低（1.8～2.2mmol/L）者很少见。 2.代谢性碱中毒 血浆HCO3-水平升高，动脉血pH值升高。血钠增加，血浆肾素、醛固酮水平低。尿钠减少，尿钾增加，尿醛固酮水平低。 二
原发性醛固酮增多症的检查及诊断
检查 血浆醛固酮与肾素活性比值（ARR）作为原醛症筛查指标。目前主要有4种确诊试验，包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验。 诊断 根据临床表现和特殊实验室检查，原发性醛固酮增多症的定性诊断并不困难。定位诊断包括肾上腺CT、双侧肾上腺静脉采血、基因检测等。
关于高原红细胞增多症的检查介绍
1.高原红细胞增多症的血象检查 血液中红细胞计数异常升高，血红蛋白浓度也异常升高。我国对高红症的诊断标准是：血红蛋白计数，男性≥200g/L，女性≥180g/L；血细胞比容，男性≥65%，女性≥60%；红细胞计数，男性≥6.5×1012/L，女性≥6.0×1012/L。白细胞总数及分类均在正常