电泳前蛋白煮沸重复实验时还需要煮吗
电泳前蛋白煮沸，重复实验时当然需要煮电泳前蛋白煮沸是为了能让蛋白和上样缓冲液中的SDS更好的结合，已消除蛋白本身电荷的影响。重复实验要跑电泳，当然也需要在电泳前将蛋白煮沸。一般重复实验就是要重复各个实验步骤，以免最终结果出现差异......阅读全文
煮沸水槽
、用途：广泛用于生物、化学、物理、植物、化工、五金、塑壳、玻璃等科学精密组件等行业，有助于观察被测试之产品气密性能及防水性能。二、符合标准：GB/T11944-2002 《中空玻璃》、GB9962-1999《夹层玻璃》而制造的专用检测设备。本设备主要用于检测夹层玻璃的耐湿、热性。 水煮试验机适用于建
煮沸后的蛋白加入sds－buffer的储存方法
可以蛋白电泳1×loadingbuffer可以配制出来，但是却很难在实际使用的时候用上比如说蛋白电泳5×loadingbuffer，在使用的时候也就是1个体积的loadingbuffer要加上4个体积的蛋白样品。这样最后的蛋白电泳loadingbuffer就被稀释到1×loadingbuffer如果
电泳前蛋白煮沸－重复实验时还需要煮吗
电泳前蛋白煮沸，重复实验时当然需要煮电泳前蛋白煮沸是为了能让蛋白和上样缓冲液中的SDS更好的结合，已消除蛋白本身电荷的影响。重复实验要跑电泳，当然也需要在电泳前将蛋白煮沸。一般重复实验就是要重复各个实验步骤，以免最终结果出现差异
关于煮沸灭菌法的介绍
1、定义 是指将待灭菌物置于沸水中灭菌的方法。 煮沸时间通常为30-60分钟。该法灭菌效果较差，常用于注射器、注射针等器皿的消毒。必要时可加入抑菌剂，如三氯叔丁醇、甲酚、氯甲酚等，以提高灭菌效果。 2、注意事项 ①煮沸灭菌的器械必须完全泡在水中，不可露出水面，锅底要放纱布以防止震动； ②
适配体为什么要煮沸
防止细菌污染。适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，煮沸是为了防止细菌污染，可以除去CO2，提高了终点指示剂变色的灵敏度。
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法小量制备质粒DNA
这个方法 [ 根据 Holmes 和 Quigley 的方法（1981) 修订而成 ] 是将细菌悬浮于含有 Triton X-100 和能消化细胞壁的溶菌酶的缓冲液中，然后加热到 100℃ 使其裂解。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法大量制备质粒DNA
实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从大量（500 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的质粒通过柱层析或 CsCl-溴化乙锭梯度离心可进一步纯化。试剂、试剂盒抗生素乙醇异丙醇乙酸钠STETTE溶菌酶仪器、耗材LB、YT 或 Terrific 培养液沸水浴实验步骤一
煮沸裂解法提取质粒DNA
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0.2-10KD范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。 质粒提取方法即去除 RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质
电热定时煮沸消毒器操作步骤
主要特点 :电热定时煮沸消毒器能预置消毒所需时间和确保煮沸消毒的控制，在消毒器主体外底部装有双金属控制器一只（控制器触点为：常开状态）。电加热管将水煮沸后（即为100℃），双金属控制器随即工作（即为闭合状态），使定时器的电磁铁工作，由它吸住定时器中的止动卡，使定时器开始运走。电加热管继续加热，维持
SPA的提取（煮沸法和溶菌酶法）
SPA提取的方法很多，包括煮沸法、溶菌酶法、葡萄球菌溶素法、超生波法以及三氯醋酸法等。现将常用的方法介绍如下：1．煮沸提取法⑴ 将菌株接种于蛋白胨葡萄糖琼脂培养基上，37℃培养20h~24h。⑵ 以0.15mol/L pH5.9PB液将菌苔洗下，配成10%(V/V)的悬液。⑶ 水浴中煮沸1h，迅速冷
煮沸裂解法制备质粒DNA实验
实验方法原理 经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量（1~2 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA 所获得的质粒则可以用电泳或限制性内切核酸酶消化的方法鉴定；经 PEG 处理进一步纯化后，其可以用做 DNA 测序反应的模板。试剂、试剂盒 抗生素乙醇异丙醇乙酸钠STETTE溶菌酶仪器
煮沸裂解法制备质粒DNA实验
煮沸裂解法小量制备质粒DNA 煮沸裂解法大量制备质粒DNA 实验方法原理 经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量（1~2 ml )
菌脂多糖的制备实验——煮沸法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 将培养后得到的浓菌液沸水浴煮沸2小时。2. 置冰箱静置两星期以上（使菌体残渣自由下沉）。3. 3000转/分离心30分钟，取上清夜即为粗脂多糖抗原，置冰箱中保存备用。
氯化高汞煮沸法测定粪肥素实验
实验方法原理粪便内存在尿胆素（粪胆素）的，加入氯化高汞生成红色化合物。试剂、试剂盒氯化高汞饱和液实验步骤于蒸发器内加入1小块新鲜便 0.5g NaCI，氯化高汞饱和液3-4ml，充分混匀．加热煮沸3分钟观察结果．实验结果判断：若含粪胆红素呈红色，含粪胆原氧化成胆绿素显绿色．注意事项1. 结果不易判定
氯化高汞煮沸法测定粪肥素实验
实验方法原理 粪便内存在尿胆素（粪胆素）的，加入氯化高汞生成红色化合物。试剂、试剂盒 氯化高汞饱和液实验步骤 于蒸发器内加入1小块新鲜便 0.5g NaCI，氯化高汞饱和液3-4ml，充分混匀．加热煮沸3分钟观察结果．实验结果判断：若含粪胆红素呈红色，含粪胆原氧化成胆绿素显绿色．注意事项 1. 结果
质粒DNA的小量制备实验——煮沸小量制备法
实验方法原理当菌体在NaOH和 SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可沉淀下来。推荐采用本方案从1-24个菌落培养液中制备少量的质粒DNA，尽管该方案十分快捷，但制备的DNA的
大肠杆菌质粒DNA的提取实验_煮沸法
实验材料大肠杆菌细胞试剂、试剂盒溶菌酶仪器、耗材eppendorf管卫生纸STET溶液水浴锅牙签电泳实验步骤1、将1.5 ml培养液倒入eppendorf管中,4 ℃下12000ｇ离心30秒。2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。3、将菌体沉淀悬浮于120 ml STET溶液中, 涡旋混
旋风式粉碎磨对小麦粉碎煮沸试验
小麦在食品加工过程中，是很多食品的主要原料，其中制造啤酒的主要原料就是小麦。在酿制啤酒过程中麦汁的煮沸过程是一个十分关键的环节。这一过程中所发生的化学反应对最终产品的特性有重要影响。利用旋风式粉碎磨对小麦进行粉碎，对麦汁进行煮沸试验。麦汁是糖化和过滤过程所形成物质的混合物。酒花是麦汁煮沸过程中添
央视：煮沸或吸附方法可去除自来水中超标苯
央视新闻视频截图 4月11日，兰州自来水检测出苯含量超标，最高的检测值达到200微克/升，远超出国标中10微克/升的限值。随后，网上盛传的几种去除水中苯含量的方法引起了网民的讨论。央视《是真的吗》记者到第三方检测机构进行了实地检测验证。 据了解，苯，在常温下是一种无色、有甜味的透明液体，低毒
SPA的提取、纯化与鉴定（煮沸提取法和溶菌酶消化法）
（一） SPA的提取SPA提取的方法很多，包括煮沸法、溶菌酶法、葡萄球菌溶素法、超生波法以及三氯醋酸法等。现将常用的方法介绍如下：1．煮沸提取法⑴ 将菌株接种于蛋白胨葡萄糖琼脂培养基上，37℃培养20h~24h。⑵ 以 0.15mol/L pH5.9PB液将菌苔洗下，配成10%(V/V)的悬液。⑶
32－P－标记裂解培养细胞实验——SDS煮沸法裂解细胞
实验材料待标记的培养细胞固相化金黄色葡萄球菌（可选）试剂、试剂盒37℃标记培养液1 Ci／ml H3(32)PO4(溶于 HCl)冰冷 Tris 平衡盐水(TBS) ／磷酸盐平衡盐水(PBS)SDS裂解缓冲液RIPA 校正液免疫沉淀洗液仪器、耗材橡皮细胞刮子Sorvall 冷冻离心机(或其他)树脂玻
培养细胞标记和裂解物的制备实验——SDS煮沸法
实验材料培养细胞试剂、试剂盒SDS裂解液RIPA校正液免疫沉淀洗液仪器、耗材离心机培养箱玻璃培养管实验步骤1. 标记和洗涤细胞（温和去污裂解法，步骤1~7）。 2a. 对于贴壁细胞：加入适量SDS裂解液至培养皿中。（35 mm 培养皿加0.1 ml，50 mm 培养皿0.25 ml，100 ml
生胚、烧结煮沸法（浸泡法）防水处理标准操作法
步骤： 先将生胚样品上之粉末或烧结上之毛边清除。称重记为Wa。将试样放入蒸馏水、酒精、润滑油中浸泡，（要使试样沈在水面下，但不要碰到底和旁道），当发现已无气泡时再拿起(约30秒)，且将外观擦拭吹干。称重记为Wb。（此法乃简化快速之方法）。将试样放入水中称重记为Ww依照实验原理可计算得：A.
为什么滴加氯化金溶液经煮沸后分散质是金颗粒
加热，促进三价铁离子水解平衡正向移动，生成氢氧化铁胶体，但是如果过度加热，胶体会聚沉，由1到100纳米的分散质变成沉淀，因此，制备氢氧化铁胶体需要稍稍加热煮沸
索氏煮沸抽提法快速测定粮食、油料中粗脂肪含量试验
中华人民共和国国家标准中规定: 粮食、油料中的粗脂肪含量测定采用索氏抽提法。此方法经过长期操作实践, 存在一定的弊端, 主要是操作时间长、试验人员劳动强度大、水和电等能源消耗多。索氏抽提法测定一个样品仅抽提时间就需要8h 以上, 整个试验自始至终需要12h左右, 工作效率极低。为解决这些问题,
“千滚水”真的有毒吗？－反复煮沸的水中亚硝酸盐并不超标
生活中很多人都听说过这样的传言：“喝千滚水伤身”、“反复沸腾的水亚硝酸盐超标，有致癌风险”、“隔夜水堪比慢性毒药”…… “每次看到饮水机都有强烈关掉它的冲动。”似乎很多人都有这样的“心病”。一杯白开水因为烧法或者喝法的不同，会不会“变得”像网上说的那么恐怖？“千滚水”中的亚硝酸盐含量到底有多高
WB－上样前如何制样
WB 是实验室常见实验之一，蛋白定量后，上样之前，还需要哪些步骤制样呢？1. 蛋白含量测定后，Invent 建议大家把各个样品稀释到某一固定浓度（稀释可使用 PBS，水或裂解液），等体积等质量上样，计算上样体积时需包含 loading buffer 的体积。例如：把所有蛋白浓度都稀释到 2ug/ul
提高啤酒非生物稳定性的工艺途径
啤酒是一种稳定性不强的胶体溶液，含有多种有机和无机成分。当外界条件发生变化时，一些胶体粒子便聚合成较大粒子而析出，形成混浊性沉淀，影响了产品的外观质量。下面结合实际生产谈谈提高啤酒 非生物稳定性的工艺途径。 1、 选用适宜的酿造原料 原料中蛋白质、多酚含量的高低，直接关系到成品啤酒的非生物稳定性。因
啤酒在线糖度仪在线安装
1、糊化锅 在糊化锅中，麦芽和水经加热后沸腾，这时天然酸将难溶性的淀粉和蛋白质转变成为可溶性的麦芽提取物，称作“麦芽汁”。K-Patents 在线折光仪，通常安装在糊化锅的出口管道上，在线监测麦芽汁浓度，以维持浓度稳定一致。此工况下，建议使用蒸汽或高压水自动棱镜清洗装置。2、麦汁过滤槽 麦芽汁在被
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1、糊化锅 在糊化锅中，麦芽和水经加热后沸腾，这时天然酸将难溶性的淀粉和蛋白质转变成为可溶性的麦芽提取物，称作“麦芽汁”。K-Patents 在线折光仪，通常安装在糊化锅的出口管道上，在线监测麦芽汁浓度，以维持浓度稳定一致。此工况下，建议使用蒸汽或高压水自动棱镜清洗装置。2、麦汁过滤槽 麦芽汁在被