关于利什曼病的病因分析

利什曼原虫与锥虫同属一个科,即锥虫科。目前,已报道具致病性的利什曼原虫多达16种或亚种。利什曼原虫随着生活史的不同阶段而表现出不同的形态。按其生活史的共同特点有前鞭毛体和无鞭毛体两个时期,前鞭毛体寄生在无脊椎动物的消化道内,其宿主为白蛉。无鞭毛体寄生在脊椎动物的网状内皮细胞内,其宿主为哺乳类和爬行类动物。 前鞭毛体呈圆形或卵圆形,无游离鞭毛。虫体内有一较大的圆形核和棒状动基体,在动基体和核间可偶见空泡。前鞭毛体体形狭长,大小为15~20×1.5~3.5μm。动基体在核的前端,并由此伸出一条鞭毛作为运动器官。无鞭毛体呈卵圆形或圆形,虫体卵圆形,大小为1.5~3×2.5~6.5μm。无鞭毛体多见于感染动物的巨噬细胞内,但在涂片上常因巨噬细胞破裂而游离于细胞外,有时可散落于红细胞上。......阅读全文

关于利什曼病的病因分析

  利什曼原虫与锥虫同属一个科,即锥虫科。目前,已报道具致病性的利什曼原虫多达16种或亚种。利什曼原虫随着生活史的不同阶段而表现出不同的形态。按其生活史的共同特点有前鞭毛体和无鞭毛体两个时期,前鞭毛体寄生在无脊椎动物的消化道内,其宿主为白蛉。无鞭毛体寄生在脊椎动物的网状内皮细胞内,其宿主为哺乳类和爬

怎样预防利什曼病?

  1.消灭病狗  在山丘或黄土高原地带的利什曼病流行区,宜及时使用病原检查或血清学方法查出病狗,加以杀灭。在病狗较多的地区,应动员群众少养或不养狗。  2.灭蛉和防蛉  在白蛉季节内查见病人后,可用杀虫剂喷洒病家及其四周半径15m之内的住屋和畜舍,以歼灭停留在室内或自野外入侵室内吸血的白蛉。提倡使

关于利什曼病的鉴别诊断介绍

  1.白血病  慢性骨髓白血病与慢性淋巴性白血病的患者大都是成人,有脾肿大、贫血以及鼻衄和齿龈出血等症状,很象利什曼病,经血常规检查即可鉴别,  2.荚膜组织胞浆菌病  病原体为荚膜组织胞浆菌,近年来该病在我国的湖北、四川、广西、浙江、江苏和云南等省均有查见。播散性荚膜组织胞浆菌病的患者肝、脾肿大

关于利什曼病的基本信息介绍

  利什曼病是由利什曼原虫引起的人畜共患病,可引起人类皮肤及内脏黑热病。临床特征主要表现为长期不规则的发热、脾脏肿大、贫血、消瘦、白细胞计数减少和血清球蛋白的增加,如不予合适的治疗,患者大都在得病后1~2年内因并发其他疾病而死亡。本病多发于地中海国家及热带和亚热带地区,以皮肤利什曼病这种形式最为常见

治疗利什曼病的相关介绍

  1.利什曼病的治疗  (1)初治病例斯锑黑克六日疗法;斯锑黑克三周疗法。  (2)未治愈病人患者经一个疗程斯锑黑克治疗后半个月复查时,如体温仍高于正常,白细胞计数未见增加,脾肿大依旧,原虫并不消失,应认为治疗无效。可加大斯锑黑克的剂量,比原剂量增加1/3,采取8天8针疗法进行第2个疗程。  (3

简述利什曼病的诊断标准

  (1)为利什曼病流行区的居民,或在白蛉季节内(5~9月)曾进入流行区内居住过的人员。  (2)长期不规则发热,脾脏呈进行性肿大,肝脏有轻度或中度肿大,白细胞计数降低,贫血,血小板减少或有鼻衄及齿龈出血等症状;病程一般在2年以内者。  (3)用间接荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验或ICT试条等方法检

关于利什曼病的病原学检查介绍

  (1)髂骨穿刺抽取少许骨髓,制成涂片,染色后镜检。此法的利什曼原虫检出率约在85%左右。合并HIV感染的利什曼病患者,检出率可达98%。  (2)脾脏穿刺吸出脾髓,针头拔出后,即将针头内的脾髓注射于玻片上,制成涂片,染色镜检。脾穿刺法的原虫检出率很高,可达95%左右。  (3)淋巴结穿刺淋巴液制

简述利什曼病循环抗原的检测

  利什曼病循环抗原的检测不但可提示宿主的活动性感染,亦可反映感染度及用作疗效考核。常用的技术有以下3种。   1)酶标记单克隆抗体斑点-ELISA直接法:此法检测利什曼病现症患者血清中相应的CAg,阳性率为90.6%。直接法实验操作简便,全过程为4小时。单克隆抗体-抗原斑点试验(McAb-AST

概述利什曼病的临床表现

  1.潜伏期  根据国内的观察,在白蛉季节内出生的婴儿至出现临床症状大体需4~6个月。但利什曼病潜伏期的长短还受到患者的免疫力、营养水平以及感染原虫的数量等因素的影响,从而延长或减短。  2.早期症状  利什曼病的症状大都是逐渐发生的。初起时一般有不规则发热,脾脏随之肿大,并伴有咳嗽及腹泻。恐惧和

皮肤型利什曼病(PKDL)的诊断标准

  (1)多数病例在数年或十余年前有利什曼病史,也可以发生在利什曼病病程中,少数患者无利什曼病史,为原发性病例。  (2)在面、四肢或躯干部有皮下结节、丘疹或褪色斑,白细胞计数在正常值范围内,嗜酸粒细胞常在5%以上。  (3)McAbdot-ELISA法检测循环抗原呈阳性。  (4)从结节、丘疹处吸

利什曼病的血清学检查介绍

  利什曼病免疫诊断新技术可用于检测感染宿主体内的循环抗体、循环抗原和循环免疫复合物。在辅助病原诊断及判断流行情况方面起着重要的作用。目前主要应用的为抗体检测和抗原检测两大类,其中检测抗体的技术有以下3种。  (1)免疫荧光测定(IFAT)利什曼病IFAT试验的阳性率为100%,抗体滴度最低为1:3

简述利什曼病的流行病学介绍

  内脏利什曼病或黑热病病原贮藏在家犬体内。再由犬类传给人类,成为人兽共传的传染病。在国外主要流行犬内脏利什曼病或犬黑热病的地区,与当地人类黑热病的传播有密切关系。利什曼病的传播媒介是白蛉属(东半球)和罗蛉属(西半球)的吸血昆虫。  本病的流行发生与气候环境关系密切。如在亚洲的一些地区、中东、地中海

淋巴结型利什曼病的诊断标准

  (1)病人多发生在白蛉季节内由非流行区进入以婴、幼儿发病为主的利什曼病疫区(山区、荒漠地带)居住过的成年人中。  (2)腹股沟、股、颈、腋下、耳后、锁骨上和腘窝等一处或多处的淋巴结肿大如花生米或黄豆般大小,或由数个肿大的淋巴结融合而形成核桃般大小的肿块。  (3)从肿大的淋巴结吸取组织液涂片检查

用流式细胞仪分析利什曼病狗结肠细胞

实验试剂磷酸盐缓冲液(PBS – NaCl; KH2PO4; Na2HPO4和蒸馏水)HBSS不完全和完全介质(小牛血清) Roswell Park Memorial Institute (RPMI)肝素钠钠盐,zui低99.5%滴定度,SIGMA-ALDRICH®Ⅱ型胶原酶(Sigma#S-790

用流式细胞仪分析利什曼病狗结肠细胞

用流式细胞仪分析利什曼病狗结肠细胞实验试剂磷酸盐缓冲液(PBS – NaCl; KH2PO4; Na2HPO4和蒸馏水)HBSS不完全和完全介质(小牛血清) Roswell Park Memorial Institute (RPMI)肝素钠钠盐,zui低99.5%滴定度,SIGMA-ALDRICH®

用流式细胞仪分析利什曼病狗结肠细胞

实验概要犬寄生虫病很常见,寄生于整个消化道,但没有观察到病理变化。本实验目的是分离利什曼病感染狗的固有层细胞,以进一步探讨肠道寄生虫与内脏感染的发病是否密切相关。获得狗活检组织与胶原酶II孵育。在细胞悬液中,加入表面和细胞表型和胞内标记物的抗体。对利什曼病中固有层细胞的研究报道较少。通过这个组织的标

杜氏利什曼原虫检查

实验概要第一节 杜氏利什曼原虫 Leishmania donovani一、目的要求1.掌握杜氏利什曼原虫无鞭毛体的形态特征,2.熟悉杜氏利什曼原虫前鞭毛体的形态。3.了解传播媒介白蛉。二、实习内容大体标本玻片标本视频 1.无鞭毛体 (染色标本)2.前鞭毛体(染色标本) (二)玻片标本观察1.无鞭毛体

杜氏利什曼原虫病原检查

病原检查方法⑴穿刺检查:1)涂片法:以骨髓穿刺物作涂片、染色,镜检。此法最为常用,原虫检出率为80%~90%.淋巴结穿刺应选取表浅、肿大者,检出率为46%~87%.也可做淋巴结活检。脾穿刺检出率较高,可达90.6%~99.3%,医学教|育网搜集整理但不安全,少用。2)培养法:将上述穿刺物接种于NNN

杜氏利什曼原虫的病原检查

糖尿病的代谢紊乱急性变化都有哪些?为了帮助检验职称考生了解,助力检验职称考生复习,医学教育网为大家整理如下:糖尿病会影响到糖、蛋白质和脂肪代谢的改变,表现为高血糖症和糖尿,高脂血症和酮酸血症及乳酸血症等。(1)高血糖症:肌肉组织和脂肪组织对葡萄糖摄取减少,肝脏糖原合成减少分解增加,糖异生加强;(2)

杜氏利什曼原虫的形态特征

无鞭毛体又称利杜体,寄生于哺乳动物的巨噬细胞内。虫体卵圆形,大小为(2.9~5.7)μm×(1.8~4.0)μm,瑞氏染液染色后,细胞质呈淡蓝或深蓝色,内有一个较大的红色或淡紫色圆形核。动基体位于核旁,着色较深,细小杆状,虫体前端从颗粒状基体发出一条根丝体 。前鞭毛体寄生于白蛉的消化道内。成熟的虫体

鞭毛虫杜氏利什曼原虫

第十一章 鞭毛虫鞭毛虫隶属于肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora)的动鞭纲(Class  Zoomastigophorea),是以鞭毛作为运动细胞器的原虫。无色素体。种类繁多,分布很广,生活方式多种多样。营寄生生活的鞭毛虫主要寄生于宿主的消化道、泌尿道、血液及阴道毛滴虫对人体

杜氏利什曼原虫的病原检查方法

1、穿刺检查(1)涂片法:常用骨髓穿刺物作涂片、染色、镜检,原虫检出率为80%~900/.淋巴结穿刺应选取表浅、肿大者,检出率为46%-87%.也可做淋巴结活检。脾穿刺检出率较高,可达90. 6% -99.3%,但不安全,一般少用。(2)培养法:将上述穿刺物接种于NNN培养基,置22-25℃温箱内。

杜氏利什曼原虫的致病性

人体感染杜氏利什曼原虫后,潜伏期可短于10天或长于1年,但通常为2~4个月,可出现全身性症状和体征。内脏利什曼病一般开始缓慢,具有低热和精神不适。以后出现进行性消瘦和贫血,白细胞及血小板减少,血清丙种球蛋白明显增高,白/球蛋白比率倒置,蛋白尿和血尿。由于血小板减少,患者常发生鼻出血、牙龈出血等症状。

好消息!科学家发现了治疗内脏利什曼病的候选药

  内脏利什曼病(visceral leishmaniasis),又称黑热病,是一种每年导致数万人(其中的大多数人属于世界上最为贫穷的人)死亡的疾病。  这种疾病是由一种被称作杜氏利什曼原虫(黑热病原虫)的寄生虫引起的,这种寄生虫通过受感染的白蛉叮咬进行传播。患上这种疾病的人会出现发烧、体重减轻和贫

杜氏利什曼原虫形态学观察实验

实验方法原理杜氏利什曼原虫又名黑热病原虫,主要寄生于人体巨噬细胞里,通过昆虫媒体白蛉的叮咬而传播。在人体的发育阶段为无鞭毛体, 又称利杜体(Leishman-Donovan  body),在白蛉体内的发育阶段是前鞭毛体(鞭毛体)。寄生于人和其它哺乳动物单核吞噬细胞内的无鞭毛体,虫体很小,卵圆形虫体大

杜氏利什曼原虫形态学观察实验

实验方法原理杜氏利什曼原虫又名黑热病原虫,主要寄生于人体巨噬细胞里,通过昆虫媒体白蛉的叮咬而传播。在人体的发育阶段为无鞭毛体, 又称利杜体(Leishman-Donovan  body),在白蛉体内的发育阶段是前鞭毛体(鞭毛体)。寄生于人和其它哺乳动物单核吞噬细胞内的无鞭毛体,虫体很小,卵圆

尼曼匹克病的病因分析

  尼曼-匹克病(NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传,目前至少有五种类型。  本病为神经鞘磷脂酶缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍。导致后者蓄积在单核-巨噬细胞系统内,出现肝、脾肿大,中枢神经系统退行性变。

亚美尼亚发生炭疽杆菌和利什曼原虫感染疫情

  据世界动物卫生组织(OIE)消息,2019年8月22日,亚美尼亚农业部食品安全局向OIE报告称,亚美尼亚发生炭疽杆菌和利什曼原虫感染疫情。  此次炭疽杆菌感染疫情于8月21日得到确认,疫情发生地为格加尔库尼克省马尔图尼市Geghovit村。疫情源头为牧场。经实验室检测发现,有3只牛疑似受到感染,

小儿雅克什综合征的病因分析

  本病征是婴幼儿特殊型贫血,并非独立性疾病,而是婴幼儿时期机体对贫血感染的一种特殊反应,一般以红细胞寿命缩短、破坏加速、骨髓造血功能较差和铁代谢紊乱是主要原因。

关于红皮病的病因分析

  1.银屑病、湿疹、脂溢性皮炎、毛发红糠疹、扁平苔藓等恶化而引起。  2.淋巴瘤及其他恶性肿瘤,如蕈样肉芽肿﹑霍奇金病﹑恶性淋巴瘤﹑白血病等可发生红皮病﹐预后严重。  3.药物过敏所致。  4.其他原因,包括落叶型天疱疮、挪威疥、皮肌炎或结节病等。  5.原因不明者。