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奥普光电对于晶体材料用于紫外光刻回应

有投资者在投资者互动平台提问:请问公司CaF2晶体材料是否可用于紫外光刻?奥普光电(002338.SZ)2月27日在投资者互动平台表示,公司生产的CaF2晶体材料未用于紫外光刻。......阅读全文

奥普光电对于晶体材料用于紫外光刻回应

有投资者在投资者互动平台提问:请问公司CaF2晶体材料是否可用于紫外光刻?奥普光电(002338.SZ)2月27日在投资者互动平台表示,公司生产的CaF2晶体材料未用于紫外光刻。

奥普光电:公司股东增持公司股份

长春奥普光电技术股份有限公司关于公司股东增持公司股份的提示性公告  长春奥普光电技术股份有限公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。  长春奥普光电技术股份有限公司(以下简称“公司”)于2015年5月19日收

奥普光电:持股5%以上股东短线交易

  长春奥普光电技术股份有限公司(以下简称“公司”)股东施玉庆女士于2015年7月1日卖出204,250股公司股票,构成短线交易。经核实,现将有关情况公告如下:  一、本次短线交易的基本情况  截至本公告日,施玉庆女士持有公司股份6,396,332股,占公司总股本的5.33%,系公司持股5%以上股东

奥普光电控股股东累计减持208万股

  奥普光电(002338)5月29日晚间公告,公司收到控股股东长春光机所的通知,长春光机所于2014年9月29日至2014年10月10日、2015年5月29日通过证券交易系统以集中竞价方式,合计减持公司无限售条件流通股207.99万股,占公司总股本的1.73%。其中,5月29日减持了92.9

奥普光电与长春光机所等联合申请国家科技重大专项

  长春奥普光电(002338)技术股份有限公司(简称“公司”或“奥普光电”)与中国科学院长春光学精密机械与物理研究所(简称“长春光机所”)、长春禹衡光学有 限公司(简称“禹衡光学”)、华中科技大学、中国科学院沈阳计算技术研究所 有限公司(简称“沈阳计算所”)共同联合申报《“高档数控机床与基础制造设

奥普光电:聘任公司常务副总经理及副总经理

  长春奥普光电技术股份有限公司(以下简称“公司”)第五届董事会第十九次(临时)会议于2015年5月7日召开,会议审议通过了《关于聘任盛守青先生为公司常务副总经理的议案》、《关于聘任冯长有先生为公司副总经理的议案》、《关于聘任王力锋先生为公司副总经理的议案》,根据公司经营发展需要,经总经理提名,董事

奥普托欣(Optochin)试验

 (1)原理:Optochin(奥普托欣)是盐酸乙基氢化羟基奎宁的商品名。对肺炎链球菌有特异抑制作用,几乎所有肺炎链球菌对Optochin敏感,其作用机制可能是干扰叶酸生物合成作用,而对其它链球菌则无此作用。  (2)培养基:血琼脂平板。  (3)方法:用棉拭子将待检菌的肉汤培养物均匀涂布于血琼脂平

奥沙普秦片的禁忌

  消化道溃疡,严重肝肾疾病患者,对其他非甾体抗炎药过敏患者,血液病患者,粒细胞减少症、血小板减少症。

奥沙普秦片的成分介绍

  本品主要成分是奥沙普秦。 化学名:4,5-二苯基噁唑-2-丙酸 化学结构式为: 分子式:C 18H 15NO 3 分子量:293.32

奥沙普秦片的用法用量

  口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,连续服药1周以上或遵医嘱,饭后服用,最大剂量一日0.6g(3片)。

奥沙普秦片的药理毒理

  本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。 急性毒性:小鼠LD 灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25~400mg/(kg·日)六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞

奥沙普秦片的成分及性状

  成份  本品主要成分是奥沙普秦。 化学名:4,5-二苯基噁唑-2-丙酸 化学结构式为: 分子式:C 18H 15NO 3 分子量:293.32  性状  本品为白色或类白色片。

奥沙普秦片的功能主治

  奥沙普秦片,适应症为适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。

奥沙普秦片的适应症

  适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。

奥沙普秦片的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密封保存。  包装  双铝包装,每板12片,每盒1板。

奥沙普秦片的注意事项

  (1)有消化道溃疡、出血病史患者慎用。 (2)长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。 (3)当与口服抗凝剂并用时应慎重。

新疆紫晶光电LED蓝宝石晶体下线

  10月28日,“新疆紫晶光电LED蓝宝石晶体下线”暨“中国新疆LED蓝宝石产业化基地启动”仪式在乌鲁木齐举行。中科院新疆理化技术研究所所长李晓等出席了仪式活动。   中国科学院响应国家“科技援疆”号召,新疆理化所和上海光学精密机械研究所提供技术支撑,铁鎯电动工具有限公司和新疆

奥沙普秦片的药物相互作用

  1.本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。 2.在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。 3.大剂量用于治疗肿瘤时,影响甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。 4.影响降压药(血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂

日本ROHM光电晶体管原理介绍

  表面贴装型(侧面)   侧视图树脂包装   可见光滤镜   广视角   可用于光学控制设备,传感器的接收器   类型:表面贴装型(侧面)   参数:   PO:0.48 mW / sr   波长λP(Typ.):800 nm   工作温度(min.):-25℃   工

浙江托普成功收购杭州大成光电仪器

  浙江托普仪器有限公司于近日成功收购杭州大成光电仪器有限公司,使得他在中国农业仪器道路上又迈上了一个台阶。一方面,表明浙江托普有这个实力;另一方面,也是浙江托普未来发展的需要。收购杭州大成,扩大了浙江托普规模的同时,丰富了公司在农业仪器领域的产品线。此次收购的杭州大成,是一家经营了十三年小麦面粉检

奥沙普秦片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。

服用奥沙普秦片有哪些不良反应

  主要为消化道症状:包括胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎,发生率约3%~5%,大多不需停药或给予对症药物即可耐受。少见的为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐,及一过性肝功能异常。

奥沙普秦片的药代动力学

  口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄,尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸脂和奥沙普秦苯环的羟基化物。

中科院快速响应光电探测晶体材料获进展

本报讯 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室“无机光电功能晶体材料”研究员罗军华团队在快速响应的光电探测晶体材料研究方面获进展,相关研究成果已发表在《激光与光子学评论》上。 科研人员成功制备出一例基于2D层状无机—有机杂化钙钛矿的超快响应光电探测器件。该器件展现出超快的响应速度,比

超灵敏光电探测器:新颖的复合式分层光电晶体管结构

  有效调控和平衡光生载流子的分离、传输与复合对于实现高灵敏光电探测器至关重要。传统的有机光电晶体管大多基于单一的层异质结或体异质结结构,前者中给、受体分别以层状薄膜叠加的形式构成,后者中给、受体材料共混形成光电转换活性层。尽管以上结构提供了较优异的光电探测性能,但是它们都很难同时兼顾光生激子的高效

丹麦奥尔堡大学岳远征教授到光电所作报告

    报告会现场  为开拓中科院光电技术研究所科研人员国际视野,了解最新学术动态,4月6日,该所特邀丹麦奥尔堡大学终身教授岳远征作学术报告。  他此次的报告内容为Performance of Glass Surface和Our Way to Do Research,其渊博的学识和儒

特朗普等不急了!要立即废除奥巴马医疗

  1月10日,美国侯任总统唐纳德·特朗普(Donald J. Trump)告诉国会,要立即废除《平价医疗法案》(Affordable Care Act,又称奥巴马医疗法案),并尽快通过新的医疗法案。  在接受采访中,特朗普说:“奥巴马医疗法案就是一场灾难,我们必须纠正。”这已经不是特朗普第一次抨击

奥沙普秦片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄,尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸脂和奥沙普秦苯环的羟

研究揭示铁电光伏驱动的偏振光电探测晶体材料

  偏振光电探测在遥感、近场成像、光学开关、通信和高分辨探测等领域有着广阔的应用前景。然而受材料/器件结构各向异性的限制,在传统半导体材料中实现高偏振特性的光探测仍然是一个巨大的挑战。铁电光伏材料所固有的高偏振特性(体光伏效应)为实现高效偏振光电探测提供了一种新的解决方案。特别是近年兴起的有机无机杂

奥沙普秦片的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。 急性毒性:小鼠LD 灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25~400mg/(kg·日)六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度