噻吗洛尔的基本信息介绍
中文名称：噻吗洛尔 中文别名：(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇； 赛吗西胺 英文名称：(S)-timolol (anhydrous) 英文别名：(S)-thymolol； timolol； Istalol； (S)-timolol； (2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol； Oftan-Timolol CAS号：26839-75-8 分子式：C13H24N4O3S 分子量：316.42000 精确质量：316.15700 PSA：107.98000 LogP：0.95840......阅读全文
关于尼群洛尔片的基本信息介绍
尼群洛尔片，用于治疗轻中度原发性高血压。 一、成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含尼群地平5mg，阿替洛尔10mg。 二、性状：本品为淡黄色片。 三、适应症：用于治疗轻中度原发性高血压。 四、规格：每片含尼群地平5mg ， 阿替洛尔10mg。 五、用法用量：空腹服，每日1～2次，每次
贝凡洛尔的基本信息
中文名称：贝凡洛尔中文别名：藜芦心安英文名称：bevantololCAS号：59170-23-9分子式：C20H27NO4分子量：345.43300精确质量：345.19400PSA：59.95000LogP：2.97510
比索洛尔氢氯噻嗪片的适应症及规格介绍
适应症 轻、中度高血压。 规格 2.5mg/6.25mg（每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）。
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格及用法用量介绍
规格 2.5mg/6.25mg（每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）。 用法用量 初始剂量：2.5mg/6.25mg，每日一次，一次一片。 如治疗效果不佳，可增加剂量至5mg/6.25mg，每
比索洛尔的介绍
比索洛尔通用名称是富马酸比索洛尔片比索洛尔，主要成分为富马酸比索洛尔，适应症高血压、冠心病（心绞痛），在使用前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
阿替洛尔的基本信息简介
阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是，阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限，因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞
简述比索洛尔氢氯噻嗪片的注意事项
1、中止治疗 不能突然中止治疗，尤其是对患有淤血性心脏病患者。 必须逐渐减少剂量（最好是在1-2周内）；如有必要，可以采用替代疗法避免心绞痛的加重。 2、哮喘及慢性阻塞性肺病 由于β-受体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗，且治疗应从较低剂量的选择性β 1-受体阻滞剂开始，因此建
关于美托洛尔缓释片的基本信息介绍
美托洛尔缓释片， 主要成份为酒石酸美托洛尔。其化学名称为1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。 适应症：用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医
比索洛尔的禁忌介绍
1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器） 4. 病窦综合症患者 5. 窦房阻滞者 6. 心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟 7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg） 8.
关于适利达滴眼剂的临床评价介绍
临床试验证明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次，可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。对800例开角型青光眼或高眼压患者的多中心临床试验显示，本品有显著降眼压效果，昼夜眼压从基线降低27%～34%。据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明，用药后第1年眼压由3.3
比索洛尔氢氯噻嗪片的性状及适应症
性状 本品为淡黄色（规格为2.5mg），粉红色（规格为5mg）双凸面薄膜衣片，一面刻有“2.5”或“5”，除去薄膜衣后呈白色。 适应症 轻、中度高血压。
简述比索洛尔氢氯噻嗪片的药代动力学
吸收：比索洛尔的达峰时间（T max）为1～4小时。其生物利用度很高（88%），并不受进食影响，很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5～40mg区间内,其药代动力学呈线性。 分布：比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%，分布容积很高（约3L/Kg）。 代谢：40%的比索洛尔经肝脏代谢，其代谢产物无活性
使用普奈洛尔过量的介绍
一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
关于吲哚洛尔的药典信息介绍
一、基本信息：本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品计算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，略有异臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔点：本品的熔点（通则0612）为
关于普萘洛尔的基本介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
简述比索洛尔的药理毒理介绍
比索洛尔是一种高选择性的β1－肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1－受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2－受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2－受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1－受体选
比索洛尔的成分及性状介绍
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔 性状 本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需
关于醋丁洛尔的药理介绍
本品是一种心脏选择性β肾上腺素受体阻滞药，兼有内源性拟交感活性和膜稳定作用。根据哮喘患者用药后支气管痉挛的程度(用力呼气的容量)判断，本品的心脏选择性均弱于美托洛尔和阿替洛尔。其电生理作用与普萘洛尔相似，延长房室结不应期和减慢房室传导，但不影响窦房结恢复时间和心房或心室的有效不应期。
富马酸比索洛尔介绍
性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项检查甲醇溶液的颜色取本
关于头孢噻啶的基本信息介绍
头孢噻啶，又名先锋霉素Ⅱ，为头孢噻吩的吡啶衍生物，白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。
关于苯噻啶的基本信息介绍
苯噻啶，是一种有机化合物，化学式为C19H21NS，主要用作抗偏头痛药，用于典型和非典型性偏头痛，能减轻症状及发作次数，疗效显著，但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用，也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹以及房性和室性早搏等。
阿米洛利氢氯噻嗪的基本介绍
阿米洛利/氢氯噻嗪（Amiloride Co）为盐酸阿米洛利、氢氯噻嗪组成的复方制剂。具有保钾利尿和抗高血压等作用，对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用，故本品既能保钾又能利尿，并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾血症和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。二者利尿作用相加，并可使低血钾恢复正常和对抗镁排泄。
尼群洛尔片可以与其他药物同时服用吗？
尼群洛尔片与其他药物同时服用时可能会发生药物相互作用。具体来说，尼群洛尔片可以与以下药物同时服用： 血管紧张素转换酶抑制剂，如卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利，合用耐受性较好，降压作用加强； 长效硝酸盐类，如单硝酸异山梨酯，合用有较好的耐受性； 西米替丁，可干扰尼群地平的首过效应。
比索洛尔的性状
本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心
关于普奈洛尔的用药禁忌介绍
1、儿童用药 尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。 2、老年患者用药 因老年患者对
关于倍他洛尔的数据－信息介绍
一、倍他洛尔的物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.067 g/cm3 熔点：61-63°C 沸点：448ºC at 760 mmHg 闪点：224.7ºC 储存条件：-20ºC 二、倍他洛尔的安全信息 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全
关于倍他洛尔的使用分析介绍
倍他洛尔是目前眼科临床惟一应用的选择性β受体阻滞药，其选择作用于β1受体，通过减少房水生成，增加房水流出，达到降压作用。由于本品仅阻滞β1受体而对眼β2受体无影响，因而它具有舒张眼部血管的作用，同时它还可抑制钙离子的细胞膜内流，因此倍他洛尔在降低眼压的同时可升高眼灌注压，从而促进视网膜血流的增加
关于盐酸普萘洛尔的基本介绍
盐酸普萘洛尔，是一种有机化合物，化学式为C16H22ClNO2，是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS号：3506-09-0 EINECS号：206-268-7 2、理化性质 熔点：163-165ºC 沸点：44
关于吲哚洛尔的注意事项介绍
1、除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。 2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到