概述脊髓前角灰质炎的临床表现
视病变的程度与范围不同本病的临床表现及症状的轻重程度和范围相差悬殊轻者可无症状，重者则可引起严重瘫痪，甚至危及生命。 临床上一般将其分为四期。 1.潜伏期 平均为7～14天，短者2～3天，长者可达3～5周不等。在此期间一般并无明显症状，属隐性病例但本期末有传染性 2.病变发展期 有三个发展阶段 (1)第一阶段——前驱期：此时患者出现低热或中等热度，常伴有头痛困倦、多汗及全身疲乏不适等症状并可出现食欲不振、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状，甚至有咽痛咽红及轻咳等呼吸道症状此期一般持续1～4天。大多数病例发展到此期为止属顿挫型又称为幸运型 (2)第二阶段——瘫痪前期：在前者基础上患儿体温恢复正常一般性症状消失，但经1～3天后体温又上升，并且体温较高，常在38～39℃之间个别患儿可高达40℃。此时，其一般症状亦随之加重。患儿烦躁不安，有头痛呕吐、嗜睡肢体疼痛及感觉过敏。项背部可有肌强直征且可见婴幼儿囟门紧张饱满，并可出现“脊......阅读全文
关于脊髓前角病变的基本信息介绍
脊髓前角病变是脊髓灰质炎的表现。脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。 脊髓灰质炎病毒(poliomyelitisvirus)为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形，直径为24～30nm，呈圆形颗粒状。内含单股核糖核酸，核酸含量为20%～30%。病毒核壳由32
简述脊髓灰质炎病毒的临床表现
人是脊髓灰质炎病毒的仅有天然宿主，这是因为在人细胞膜表面有一种受体，与病毒衣壳上的结构蛋白VP1具有特异的亲和力，使病毒得以吸附到细胞上。 脊髓灰质炎病毒 受病毒感染后，绝大多数人（90～95%）呈隐型感染，而显性感染者也多为轻症感染（4～ 8%），只有少数病人（1～2%）发生神经系统感染，
概述脊髓灰质炎病毒的研究进展
经过两年的辛苦劳作，科学家们首次合成出脊髓灰质炎病毒。这种人造病毒能杀死老鼠，并且很难将它们同自然病毒区分开。还不清楚合成类似天花这样的大病毒来制造生物武器的难度有多大。 脊髓灰质炎病毒是导致小儿麻痹症的罪魁祸首，其基因组是单链RNA。感染细胞时，RNA转译出一个大分子多聚蛋白，经酶切后形成一
脊髓前角病变的鉴别方法及鉴别诊断
鉴别诊断 脊髓前角病变的鉴别诊断： 1.顿挫型应与流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鉴别。可根据流行病学资料结合实验室检查，特别是从咽部分离病毒的结果来进行鉴别。 2.无瘫痪型应与其他病毒(柯萨奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、流行性乙型脑炎病
脊髓前动脉综合征的概述
脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累引起肢体瘫痪痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍
脊髓空洞病症的临床表现概述
发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者
脊髓前动脉综合征的临床表现
据本病征临床表现不同可分为上颈、下颈胸、腰骶四型。 1.突然发病 症状，体征迅速显现。 2.首发症状 以神经根刺激症状为主。 3.脊髓前动脉分布区域受损表现 有运动功能障碍如四肢瘫痪或截瘫；分离性感觉障碍如痛觉温觉障碍而触觉正常；括约肌功能障碍，如直肠膀胱括约肌障碍，可发生尿潴留等。 4
脊髓前动脉综合征的临床表现
脊髓前动脉综合征为脊髓前动脉支配的脊髓前方2/3处受到障碍，而属于脊髓后动脉领域的后索、后角则完整无损而产生的综合征，发病年龄由青年至高龄，幅度较大。多突然发病呈卒中样，数分钟、数小时或数日内临床表现达到顶点，一半多为1天以内患者完成的急性发病，也有需数日的亚急性发病者。其临床表现为： 1.迅
脊髓灰质炎后遗症的临床表现和鉴别诊断
临床表现 1.肌肉功能的不平衡：如马蹄内翻足畸形、高弓足等。 2.肌肉、筋膜的变性挛缩：如髋屈曲外展外旋畸形、脊柱侧凸、膝屈、反屈、外内翻等。 3.骨骼发育畸形、缩短畸形、肌肉废用性萎缩等。 诊断依据 1.患脊髓灰质炎病史。 2.肌肉弛缓性瘫痪、肌肉萎缩、骨与关节畸形等体征出现。
脊髓灰质炎的基本介绍
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病，脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，以脊髓前角运动神经元损害为主。患者多为1～6岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生分布不规则和轻重不等的弛缓性瘫痪，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎临床表现多
脊髓灰质炎如何预防？
脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的传染病，主要通过口腔-粪口途径传播。以下是预防脊髓灰质炎的一些方法： 接种疫苗：脊髓灰质炎疫苗是预防该病最有效的方法之一。儿童应在出生后2个月开始接种，接种3剂次后即可获得长期免疫。成年人可以接种加强剂次以保持免疫力。 保持卫生：勤洗手、饮用干净的水、避
怎样预防脊髓灰质炎？
1、主动免疫 对所有小儿均应口服脊髓灰质炎减毒活疫苗进行主动免疫。基础免疫自出生后2月开始，连服3剂，每次间隔1个月，4岁时加强免疫一次。目前国际上逐步采用脊灰灭活疫苗替代口服脊髓灰质炎减毒活疫苗进行主动免疫，国内也有试行。 2、被动免疫 未服用疫苗而与患者密切接触的小于5岁的小儿和先天性
概述肝性脊髓病的临床表现
本病多发生于肝硬化失代偿期，肝功能减退和门静脉高压症表现突出。多数患者有反复的上消化道出血、门-体静脉分流术和脾肾静脉吻合术后。无手术史者，常有明显的腹壁静脉曲张，提示已自然形成了门-体静脉分流。肝性脊髓病症状出现的时间，通常是在门-体腔静脉吻合术后或脾肾静脉吻合术后4个月至10年；自然分流的患
概述脊髓血管病的临床表现
1.缺血性脊髓血管病 急性起病，男性多于女性。 （1）脊髓短暂性缺血发作类似短暂性脑缺血发作，起病突然，持续时间短暂，不超过24小时，恢复完全，不遗留任何后遗症。间歇性跛行和下肢远端发作性无力是本病的典型临床表现，行走一段距离后单侧或双侧下肢沉重、无力甚至瘫痪，休息或使用血管扩张剂后缓解，或
国际最新研发出脊髓灰质炎候选疫苗－或根除脊髓灰质炎
国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇病毒学研究论文称，研究人员开发出两种新的脊髓灰质炎候选疫苗，可诱导小鼠免疫反应，增加根除脊髓灰质炎的可能性。这两种候选疫苗基于脊灰病毒的较弱版本，相较过去的一些疫苗而言，更不容易产生疫苗衍生的强力脊髓灰质炎病毒变种。该论文介绍，脊髓灰质炎是由脊灰病毒的三个版本(血
概述脊髓前动脉综合症的病因机制
脊髓对缺血耐受力较强，轻度间歇性供血不足不会造成脊髓明显损害，完全缺血15分钟以上方可导致脊髓不可逆损伤。脊髓前动脉血栓形成常见于颈胸髓，段是血供薄弱区；脊髓后动脉左右各一，血栓形成很少见。脊髓梗死可导致神经细胞变性坏死、灰白质软化和血管周围淋巴细胞侵润，晚期血栓机化，被纤维组织取代，并有血管再
概述脊髓前综合征的并发症
常见的并发症有迷走神经损伤、喉返神经损伤及喉上神经损伤。这些损伤易引起： ①呛水和吞咽困难、声音嘶哑、发音不清等。 ②可出现甲状腺中动脉及甲状腺上动脉的损伤，此二者常与喉返神经及喉上神经相伴而行供应甲状腺血液，同时也参与颈椎脊髓血液的供应，故其损伤后可能引起甲状腺及脊髓功能的不正常，进而产生
关于脊灰疫苗的基本介绍
脊髓灰质炎疫苗是预防和消灭脊髓灰质炎的有效手段。脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主。病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久性损害，出现肢体弛缓性麻痹。部分患者可发生迟缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，一般多见于5岁以下
关于脊髓灰质炎疫苗的简介
脊髓灰质炎疫苗是预防和消灭脊髓灰质炎的有效手段。脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主。病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久性损害，出现肢体弛缓性麻痹。部分患者可发生迟缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，一般多见于5岁以下
概述脊髓灰质炎病毒的流行病学介绍
温带多见脊髓灰质炎，终年散发，以夏秋为多，可呈小流行或酿成大流行，热带则四季发病率相似。世界各国都有发病，但在普种疫苗地区发病率大大减少，几乎无发病（如北欧芬兰、瑞士、荷兰等国），中国1976～1980年平均发病率也已降至0.7/10万；尤以大中城市婴幼儿服疫苗率已达80%以上地区发病率下降为快
脊髓灰质炎的临床分类介绍
根据临床表现可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型。 1、无症状型 最为常见，占全部感染者的90%~95%。 2、顿挫型 约占全部感染者的4%~8%。 3、无瘫痪型 本型症状较顿挫型重，但无瘫痪表现。 4、瘫痪型 约占全部感染病例的1%~2%。
脊髓灰质炎的病因是什么？
脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的传染病，主要通过粪口途径传播。病毒进入人体后，首先在肠道内繁殖，然后进入血液循环系统，最终攻击脊髓前角灰质神经元，导致运动神经元损伤和死亡，从而引起肌肉无力、麻痹等症状。 脊髓灰质炎病毒属于肠道病毒科，共有3个亚型：1型、2型和3型。其中1型是最常见的亚型
关于脊髓灰质炎的症状介绍
本病潜伏期为5~35天，一般9~12天。多数患者无明显表现，部分患者可有发热、咽部不适、恶心等症状。还有部分病毒侵入神经系统的者，可出现头痛、嗜睡、肢体瘫痪等症状。不同类型患者的表现不同。 典型症状 1、无症状型 改型患者感染后没有症状，但血清中可检出特异性抗体，从咽部和粪便中可分离出病毒
脊髓灰质炎疫苗的效果怎样？
脊髓灰质炎疫苗的效果是非常好的。 脊髓灰质炎疫苗分为自动免疫和被动免疫两种类型。自动免疫主要是通过接种灭活脊髓灰质炎疫苗（Salk疫苗）来获得保护，这种疫苗可以刺激人体产生免疫力，但因为含有活病毒，所以对免疫缺陷者不安全。另一种是被动免疫，主要是通过接种减毒活疫苗（Sabin疫苗，口服糖丸），
怎样治疗脊髓灰质炎？
目前尚无药物可控制瘫痪的发生和发展，主要是对症处理和支持治疗。 治疗原则是减轻恐惧，减少骨骼畸形，预防及处理合并症，康复治疗。 1、卧床休息 患者卧床持续至热退1周，隔离40天，以后避免体力活动至少2周。卧床时使用踏脚板使脚和小腿有一正确角度，以利于功能恢复。 2、对症治疗 可使用退热
什么是脊髓灰质炎疫苗？
脊髓灰质炎疫苗是用于预防脊髓灰质炎（小儿麻痹症）的疫苗。根据疫苗的类型，主要有两种： 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）：这是一种“糖丸”形式的疫苗，由活的、但致病力降低的病毒制成。它通过口服的方式接种，在我国已经使用了很多年。 注射的脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）：这是一种使用灭活病毒制成的
脊髓灰质炎是什么疾病？
脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响儿童。该病毒会攻击脊髓前角灰质，导致肌肉无力、麻痹和呼吸衰竭等症状。脊髓灰质炎是一种严重的疾病，可导致死亡或残疾。目前，通过疫苗接种可以有效预防该病的发生。
概述第Ⅰ型脊髓血管畸形的临床表现
1.疼痛 是脊髓动静脉畸形患者最为常见的症状。胸腰段背部或臀部的疼痛可能为其主要症状，也可出现神经根性痛。其发生率占本组病例的40%～50%。 2.运动障碍 在脊髓硬膜动静脉畸形的患者中。有30%～40%伴有运动功能障碍，其通常为上运动神经元和与腰骶部脊髓相关的下运动神经元的混合性功能障碍
概述脊髓痨性共济失调的临床表现
梅毒病原感染机体数月后即可侵入神经系统，但多数患者常迟至数年至数十年后方出现神经系统损害的表现。 (1)脊髓痨病变以脊髓后索和后根为主。 (2)下肢深感觉减退甚至消失导致踩棉样感觉。 (3)感觉性共济失调、跨阈步态，共济失调的特征为：①在没有视觉的帮助下，共济失调特别明显；②动作呈急剧、猛
概述脊髓亚急性联合变性的临床表现
脊髓亚急性联合变性多在中年以后隐匿起病，男女无明显差异，呈亚急性或慢性病程，逐渐进展。在神经症状出现前，多数患者出现贫血表现，部分胃酸缺乏患者合并轻度或严重贫血，出现倦怠、无力、心慌、头昏、腹泻、轻微舌炎及水肿等，部分患者神经症状可早于贫血。伴胃肠道疾病时患者食欲减退、便秘或腹泻、黏膜苍白等。神