卡波西水痘样疹的临床表现
卡波西水痘样疹属患儿特应性皮炎,因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致,表现为严重的全身性水痘样疹。......阅读全文
卡波西水痘样疹的临床表现
卡波西水痘样疹属患儿特应性皮炎,因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致,表现为严重的全身性水痘样疹。
卡波西水痘样疹的临床表现
潜伏期5~9天,多见于3岁以内的婴幼儿,亦可见于成人。突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状。次日即发疹。常先由原有皮损区开始,波及周围皮肤,甚至为全身性。亦有少数先见于正常皮肤者。表现为原湿疹损害肿胀加剧,其上见散在性或密集性水疱与脓疱,疱顶中央有脐窝状凹陷,基底周围红晕。2~3天后损
卡波西水痘样疹的定义
定义:属患儿特应性皮炎,因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致,表现为严重的全身性水痘样疹。
卡波西水痘样疹的治疗方法
⒈全身疗法卧床休息,支持疗法,加强护理,预防并发症发生。可用磺胺、抗生素等制剂以控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素,剂量与用法同单纯疱疹。对严重病例,可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白,每天或隔天1次,每次3~6ml,肌内注射。⒉局部疗法原则为保护患处,预防感染。可外用抗菌、消炎、
卡波西水痘样疹的治疗方法
⒈患有特应性皮炎等炎症性皮肤病的儿童,应避免与单纯疱疹患者接触。⒉发病后立即隔离,以免传染他人。对其用具与衣物亦应消毒(煮沸或曝晒)。⒊儿童宜适时进行计划免疫和预防接种。⒋积极寻找诱因,及时消除致病因素。
卡波西水痘样疹的临床诊断
潜伏期5~9天,多见于3岁以内的婴幼儿,亦可见于成人。突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状。次日即发疹。常先由原有皮损区开始,波及周围皮肤,甚至为全身性。亦有少数先见于正常皮肤者。表现为原湿疹损害肿胀加剧,其上见散在性或密集性水疱与脓疱,疱顶中央有脐窝状凹陷,基底周围红晕。2~3天后损
卡波西水痘样疹的临床诊断
潜伏期5~9天,多见于3岁以内的婴幼儿,亦可见于成人。突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状。次日即发疹。常先由原有皮损区开始,波及周围皮肤,甚至为全身性。亦有少数先见于正常皮肤者。表现为原湿疹损害肿胀加剧,其上见散在性或密集性水疱与脓疱,疱顶中央有脐窝状凹陷,基底周围红晕。2~3天后损
卡波西水痘样疹的基本概述
定义:属患儿特应性皮炎,因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致,表现为严重的全身性水痘样疹。
卡波西水痘样疹的治疗方法
⒈全身疗法卧床休息,支持疗法,加强护理,预防并发症发生。可用磺胺、抗生素等制剂以控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素,剂量与用法同单纯疱疹。对严重病例,可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白,每天或隔天1次,每次3~6ml,肌内注射。⒉局部疗法原则为保护患处,预防感染。可外用抗菌、消炎、
卡波西水痘样疹的治疗方法
⒈全身疗法卧床休息,支持疗法,加强护理,预防并发症发生。可用磺胺、抗生素等制剂以控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素,剂量与用法同单纯疱疹。对严重病例,可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白,每天或隔天1次,每次3~6ml,肌内注射。⒉局部疗法原则为保护患处,预防感染。可外用抗菌、消炎、
卡波西水痘样疹的疾病预防
⒈患有特应性皮炎等炎症性皮肤病的儿童,应避免与单纯疱疹患者接触。⒉发病后立即隔离,以免传染他人。对其用具与衣物亦应消毒(煮沸或曝晒)。⒊儿童宜适时进行计划免疫和预防接种。⒋积极寻找诱因,及时消除致病因素。
卡波西水痘样疹的临床诊断介绍
潜伏期5~9天,多见于3岁以内的婴幼儿,亦可见于成人。突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状。次日即发疹。常先由原有皮损区开始,波及周围皮肤,甚至为全身性。亦有少数先见于正常皮肤者。表现为原湿疹损害肿胀加剧,其上见散在性或密集性水疱与脓疱,疱顶中央有脐窝状凹陷,基底周围红晕。2~3天
关于卡波西水痘样疹的预防介绍
1、患有特应性皮炎等炎症性皮肤病的儿童,应避免与单纯疱疹患者接触。 2、发病后立即隔离,以免传染他人。对其用具与衣物亦应消毒(煮沸或曝晒)。 3、儿童宜适时进行计划免疫和预防接种。 4、积极寻找诱因,及时消除致病因素。
关于卡波西水痘样疹的治疗方法介绍
⒈全身疗法 卧床休息,支持疗法,加强护理,预防并发症发生。可用磺胺、抗生素等制剂以控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素,剂量与用法同单纯疱疹。对严重病例,可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白,每天或隔天1次,每次3~6ml,肌内注射。 ⒉局部疗法 原则为保护患处,预防感染。可
简述Kaposi水痘样疹的临床表现
多见于3岁以内的婴幼儿,亦可见于成人。潜伏期5~9天,突然出现高热、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等中毒症状,次日即发疹。表现为原皮损加重,其上见水疱与脓疱,疱顶中央有脐窝状凹陷,基底周围红晕。经8~14天皮疹渐干燥结痂,留有色素沉着及浅表性瘢痕,全身症状亦随之消失。并发症有咽炎、扁桃体炎、中耳炎、
怎样预防Kaposi水痘样疹
1.患有特应性皮炎等炎症性皮肤病的儿童,应避免与单纯疱疹患者接触。 2.发病后立即隔离,以免传染他人。对其用具与衣物亦应消毒(煮沸或曝晒)。 3.儿童宜适时进行计划免疫和预防接种。 4.积极寻找诱因,及时消除致病因素。
关于Kaposi水痘样疹的简介
本病系在患有湿疹、特应性皮炎或其他某种皮肤病损害的基础上,感染单纯疱疹病毒而致的一种皮肤病。临床表现以皮损区突然发生脐窝状水疱,并伴以全身症状为特征。 儿童、营养不良者及免疫功能低下者对HSV易感,当患有某些基础皮肤病,如特应性皮炎、湿疹、烧伤、毛囊角化病、皮肤大疱性疾病、鱼鳞病样红皮病或其他
治疗水痘样疹的方法介绍
一、全身治疗 1.应用抗菌素以控制感染。 2.严重病例,丙种球蛋白肌注。 3.阿糖胞苷、转移因子试用于免疫缺陷疾病的患者。 二、局部治疗 以消炎、收敛、抗菌、吸收分泌物、防止混合感染为原则。0.1%雷氟诺尔溶液湿敷;1%新霉素霜外用;1:5000高锰酸钾湿敷;0.1%疱疹净眼药水滴眼。
关于水痘样疹的诊断方法介绍
1.好发于5岁以下患湿疹的婴幼儿, 多有接触单纯疱疹感染者史,潜伏期1~2周。 2.皮损为在原有皮损上突然发生的多数密集扁平水疱,很快变为脓疱,疱中央有脐凹,周围有红晕,约1~2周后干燥结痂。 3.患儿可伴有高热、食欲下降等全身症状,伴局部淋巴结肿大。大多数患儿预后良好,极少数可并发脑炎及内
治疗Kaposi水痘样疹的相关介绍
1.全身疗法 支持疗法,卧床休息,加强护理,预防并发症发生。可用抗生素控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素。对严重病例,可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白。 2.局部疗法 原则为保护患处,预防感染。可外用抗菌、消炎、收敛等药物。
关于Kaposi水痘样疹的鉴别诊断介绍
1、诊断 根据临床表现及有单纯疱疹接触史可确诊。 2、鉴别诊断 本病需与牛痘性湿疹相鉴别,两病临床不易区别,但后者有种痘或接触种痘的历史,组织病理检查基底层细胞胞浆内有Guarnier小体(牛痘病毒包涵体)。
一例婴儿Kaposi水痘样疹病例分析
Kaposi水痘样疹是指在特应性皮炎等基础性皮肤病的基础上感染单纯疱疹病毒或其他一些病毒而发生的一种皮炎,常见于3岁以内婴幼儿,冬春季多发,临床常常误诊为湿疹伴感染。本病例报道一例5月大婴儿Kaposi水痘样疹的诊疗。临床资料患儿,男,5月3天,因“皮疹5月、加重伴发热5 d”入院。5月前(生后第2
带状疱疹并发水痘样疹病例分析
1 临床资料 患者,女,61 岁。主因“左侧胸背部、颈部皮 肤红斑上簇集性丘疱疹伴疼痛 6 天,面部、躯干、四 肢红斑上水疱 3 天”于 2019 年 7 月 18 日到本院就 诊。患者 6 天前无明显诱因于左侧胸背部、颈部皮肤 出现甲盖至掌心大小红斑,其上见簇集性丘疱疹(见 图 1),在外就诊,
卡波西样血管内皮瘤诊疗专家共识发布
近日,由四川大学华西医院罕见病诊疗与研究中心/小儿外科教授吉毅团队联合上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科教授郑家伟,牵头撰写并制订的卡波西样血管内皮瘤专家共识意见(以下简称“共识”),并于1月20日在《国际癌症杂志》上发表。本共识联合了28位脉管异常疾病领域专家和1位循证医学专家,为卡波
儿童骨卡波西样血管内皮瘤病例分析
1.病例简介 病例1,女,3岁,主诉:左膝酸胀伴功能受限3个月。体格检查:左膝关节功能受限。实验室检查无异常。左膝关节正侧位片、CT及MRI示股骨远端骨骺及干骺端骨质破坏(图1A~E)。行肿物切除术,病理结果为卡波西样血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothlioma,KHE
卡波西样血管内皮瘤的西罗莫司治疗注意事项
卡波西样血管内皮瘤(kaposifom hemangioendothelioma,KHE)属于血管性肿瘤的特殊类型,临床上易伴发Kasabach-Merritt现象(kasabachmerritt phenomenon,KMP),即血管瘤和血管畸形伴发血小板减少。传统的治疗方法是激素治
西罗莫司治疗卡波西样血管内皮瘤新方案被揭示
3月17日,四川大学华西医院小儿外科教授吉毅团队在《美国皮肤病学会杂志》发表研究性论文。研究作为国际上首个比较不同剂量西罗莫司治疗卡波西样血管内皮瘤(KHE)的随机对照临床试验,为优化KHE治疗方案提供了关键循证证据,具有重要临床意义。 KHE是一种罕见的血管肿瘤,可导致凝血功能障碍、肌肉骨骼
卡波济肉瘤的临床表现
KS最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官,有时不累及皮肤。 经典型KS特征是出现紫色、红蓝色或深棕色斑丘疹、斑块和结节,也可形成溃疡。尤其常见于肢体末端,可伴有淋巴水肿。此病一般为惰性,淋巴结和内脏不常受累。可伴有造血细胞性恶性病变。 地方性KS可有皮肤病
卡波济肉瘤的临床表现
KS最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官,有时不累及皮肤。 经典型KS特征是出现紫色、红蓝色或深棕色斑丘疹、斑块和结节,也可形成溃疡。尤其常见于肢体末端,可伴有淋巴水肿。此病一般为惰性,淋巴结和内脏不常受累。可伴有造血细胞性恶性病变。 地方性KS可有皮肤病
简述摩擦性苔藓样疹的临床表现
夏秋多发,多见于2~5岁学龄前儿童,男孩多见。皮疹好发于手背、腕部、前臂,亦可发生于肘部、臀部、膝部。为针头至粟粒大小丘疹,淡红色或正常皮肤颜色,可呈轻度苔藓样,有时可见轻度脱屑,无水疱及渗出。皮损多对称,但分布疏密不均。一般无自觉症状或轻度瘙痒。病程有自限性,自然病程4~8周。