紫斑湿疹综合征的临床检查方法

1.实验室检查贫血(多数为缺铁性,少数患儿可能有溶血性贫血,Coombs试验呈阳性),血小板及淋巴细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,血小板对ADP及胶原的聚集性降低,血小板变小,寿命缩短,糖原含量低,己糖磷酸激酶活性降低,γ-球蛋白增高,IgM下降,IgA和IgE升高。2.免疫学检查患儿细胞和体液免疫均有缺陷,皮肤迟发性变态反应阴性,约90%患儿二硝基氯苯(DNCB)皮试阴性,特异性抗原刺激后淋巴细胞转化率低下,但PHA刺激后的淋巴母细胞转化率正常,常见血中缺乏IgM及IgM属的抗体(如血型同簇凝集素等),但IgA和IgG含量正常或升高,对多糖质抗原(如肺炎球菌的荚膜抗原)刺激机体后产生抗体差,对蛋白质抗原的应答反应正常,血中的淋巴细胞常减少,补体含量及吞噬作用正常,血小板减少是由于血小板内在缺陷引起迅速破坏所致,血小板体积小,对ADP,胶原和肾上腺素出现异常的凝集反应。3.组织病理检查患儿胸腺中小淋巴细胞数目减少,皮质和髓质难以区别......阅读全文

临床化学检查方法介绍左肾静脉“胡桃夹”综合征检查介绍

左肾静脉“胡桃夹”综合征检查介绍:  左肾静脉“胡桃夹”综合征检查是一项用于检查肾脏是否正常的辅助诊断方法。左肾静脉压迫综合征(left renal vein entrapment syndrome),也称胡桃夹现象(nutcracker phenome -non,NCP),是指左肾静脉在主动脉和肠

雷诺综合征的检查方法

  1.冷水试验  将手指或足趾置于4摄氏度的冷水中一分钟,可诱发上述典型症状发作。  2.握拳试验  两手握拳1分钟,在弯曲状态下放开,也可诱发上述症状。  3.皮肤紫外线照射实验  皮肤对紫外线照射的红斑反应减弱。  4.手指动脉造影  必要时行上肢动脉造影,了解手指动脉情况,有助于诊断。

GORDON综合征的检查方法

  实验室检查:1.高血钾是发现本病的线索和诊断的基本条件,宜多次检查血钾;2.高血氯性酸中毒多数病例血浆碳酸盐浓度降低动脉血pH也有下降;3.血浆肾素活性明显降低,血浆醛固酮水平多为正常水平但醛固酮水平与正常血钾时的标准对比对高血钾时的标准而言是低的。心房利钠肽正常或轻度升高;4.反映肾功能的血肌

雷诺综合征的检查方法

  1.冷水试验  将手指或足趾置于4摄氏度的冷水中一分钟,可诱发上述典型症状发作。  2.握拳试验  两手握拳1分钟,在弯曲状态下放开,也可诱发上述症状。  3.皮肤紫外线照射实验  皮肤对紫外线照射的红斑反应减弱。  4.手指动脉造影  必要时行上肢动脉造影,了解手指动脉情况,有助于诊断。

关于皮炎与湿疹的临床表现介绍

  1.急性期  表现为红斑、水肿,可伴有丘疹、丘疤疹、水疱或糜烂、渗出。病变中心往往较重,逐渐向周围蔓延,病理表现为表皮细胞间水肿,海绵形成,表皮内水疱。  2.亚急性期  水疱、红肿及渗出减少,出现结痂及脱屑。  3.慢性期  以皮肤粗糙肥厚革化为主,苔鲜样变,可伴有色素沉着或色素减退,组织病理

中毒性休克综合征的临床特点及检查方法

  临床特点  a、角质层呈网篮状角化;  b、表皮内可见散在的坏死角质形成细胞,有时排列成簇;  c、中性粒细胞浸润的灶性海绵水肿;  d、有些病例可见表皮下大疱,如有紫癜,则可见红细胞外溢;  e、真皮浅层血管周围与间质内混合性细胞浸润,包括中性粒细胞及嗜酸性细胞。  中毒性休克综合征的女性,潜

毛细血管扩张性共济失调综合征的临床检查方法

1.外周血中淋巴细胞百分比降低;2.免疫球蛋白IgA、IgE缺乏或降低;3.血清甲胎蛋白高于正常;4.脑脊液检查正常;5.肌电图示神经诱发电位幅度降低,晚期表现为运动及感觉传导速度减慢;6.X线检查示部分患者存在慢性鼻旁窦炎、肺炎、支气管扩张或肺纤维化征象;7.头颅CT扫描可见小脑萎缩,第四脑室扩张

毛细血管扩张性共济失调综合征的临床检查方法

1.外周血中淋巴细胞百分比降低;2.免疫球蛋白IgA、IgE缺乏或降低;3.血清甲胎蛋白高于正常;4.脑脊液检查正常;5.肌电图示神经诱发电位幅度降低,晚期表现为运动及感觉传导速度减慢;6.X线检查示部分患者存在慢性鼻旁窦炎、肺炎、支气管扩张或肺纤维化征象;7.头颅CT扫描可见小脑萎缩,第四脑室扩张

关于手湿疹和临床表现介绍

  1.角化性湿疹  常见于男性,在手掌部或指部有角化增厚的斑片,干燥,边界清楚,炎症性,冬重夏轻,常因过多水洗,受肥皂或洗涤剂的影响而恶化。  2.汗疱疹样湿疹  在手掌、指部或侧缘部出现深在性水疱,瘙痒,进而有鳞屑,有时呈领圈样,炎症多不明显,但亦可发生糜烂、渗出,有感染时出现脓疱等,有的则表现

治疗慢性湿疹的原则和方法介绍

  1.一般防治原则  尽可能找到过敏原;避免各种外界刺激;避免易致敏和刺激性食物。  2.内用药物  一种或两种抗组胺药物,因湿疹多为晚上剧痒,最好晚餐后或临睡前各服用一次。一般不宜使用口服或肌注糖皮质激素。还可用中药治疗。  3.外用药物  局部外用糖皮质激素乳膏,必要时可封包。局部免疫调节剂如

关于异位性湿疹的治疗方法介绍

  1、中药治疗  中国疗效中草药是中国人千年不老的养生智慧,是中国人几千年来同疾病作斗争的宝贵遗产。非常多医院的权威皮肤科医生都认为治疗异位性湿疹必须使用纯中草药。  2、其他治疗  含皮质激素的药物外搽皮湿疹效是肯定的,对轻症或范围小的湿疹可以选择;对面积大的湿疹或反复发作的皮炎,如果频繁或大量

Pancoast综合征的临床症状及检查

  临床症状  肺癌或纵隔肿瘤患者出现持续性剧烈的肩痛,腋窝痛及上肢痛,同时可出现患侧眼睑下垂,眼球凹陷,瞳孔缩小,患侧面部无汗及感觉异常等Horner综合征表现。  检查  胸部X线检查:早期可无异常,或仅见肺尖部模糊阴影,当肿块逐渐增大时,可出现肺内凸出的块状阴影,1~3肋骨常被侵蚀糜烂,附近脊

Pancoast综合征的临床症状及检查

  临床症状  肺癌或纵隔肿瘤患者出现持续性剧烈的肩痛,腋窝痛及上肢痛,同时可出现患侧眼睑下垂,眼球凹陷,瞳孔缩小,患侧面部无汗及感觉异常等Horner综合征表现。  检查  胸部X线检查:早期可无异常,或仅见肺尖部模糊阴影,当肿块逐渐增大时,可出现肺内凸出的块状阴影,1~3肋骨常被侵蚀糜烂,附近脊

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的诊断标准

  根据湿疹、血小板减少、反复感染三联征伴血小板体积减少可初步诊断典型WAS。WASp缺乏或表达水平降低、WAS基因检测(PCR测序等)可协助诊断。   诊断标准:本病尚无国内诊断标准,一般沿用泛美免疫缺陷组和欧洲免疫缺陷学会于1999年发表的国际诊断标准。   (1)确定诊断   男性,先天

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的病因分析

  本病源于编码WAS蛋白(WASp)的WAS基因突变,是一种X连锁隐性遗传病。WASp仅在造血系统表达,在造血细胞分化和迁移、细胞信号传导、免疫突触形成及淋巴细胞凋亡中起重要作用,可导致多种免疫细胞功能异常。WAS基因多达300多种突变,导致WASp发生不同缺陷,进而导致多种临床表型。

治疗湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的简介

  本病需根据严重程度、病程、WAS基因突变和WASp的表达情况而制订个体化综合治疗方案。  1.一般治疗  支持治疗和抗生素的预防治疗是必需的,如使用复方磺胺甲唑预防肺孢子菌肺炎等。必要时可予静脉滴注丙种球蛋白、血小板输注和脾切除术。严重的湿疹可使用糖皮质激素治疗。  2.造血干细胞移植  造血

僵人综合征的检查方法

1.肌电图静息电位呈持续性的正常动作电位,在躯体感觉刺激或被动运动后的自发痉挛期,突然增加。肌电活动在入睡或静注地西泮,全身或脊髓麻醉,奴氟卡因或箭毒阻滞后都会减弱或消失。由于中枢兴奋性增高,交感神经活动加强,故嚼目增多。2.肌肉活检常正常,个别可见肌纤维轻度透明样变性。3.脑电图通常正常。4.脑脊

Turcot综合征的临床表现及检查

  临床表现   1.症状:癌变前症状多不明显,可首先出现结肠息肉病引起的不规则腹痛、腹泻、便血或黏液脓血便。也可先见神经胶质细胞瘤引起的症状,如腹痛、复视、视力障碍、运动意识障碍等。   2.体征:   (1)结肠息肉:①息肉数为100个左右(家族性结肠腺瘤症为200~1000个);②全结肠散在分

X综合征的临床表现及检查

  临床表现  1.主要症状  X综合征的主要临床表现为发作性胸痛,既可表现为典型劳力性心绞痛又可表现为非典型胸痛,既可表现为稳定型心绞痛,也可表现为不稳定性心绞痛,持久的静息型胸痛。对含服硝酸甘油无效,胸痛持续时间可长达1~2小时之久,相当一部分患者诱发体力活动的阈值不恒定,可于凌晨痛醒,也有些患

Cowden综合征的临床表现及检查

  临床表现  1.消化道病变:本征消化道病变的发生率很高,欧美报道为35%~70%,日本报道为94%。其发生部位据1987年Chen报道为胃36%、小肠31%、结肠60%;铃木报道的则更高,为食道67%、胃89%、小肠67%、结肠100%。  (1)大肠:息肉主要分布于直肠、乙状结肠、降结肠,结肠

预激综合征的临床表现及检查

  临床表现  单纯预激并发症状。并发室上性心动过速与一般室上性心动过速相似。并发房扑或房颤者,心室率多在200次/min左右,除心悸等不适外尚可发生休克、心力衰竭甚至突然死亡。心室率极快如300次/min时,听诊心音可仅为心电图上心室率的一半,提示半数心室激动不能产生有效的机械收缩。  检查  各

siadh综合征的临床表现及检查

  临床表现  1、有原发病症状或用药史。  2、低钠血症表现:  临床症状的轻重与ADH分泌和水负荷的程度有关。多数病人在限制水份时,可不表现典型症状。但如予以水负荷,则即可出现水中毒及低钠血症表现,可有进行性软弱无力,倦怠,血钠

关于湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的基本介绍

  湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征又称Wiskott-Aldrich综合征(WAS),是一种少见的X连锁隐性遗传病,以湿疹、血小板减少和免疫缺陷为临床表现,易患自身免疫病和恶性肿瘤。新生儿WAS发病率为(1~10)/百万,多发生于男性。主要治疗手段为干细胞移植重建免疫功能。  2018年5月11日,

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的注意事项

  IVIG  水剂或冻干粉针剂:2.5g或5g /瓶。  用法:冻干粉针剂应用注射用水溶解至规定容积(装量为2.5g/瓶者溶解至50ml,装量为5g/瓶者溶解至100ml)。一般3-4周输注一次,每公斤体重400-600mg,剂量应个体化,以能控制感染,使患儿症状缓解,获得正常生长发育为尺度。  

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的预后和预防

  1、预后  总体预后不佳,若不进行造血干细胞移植,终将因感染、出血和恶性肿瘤等并发症而死亡。造血干细胞移植等治疗有助于改善预后。  2、预防  根本预防方法是对于WAS的高危儿进行产前诊断,以避免缺陷儿出生。产前诊断的方法包括基于DNA测序的羊水细胞分析和脐带血WASp流式检测。

关于小腿下部色素沉着脱屑湿疹的检查介绍

  [小腿下部色素沉着脱屑湿疹的临床表现]  1.初起可无明显症状,有些患者常感患肢沉重、胀痛、易疲劳,休息后可缓解。  2.患肢小腿浅静脉渐现隆起、扩张,有时可卷曲成团或囊状,尤以站立后明显,抬高腿后消失。  3,病程长者,小腿下端、踝部皮肤有色索沉着、瘙痒、湿疹。部分患者可并发血栓静脉炎,局部呈

手湿疹的冷湿敷的治疗方法介绍

  (1)常用1:10000高锰酸钾溶液湿敷(注意一定要使高锰酸钾完全溶解,未溶解的高锰酸钾会烧伤皮肤),即使创面清洁,又起到杀菌收敛及氧化作用。  (2)4~6层细纱布,以不滴水为适度,将湿纱布敷于创面,根据湿疹渗出物的多少来决定更换的时间和次数,当纱布吸收的渗出物已达半饱和程度,将纱布更换。渗出

临床化学检查方法血脂检查

血脂检查介绍:  血脂检查是对血液(血浆)中所含脂类进行的一种定量测定方法。血脂是血浆中的中性脂肪(甘油三酯和胆固醇)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称, 广泛存在于人体中。它们是生命细胞的基础代谢必需物质。血脂检查正常值:  (1) 总胆固醇(TC):正常范围在5.23—5.69毫摩尔/升。

耳朵湿疹的症状

  多发生在耳后皱襞处,表现为红斑、渗出,有皲裂及结痂,有时带脂溢性。常两侧对称。中耳炎或耳挖伤引起的湿疹,可有或多或少的脓性分泌物和脓痂。眼镜架、耳环引起的多局限于接触部位。

耳湿疹的病因

  脂溢性皮炎和异位性皮炎均可表现为耳湿疹,外耳道湿疹可由中耳炎或耳挖伤引起,感染的细菌多为葡萄球菌或链球菌。镀镍的眼镜架、耳环也可引起耳湿疹。