第五批产业技术基础公共服务平台名单公布！这75家入围
近日，工业和信息化部发布通告，公布第五批产业技术基础公共服务平台，共涉及120家单位。其中，试验检测类平台共有75家单位上榜，大部分为检测机构。详情如下：近日，工业和信息化部发布通告，公布第五批产业技术基础公共服务平台，共涉及120家单位。其中，试验检测类平台共有75家单位上榜，大部分为检测机构。详情如下：有关省、自治区、直辖市及计划单列市工业和信息化主管部门，有关中央企业，有关全国性行业协会（联合会）：为贯彻落实党中央、国务院决策部署，完善产业技术基础体系，推进产业基础高级化和产业链现代化，根据《工业和信息化部办公厅关于做好第五批产业技术基础公共服务平台申报工作的通知》（工信厅科函〔2022〕240号）要求，经评审和公示，确定中国计量科学研究院等120家单位为工业和信息化部第五批产业技术基础公共服务平台（见附件），现予以公布。特此通告。工业和信息化部2023年2月27日（联系电话：010-68205243）......阅读全文
酶联免疫吸附试验——抗体检测实验－(ELISA－试验)3
双抗体夹心ELISA法检测特异性抗体实验方法原理在有少量酶标特异抗体但无法获得纯化抗原时，用该检测方法筛选特异性抗体最为有效（图1.1.4）。另外，这种方法也可利用那些结合同一抗原的不同单克隆抗体来绘制抗原表位图。实验步骤一、附加材料（其他材料见基本方案）包被抗体溶液（特异性针对待测种属免疫球蛋白的
冷热冲击试验箱检测试验的科学操作流程
冷热冲击试验箱又名为高低温冲击试验箱，主要分为三大部分：高温槽、低温槽、测试区三大部分，以驱动的模式进行温度的切换，所以冲击时间才能在3分钟以内完成，而试验温度一般设定在-40℃~150℃，转换时间在5秒以内，而温度切换时间按照国家标准是在5分钟以内，但由于技术的先进，现在已经达到3分钟以及更
冷热冲击试验箱检测试验的标准操作流程
阶段： 预处理：将被测样品放置在正常的试验大气条件下，直至达到温度稳定。 第二阶段： 初始检测：将被测样品与标准要求对照，符合要求后直接放入冷热冲击试验箱内就可以。 第三阶段： 试验阶段： 1、试验样品应按标准要求放置在设备的试验箱内，并将试验箱内温度升到点，保持一定的时间至试验样品
酶联免疫吸附试验——抗体检测实验－(ELISA－试验)1
间接ELISA法检测特异性抗体实验实验方法原理该检测方法使用毫克级的纯化或半纯化抗原，能筛选抗血清和杂交瘤上清液中的特 异性抗体（图1.1. 1)。Img纯化抗原可用于80〜800个微量滴定板的筛选。实验步骤一、实验材料：显色剂：碱性磷酸酶标记的蛋白A (Sigma公司），碱性磷酸酶标记的蛋白G (
酶联免疫吸附试验——抗体检测实验－(ELISA－试验)2
直接竞争ELISA法检测可溶性抗原实验实验方法原理该检测方法是使用特异性抗体和毫克级纯化或半纯化抗原来定性或定量测定可溶性 抗原的最有效的方法（图1.1. 2)。用抗体替换特异性的酶标抗体，就可转为间接方法， 以种属特异性或同种型特异性酶结合物作为第三种试剂即可检测结合的特异性抗体 的量。试剂、试剂
双臂跌落试验机检测外包纸箱破坏试验技术条件
用途：专用于测试产品包装受到坠落之受损情况，及评估运输搬运过程时耐冲击强度。采用双柱导向、高度跌落次数可置，工作稳定可靠，可实现棱、面、角跌落，满足GB/T4857.5-92、ISO2248-1972E。特点：本机采用光电控制，可设定七档跌落高度，也可自由选择跌落高度，跌落释放采用电磁控制，能使试样
酶联免疫吸附试验——抗体检测实验－(ELISA－试验)5
实验步骤一、附加材料（其他材料见基本方案）抗同种型包被抗体：重链特异抗体（抗 μ、α、γ、б、ε）、重链亚类特异抗体（抗 γ1、γ2a、γ2b、γ3、γ4）或轻链同种型特异抗体（抗 γ和 κ）（不可结合显色 剂中的抗体）标准同种型抗体（如已知同种型纯化抗体）显色剂：碱性磷酸酶标记抗全部免疫球蛋白重链
酶联免疫吸附试验——抗体检测实验－(ELISA－试验)7
实验方法原理本检测方法可用来筛选细胞表面抗原的特异性抗体（图 1.1.6）。注意：所有步骤必须在 4°C、含有 NaN3 的生理缓冲液中进行。实验步骤一、附加材料（其他材料见基本方案）未混合的细胞样品碱性磷酸酶标记抗体或 F（ab’）（从免疫动物中获得的抗免疫球蛋白抗体）阳性对照抗体（即与实验细胞反
钢材试验的检测方法及标准3冷弯试验
三、冷弯试验（一）试验目的通过冷弯试验，对钢筋塑性进行严格检验，也间接测定钢筋内部的缺陷及可焊性。（二）主要仪器设备材料试验机、具有一定弯心直径的冷弯冲头等。（三）试验步骤1.按图试7.3a调整试验机各种平台上支辊距离L1。d为冷弯冲头直径，d＝na，n为自然数，其值大小根据钢筋级别确定。2.将试件
三部委将联合实施基础学科拔尖学生培养试验计划
教育部高等教育司副司长刘桔2月25日在新闻通气会上说，教育部、中组部、财政部将共同实施基础学科拔尖学生培养试验计划，通过在高水平研究型大学的优势基础学科建立一批国家青年英才培养基地、建立高等学校拔尖学生重点培养体制机制，吸引优秀学生投身基础科学研究，使其成长为相关基础学科领域的领军人物
光合作用的基础试验操作系列五：氧电极法测定光合速率
氧电极法测定光合速率原理叶片在含有CO-2或HCO-3的溶液中，光下能发生放氧反应，溶液中含氧量的变化可用氧电极测定。用极谱氧电极测定叶片光合放氧，取叶样少，反应快速，所用仪器也不复杂，操作手续简单，测定条件易于保持恒定，并可在记录仪上观察变化过程。由于测定的叶片是在水溶液中，有充足的水分供应，气
使用高低温湿热试验箱试验前试验样品必须预检测
使用高低温湿热试验箱做试验时，样品在试验前必须进行样品的预检测，其中zui为重要的就是需要把试验中需要用到的软件或者其它工具在试验前常温下持续试验半个小时以上，对于试验中出现的任何问题都需要进行记录，对于试验过程中发现问题的样品不建议用来进行恒定温度试验，除非此次试验只是为了用来发现问题，而且试验结
电热套基础问答
1.提问：烧瓶能接触电热套壁吗,会不会有受热不均的问题?回答：可以，我们经常在电热套里加热蒸馏!不过温度不超过180度。应该会有加热不均匀的问题，毕竟不是水浴。2.提问：平底烧瓶是否可用电热套长时间加热?(通常都用圆底烧瓶进行加热，因为其受热均匀、耐压高。但我看到几篇“分析烟丝挥发性成分”的文章里，
血液特性临检基础
血液特性： 血液特性通常指的红细胞的悬浮稳定性、粘滞性和凝固性。 1.红细胞的悬浮稳定性：正常人血液中红细胞呈均匀混悬状态。与红细胞膜表面的唾液酸根（形成Zeta电位使红细胞间相互排斥保持一定距离）、正常血浆成分、血浆粘度及血流动力学等因素有关 2.粘滞性：正常人全血粘度约为生理盐水粘度的4～5倍
免疫学基础
第一章 抗原 抗原(antigen，Ag)是指能刺激机体免疫系统诱导免疫应答并能与应答产生如抗体或致敏淋巴细胞发生特异反应的物质。一个完整的抗原应包括两方面的免疫性能：①免疫原性(immunogenicity)指诱导宿主产生免疫应答的能力，具有这种能力的物质称为免疫原(immunogen)；②
水质基础知识
一、9种水中的杂质二．10种常见的水处理方法三、各种水处理方法与处理对象的比较四、水处理常用名词解释 一、9种水中的杂质1、微粒物质（Particulate Matter）包括泥沙、铁锈、藻类、悬浮物、微纤维等微粒杂质，肉眼可见。这些微粒常常悬浮在水流之中，水产生的浑浊现象。这些微粒很不稳定，可以
细胞化学基础核酶
科学家在研究RNA的转录后加工时发现某些RNA有催化活性，可以催化RNA的剪接，这些由活细胞合成、起催化作用的RNA称为核酶。许多核酶的底物也是RNA，甚至就是其自身，其催化反应也具有专一性。已经阐明的天然核酶有锤头状核酶、发夹状核酶、I型内含子、Ⅱ型内含子、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P、肽基转移
细胞化学基础β转角
β-转角是一种常见的蛋白质二级结构，它通常出现在球状蛋白表面，因此含有极性和带电荷的氨基酸残基。
ELISA基础知识
ELISA原理与分类1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载
胞化学基础氢键
氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键；也可以是不同种类分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之间的氢键]。
细胞消化基础问答
细胞培养实验中不可或缺的除了培养基，胰酶也是非常重要的一个角色，虽然细胞培养试验基本技术大同小异，每种细胞的培养条件各不相同，但是，在细胞传代过程中都少不了这个步骤—胰酶消化。细胞消化使用胰酶时需要了解哪些问题？一、 细胞培养过程中为什么要使用胰酶呢？胰酶的作用是什么？胰酶是一种蛋白酶，酶切位点是肽
细胞化学基础嘌呤
嘌呤（Purine），分子式C5H4N4，是一种杂环芳香有机化合物，是新陈代谢过程中的一种代谢物。
mRNA的结构基础
mRNA是翻译的模板。在原核生物和真核生物细胞内，mRNA的化学基础有所差异。原核生物mRNA在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点：（1）具有多个开放阅读框（ORF），即多顺反子，意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠（除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个碱基重
DNA杂交的基础
具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，通过超声或者其他物理方法，将DNA剪切成片段，再通过加热或提高pH的方法，将双链DNA分子分离成为单链，这个过程称为变性。然后，将两种生物的DNA单链
MIMO雷达基础理解
多输入多输出（Multiple-input Multiple-output）雷达的概念由Fishie于2004年首次提出。并不是说MIMO技术是从2004年才开始，而是FIshie第一次将MIMO通信的空间分集观点引入到了雷达中。基于多阵元天线，MIMO雷达采用M个通道发射相互正交的信号，多波形信号
PCR的基础原理
PCR的基础原理*章 PCR和RT-PCR基础PCR基础聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴
细胞化学基础锌指
锌指是一种常出现在DNA结合蛋白质中的一种结构基元。锌螯合在氨基酸链中形成锌的指状结构。锌是某些酶的活性辅助因子，也是某些蛋白质，包括RNA聚合酶的转录因子，如TFIIIA(transcription factor III，Asubtype)、类固醇受体等能结合脱氧核糖核酸(DNA)的蛋白质亦含有锌
细胞化学基础腺苷
腺苷，是指由腺嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，化学式为C10H13N5O4，其磷酸酯为腺苷酸。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用
细胞化学基础α螺旋
α-螺旋（α-helix）是蛋白质二级结构的主要形式之一。指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升，每3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距为0.54nm，两个氨基酸残基之间的距离为0.15nm。螺旋的方向为右手螺旋。氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧，每个肽键的肽键的羰基氧和第
细胞化学基础碱基
碱基，在化学中本是“碱性基团”的简称。有机物中大部分的碱性基团都含有氮原子，称为含氮碱基，氨基（-NH2）是最简单的含氮碱基。碱基，在生物化学中又称核碱基、含氮碱基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的组分。碱基、核苷和核苷酸等单体构成了核酸的基本构件。核碱基间可以形成碱基对，且彼此堆叠，所以，