复性的概念

是恢复原有性质的意思。变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。 变性的一种逆转。......阅读全文

复性的概念

是恢复原有性质的意思。变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。 变性的一种逆转。

波长重复性的概念

中文名称波长重复性英文名称wavelength repeatability定  义仪器指示器多次指示同一波长值时所给出的波长值的变化量。应用学科机械工程(一级学科),光学仪器(二级学科),光学仪器一般名词(三级学科)

波长重复性的概念

中文名称波长重复性英文名称wavelength repeatability定  义仪器指示器多次指示同一波长值时所给出的波长值的变化量。应用学科机械工程(一级学科),光学仪器(二级学科),光学仪器一般名词(三级学科)

液相色谱重复性重现性概念

重复性&重现性     重复性(repeatability)与重现性(reproducibility)都是用来评价分析结果的精密度,二者都是用分析结果的RSD值来表示,但二者的实际意义是不一样的。     重复性:是指同一分析人员在同样实验环境下,相同实验条件所得的分析结果的精密度;     重现性

什么核酸复性?

变性DNA在适当条件下,可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程称为复性(renaturation)。当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火(annealing)。DNA复性是非常复杂的过程,影响DNA复性速度的因素很多:DNA浓度高,复性快;DNA分子大复性慢;高温会使DNA变性,而温度过低

包涵体表达的蛋白的复性包涵体表达的蛋白的复性

蛋白的复性是一个世界性的难题,没有通用的方法,甚至没有靠得住的规律,只能试。可以参考以下文章。该文出处已经忘了,如果有人知道原创作者或网上出处,请补充。包涵体表达的蛋白的复性包涵体表达的蛋白的复性包涵体:包涵体是指细菌表达的蛋白在细胞内凝集,形成无活性的固体颗粒。包涵体的组成与特性:一般含有50%以

包涵体表达的蛋白的复性包涵体表达的蛋白的复性

蛋白的复性是一个世界性的难题,没有通用的方法,甚至没有靠得住的规律,只能试。可以参考以下文章。该文出处已经忘了,如果有人知道原创作者或网上出处,请补充。包涵体表达的蛋白的复性包涵体表达的蛋白的复性包涵体:包涵体是指细菌表达的蛋白在细胞内凝集,形成无活性的固体颗粒。包涵体的组成与特性:一般含有50%以

蛋白质的复性

是恢复原有性质的意思。变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。 变性的一种逆转。

核酸的变性和复性

DNA的变性 DNA的复性 核酸分子杂交   变性(denaturation)和复性(renaturation) 是双链核酸分子的二个重要物理特性。也是核酸研究中经常引用的术语。双链DNA,RNA双链区,DNA: RNA杂种双链(hybrid duplex)以及其它异源双链核酸分子(heterodu

蛋白质的复性

  蛋白质的复性  蛋白质复性的最大问题,是在复性过程中形成中间体和多聚体,中间体阻碍作用大的使蛋白质正确折叠困难,复性就困难;阻碍小或无阻碍的容易复性。降低蛋白浓度可以减少中间体形成提高复性率。减少中间体的形成,可选用添加小分子物质,又叫分子伴侣,如精氨酸、甘油、PEG等小分子物质帮助蛋白质正确折

巴菲特投资太阳能项目-太阳能概念现报复性反弹

巴菲特投资太阳能项目,昨天A股相关概念股强势涨停。   美国“股神”巴菲特一直被视为A股市场投资的风向标,1月2日,巴菲特旗下中美太阳能公司宣布出资不超过25亿美元从加州阳光电力(SunPower)公司收购579兆瓦的羚羊谷太阳能项目,引发A股市场中太阳能概念股报复性反弹,多只个股盘

关于核酸的复性的介绍

  变性DNA在适当条件下,可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程称为复性(renaturation)。当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火(annealing)。DNA复性是非常复杂的过程,影响DNA复性速度的因素很多:DNA浓度高,复性快;DNA分子大复性慢;高温会使DNA变性,而温度

波长重复性的定义

中文名称波长重复性英文名称wavelength repeatability定  义仪器指示器多次指示同一波长值时所给出的波长值的变化量。应用学科机械工程(一级学科),光学仪器(二级学科),光学仪器一般名词(三级学科)

核酸的变性、复性和杂交

变性在一定理化因素作用下,核酸双螺旋等空间结构中碱基之间的氢键断裂,变成单链的现象称为变性(denaturation)。引起核酸变性的常见理化因素有加热、酸、碱、尿素和甲酰胺等。在变性过程中,核酸的空间构象被破坏,理化性质发生改变。由于双螺旋分子内部的碱基暴露,其A260值会大大增加。A260值的增

粒度测试的重复性

  同一个样品多次测量结果之间的偏差。重复性指标是衡量一个粒度测试仪器和方法好坏的最重要的指标。它的计算方法是:  其中,n为测量次数(一般n>=10);  x i为每次测试结果的典型值(一般为D50值);  x为多次测试结果典型值的平均值;  σ为标准差;  δ为重复性相对误差。  影响粒度测试重

影响DNA复性速度的因素

变性DNA在适当条件下,可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程称为复性(renaturation)。当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火(annealing)。DNA复性是非常复杂的过程,影响DNA复性速度的因素很多:DNA浓度高,复性快;DNA分子大复性慢;高温会使DNA变性,而温度过低

包涵体表达的蛋白的复性

包涵体表达的蛋白的复性摘要  综述了包涵体形成、包涵体分离和溶解、包涵体折叠复性的方法、复性产率低下的主要因素以及通过分子伴侣、低分子量添加物等的应用而提高了蛋白质复性产率。关键词  包涵体  蛋白质  复性Abstract  Strategies for decreasing the format

再复性误差值

再复性误差值 ·再复性误差(R) 在相同的负荷和相同的环境条件F,连续数次进程试验所得的称重传感器输出读数之间的差值。 ·温度对zui小静负荷输出的影响(F….) 山于环境温度变化而引起的zui小静负荷输出的变化。 ·温度对输出灵敏度的影响(S) 由于环境温度变化而引起的输出灵敏度的变

蛋白质复性的分离步骤

  分离包涵体并复性蛋白质的操作步骤并不复杂,从破碎细胞开始,然后将细胞匀浆离心,回收包涵体后,加入变性剂溶解包涵体,使之成为可溶性伸展态,再通过透析等除去变性剂使表达产物折叠恢复天然构象及活性。  但在实际研究中发现,在体外折叠时,蛋白质分子间由于存在大量错误折叠和聚合,复性效率往往很低。究其原因

包涵体的纯化和复性总结

关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题,包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈,关于包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化,内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌?  细胞的破碎方法  1.高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调

色谱系统的重复性

  重复性 用于评价色谱系统连续进样时响应值的重复性能。除另有规定外,通常取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次,其峰面积测量值(或内标比值或其校正因子)的相对标准偏差应不大于2.0%。视进样溶液的浓度和/或体积、色谱峰响应和分析方法所能达到的精度水平等,对相对标准偏差的要求可适当放宽或收紧,放宽或

什么叫蛋白质的复性

蛋白质的复性蛋白质复性的最大问题,是在复性过程中形成中间体和多聚体,中间体阻碍作用大的使蛋白质正确折叠困难,复性就困难;阻碍小或无阻碍的容易复性。降低蛋白浓度可以减少中间体形成提高复性率。减少中间体的形成,可选用添加小分子物质,又叫分子伴侣,如精氨酸、甘油、PEG等小分子物质帮助蛋白质正确折叠。避免

关于蛋白质复性的简介

  包涵体复性,蛋白质折叠  如果变性条件剧烈持久,蛋白质的变性是不可逆的。如果变性条件不剧烈,这种变性作用是可逆的,说明蛋白质分子内部结构的变化不大。例如胃蛋白酶加热至80~90℃时,失去溶解性,也无消化蛋白质的能力,如将温度再降低到37℃,则又可恢复溶解性和消化蛋白质的能力。

包涵体的纯化和复性总结

关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题,包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈,关于包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化,内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌  ? 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖

包涵体复性的方法有哪些?

原核表达中因为各种内在和外在因素,外源蛋白表达过程中多数会形成不可溶形式的包涵体。由于包涵体产量高、稳定性好、容易纯化等,包涵体蛋白已成为规模化制备蛋白产品的重要途径。包涵体虽然有如此好的优点,但却没有生物活性,为了达到这一重要目标,各种复性机理及策略被研发出来,但是往往没有一种通用的策略,而是需要

包涵体的纯化和复性总结

关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题,包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈,关于包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化,内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌?  细胞的破碎方法  1.高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调

包涵体复性的方法有哪些?

  原核表达中因为各种内在和外在因素,外源蛋白表达过程中多数会形成不可溶形式的包涵体。由于包涵体产量高、稳定性好、容易纯化等,包涵体蛋白已成为规模化制备蛋白产品的重要途径。包涵体虽然有如此好的优点,但却没有生物活性,为了达到这一重要目标,各种复性机理及策略被研发出来,但是往往没有一种通用的策略,而是

简述蛋白质复性的性质

  近来,越来越多的有关蛋白质折叠的研究已转向利用分子伴侣GroE家族。有些学者已成功地利用分子伴侣在体内和体外辅助蛋白质复性[12、13]。但分子伴侣在实际应用中尚存在费用高并需要与复性蛋白质分离等缺点,因此研究开发分子伴侣的重复利用性及稳定性是实现其应用的关键。  GroEL具有结合蛋白质的作用

样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好

当相关系数达到所需要求时,y=a+bx即可用于内插法计算样品测定值(浓度或质量)每一个样品浓度x对应有一个y值根据正态分布原理,y=a+bx线性方程68.3%置信区间为y=a+bx±SE95.4%置信区间为y=a+bx±2SE99.7%置信区间为y=a+bx±3SE剩余标准偏差SE(即通过线性回归法

样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好

当相关系数达到所需要求时,y=a+bx即可用于内插法计算样品测定值(浓度或质量)每一个样品浓度x对应有一个y值根据正态分布原理,y=a+bx线性方程68.3%置信区间为y=a+bx±SE95.4%置信区间为y=a+bx±2SE99.7%置信区间为y=a+bx±3SE剩余标准偏差SE(即通过线性回归法