基因家族的特点介绍

是具有显著相似性的一组基因,编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起,成为一个基因簇;更多的时候,它们却分散在同一染色体的不同部位,甚至位于不同染色体上,具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组基因所组成,家族成员来自某个祖先基因的倍增和变异。......阅读全文

植物CPP基因家族的分子进化研究

实验概要类CPP基因家族(CPP-like gene family)属于一类成员数目较少的基因家族,该基因家族成员编码的蛋白质序列含有一到两个富含半耽氨酸的结构域,即CXC结构域。该基因家族在植物和动物中广泛存在,但是没有在酵母中发现。为了解CPP-like基因家族在植物中的进化规律,本研究

TLP基因家族的系统发生分析

实验概要本实验分别从拟南芥、水稻和杨树基因组中鉴定出了11, 14和11个TLP基因。通过系统进化树分析了这三个植物物种中TLP基因的进化关系。通过分析TLP基因的染色体位置分析了在三个物种中的基因重复扩张的模式。利用针对进化距离的相关分析对F-box和TUB结构域的协同进化规律进行了分析。

分子遗传学词汇基因家族

中文名称:基因家族外文名称:gene family定      义:基因家族(gene family),是来源于同一个祖先,由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因,它们在结构和功能上具有明显的相似性,编码相似的蛋白质产物, 同一家族基因可以紧密排列在一起,形成一个基因簇,但多数

MHC基因结构特点的介绍

  (1)多基因性:基因复合体由多个紧密相邻的基因座位组成,其编码产物具有相同或相似的功能。  例如:小鼠H-2:17号染色体:6号染色体短臂(6P21.31),全长3600-4000kb,224个基因座位(128个功  能基因,96个假基因)。  (2)多态性:群体中在同一个HLA基因座位上存在两

心脏病家族揪出“被诅咒”基因

  家族50多个成员中10人确诊患心脏病,已有4人猝死,4人植入心脏永久起搏器,其他成员有不同程度的心脏不适症状。而这一切,源于体内“被诅咒”的基因。日前,复旦大学附属中山医院舒先红教授团队,在中国科学院院士葛均波指导下,发现了目前已知最大的核纤层蛋白(LMNA)基因突变致病家系,全球首次在汉族人群

神经生长因子家族的介绍

  神经生长因子家族包括:神经生长因子、脑源性神经营养因子、神经营养素-3、神经营养素-4/5、神经营养素-6和神经营养素-7等,主要为前4种。NGF为神经生长因子家族中最主要的一类,在组织中主要以前体的形式存在,在颌下腺中加工形成成熟的NGF。

核因子κB家族的相关介绍

  NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性,因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白,分别为:RelA(p65),RelB,c-Rel,NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区(Rel homology r

家族性结肠息肉的基本介绍

  家族性结肠息肉病属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病。偶见于无家族史者。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异。

家族聚集性乙肝的相关介绍

  家族聚集性乙肝是乙肝病人中70% ~ 80%以上为家族聚集性感染。所谓家族聚集性乙肝,是指乙肝患者的父亲或母亲,以及同胞中有2个以上感染了乙肝病毒,并包括家庭内水平传播和垂直传播。垂直传播是指母婴传播,一方面是指患有乙肝的孕妇怀孕时,胎儿在子宫内被感染上乙肝病毒;另一方面是孕妇在分娩时婴儿通过产

关于应激蛋白90-家族的介绍

  即热休克蛋白 90 家 族(Hsp90 family ),分子量在90Ku 左右,包括大肠杆菌胞浆中的HtpG ,酵母胞浆中的Hsp83 与Hsc83 ,果蝇胞浆中的Hsp83 ,以及哺乳类胞浆中的Hsp90 与内质网中的Grp94( Erp90 或内质网素endoplasmin )等。Hsp

关于伴侣素家族的基本介绍

  Cpn 家族是具有独特的双层 7-9 元环状结构的寡聚蛋白,它们以依赖 ATP 的方式促进体内正常和应急条件下的蛋白质折叠。Cpns 又分为两组:GroEL(Hsp60) 家族和TriC 家族。GroEL 型的 Cpns 存在于真细菌、线粒体和叶绿体中,由双层 7 个亚基组成的圆环组成,每个亚基

关于体节极性基因的特点介绍

  体节极性基因也参与胚胎表皮突起(denticles,小齿)的发育模式,每一种突起都是由不同的对控基因和体节极性极性协同控制的。体节极性基因也参与决定副节的极性和体表小齿的方向。如engrailed基因的表达产物为转录因子,它在每一副节的前区表达,它的表达确立了细胞谱系限制区(celllinage

转基因动物的特点介绍

  人工转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。它是按照预先的设计 ,融合重组细胞、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵,再以生殖工程技术,有可能育成转基因动物。  通过生长素基因、多产基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉精基因、角蛋白基因、抗寄生虫基因、抗病毒

叶绿体基因组的特点介绍

  叶绿体基因组在很多方面与线粒体基因组的结构是相似的。叶绿体DNA(cpDNA)是双链环状,缺乏组蛋白和超螺旋。cpDNA中的GC含量与核DNA及mtDNA有 很大的不同。因此可用CsCl密度梯度离心来分离cpDNA。  每个叶绿体中cpDNA的拷贝数随着物种的不同而不同。但都是多拷贝的。这些拷贝

基因嵌合体的特点介绍

①胞质基因嵌合体,如常春藤、紫茉莉中由叶绿体基因突变或不规则分离产生的色素花斑嵌合体。②核基因嵌合体,如小鼠皮毛色斑、飞燕草玫瑰红花斑上的紫色条纹嵌合体等。这些都是核基因突变后在正常遗传背景上出现的变异组织的嵌合体。

Cystatin基因家族的生物信息学分析

实验概要半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)基因广泛存在于植物物种中。该类基因能够起到抑制某些病原微生物和昆虫体内半耽氨酸蛋白酶的作用,在植物的防卫体系中起到重要作用。我们利用已经分离出植物cystatin基因的cystatin结构域为检索序列在基因组水平上对拟南芥和水稻中的cystatin基因

不同植物SBPbox基因家族的比较分析

实验概要本研究利用生物信息学资源和工具,对双子叶和单子叶模式生物拟南芥和水稻中的SBP-box基因家族进行了比较分析。利用两个物种的SBP-box基因编码的蛋白质序列构建了系统发生树。在系统发生树的末端节点上鉴定出12对旁系同源基因。利用非同义替换率与同义替换率(KalKs)分析了同源基因分离之后所

原癌基因和抑癌基因的特点介绍

肿瘤是由环境因素和遗传因素相互作用所导致的一类疾病,肿瘤的发生与基因的改变有关。原癌基因和抑癌基因都是在细胞生长、增殖调控中起重要作用的基因。原癌基因(细胞癌基因)是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下,存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态,并发挥重要的生理功能。但在某些条件下

Hippo信号通路家族成员介绍

虽然Hippo信号通路在各个物种中保守性很高,但是相同功能的调控因子或效应因子在不同物种间还是存在着差异,下表中我们对比了果蝇与哺乳动物中Hippo信号通路相同功能的关键因子。分子名称对照表果蝇中的名称人体内的同源物蛋白功能Dachsous(Ds)DCHS1,DCHS2非典型cadherin,可能是

分子遗传学词汇多基因家族

中文名称:多基因家族外文名称:multi gene family定义:多基因家族指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组具有功能相似、碱基序列相同或部分同源的基因。

分子遗传学词汇超基因家族

中文名称:超基因家族外文名称:supergene family定义:超基因家族指一个 共同的祖先基因通过各种各样的变异,产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批 基因组成的更大的基因家族。超基因家族中 的各个成员可以聚集成簇,也可以分散在不 同染色体上,或者两种情况兼而有之。家族 中各个成员通常具

关于家族性结肠息肉的检查介绍

  1.结肠镜,可见大量息肉布满结肠黏膜,活检可确诊。  2.钡灌肠可见结肠多处或广泛充盈缺损。  3.肛门指诊可触及息肉。

关于家族聚集性乙肝的危害介绍

  一、通常情况下,家族聚集性乙肝先不发病,多数人在成年时发病,一旦发现,多数显示为慢性肝病、肝硬化、甚至更可怕。  二、家族聚集性乙肝指的是乙肝患者的父母或者兄弟姐妹有两个以上感染乙肝病毒(包括母婴垂直传播,水平传播),因此家族聚集性乙肝是十分严重的。  三、家族聚集性乙肝无症状HBsAg携带者和

关于低氧诱导因子的家族成员介绍

  a和b亚单位同属basic—helix—loop—helix基因序列和PAS蛋白家族,其中a亚单位有三种,分别为HIF-1a1、HIF-1a2和HIF-1a3,β亚基一种HIF-1β。HIF-1的bHLH区含有DNA结合区和HLH原发二聚体界面,PAS区由约300个氨基酸残基组成,含有PAS-A

关于ras家族的基本信息介绍

  1、特征性基因  ras基因家族与人类肿瘤相关的特征性基因有三种,即H-ras、K-ras和N-ras,它们分别定位于11、12、1号染色体,前二者是大鼠肉瘤病毒的转化基因,后者是从人 神经母细胞瘤中分离得到的。  2、共有特征  ras家族的基因所共有的特征为:(1)基因组中均含有4个编码的外

基因突变的主要特点介绍

不论是真核生物还是原核生物的突变,也不论是什么类型的突变,都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性。普遍性基因突变在自然界各物种中普遍存在。随机性T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。这一事实说明基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上,都

基因组印记的特点介绍

①基因组印记遍布基因组:例如在人基因组中有100多个印记基因,成簇时形成染色体印记区,连锁时会有不同的印记效应;②基因组印记的内含子小:雄性印记基因重组频率高于雌性印记基因;③印记基因组织特异性表达:例如小鼠中Ins1、Ins2是等位印记基因,在卵黄中Ins1单等位基因表达,在胰腺中Ins1、Ins

基因组重排技术的特点介绍

基因组重排技术结合了传统诱变技术和细胞融合技术,是一项对整个微生物基因组重排的新型育种技术。基因组重排技术通过多亲本原生质体递归融合,可以使工程菌快速获得多样复杂优良表型,并且无须了解其基因组学、代谢组学等具体背景。介绍了基因组重排技术的过程及应用,展现了基因组重排技术的优点,并给出了基因组重排技术

关于TnA家族的转座子的介绍

  转座子(transposon,Tn)另一家族是TnA,长约5kb左右,两端具有IR,而不是IS,中部的编码区不仅编码抗性标记,还编码转座酶和解离酶。  TnA是复制转座的转座子。在此家族中Tn3和Tn1000(γδ)研究得最深入。通常末端有38bp左右的IR,在两个IR中任一个顺式作用缺失都会阻

去泛素化酶(DUBs)家族介绍

去泛素化酶(DUBs),是一类数量很大的蛋白酶类家族。它主要通过水解泛素羧基末端的酯键、肽键或异肽键,将泛素分子特异性的从链接有泛素的蛋白质或者前体蛋白水解下来。人类基因组编码近100种去泛素酶,使得它们成为泛素系统酶中最大家族。在人类中的去泛素化酶基因,可分为两大类:半胱氨酸蛋白酶家族和金属蛋白酶