关于百白破三联疫苗的分类介绍

分为全细胞百白破三联疫苗(简称WDPT)和无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)。WDPT和ADPT两种疫苗都含有白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液,其区别在于WDPT中的百日咳疫苗为全菌体疫苗,而ADPT中的百日咳疫苗为无细胞疫苗。......阅读全文

关于百白破三联疫苗的分类介绍

  分为全细胞百白破三联疫苗(简称WDPT)和无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)。WDPT和ADPT两种疫苗都含有白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液,其区别在于WDPT中的百日咳疫苗为全菌体疫苗,而ADPT中的百日咳疫苗为无细胞疫苗。

关于百白破三联疫苗的基本介绍

  百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT),它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一,接种对象为(3~24)个月龄儿童,接种不良反应发生率居所有疫苗之

关于百白破三联疫苗的反应强度介绍

  接种全细胞百白破联合疫苗出现不良反应16人次,其中弱反应的为3人次,发生率为1.2%,中反应为9人次,发生率为3.6%,强反应的为4人次,发生率为1.6%;无细胞百白破联合疫苗接种后出现不良反应10人次,其中弱反应的为6人次,发生率为0.8%,中反应为4人次,发生率为0.5%,无强反应发生。

百白破三联疫苗的简介

  百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗,它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

百白破三联疫苗的简介

  百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗,它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍

  全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应16人次,接种后的不良反应率为6.5%;无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应10人次,接种后的不良反应率为1.3%;全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。

关于百白破制剂疫苗的介绍

  是将百日咳菌苗,精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素混合制成,可同时预防百日咳、白喉和破伤风。有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用;急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射;儿童免疫制剂,成人禁用。

关于百白破疫苗的基本介绍

  百白破疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成,可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。  婴幼儿接种百白破疫苗后,免疫效果好,尤其对破伤风和白喉的效果更好,可维持免疫力5~1O年。同时可以降低百日咳发病率。

百白破三联疫苗的常见问题

  1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附 百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余 局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-

无细胞百白破三联疫苗的简介

  无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效,但由于WDPT使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代,日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和

百白破三联疫苗的常见问题分析介绍

  1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-2日消退,

无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍

  基础免疫对象为3~6月龄、足月分娩的健康婴儿,未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风),接种时无禁忌证。加强免疫对象为18~24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列,随机分为两组,一组接种ADPT,一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。

无细胞百白破三联疫苗的观察反应

  接种前测量体温(≤37℃方可接种),仔细进行问诊和体检,排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等),接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。

关于百白破疫苗的不良反应介绍

  1.常见不良反应  (1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。  (2)全身性反应可有低热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。  2.罕见不良反应  (l)烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。  (2)重度发热反应:应给予对症处理,以防高热惊厥。  (3)局部硬结.1-2个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或

无细胞百白破三联疫苗的判定标准

  局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5~2.5cm的为轻度反应,在2.6~5.0cm的为中度反应,在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃~37.5℃为弱反应,37.6℃~38.5℃为中反应,38.6℃以上为强反应。

关于百白破制剂疫苗的注意事项介绍

  使用时必须充分摇匀;制品不能冻结,冻结后出现凝块,不能使用;采用肌内注射,局部可能有硬结,可逐步吸收,注射第2针时应更换另侧部位;应备有1:1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用;注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

关于百白破疫苗的注意事项

  1.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。  2.使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  3.疫苗开启后应立即使用,如需放置,应置2~8℃,并于1小时内用完,剩余均应废弃。  4.注射后局部可能有硬结,l~2个月

百白破三联疫苗的常见问题是什么

  1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附 百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余 局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-

简述无细胞百白破三联疫苗的接种方法

  按照国家计划免疫程序进行接种,ADPT、WDPT基础、加强免疫每针次均在上臂外侧三角肌肌肉注射0.5ml,左右两臂交替使用。基础免疫接种3针次,每针次间隔时间为30d,加强免疫接种1针次。

百白破疫苗用药禁忌

  1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。  3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。  4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。  5.对患有过敏性疾病的孩子,尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种,因接种后可能诱发哮喘

百白破疫苗的临床应用

  1.上臂三角肌肌内注射。  2.基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。  加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。  由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大,故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分,而改用白破二联制剂

百白破疫苗的适应症

  婴幼儿接种百白破疫苗后,免疫效果好,尤其对破伤风和白喉的效果更好,可维持免疫力5~1O年。同时可以降低百日咳发病率。

简述百白破疫苗的用药禁忌

  1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。  3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。  4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。  5.对患有过敏性疾病的孩子,尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种,因接种后可能诱发哮喘

百白破疫苗的基本信息

  百白破疫苗是用白喉类毒素、破伤风类毒素和百日咳菌苗混合制成的一种疫苗。百白破疫苗是用来预防白喉、破伤风、百日咳这三种传染病的专用疫苗。在新生儿出生之后3个月,就需要开始百白破疫苗的第一针接种。接着需要连续接种三针。期间需要间隔一定的时间,间隔时间不能少于28天。在一岁半至两岁的时候,还需要再进行

百白破疫苗的不良反应

  1.常见不良反应  (1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。  (2)全身性反应可有低热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。  2.罕见不良反应  (l)烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。  (2)重度发热反应:应给予对症处理,以防高热惊厥。  (3)局部硬结.1-2个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或

百白破疫苗的注意事项

  1.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。  2.使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  3.疫苗开启后应立即使用,如需放置,应置2~8℃,并于1小时内用完,剩余均应废弃。  4.注射后局部可能有硬结,l~2个月

简述百白破疫苗的临床应用

  1.上臂三角肌肌内注射。  2.基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。  加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。  由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大,故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分,而改用白破二联制剂

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍

  本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。  主要成分:白喉类毒素,破伤风类毒素,百日咳抗原(百日咳类毒素,丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素),每1次人用剂量0.5ml,含:  1、白喉疫苗效价≥2IU  2、破伤风疫苗效价≥40IU  3、百日咳疫苗效价 ≥4.

使用百白破制剂疫苗的不良反应介绍

  ①局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。  ②无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀,硬结不能吸收而形成注射部位化脓。  ③若全身反应较重,应及时到医院进行诊治。

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍

  接种对象:适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。  建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。  从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进