简述人用狂犬病纯化疫苗（鸡胚细胞）的禁忌
a) 暴露前免疫 对于患有需要治疗的急性病的个体建议暂不进行暴露前接种（预防接种）。 免疫接种后发生并发症者，在查明引起并发症的原因之前不应再接种此疫苗。 已知对本品中任一成分有过敏的人，禁忌使用本品。 b) 暴露后免疫 事实表明狂犬病是致命的，所以暴露后没有禁忌症（见“特殊预防的用法”部分）。......阅读全文
简述人用狂犬病纯化疫苗（鸡胚细胞）的禁忌
a) 暴露前免疫 对于患有需要治疗的急性病的个体建议暂不进行暴露前接种（预防接种）。 免疫接种后发生并发症者，在查明引起并发症的原因之前不应再接种此疫苗。 已知对本品中任一成分有过敏的人，禁忌使用本品。 b) 暴露后免疫 事实表明狂犬病是致命的，所以暴露后没有禁忌症（见“特殊预防的用法
关于人用狂犬病纯化疫苗（鸡胚细胞）的简介
人用狂犬病纯化疫苗(鸡胚细胞)，适应症为狂犬病的主动免疫。活性物质：灭活狂犬病毒 1小瓶含1 免疫剂量（1ml）的冻干疫苗粉末和溶剂，成分包括： 灭活狂犬病毒（Flury LEP毒株），效价 ≥2.5 IU. 培养系统：原代鸡胚成纤维细胞培养扩增 其他成分： Tris－ (羟甲基) -
简述人用狂犬病纯化疫苗（鸡胚细胞）的药物相互作用
接受免疫抑制治疗(减弱人体防御系统的治疗)的患者，或患有先天性或获得性免疫缺乏症的人，预防接种常减弱或效果不可靠(见“剂量和用法”)。 暴露于狂犬病后治疗期间应避免使用免疫抑制剂和抗疟药成分。 狂犬病免疫球蛋白只能按推荐剂量进行给药。其用量既不能超过也不能少于推荐剂量，也不能重复给药，因为这
简述人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的禁忌
本药用制品绝不能被用于以下情况： 1、暴露前： --严重的发热性感染、急性疾病、慢性疾病活动期（最好推迟接种）。 --已知对疫苗任何成份过敏。 2、暴露后： 由于狂犬病的致死性，治疗性免疫接种无任何禁忌症。 如有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。
使用人用狂犬病纯化疫苗（鸡胚细胞）的不良反应
如果产生不良反应，特别是以下未提到的不良反应，应于医生或药师联系。 注射部位可能有轻微反应，如疼痛、红肿、肿胀或硬化。偶尔可能发生较严重的局部反应、发热、头疼、肌痛、淋巴结肿大、疲乏、关节炎、胃肠功能紊乱。罕见循环系统反应、出汗、寒战、感觉异常和过敏反应；这些反应在特殊情况下需要治疗（见“使用
纯化鸡胚细胞疫苗的定义
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
纯化鸡胚细胞疫苗的功能特点
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
纯化鸡胚细胞疫苗的概念和功能
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的接种对象介绍
本品是一种疫苗。推荐用于以下情形的特定人群。 1、暴露前： 本疫苗用于预防狂犬病，推荐在下列高暴露危险情况下使用： 所有暴露于持续危险的工作者：如狂犬病病毒诊断、研究和实验室培养的工作者，应进行免疫接种；推荐每6个月进行一次血清学检测，当血清抗体滴度低于公认的保护水平(0.5 国际单位/m
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的注意事项
因为疫苗成份中有微量的新霉素，已知的对新霉素过敏者请告知您的医生。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。应置于儿童不能触及处。 不能进行血管内注射：应确保针头不进入血管。 免疫球蛋白和本疫苗绝不能用同一支注射器或在同一部位注射。 依据对暴露危险的评估结果对持续性暴露情况（每6 个月）的人员在加强
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的药物相互作用
皮质类固醇及免疫抑制剂治疗能干扰抗体的产生并导致免疫接种失败。 因此，最好在免疫接种的最后一针之后2-4 周进行中和抗体检测。 为了避免几种医用制品之间可能的相互作用，其他任何正在进行的治疗必须系统地向您的医生或药剂师报告。
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的免疫程序和剂量
使用本疫苗时，将稀释液注入冻干粉末中，振荡直至粉末完全溶解。溶液应均一、透明且无如何颗粒性物质。用注射器吸取溶液。 用稀释液溶解疫苗后应立即使用，之后必须销毁一次性注射器。 成人使用本疫苗，应注射于上臂三角肌；儿童使用，应注射于大腿前外侧。不得注射于臀部。 本疫苗的免疫接种程序应当根据被接
关于人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）的禁忌介绍
由于狂犬病是致死性疾病，暴露后接种疫苗无任何禁忌症。 暴露前接种时： 1.已知对该疫苗所含的任何成分，包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
狂犬疫苗的发展与研究
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
人用狂犬病疫苗的发展历史
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
关于人用狂犬病疫苗的发展历史介绍
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。 人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
狂犬病疫苗的发展历史
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
关于狂犬病疫苗的发展历史介绍
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。 人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
关于人用狂犬病纯化疫苗的免疫程序和剂量介绍
任何年龄的人都可以进行本品的免疫接种，推荐的单一剂量是1ml。 暴露前接种 按程序A进行免疫（见表2） 第 0，7和21（或28）天分别进行1剂量（1m）的免疫接种。 加强接种 国际上推荐的方法如下（WHO，ACIP-US）： 建议对高危人群每6个月进行一次狂犬病毒抗体滴度的测定（R
简述人用狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G
简述人用狂犬病疫苗的注意事项
若被咬伤的时间在 10天以内 ,应进行正规的狂犬病疫苗接种。 如被咬伤的部位为头面部、颈部或系被狂犬咬伤者 ,即使已过相当长时间 ,仍应积极进行狂犬病疫苗的接种 ,同时注射抗狂犬病免疫血清或免疫球蛋白。 只要人还没有发病，狂犬疫苗产生足够的免疫抗体人还没有发病就行。
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）孕妇及哺乳期妇女用药
本疫苗未进行过动物致畸性研究。 在缺乏足够人体实验数据情况下，建议推迟进行暴露前免疫。 对暴露后免疫，因为狂犬病的高度危险性，孕妇不是禁忌症。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用医用制品前都应咨询您的医生或药剂师。
简述狂犬病疫苗的使用禁忌
对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。 妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。 免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前
简述冻干人用狂犬病疫苗的接种对象
凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时，不分年龄、性别均应立即处理局部伤口（用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次），并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗；凡有接触狂犬病毒危险的人员（如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等），按暴露前程序预防接种。
使用人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的不良反应
象任何活性制品一样，本品可能对某些免疫接种者产生不同程度的不良反应： --少见的局部反应：注射部位疼痛、红斑、水肿、搔痒、硬结。 --全身反应：轻度发热、寒战、晕厥、乏力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能紊乱（呕吐、腹痛）。 --此外，过敏反应、荨麻疹、皮疹
人用狂犬病纯化疫苗孕妇及哺乳期妇女用药
尚未观察到孕期免疫接种此疫苗导致与疫苗相关的母婴损害的病例。 本品是否进入母乳还不清楚。 到目前为止，没有关于接种此疫苗后对母乳喂养的婴儿有危险的报道。 建议在孕期和哺乳期间进行预防接种此疫苗之前，慎重权衡预期效益与潜在危险。
关于人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）的简介
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)，接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 本品系用狂犬病病毒固定毒株接种原代地鼠肾细胞，培养后，收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加入适宜的稳定剂，可加入氢氧化铝佐剂制成。含佐剂疫苗为乳白色浑浊液体，不含佐剂疫苗为无色澄明液体，含硫柳汞防
简述冻干人用狂犬病疫苗的注意事项
（1）复溶后的疫苗有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。 （3）禁止臀部注射。 （4）庆大霉素过敏者慎用。
关于人用狂犬病疫苗的简介
人用液体浓缩狂犬病疫苗为橘红色一紫红色微混浊液体，久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩狂犬病疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。 可分为：一咬伤后预防，二无咬伤预防。 1．咬伤后预防任何可疑接触狂犬病毒，如被动物（包括貌似健康动物）咬伤、抓伤（即使很轻的抓伤），皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。
关于人二倍体细胞狂犬病疫苗的发展介绍
作为第一个纯化浓缩无佐剂的狂犬病冻干疫苗，HDCV自1974年上市应用到20世纪80年代注射剂量超过600万，调查显示很少发生严重不良反应，且无死亡病例。有一定的局部反应，比较轻，占10%-15%，而全身反应症状为头痛发热疲倦，比例约占3%-5%。同时HDCV接种引起的神经系统反应非常少，由之引