简述冻干人用狂犬病疫苗的接种对象

凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等),按暴露前程序预防接种。......阅读全文

简述冻干人用狂犬病疫苗的接种对象

  凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等),按暴露前程序预防接种。

简述冻干人用狂犬病疫苗的注意事项

  (1)复溶后的疫苗有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  (2)忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。  (3)禁止臀部注射。  (4)庆大霉素过敏者慎用。

关于冻干人用狂犬病疫苗的基本介绍

  冻干人用狂犬病疫苗系用狂犬病病毒固定毒株(CTN-1V株)接种Vero细胞,培养后,收获病毒液,经灭活病毒、浓缩、纯化,加入适量明胶、蔗糖保护剂冻干制成,为白色疏松体,重溶后为澄明液体,无异物,不含硫柳汞防腐剂。

狂犬病疫苗的接种对象

  可分为两种:一为咬伤后预防,二为无咬伤预防。  ⑴咬伤后(暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒,如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤),皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。  ⑵无咬伤(暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员,如疫区兽医、动物饲养管

关于人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的接种对象介绍

  凡破狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等),按暴露前免疫程序预防接种。

冻干人用狂犬病疫苗的免疫程序和剂量

  (1)按标示量(0.5ml)加入本品配制的稀释液(灭菌注射用水),完全复溶后注射。使用前将疫苗振摇成均匀液体。  (2)于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。  (3)暴露后免疫程序:一般咬伤者于0天(第1天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,

关于冻干人用狂犬病疫苗的包装和规格介绍

  1、包装  疫苗为管制注射剂瓶、卤化药用丁基橡胶塞和铝塑组合盖内包装,稀释液为安瓿内包装。5瓶疫苗+5瓶稀释液/小盒,5小盒/中盒,100小盒/箱。  2、规格  本品复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,狂犬病疫苗效价出品时不低于4.0IU/剂,有效期内效价不低于2.5IU/剂。稀

冻干人用狂犬病疫苗国家药品标准草案的公示

  国家药典委员会拟制定冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方

关于冻干人用狂犬病疫苗的不良反应和禁忌介绍

  1、不良反应  注射后有轻微局部及全身反应,可自行缓解,偶有皮疹。若有速发型过敏反应、神经性水肿、荨麻疹等较严重副反应者,可作对症治疗。  2、禁忌  (1)由于狂犬病是致死性疾病,暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。  (2)暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病

人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的接种对象介绍

  本品是一种疫苗。推荐用于以下情形的特定人群。  1、暴露前:  本疫苗用于预防狂犬病,推荐在下列高暴露危险情况下使用:  所有暴露于持续危险的工作者:如狂犬病病毒诊断、研究和实验室培养的工作者,应进行免疫接种;推荐每6个月进行一次血清学检测,当血清抗体滴度低于公认的保护水平(0.5 国际单位/m

简述人用狂犬病疫苗的注意事项

  若被咬伤的时间在 10天以内 ,应进行正规的狂犬病疫苗接种。  如被咬伤的部位为头面部、颈部或系被狂犬咬伤者 ,即使已过相当长时间 ,仍应积极进行狂犬病疫苗的接种 ,同时注射抗狂犬病免疫血清或免疫球蛋白。  只要人还没有发病,狂犬疫苗产生足够的免疫抗体人还没有发病就行。

简述人用狂犬病疫苗的免疫原理

  狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白(N)、M1、M2、病毒包膜糖蛋白(G)和 L 五种蛋白,其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原,可有效刺激特异性辅助性 T 细胞(helper T, Th)和细胞毒性 T 细胞(Cytotoxic lymphocyte, CTL)增生,并诱导机体产生特异性抗体。G

中生集团冻干人用狂犬病疫苗获评07年度国家重点新产品

经国家科技部评审,中国生物技术集团公司武汉生物制品研究所研制的“冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)” 被评为2007年度国家重点新产品。 “冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)”不含氢氧化铝佐剂,能够及早地产生保护性中和抗体。采用冻干剂型后,其保存效期长达三年,稳定性好,易于运输,对预防狂犬病具有十

人用狂犬病疫苗的发展历史

1882 年,法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗,之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗,发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies

关于人用狂犬病疫苗的简介

  人用液体浓缩狂犬病疫苗为橘红色一紫红色微混浊液体,久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩狂犬病疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。 可分为:一咬伤后预防,二无咬伤预防。 1.咬伤后预防任何可疑接触狂犬病毒,如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤),皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。

狂犬病疫苗的接种常识

  狂犬病是一种自然疫源性疾病,由狂犬病毒引起。人体由于被唾液腺中含有狂犬病的动物咬伤,或由于抓伤处染有含狂犬病毒的唾液而感染。其临床表现为急性脑炎,最终导致死亡。狂犬病广泛分布于世界各地,每年世界上有百万人口因暴露于狂犬病毒而接种疫苗。尽管如此,仍有5万人患病死亡,特别是在发展中国家患者往往不能及

关于人用狂犬病疫苗的分类介绍

  按其培养病毒所用的组织来源可分为脑组织疫苗、鸭胚疫苗与组织培养疫苗三大类近20种疫苗。  脑组织疫苗有致变态反应之虞,但有些发展中国家仍在使用。  鸭胚疫苗效果不理想,已停用。  我国在1980年以前均生产羊脑制备的经石炭酸灭活的疫苗(也曾制备乙醚灭活疫苗),为解决人用脑组织狂犬病疫苗接种后的神

人用狂犬病疫苗的免疫原理

狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白(N)、M1、M2、病毒包膜糖蛋白(G)和 L 五种蛋白,其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原,可有效刺激特异性辅助性 T 细胞(helper T, Th)和细胞毒性 T 细胞(Cytotoxic lymphocyte, CTL)增生,并诱导机体产生特异性抗体。G 蛋

关于人用狂犬病疫苗的发展历史介绍

  1882 年,法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗,之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗,发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。  人二倍体细胞疫苗(Human Diploid Cell Rab

有你的家乡吗?各省疾控部门回应问题疫苗购买使用情况

  长春长生生物问题疫苗事件持续发酵,引发全国各地公众关注和担忧。对此,各省份疾控部门近日密集发声,纷纷就当地疫苗接种情况予以说明。  长春长生生物问题疫苗事件持续发酵,引发全国各地公众关注和担忧。对此,各省份疾控部门近日密集发声,纷纷就当地疫苗接种情况予以说明。对于涉及长生生物公司生产的相关疫苗,

人用皮上划痕炭疽活疫苗的接种对象

主要接种对象为牧民、兽医、屠宰牲畜人员,制革及皮毛加工人员,炭疽流行区的易感人群及参加防治工作的专业人员。

皮上划痕人用炭疽活疫苗的接种对象

皮上划痕人用炭疽活疫苗的成分介绍

皮上划痕人用炭疽活疫苗的接种对象

炭疽常发地区人群,皮毛加工与制革工人、放牧员以及其他与牲畜密切接触者。

关于人用狂犬病疫苗的使用方法介绍

  1.咬伤后预防  轻度咬伤:皮肤无流血的轻度擦伤或抓伤,破损皮肤被舔舐。于0(第1天,注射当天)、3(第4天,以下类推)、7、14、30天各注射本疫苗l安瓿(液体疫苗2ml,冻干疫苗1ml或2m1),  严重咬伤(头、面、颈、手指一处或多处咬伤,咬穿皮肤或舔触粘膜者):除应按上述方法注射本疫苗外

关于人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的简介

  人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞),接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。  本品系用狂犬病病毒固定毒株接种原代地鼠肾细胞,培养后,收获病毒液,经灭活病毒、浓缩、纯化,加入适宜的稳定剂,可加入氢氧化铝佐剂制成。含佐剂疫苗为乳白色浑浊液体,不含佐剂疫苗为无色澄明液体,含硫柳汞防

疫苗大厂重磅大单品申报,艾美引领狂犬疫苗创新迭代

  狂犬疫苗大厂艾美疫苗11月7日公告,公司研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗已向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)申报临床。这意味着,艾美狂犬病疫苗的迭代升级战略布局,正加速落地。  据公告,艾美的迭代工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗,在多个方面体现出产品的迭代升级。  与传统的初代人二倍体狂

简述流脑疫苗的接种对象

  对2岁以上儿童,A群和C群多糖疫苗有85%~100%的短期效果,A+C群多糖疫苗则可提供至少3年的保护作用,但对2岁以下儿童的保护作用较短暂。补偿选择是接种A+C群结合疫苗,此种疫苗对2岁以下宝宝的保护效果更好,保护率可达90%以上。

人用皮上划痕炭疽活疫苗的主要接种对象

主要接种对象为牧民、兽医、屠宰牲畜人员,制革及皮毛加工人员,炭疽流行区的易感人群及参加防治工作的专业人员。

关于人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的禁忌介绍

  由于狂犬病是致死性疾病,暴露后接种疫苗无任何禁忌症。 暴露前接种时:  1.已知对该疫苗所含的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。  3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

药监局通报“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果

  国家食品药品监督管理局日前在其政府网站上通报了对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果。  据江苏省食品药品监管部门和当地公安部门调查,延申公司在生产人用狂犬病疫苗过程中存在着偷工减料、弄虚作假、逃避监管的违法行