关于流行性感冒疫苗的简介
流行性感冒(Influenza) 是由流感病毒引起的一种传染性极强的呼吸道传染病。疫苗可以减少并发症及死亡率。六个月以上可以接种一剂即可，但如从未感染过或未曾接种过，应隔四周加强一剂。......阅读全文
关于流行性感冒疫苗的简介
流行性感冒(Influenza) 是由流感病毒引起的一种传染性极强的呼吸道传染病。疫苗可以减少并发症及死亡率。六个月以上可以接种一剂即可，但如从未感染过或未曾接种过，应隔四周加强一剂。
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的简介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群：-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因使感
流行性感冒病毒裂解疫苗的简介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群：-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因使感
关于流行性感冒疫苗的基本介绍
流行性感冒是由A型或B型流行性感冒病毒引起，和普通伤风不同。流行性感冒常引起发烧、咳嗽、头痛、喉咙痛、全身肌肉酸痛等，也会造成中耳炎、肺炎等并发症，老年人及抵抗力差者有相当高的死亡率。因为病毒经常变异，故得过病也没有终生免疫情形，而疫苗也得每年更新，要有扺抗力，每年必须注射新疫苗。疫苗可以减少并
关于流行性感冒疫苗的种类介绍
目前在我国使用的流感疫苗有三种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗，国产和进口产品均有销售。每种疫苗均含有甲1亚型、甲3亚型和乙型3种流感灭活病毒或抗原组份。这三种疫苗的免疫原性和副作用相差不大。但需要注意的是，全病毒灭活疫苗对儿童副作用较大，12岁以下的儿童禁止接种此种疫苗。
关于疫苗的简介
疫苗的制作可以经由化学合成，由特定的蛋白质为引，制作出微妙的变化型态，使其能够与淋巴球进行生化反应，影响抗体的制造；但它也可以是直接透过生物体制造的产物，以活体的病原为起始，藉由实验控制的特殊环境下使其复制，或是使用死去的病原作为诱引，可以在不伤害其他细胞的情况下只刺激淋巴球。尽管一般认为活体疫
关于流行性感冒的简介
简称流感,是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,传染性强,发病率高,容易引起暴发流行或大流行。典型的临床特点是急起高热、显著乏力,全身肌肉酸痛,而鼻塞、流涕和喷嚏等上呼吸卡他症状相对较轻。可追踪到与流感相关的流行病学史,流感病毒分离为实验室检测的“金标准”,病毒的抗原和核酸检测可以用于早期诊。
关于流行性感冒疫苗的使用禁忌介绍
（1）疫苗生产厂家的说明书中明确列出的禁忌症； （2）对疫苗中任一成份〈如疫苗活性物质、鸡蛋过敏者、福尔马林、硫酸庆大霉素等〉过敏者， 或严重过敏体质者严禁接种； （3）有急性临床症状，如发热、急性感染等现象的严禁接种； （4）晚期癌症病人、心肺功能衰竭者、孕产妇等慎用； （5）曾患格林
关于风疹疫苗的简介
风疹（Rubella）是由风疹病毒引起急性呼吸道传染病，儿童常见，成人也可发病。其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染，发生先天性风疹综合症（CRS），使胎儿畸形，造成家庭的不幸以及社会问题。
关于DNA疫苗的简介
这是一种最新的分子水平的生物技术疫苗，应用基因工程技术把编码保护性抗原的基因与能在真核细胞中表达的载体DNA重组，这种目的基因与表达载体的重组DNA可直接注射（接种）到动物（如小鼠）体内，目的基因可在动物体内表达，刺激机体产生体液免疫和细胞免疫。
关于肿瘤疫苗的简介
肿瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的热点之一，其原理将肿瘤抗原以多种形式如：肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等，导入患者体内，克服肿瘤引起的免疫抑制状态，增强免疫原性，激活患者自身的免疫系统，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而达到控制或清除肿瘤的目的。 [1] 2
关于DNA疫苗的简介
DNA疫苗(DNA vaccine)，又称“裸”DNA疫苗(naked DNA vaccine)、基因疫苗(genetic vaccine)，亦有核酸疫苗(nucleic acid immunizaiton)、多核苷酸疫苗(poly nucleotide vaccine)等相关名称，是近年来基因
关于mRNA疫苗的简介
mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。 [6] mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和病毒载体疫苗后的第三代疫苗,具有针对病原体变异反应速度快、生产工艺简单、易规模化扩大等特点。
关于水痘疫苗的简介
水痘是由水痘和带状疱疹病毒引起的经呼吸道和直接接触传播的急性病毒性传染病。水痘病情轻重差异很大，轻者患儿不能入托、入学；重者可引起水痘性肺炎、肝炎、脑炎、发热性癫痫、紫癜及中耳炎、关节炎、肾炎、血小板减少症等并发症；甚者可引发死亡。接种水痘疫苗是预防水痘的最好方法，在接种1次后，体内血清抗体的转
关于治疗性疫苗—基因疫苗的简介
研究指出，某些细胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ能使慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平降低。在基因疫苗中引入细胞因子佐剂，可增强免疫反应并改变T细胞应答的方向，引导其向Th1的方向发展。Yang等设计了一种包含大部分HBV抗原(HBsAg， preS1/S2，HBeAg，HBcAg)
关于治疗性疫苗—细胞疫苗的简介
荷载HBV相关抗原的DC可能有效打破免疫耐受，恢复细胞免疫应答和清除HBV。Akbar等将小鼠脾脏DC在体外扩增后荷载HBsAg，制备DC疫苗；用细胞疫苗治疗HBV转基因小鼠，结果发现，注射2次DC疫苗就能清除HBV转基因小鼠循环HBsAg，并产生抗-HBs。 Miller等采用鸭胚胎成纤维细
关于流行性感冒疫苗的接种后效果介绍
资料表明，在健康人群中接种该疫苗，如果流行的毒株和疫苗毒株相匹配，预防有效率可达70%～90%。全程接种流感疫苗后要在2周后产生抗体，可以保护与疫苗毒株抗原性类似的毒株感染发病或减轻发病症状。由于抗体水平下降，每年疫苗所含毒株因流行株不同而不同，每年都需要接种当年的流感疫苗，才能达到最佳的免疫效
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌介绍
已知对疫苗中的一个或多个成分（包括疫苗的活性成分和赋形剂（见后））过敏的人群不能接种疫苗，特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。在患有高热性疾病或急性感染时，建议当体温降到正常2周后接种疫苗。
关于亚单位疫苗与多肽疫苗的简介
DNA重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能。这与以病原体为原料制备的疫苗相比在技术上发生了革命性变化，使得质量更易控制，价格也更高。从效果来看，有些亚单位疫苗，如非细胞百日咳、HBsAg等，在低剂量就具有高免疫原性；而另外一些疫苗的免疫力则较低，要求比铝盐更强的佐剂。 肽疫苗通常由化学合成技
关于生物技术疫苗—抗体疫苗的简介
抗独特型抗体疫苗是免疫调节网络学说发展到新阶段的产物。网络学说认为，生物体对抗原的免疫答应是通过独特型（ID）与抗独特型（Anti-Id）之间的反应而调节的。独特型是指与某一抗原免疫 应答有关的，能与抗原发生特异性反应的一组细胞（T、B细胞克隆）及其因子（T细胞因子和抗体）所具有的抗原特异性，
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介绍
剂量成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5毫升。6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25毫升。对以前没有接种过的儿童，应接种2次，间隔4周。流行性感冒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。注射方法流行性感冒裂解疫
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理介绍
接种流行性感冒裂解疫苗后，机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原，这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染，对由其他病原
关于亚单位疫苗的简介
亚单位疫苗即重组的病毒膜蛋白单体或多肽。由一种或一种以上HIV蛋白的非传染性颗粒构成，有包装的逆转录病毒核酸序列，故安全性良好。美国Vax Gen公司研制的重组gp120蛋白疫苗是唯一已进入人体Ⅲ期临床试验的HIV-1疫苗。但该疫苗由于是单体重组蛋白，刺激产生的中和抗体谱较窄，抗 HIV-1野生
关于合成肽疫苗的简介
治疗性乙型肝炎合成肽疫苗,下文简称:TCB重庆啤酒集团 是中国人民解放军第三军医大学全军免疫研究所重庆市多肽制药工程技术研究中心吴玉章教授的多肽疫苗通过仿乙肝抗原的某些肽链,诱导细胞产生抗体.同是人工合成,计算机辅助设计肽段，吴玉章使用了先进技术对其优选有效表位，多肽疫苗研制很艰辛,就连吴玉章
关于乙肝疫苗的简介
乙肝疫苗（Hepatitis B vaccine）是用于预防乙肝的特殊药物。疫苗接种后，可刺激免疫系统产生保护性抗体，这种抗体存在于人的体液中，乙肝病毒一旦出现，抗体会立即作用，将其清除，阻止感染，并且不会伤害到肝脏，从而使人体具有预防乙肝的免疫力，以达到预防乙肝感染的目的。 接种第一针乙肝疫
关于埃博拉疫苗的简介
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
关于类毒素疫苗的简介
当疾病的病理变化主要是由于强力外毒素或肠毒素引起时，类毒素疫苗具有很大的意义，如破伤风和白喉的疫苗。一般来说，肠毒素的类毒素很少成功。然而肠毒素型大肠杆菌的热稳定性肠毒素（LT）经遗传改造的去毒变构体，有希望成为有效的旅行者腹泻疫苗。霍乱毒素（CT）对应的突变可能成为更为重要的疫苗。这两种毒素的
关于减毒活疫苗的简介
减毒活疫苗是指病原体经过甲醛处理后，A亚单位（毒性亚单位）的结构改变，毒性减弱，但B亚单位（结合亚单位）的活性保持不变，即保持了抗原性的一类疫苗。将其接种到身体内，不会引起疾病的发生，但病原体可以引发机体免疫反应，刺激机体产生特异性的记忆B细胞和记忆T细胞。起到获得长期或终生保护的作用。与灭活疫
关于灭活疫苗的简介
灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
关于A群流脑疫苗的简介
A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。