关于流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌介绍

已知对疫苗中的一个或多个成分(包括疫苗的活性成分和赋形剂(见后))过敏的人群不能接种疫苗,特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。在患有高热性疾病或急性感染时,建议当体温降到正常2周后接种疫苗。......阅读全文

关于流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌介绍

  已知对疫苗中的一个或多个成分(包括疫苗的活性成分和赋形剂(见后))过敏的人群不能接种疫苗,特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。在患有高热性疾病或急性感染时,建议当体温降到正常2周后接种疫苗。

流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌

  已知对疫苗中的一个或多个成分(包括疫苗的活性成分和赋形剂(见后))过敏的人群不能接种疫苗,特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。在患有高热性疾病或急性感染时,建议当体温降到正常2周后接种疫苗。

关于流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介绍

  剂量成人和3岁以上的儿童、青少年:接种1次,注射0.5毫升。6个月至3岁的儿童:接种1次,注射0.25毫升。对以前没有接种过的儿童,应接种2次,间隔4周。流行性感冒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种,或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。注射方法流行性感冒裂解疫

关于流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理介绍

  接种流行性感冒裂解疫苗后,机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原,这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同,通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染,对由其他病原

关于流行性感冒病毒裂解疫苗的简介

  流行性感冒病毒裂解疫苗,推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群:-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病(糖尿病)、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因使感

关于流行性感冒病毒裂解疫苗的适应症介绍

  接种对象:流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群:-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病(糖尿病)、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因

简述流感病毒裂解疫苗的禁忌

  已知对疫苗中的一个或多个成份(包括疫苗的活性成份和辅料(见前))过敏的人群不能接种疫苗,特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。  在患有高热性疾病或急性感染时,建议当体温降到正常2周后接种疫苗。  伴有发热或无发热症状的轻度疾病不应是使用本品的禁忌。

流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介绍

  剂量成人和3岁以上的儿童、青少年:接种1次,注射0.5毫升。6个月至3岁的儿童:接种1次,注射0.25毫升。对以前没有接种过的儿童,应接种2次,间隔4周。流行性感冒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种,或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。注射方法流行性感冒裂解疫

流行性感冒病毒裂解疫苗的简介

  流行性感冒病毒裂解疫苗,推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群:-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病(糖尿病)、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因使感

流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理

  接种流行性感冒裂解疫苗后,机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原,这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同,通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染,对由其他病原

关于流感病毒裂解疫苗的包装介绍

  原始包装为注射器装,便于直接注射使用。  1剂量疫苗含0.5ml混悬液(带/不带注射器)。  10×1剂量疫苗,每剂含0.5ml混悬液(带/不带注射器)。  20×1剂量疫苗,每剂含0.5ml混悬液(带/不带注射器)。  1剂量疫苗含0.25ml混悬液(带/不带注射器)。  10×1剂量疫苗,每

关于流感病毒裂解疫苗的贮藏介绍

  疫苗必须储存在+2℃至+8℃的冷藏柜中,且不能冻结。  为避光保存疫苗,疫苗应保存在其原始包装中。  疫苗应放置在儿童不能触及的地方。

关于流行性感冒疫苗的使用禁忌介绍

  (1)疫苗生产厂家的说明书中明确列出的禁忌症;  (2)对疫苗中任一成份〈如疫苗活性物质、鸡蛋过敏者、福尔马林、硫酸庆大霉素等〉过敏者, 或严重过敏体质者严禁接种;  (3)有急性临床症状,如发热、急性感染等现象的严禁接种;  (4)晚期癌症病人、心肺功能衰竭者、孕产妇等慎用;  (5)曾患格林

简述流行性感冒病毒裂解疫苗的适应症

  接种对象:流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群:-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病(糖尿病)、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因

流行性感冒病毒裂解疫苗的药物相互作用

  接种该疫苗与其他疫苗之间不需要时间间隔。如果完全不同的疫苗需要同时接种,应选择不同的接种部位。接种流感疫苗后,使用ELISA方法进行抗HIV1抗体、抗丙型肝炎抗体特别是抗HTLV1抗体的血清血检查时,可观测到假阳性的结果。而使用Western Blot方法可以证明该结果有误。这种暂时的假阳性结果

关于流感病毒裂解疫苗的不良反应介绍

  在对照临床试验中,超过22000名18-60周岁及超过2000名6月龄至18周岁个体接触本品。接种后7天内用清单主动收集所有个体出血的症状和体征,并要求受试者报告30天内出现的所有临床事件。  临床试验中报告的不良反应:  每年毒株更新时,按要求通过开放性非对照临床试验评价三价灭活流感疫苗的安全

关于裂解疫苗的分类介绍

  疫苗有两种基本类型:减毒活疫苗和灭活疫苗。活疫苗和灭活疫苗的特点是不同的,这些特点决定着使用疫苗的方式。   减毒活疫苗   减毒活疫苗是在实验室里通过改进(“野”)病毒或细菌而制备。所得到的疫苗株微生物保留了复制(生长)和引起免疫的能力,但通常不致病。减毒活疫苗包括活病毒疫苗和活细菌疫苗。

流行性感冒病毒裂解疫苗的药物相互作用概述

  接种该疫苗与其他疫苗之间不需要时间间隔。如果完全不同的疫苗需要同时接种,应选择不同的接种部位。接种流感疫苗后,使用ELISA方法进行抗HIV1抗体、抗丙型肝炎抗体特别是抗HTLV1抗体的血清血检查时,可观测到假阳性的结果。而使用Western Blot方法可以证明该结果有误。这种暂时的假阳性结果

流感病毒裂解疫苗的简介

  流感病毒裂解疫苗,适应症为用于成人和6个月以上儿童预防流感。  每0.5 ml疫苗含以下病毒株的纯化抗原:  A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg  [2012/2013年度:甲/维多利亚/361/2011 (H3N2)-类似株; 甲/维多利亚/361/2011 (IVR-165)]  

流感病毒裂解疫苗的注意事项介绍

  同其他注射疫苗一样,为防止发生极罕见的过敏反应,应随时准备相应的急救处理设备(肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药)。  本品在任何情况下不能静脉注射。  对于自身或由于治疗引起免疫抑制的病人,注射本品后产生的免疫应答可能不足(低免疫反应由疾病或药物引起)。  该疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起过敏反

关于裂解疫苗的概述

  裂解疫苗中含有数量极少的物质可以刺激免疫系统产生抗体和专门作用于特定的病毒或细菌的细胞。免疫系统储存这些信息,此时,在体内产生少量记忆B细胞。过后,甚至许多年以后,当接受过免疫的人暴露在细菌或病毒的时候,记忆B细胞会刺激免疫系细胞因子统释放大量的抗体,做出快速有效的免疫应答。

简述甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的禁忌

  1. 对鸡蛋或疫苗中任何其他成份(包括辅料、甲醛、 裂解剂等),特别是卵清蛋白过敏者。  2. 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。  3. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者。  4. 对硫酸庆大霉素有过敏史者。

流感病毒裂解疫苗的接种对象

  流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。  本品特别推荐给以下人群:   -60岁以上人群。   -患有心血管系统疾病、代谢性疾病(糖尿病)、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。   -先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。   -居住在养老院或疗养院的人群。  本品

流感病毒裂解疫苗的药理毒理

  接种流行性感冒裂解疫苗后,可以诱导机体产生针对血凝素和神经氨酸酶表面抗原的抗体,这些抗体可以中和流感病毒。  血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40时被认为有保护。  具有保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同,通常为6-12个月。由流行

关于风疹疫苗的接种禁忌介绍

  由于风疹疫苗为活疫苗,孕妇禁用;育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避免怀孕;对于免疫缺陷病人及正进行免疫抑制治疗、放射治疗及抗代谢药物治疗期间的病人不能应用;有严重疾病和发热、过敏体质者,神经系统疾患和精神病患者均不可接种。

关于流行性感冒病毒的病毒变异的介绍

  流感病毒变异有抗原性变异、温度敏感性变异、宿主范围以及对非特异性抑制物敏感性等方面的变异,但最主要的是抗原性变异。抗原性变异与其他病毒不同,特点是表面抗原HA和NA易变异。变异有两种形式,即抗原性转变和抗原性漂移。  流感病毒表面抗原变异幅度的大小,直接影响到流感规模。若变异幅度小,属于量变,称

关于流行性感冒疫苗的种类介绍

  目前在我国使用的流感疫苗有三种:全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗,国产和进口产品均有销售。每种疫苗均含有甲1亚型、甲3亚型和乙型3种流感灭活病毒或抗原组份。这三种疫苗的免疫原性和副作用相差不大。但需要注意的是,全病毒灭活疫苗对儿童副作用较大,12岁以下的儿童禁止接种此种疫苗。

关于流行性感冒疫苗的基本介绍

  流行性感冒是由A型或B型流行性感冒病毒引起,和普通伤风不同。流行性感冒常引起发烧、咳嗽、头痛、喉咙痛、全身肌肉酸痛等,也会造成中耳炎、肺炎等并发症,老年人及抵抗力差者有相当高的死亡率。因为病毒经常变异,故得过病也没有终生免疫情形,而疫苗也得每年更新,要有扺抗力,每年必须注射新疫苗。疫苗可以减少并

流行性感冒疫苗的接种禁忌症

  凡具有下列情形者不予接种:  (1)疫苗生产厂家的说明书中明确列出的禁忌症;  (2)对疫苗中任一成份〈如疫苗活性物质、鸡蛋过敏者、福尔马林、硫酸庆大霉素等〉过敏者, 或严重过敏体质者严禁接种;  (3)有急性临床症状,如发热、急性感染等现象的严禁接种;  (4)晚期癌症病人、心肺功能衰竭者、孕

关于疫苗的禁忌症的介绍

  我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌,国外书刊称禁忌证和慎用证。  一般禁忌指在某种情况下可缓期接种,如发热、疾病恢复期(相当于慎用证)。  绝对禁忌证是指接种疫苗后,有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤。如免疫功能不全(缺陷)者,不能接种减毒活疫苗,但可接种灭活疫苗