概述肺炎球菌多糖疫苗的接种对象

A、选择性接种策略 ⑴成人接种 ①慢性病人,特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人; ②急性病人,特别是伴有肺炎球菌疾病或其并发症危险的脾功能障碍、无脾症、何金氏病、多发性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、肾功能衰竭、慢性脑脊液漏出症和免疫抑制治疗的病人; ③50岁以上健康的老年人。 ⑵儿童接种。 包括2岁以上体弱儿童。 ⑶其他人接种。确定要进行脾切除的病人,应至少在术前2周接种疫苗;确定要进行免疫抑制治疗者或准备接受器官移植的受者,疫苗的接种与开始接受免疫抑制治疗的时间应尽量延长。 B、群体接种(指2岁以上者)策略 (1)群体密切接触者,如寄宿学校、养老院及其他一些场所,为减少在这些密切接触群体中发生暴发性肺炎球菌疾病的可能性,在有可能发生严重疾病的危险时,应给予群体接种。 (2)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在人群中发生一般流行时,社区中在流行病学上有危险的人群应予接种。 (3)具有高度发生......阅读全文

关于水痘减毒活疫苗的接种对象的介绍

  [u]1.12个月以上的健康个体[/u]  [u]2.高危病人[/u]  [u]急性白血病患者[/u]  急性白血病患者感染水痘后具有特殊的危险性,如果他们无既往感染史或血清抗体阴性时应接种疫苗。  当对急性期白血病患者进行免接种,维持化疗的患者应在接种前一周及接后一周停止化疗。同样,接受放射治

百日咳疫苗的接种对象

吸附百白破和吸附无细胞百白破均为3个月-6周岁儿童作全程免疫用。吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。

乙肝基因工程(CHO)疫苗的接种对象介绍

  本疫苗系用基因工程技术将乙型肝炎表面抗原基因片段重组到中国仓鼠卵巢细胞(CHO)内,通过对细胞培养增殖,增殖分泌乙肝表面抗原(HBsAg)于培养液中,经纯化加佐剂氢氧化铝后制成,疫苗外观有轻微乳白色沉淀。  接种对象  (1)乙肝易感者(表面抗原阴性,转氨酶正常)。  (2)用于阻断母婴传播。给

关于23价肺炎球菌多糖疫苗的老人用药介绍

  本品在上市前和上市后进行的临床研究中纳入了65岁及以上老年人。其中最大的一项研究中,比较了65岁及以上老年人(n=629)和50-64岁人群(n=379)使用本品的安全性。本研究对象为门诊病人,并普遍患有与年龄相关的慢性疾病。临床研究显示,与50-64岁人群相比,65岁及以上老年人的不良反应发生

简述23价肺炎球菌多糖疫苗的临床药理

  肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的一个重要病因。肺炎球菌耐药株在美国和世界其它地区越来越常见。在某些地区,多达35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其它抗菌药物也耐药(如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素),因而突出了

简述23价肺炎球菌多糖疫苗的作用与用途

  本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法国的对照试验和病例对照研究证实,本品在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。  对于本疫苗未包含的荚膜菌型肺炎球菌引起的疾病,本品不能预防。  本品对颅底骨折或脑脊液漏所导致的感染可能无效。

关于23价肺炎球菌多糖疫苗的危害因素介绍

  除很年幼的儿童和65岁以上的老年人以外,某些慢性病患者发生肺炎球菌感染和重症肺炎球菌性疾病的危险性也会增加。  慢性心血管病(如充血性心力衰竭和心肌病)患者、慢性肺疾病(如慢性阻塞性肺疾病或肺气肿)患者、慢性肝病(如肝硬化)患者、糖尿病患者、酒精中毒者或哮喘患者(并发慢性支气管炎、肺气肿、或长期

13价肺炎球菌多糖结合疫苗的用法用量介绍

  本品使用前应充分摇匀,仅供肌肉注射。首选部位婴儿为大腿前外侧(股外侧肌),幼儿为上臂三角肌。肌肉注射计量为0.5ml,注意避免神经和血管中或其附近部位注射本品。  推荐常规免疫接种程序:基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂,加强免疫在12-15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种,之后各

关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗的成分介绍

  本品为白色、均匀混悬液。   本疫苗每剂 0.5 ml,各型多糖含量为:6B 型 4.4 μg,1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg;各型多糖与 CRM197 载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂(铝含量 0.125 mg)。另含氯化钠、琥珀

简述23价肺炎球菌多糖疫苗的注意事项

  本品用于正在进行免疫抑制治疗的患者时,可能无法获得预期的血清抗体应答,并可能影响以后对肺炎球菌抗原的免疫应答(见免疫程序和剂量,接种时间)。  皮内注射可能引起严重的局部反应。  对于心血管和/或肺功能严重受损的个体,接种疫苗的全身反应可引起严重危险;慎用本品并加以适当护理。  若有发热性呼吸系

人用皮上划痕炭疽活疫苗的接种对象

主要接种对象为牧民、兽医、屠宰牲畜人员,制革及皮毛加工人员,炭疽流行区的易感人群及参加防治工作的专业人员。

皮上划痕人用炭疽活疫苗的接种对象

皮上划痕人用炭疽活疫苗的成分介绍

皮上划痕人用炭疽活疫苗的接种对象

炭疽常发地区人群,皮毛加工与制革工人、放牧员以及其他与牲畜密切接触者。

流感嗜血杆菌b多糖疫苗的接种反应

接种Hib疫苗未发现与疫苗有关的严重不良反应,较为常见的不良反依次为发热、接种局部红斑和肿块/硬结,且多在接种6小时后出现,接种24小时和48小时后基本逐步减小或消失。

简述23价肺炎球菌多糖疫苗的药物相互作用

  与其它疫苗合用  建议在接种流感疫苗的同时接种肺炎球菌疫苗(须分别注射于不同手臂),这样不会增加不良反应或降低各自的抗体应答。与肺炎球菌疫苗不同,建议每年对适当的人群接种流感疫苗。 [2]  药物过量  至今无关于本品药物过量的专门报道。

简述13价肺炎球菌多糖结合疫苗的作用与用途

  本品接种用于婴幼儿的主动免疫,以预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。  本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具

关于23价肺炎球菌多糖疫苗的有效性介绍

  两项对南非金矿健康年轻矿工的对照研究,这些矿工的肺炎球菌肺炎和菌血症患病率很高,调查了含6或12价荚膜多糖的肺炎球菌疫苗的有效性。在接种疫苗后2周至1年左右期间观察特异荚膜型肺炎球菌肺炎的发病率。在上述两项研究中,有效性分别为76%和92%。  R.Austrian博士及其助手采用国立变态反应和

简述13价肺炎球菌多糖结合疫苗的不良反应

  国内注册临床试验对肺炎13价疫苗的安全性进行了评估总结,其中不良反应包括发热,没胃口,睡眠问题,注射部位出现红斑,肿胀等,但一般发生率都很低,并且为一过性反应,过一段时间就会好转。例如,有少许接种儿童发生发热问题,这可能是疫苗在机体发挥作用的正常表现,过一段时间就会自动消失,父母大可不用过于惊慌

简述23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫原性

  已经确认纯化肺炎球菌荚膜多糖能诱导抗体产生而且此抗体能有效预防肺炎球菌疾病。临床研究已证实本疫苗所含的每种荚膜型的免疫原性。在2岁以上儿童和所有年龄段成人进行的12价、14价和23价肺炎球菌多糖疫苗的研究显示了免疫应答。  一般在接种后第3周出现保护性荚膜型-特异抗体水平。  细菌荚膜多糖主要通

23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久力介绍

  接种肺炎球菌疫苗后5-10年,血清型特异抗体水平降低;某些接种者(如儿童)的抗体水平可能降低的更快。有限的已发表资料表明,60岁以上老年人的抗体水平会更快地降低。这些结果表明,为了获得连续的保护可能需要再接种†。(见免疫程序和剂量,再接种部分)  一项流行病学研究的结果表明,在接受首次剂量后,疫

概述减毒活疫苗的接种禁忌

  1.一般禁忌  ●最近4周内曾使用丙种球蛋白、免疫球蛋白或其他被动免疫制剂者,应推迟活疫苗的预防接种 [1] 。  ●急性传染病潜伏期、前驱期、发病期及恢复期。有某种传染病既往病史者,考虑其已获得病后免疫,可不必接种相应疫苗。  ●对发热者(特别是高热者)、急性疾患者、严重营养不良者,应暂缓接种

皮上划痕人用布氏菌活疫苗的接种对象

凡与布氏菌病传染源有密切接触者,每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。

关于流行性脑脊髓膜炎疫苗的接种对象介绍

  一、疫苗介绍  本品为白色疏松体,加所附缓冲生理盐水后迅速溶解,溶液澄明无异物。  A群脑膜炎球菌多糖疫苗6个月-15周岁儿童。  二、接种对象  6个月-15周岁儿童。初免年龄从6月龄开始,3岁以下接种2针,间隔3个月。3岁以上接种l针,接种应于流脑流行季节前完成。根据预测有疫情流行的情况下,

皮上划痕人用布氏菌活疫苗的接种对象

凡与布氏菌病传染源有密切接触者,每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。

人用皮上划痕炭疽活疫苗的主要接种对象

主要接种对象为牧民、兽医、屠宰牲畜人员,制革及皮毛加工人员,炭疽流行区的易感人群及参加防治工作的专业人员。

药监局批准首个13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市申请

  从国家药监局获悉,国家药监局近日批准玉溪沃森生物技术有限公司申报的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市注册申请。此次批准的13价肺炎球菌多糖结合疫苗是我国首个自主研发生产的国产疫苗,同时也是全球第二个产品,用于预防小年龄群婴幼儿肺炎。  该疫苗主要用于6周龄至5岁(6周岁生日前)婴幼儿和儿童,预防肺炎

23价肺炎球菌多糖疫苗的流行病学介绍

  在美国,肺炎球菌感染每年导致约40,000例死亡。据估计,美国每年至少发生500,000例肺炎球菌性肺炎;在需要住院的社区获得性细菌性肺炎病例中,肺炎球菌感染约占25-35%。  美国估计每年发生50,000例肺炎球菌性菌血症。一些研究表明,每年菌血症的总发生率约为15至30例/100,000人

简述13价肺炎球菌多糖结合疫苗的药物相互作用

  在中国尚未进行本品与其它疫苗同时接种的临床试验,国内暂不推荐本品与其它计划免疫疫苗或常规儿童疫苗同时接种。  国外临床试验进行了本品与其它疫苗同时接种的研究,其中包括以下疫苗(单价或联合):白喉、破伤风、百日咳疫苗(无细胞或全细胞),b型流感嗜血杆菌疫苗,灭活脊髓灰质炎疫苗,乙型肝炎疫苗,C群脑

关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗的注意事项介绍

  1、本品严禁静脉注射。不能在臀部注射本品  2、同其他疫苗一样,患急性、严重发热性疾病者应暂缓接种本品。  3、同所有其他注射用疫苗一样,接种本品时,应备有相应的医疗及抢救措施以防接种后出现罕见的超敏反应。  4、与其它肌肉注射一样,血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗者接种本品时应非常

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的接种对象

根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种:⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种的基础上,每年对12~18月龄的儿童进行接种。对已在8月龄接种或未接种麻疹疫苗的儿童,此次接种可对原发性免疫失败和未接种儿童起到补种的作用。⑶有条件的地区,可对育龄期妇女或新入学、入伍的大学