小行星“龙宫”上发现核酸前体
根据英国《自然·通讯》杂志21日发表的一篇文章，在近地小行星“龙宫”样本上发现了尿嘧啶，这是形成RNA和维生素B_3（陆地生命代谢的重要辅因子）的基本构件之一。这些发现强烈表明，核酸碱基如尿嘧啶等或由地外起源，通过富含碳的陨石送到地球上。 科学界对地球生命起源有不同的见解。我们知道，组成DNA和RNA离不开两类化学成分，也称碱基，即嘧啶和嘌呤，其中嘧啶包括胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，嘌呤包括鸟嘌呤、腺嘌呤。此前，嘌呤碱基和尿嘧啶曾在地球陨石中发现过，换句话说，科学家在坠落地球的陨石中发现过对生命很重要的元素的证据，表明陨石可能携带生命有机分子到早期的地球上。 而在最新研究中，日本北海道大学科学家大场康弘及其同事使用新研发的小尺度分析技术，分析了近地小行星“龙宫”上两处位置的样本。他们检测到了尿嘧啶、烟酸（维生素B_3）和其他被认为对合成更复杂有机分子相当重要的有机分子。研究团队认为这些分子可能最终导致了地球上最早生命的出现......阅读全文
核糖核酸多聚体的基本信息
中文名称核糖核酸多聚体英文名称ribopolymer定 义由核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键生成的多聚体。如多核苷酸、核糖核酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
人工智能+核酸适体“破解”人体更多奥秘
我们该如何高效获取生物医学大数据，全面表征生命活动的数字化特征？如何利用人工智能深度解析大数据，揭示生理病理过程的内在机制？如何从复杂机制中获取规律性认知，建立生命活动的定量数学模型？7月11日，在南京大学举办的中外院士前沿科技论坛中，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长谭蔚泓用三个“如何”
造血干细胞前体神秘面纱揭开
军事医学科学院307医院刘兵课题组联合北京大学汤富酬课题组、中国医学科学院袁卫平课题组，高效捕获稀有的造血干细胞前体，从而在单细胞功能及分子层面揭开了其发育过程的神秘面纱。“中国造血干细胞之父”吴祖泽院士称之为“全球造血干细胞发育领域具有里程碑意义的重大发现”。19日，《自然》杂志在线发表了这一
尿卜琳及其前体注意事项
检查前准备： 一般肾病病人为观察前后结果则规定一律采用清晨起床第一次尿液送检。 检查时要求： 送检尿量：一般5～10ml，如要测尿比重则不能少于50ml。 留尿标本应取中段尿：即先排出一部分尿弃去，以冲掉留在尿道口及前尿道的细菌，然后将中段尿留取送检。 应注意不要把非尿成分带入尿内：如
尿卜琳及其前体临床意义
异常结果： 增高：先天性红细胞生成性卜琳病中，原卜琳型尿卜胆原增高，肝性卜琳病中，迟发性皮肤性卜琳病者尿卜琳前体不增多。混合性者增加，尿及粪卜琳正常或增加。急性间歇性卜琳病及遗传性卜琳病者尿卜琳及其前体增加。引起尿卜琳及其前体排量增加的其他疾病主要有慢性铅中毒，溶血性贫血，肝病及淋巴瘤等。
前体酶原的组成性质及特点
有些酶如消化系统中的各种蛋白酶以无活性的前体形式合成和分泌,然后,输送到特定的部位,当体内需要时,经特异性蛋白水解酶的作用转变为有活性的酶而发挥作用。这些不具催化活性的酶的前体称为酶原(zymogen)。如胃蛋白酶原(pepsinogen)、胰蛋白酶原(trypsinogen)和胰凝乳蛋白酶原(ch
酵母前体mRNA剪接提取物实验
真核生物前体 mRNA ( pre-mRNA ) 的剪接分为两步，即先从前体切去内含子，然后将两个外显子连接在一起形成成熟的 mRNA。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使
坐位体前屈测试的检查过程
试者坐在连接于箱体的软垫上，两腿伸直，不可弯曲，脚跟并拢，脚尖分开约10-15厘米，踩在测量计垂直平板上，两手并拢；两臂和手伸直，渐渐使上体前屈，用两手中指尖轻轻推动标尺上的游标前滑(不得有突然前伸动作)，直到不能继续前伸时为止。测试计的脚蹬纵板内沿平面为0点，向内为负值，向前为正值。记录以厘米
前体脂质体的特点和作用机制
将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类（增加脂质分散面积）制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小直接影响脂质体的大小和均匀性。前体脂质体可预防脂质体之间相互聚集，且更适合包封脂溶性药物。
关于tRNA前体的后加工的介绍
目前分离得到的tRNA前体有两类： ①含单个tRNA的tRNA前体，在5′端和3′端各有一段多余顺序； ②含二个tRNA的tRNA前体，除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外，在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。 原核和真核生物t
坐位体前屈测试的临床意义
异常结果：身干、腰、髋等关节可能达到的活动幅度过小，关节、韧带和肌肉的伸展性和弹性及人体身体柔韧素质的发展水平底下。 需要检查的人群：做体能测试和全身检查的人群。
环境空气中的臭氧前体物监测
采用Markes Airsever在线取样热脱附仪，以赛默飞Trace 1310气相色谱配置双FID检测器和中心切割组件，建立了针对环境空气56种臭氧前体物的分析测定方法，可满足对环境臭氧前体物的连续在线监测分析。 臭氧前体物是指沸点在50-260℃之间，室温下饱和蒸气压超过133.322
酵母前体mRNA剪接提取物实验
实验方法原理 剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 mRNA 底物通常采用噬菌体聚合酶体外转录的方法来制备。
关于rRNA前体的后加工的介绍
rRNA前体的后加工通常有如下步骤： ①修饰：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前； ②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序；
关于mRNA前体的后加工的介绍
原核mRNA的原始转录产物（除个别噬菌体外）都可直接用于翻译，而真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。一般认为，真核mRNA的原始转录产物（也称原始转录前体）， hn RNA（hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最终被加工成成熟
坐位体前屈测试的注意事项
不合宜人群：无 检查前禁忌：测试前，受试者应在平地上做好准备活动，以防拉伤。 检查时要求：积极配合医生的工作。测试时，如发现两腿弯曲或两上臂突然前伸时应重做。测量计应靠墙放置。身体前屈两臂向前推游标时两腿不能弯曲。
长萜醇寡糖前体的基本信息
中文名长萜醇寡糖前体外文名Dolichol oligosaccharide precursor类 型糖前体特 点N-连接寡糖的合成是以长萜醇作为聚糖载体。N-连接寡糖是在内质网上以长萜醇作为糖链载体，先合成含14糖基的寡糖链，然后转移至肽链的糖基化位点上，进一步在内质网和高尔基体进行加工
用siRNA或其生物合成前体RNAi诱导
通过转染外源siRNA进行的基因敲低通常是不令人满意的，因为该效应仅是短暂的，特别是在快速分裂的细胞中。这可以通过产生siRNA的表达载体来克服。修饰siRNA序列以在两条链之间引入短环。得到的转录物是短发夹RNA（shRNA），其可以通过Dicer以其通常的方式加工成功能性siRNA。典型的转
尿卜琳及其前体的正常值
尿卜琳 阴性 ＜60nmol／d ；男153～459nmol／d；女115～393nmol／d； 尿卜胆原 阴性 1.8～10.7nmol／d。
酵母前体mRNA剪接提取物实验（二）
(12) RNA 洗脱缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.6)，0.5 mol/L NaCl，10 mmol/L EDTA，2% ( V/V ) 苯酚（Tris EDTA 或 NaAc-EDTA 平衡），4°C 保存。(13) 7.5 moI/L 乙酸铵（NH4Ac）：用 0
前体脂质体在药剂学中应用
生物技术的不断发展和制备工艺逐步完善，加之前体脂质体具备脂质体的一系列特点，使前体脂质体包封药物越来越受到重视并得到广泛应用。 1、抗肿瘤药物载体 前体脂质体作为抗癌药物载体具有能增加与癌细胞的亲和力，克服耐药性，增加药物被癌细胞的摄取量，降低用药剂量，提高疗效，降低毒副作用的特点。携载化疗
酵母前体mRNA剪接提取物实验（一）
实验方法原理 剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 mRNA 底物通常采用噬菌体聚合酶体外转录的方法来制备。 实验材料 tRNAUTPRNA 聚合酶 试剂、试剂盒 YPT
前核糖体－RNA－(prerRNA)－介导技术
2022年1月4日,西湖大学俞晓春团队在Cell Research 在线发表题为“Pre-ribosomal RNA reorganizes DNA damage repair factors in nucleus during meiotic prophase and DNA damage res
前体脂肪细胞提取可以用幼体么
前体脂肪细胞系及原代培养的各种动物的脂肪基质微管细胞(SVF)是目前研究脂肪细胞增殖、分化的主要细胞模型.但这些细胞模型各有缺点:如3T3-L1细胞系来源于17～19日龄小鼠胚胎细胞,染色体非整倍体,不能很好的反映动物体内环境;原代培养的SVF虽然能够较好的模拟动物体内环境,但这种细胞纯度不高,不利
人血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
人血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TpP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TpP与单抗结合，加入生物素化的抗人TpP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
转录产物rRNA前体的后加工的步骤
rRNA前体的后加工通常有如下步骤:①修饰:除5SrRNA外,rRNA分子上通常有修饰核苷酸(主要是甲基化核苷酸),它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前;②剪切:在rRNA前体分子的多余顺序处切开,产生许多中间前体,然后再切除中间前体末端的多余顺序;③剪接:有的真核
卵黄磷蛋白的前体相关介绍
甲壳动物Vg的结构，理化性质卵黄蛋白原(Vitellogenin，Vg)是一种普遍存在于卵生非哺乳动物血液中的雌性特异性蛋白，是几乎所有卵生动物中卵黄蛋白(Yolk protein)的前体。在十足类中主要是作为载体蛋白进入卵母细胞为胚胎和早期幼体提供必须的营养物质。甲壳动物卵黄蛋白原的分子量在2
酵母前体mRNA剪接提取物实验（一）
实验方法原理 剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 mRNA 底物通常采用噬菌体聚合酶体外转录的方法来制备。实验材料 tRNAUTPRNA 聚合酶试剂、试剂盒 YPTris-HCl ETDASD
新研究揭示核孔复合体转运核糖体前体的分子机制
NPC（核孔复合体）是细胞内最庞大、最复杂的分子机器之一，是介导生物大分子进行核质转运的唯一通道，参与细胞内众多重要的生命活动，其功能的紊乱能够引起包括癌症在内的多种严重的疾病。近年来，通过整合冷冻电镜技术、X射线晶体学、质谱学和人工智能等技术，NPC的三维结构正在逐步得到解析。然而，关于其核质转运
技术赋能，应用破局——核酸适体与功能核酸大会论坛共话检测领域新发展
作为核酸适体与功能核酸领域的年度盛会，核酸适体与功能核酸大会（SANA）于2025年12月8日在杭州拉开帷幕，吸引了国内外500余名专家学者齐聚一堂，共话学科发展新机遇。12月8日下午，大会专题论坛“核酸适体检测技术与应用挑战”顺利进行。来自中国科学院杭州医学研究所、中国科学院动物研究所、南开大学、