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吸附无细胞百白破联合疫苗的简介

吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用),本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫,不用于初免。 1、性状 本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。 2、适应症 本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。 本品仅可用于加强免疫,不用于初免。 3、规格 0.5ml/剂,每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0 IU,含白喉疫苗效价不低于2 IU,含破伤风疫苗效价不低于40 IU。......阅读全文

吸附无细胞百白破联合疫苗的简介

  吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用),本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫,不用于初免。  1、性状   本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。  2、适应症   本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。  本品仅可用于加强免疫,不用于初免。  3、规格   0

简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍

  对本品任何一种成份(包括辅料)过敏者或以往接种白喉疫苗,破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。  以前接种含百日咳成份疫苗7天内,出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍

  本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。  主要成分:白喉类毒素,破伤风类毒素,百日咳抗原(百日咳类毒素,丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素),每1次人用剂量0.5ml,含:  1、白喉疫苗效价≥2IU  2、破伤风疫苗效价≥40IU  3、百日咳疫苗效价 ≥4.

概述吸附无细胞百白破联合疫苗的注意事项

  本品免疫前应询问病史(尤其是既往接种史和可能发生的不良反应),并进行临床查体。  与其它所有注射用疫苗样为防止接种本品后可能出现的过敏反应要准备适当的医学监护和急救治疗措施。  本品在任何情况下,都禁止静脉注射。与其它痘苗样一样,对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻度感染不是禁

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍

  接种对象:适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。  建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。  从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍

  1、贮藏   贮藏于冰箱中(+2℃至+8℃)。  疫苗从冰箱中取出后,可在+21℃下贮藏8小时。  严禁冻结。  如疫苗发生冻结应丢弃。  2、包装   单剂量中性玻璃小瓶(Ⅰ型)或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器(Ⅰ型)装的注射用悬液(0.5ml)。  包装规格:1支,10支,20支,25支,5

使用吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应介绍

  国外临床研究中大约有3000名受试者接种1剂本品,接种疫苗后,最常见注射部位的局部不良反应(疼痛发红和肿胀),每个临床试验中受试者的发生率在50%-92%。这些不良反应发生在接种后48小时内恢复。  以下列出了所观察到的疑似与接种疫苗有因果关系的不良反应:发生率表示方法:十分常见(≥10%);常

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的药物相互作用介绍

  1、药物相互作用   目前尚未对本品与其他灭活疫苗或免疫球蛋白同时使用进行研究。  与其他疫苗一样,接受免疫抑制药物治疗的患者或免疫缺陷的患者在接种本品后可能无法获得足够的免疫应答。  2、药物过量   尚无发生使用本品过量的报告。  3、药理毒理   药理作用:从活性成分安全性,特异性毒性和相

无细胞百白破联合疫苗的注意事项

  (1)使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  (2)注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。  (3)应备肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。  (4)注射第1针

吸附无细胞百白破联合疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药

  尚无足够的人类妊娠期使用本品的数据,也未开展有关动物生殖毒性的研究。与其他灭活疫苗一样,接种本品预期不会对胎儿造成损害,然而,本品仅在认为有绝对必要性时,且谨慎权衡本疫苗给胎儿的利益大干风险后方可用于孕妇。  尚无足够的人类哺乳期临床使用本品的数据。仅在认为有绝对必要性的情况下本品方可用于哺乳期

无细胞百白破三联疫苗的简介

  无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效,但由于WDPT使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代,日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和

无细胞百白破三联疫苗的观察反应

  接种前测量体温(≤37℃方可接种),仔细进行问诊和体检,排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等),接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。

关于百白破混合制剂的简介

  百白破混合制剂,百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

无细胞百白破三联疫苗的判定标准

  局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5~2.5cm的为轻度反应,在2.6~5.0cm的为中度反应,在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃~37.5℃为弱反应,37.6℃~38.5℃为中反应,38.6℃以上为强反应。

无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍

  基础免疫对象为3~6月龄、足月分娩的健康婴儿,未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风),接种时无禁忌证。加强免疫对象为18~24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列,随机分为两组,一组接种ADPT,一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。

简述无细胞百白破三联疫苗的接种方法

  按照国家计划免疫程序进行接种,ADPT、WDPT基础、加强免疫每针次均在上臂外侧三角肌肌肉注射0.5ml,左右两臂交替使用。基础免疫接种3针次,每针次间隔时间为30d,加强免疫接种1针次。

百白破三联疫苗的简介

  百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗,它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

百白破三联疫苗的简介

  百白破三联疫苗1 百日咳、 白喉、 破伤风混合疫苗简称 百白破疫苗,它是由 百日咳疫苗、精制白喉和 破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

百白破疫苗用药禁忌

  1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。  3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。  4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。  5.对患有过敏性疾病的孩子,尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种,因接种后可能诱发哮喘

百白破疫苗的临床应用

  1.上臂三角肌肌内注射。  2.基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。  加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。  由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大,故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分,而改用白破二联制剂

关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍

  全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应16人次,接种后的不良反应率为6.5%;无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应10人次,接种后的不良反应率为1.3%;全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。

长生狂犬病及百白破疫苗曾享受政府专项资金补助

      在2017年长生生物所获政府补贴项目中,有此次涉及“生产记录造假”的狂犬疫苗,此外,因有效性不符合规定而被处罚的“百白破”疫苗也在其中。  长生生物财报显示,“吉林省医药产业发展专项资金(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)”截至年底政府补助余额还有8万元,当年支出2万元。  “20

百白破疫苗的适应症

  婴幼儿接种百白破疫苗后,免疫效果好,尤其对破伤风和白喉的效果更好,可维持免疫力5~1O年。同时可以降低百日咳发病率。

关于百白破制剂疫苗的介绍

  是将百日咳菌苗,精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素混合制成,可同时预防百日咳、白喉和破伤风。有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用;急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射;儿童免疫制剂,成人禁用。

简述百白破疫苗的用药禁忌

  1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。  3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。  4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。  5.对患有过敏性疾病的孩子,尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种,因接种后可能诱发哮喘

关于百白破疫苗的基本介绍

  百白破疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成,可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。  婴幼儿接种百白破疫苗后,免疫效果好,尤其对破伤风和白喉的效果更好,可维持免疫力5~1O年。同时可以降低百日咳发病率。

百白破制剂的特点和应用

是将百日咳菌苗,精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素混合制成,可同时预防百日咳、白喉和破伤风。【不良反应】①局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。②无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀,硬结不能吸收而形成注射部位化脓。③若全身反应较重,应

百白破疫苗的基本信息

  百白破疫苗是用白喉类毒素、破伤风类毒素和百日咳菌苗混合制成的一种疫苗。百白破疫苗是用来预防白喉、破伤风、百日咳这三种传染病的专用疫苗。在新生儿出生之后3个月,就需要开始百白破疫苗的第一针接种。接着需要连续接种三针。期间需要间隔一定的时间,间隔时间不能少于28天。在一岁半至两岁的时候,还需要再进行

百白破疫苗的不良反应

  1.常见不良反应  (1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。  (2)全身性反应可有低热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。  2.罕见不良反应  (l)烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。  (2)重度发热反应:应给予对症处理,以防高热惊厥。  (3)局部硬结.1-2个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或

简述百白破疫苗的临床应用

  1.上臂三角肌肌内注射。  2.基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。  加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。  由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的不良反应较大,故6岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分,而改用白破二联制剂