简述抗独特型抗体疫苗的广泛应用
抗Id型抗体疫苗能代替用病原微生物制备的疫苗，刺激机体产生特异性免疫者，如今已经探索的有狂犬病病毒(Reagan等于1983年研制)、鸡新城疫病毒、仙台病毒、呼肠弧病毒3型、委内瑞拉马脑炎病毒、肺炎链球菌、结核杆菌、大肠杆菌K-B、单核细胞增多性李氏杆菌、疟原虫、罗德西亚锥虫和克氏锥虫等。 总之，其抗原不论是细菌、病毒，还是寄生虫，是多糖还是蛋白质，诱发的是体液免疫还是细胞免疫，或者两者皆有，抗Id型抗体疫苗都能诱导出特异性免疫应答，从而为我们研究使用这类疫苗奠定了基础。但抗Id型抗体疫苗与其他类型的疫苗相比，其研究时间尚短，还需要进一步对其有效性和实用性做大量的工作，然而，作为一种新的建立在免疫网络调节理论基础上的免疫制剂，抗Id型抗体无疑会对多种传染病、肿瘤和自身免疫性疾病等起到积极的预防和治疗作用。......阅读全文
简述甲型肝炎症疫苗的注意事项
(1)本品系减毒活疫苗，启开西林瓶和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。 (2)西林瓶有裂纹、标签不清或溶解后不清晰、有异物者均不可使用。 (3)西林瓶开封后，疫苗应在1小时内用完。 (4)注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上方可接种本疫苗。
简述重组（酵母）乙型肝炎疫苗的性状
重组（酵母）乙型肝炎疫苗装于玻璃小瓶或预充注射器内，为注射用悬液。 小瓶和预充注射器由I型中性玻璃制成，符合欧洲药典规定。 贮存状态下的内容物呈现细微白色沉淀和无色透明上清液。振摇后疫苗稍呈混浊。
简述重组乙型肝炎疫苗的药物用法
(1)本疫苗注射时要充分摇匀。 (2)注射部位为上臂三角肌肌内。 (3)新生儿第1针在出生后24小时内注射，1个月及6个月后注射第2、3针；其他人群免疫程序为第0、1、6个月，剂量均为5ug/支。
简述狂犬病疫苗的使用禁忌
对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。 妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。 免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前
简述肺炎球菌结合疫苗的制作周期
一批七价肺炎球菌结合疫苗要经过载体蛋白和多糖的发酵、纯化，多糖和蛋白结合，质量检测，包装等一系列流程，需要大量的装置和数以千计专业人员将近52周(13个月)的努力才能获得。由于成本高，七价肺炎球菌结合疫苗的价格也就相对较为昂贵。
简述重组酵母乙肝疫苗的免疫效果
重组酵母乙肝疫苗与血源乙肝疫苗具有相同的血清学效果。在阻断母婴传播方面，重组酵母乙肝疫苗明显优于血源乙肝疫苗，3剂5μg只支可阻断母婴传播率95%以上。这两种疫苗可以互相使用，即用血源乙肝疫苗接种第1针、第2针免疫接种的人，可以用重组酵母乙肝疫苗完成第2或第3针免疫接种，反之亦然。
简述新型冠状病毒疫苗的研发流程
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包
简述腮腺炎疫苗的禁忌症
腮腺炎疫苗禁忌症很少。与所有减毒活疫苗一样，腮腺炎疫苗不能用于严重免疫缺陷或免疫功能低下者。孕期禁忌接种，但那些接种了腮腺炎疫苗的孕妇也未见引起胎儿损伤的报道。对疫苗成分如新霉素或明胶过敏者不能接种腮腺炎疫苗。
简述腮腺炎疫苗的组成性状
用腮腺炎病毒S79减毒株接种鸡胚细胞，经培养，收获病毒液并加适宜稳定剂后冻干制成。冻干疫苗为乳酪色疏松体，经溶解后为橘红色。生产疫苗国家的药品监督管理部门确定每剂疫苗应含有的减毒腮腺炎病毒的最低含量。不同厂家在腮腺炎疫苗中使用不同的稳定剂，有的使用水解明胶，有的使用山梨醇，有的两者都使用。
简述双载体13价肺炎疫苗的用途
采用双载体可以避免单一载体蛋白竞争辅助型T细胞而对多糖免疫应答产生抑制作用， [2] 采用两种蛋白载体与多糖进行结合，能减少载体诱导的表位抑制作用，可以有效避免单一载体过量可能导致的不良影响。简单来说，就是双载体可以让疫苗免疫效果更好、免疫时效更长。
简述肺炎球菌疫苗的适应症
1. 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13） 进口PCV13适用于6周龄至15月龄婴幼儿。国产PCV13主要用于6周龄至5岁（6周岁生日前）婴幼儿和儿童。 2. 23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23） 用于2岁以上感染肺炎球菌、患肺炎球菌性疾病风险增加的人群，以下是重点人群但不局限于以下人
简述双载体13价肺炎疫苗的意义
中国疾控中心免疫规划首席专家郑慧贞表示：“13价肺炎疫苗能够保护孩子免受最常见、危害最大的13种致病血清型肺炎球菌的侵袭，帮助孩子建立保护屏障，对于孩子的健康成长意义重大。”“尤其是到了冬季，幼儿园等封闭区域儿童密集，交叉感染的风险更高。提前接种疫苗、做好预防，无疑是最经济，也是最安全有效的保护
简述治疗性DNA疫苗的产品性能
治疗性DNA疫苗是在基因治疗技术的基础上，进一步深化发展而来的具有革命性的生物高新制药技术。由于其特异性强、疗效确切、安全性好、生产制备成本低，现已成为继单克隆抗体药之后，全球生物制药产业中又一个新的战略制高点。 [1] “基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗”在前期的动物
简述雾化吸入式疫苗的接种方式
接种者在吸入前，需先练习几次，然后开始正式接种。第一步：先深呼一口气（不可对着雾化杯呼气）；第二步：口含雾化杯吸嘴，深吸至杯中无雾；第三步：憋气5秒以上（最少5秒），然后正常呼吸，接种结束。
简述风疹减毒活疫苗的使用方法
（1）该疫苗为冻干制品，对1人份/支或和2人份/支的冻干疫苗，分别加入0.5ml、1.0ml灭菌注射用水，待完全溶解后立即使用。 （2）上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，等干后皮下注射0.5ml。 （3）如必须同时接种另一种疫苗，风疹疫苗可与麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破混合疫苗、
简述手足口病疫苗的接种禁忌
已知对EV71型手足口病疫苗任何一种成分过敏者，发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作患者不得接种 [2] 。 如有下列情况，应在决定是否接种时慎重考虑： 1.患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起注射部位出血 [2] 。 2.正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，
简述雾化吸入式疫苗的免疫机理
所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。此外，使用雾化吸入方式免疫是无痛的，且拥有更高的可及性。
简述肺炎球菌疫苗的不良反应
接种肺炎球菌疫苗后，有些人可能会出现食欲不振、睡眠不安、发热、关节和肌肉疼痛、皮疹等反应。也有极少数的人会出现头痛、发热。当体温超过38.5℃时，可采取物理降温，必要时服用退热药。一般疫苗反应在接种后2～3天内消失。
色差计的广泛应用
我们在进行样品颜色检测的时候，我们需要对不同深度的颜色产品进行分类，针对我们的不同需求，对需要的产品进行一些反复打样，之前我们都是靠眼力来进行颜色辨别的，这种方法只适用于颜色差距比较大的样品，对于颜色相近的产品我们需要通过色差计来进行辨别。根据差值来确定样品的色差是否符合范围，这样可以减小
概述烟酸的广泛应用
1、食品添加剂 烟酸属于维生素B族，参与人体的脂质代谢、氧化过程和无氧分解过程。烟酸可以由体内的色氨酸转化生成，人体一般不易发生烟酸缺乏症，但是当主食不含烟酸，或是主食中存在分解烟酸的物质时，易引发由于缺乏烟酸而造成的粗皮肤病。因此，烟酸被广泛应用于面食加工、乳制品和玉米粉的制作。在食品中加入
概述草酸的广泛应用
络合剂、掩蔽剂、沉淀剂、还原剂。分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。显微微晶分析检验钠和其他元素。沉淀钙、镁、钍和稀土元素。校准高锰酸钾和硫酸铈溶液的标准溶液。漂白剂。助染剂。也可用来除去衣服上的铁锈建筑行业在涂刷外墙涂料前、由于墙面碱性较强应先涂刷草酸除碱。 医药工业用
简述七价肺炎球菌结合疫苗的作用
接种用于婴幼儿主动免疫，以预防由本疫苗包括的7种血清型（4、6B、9V、14、18C、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 本疫苗不预防疫苗所包括血清型以外的其他肺炎球菌型别的感染，也不预防其他微生物导致的侵袭性感染。
简述狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G
简述肺炎球菌多糖疫苗的注意事项
（1）疫苗一定要注入皮下或肌内，注入皮内可致严重的局部反应； （2）当患有任何发热性呼吸道疾病或其他急性感染时，应推迟使用疫苗，除非医生认为不接种疫苗会造成更大的危险； （3）已在应用青霉素(或其他抗生素)预防肺炎球菌感染的病人，接种疫苗后不应中断使用抗生素； （4）2岁以下的儿童接种疫苗
简述水痘减毒活疫苗的药物相互作用
接受免疫球蛋白或输血治疗的个体，应至少推迟3个月接种本品。因为被获得的水痘抗体有可能导致免疫失败。 疫苗接种后6周内应避免使用水杨酸盐；已有报道，自然感染水痘病毒后因使用水杨酸盐导致雷耶氏综合症的发生。 ·健康个体： 水痘减毒活疫苗可与其他任何疫苗同时接种，不同的疫苗应在不同的部位接种。不
简述新型冠状病毒(mRNA)疫苗的发展历程
2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期
简述A型流感病毒的接种疫苗情况
2018年6月11日，四价流感病毒裂解疫苗在我国获批上市，用于预防3岁及以上人群流感病毒的感染，获批上市的四价流感病毒裂解疫苗除包含普通三价流感疫苗的A1、A3、BV型病毒外，还包含BY型流感病毒。
简述伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期本疫苗的接种仅限于经过医学咨询许可。 妊娠或哺乳期接种本疫苗请向您的医生或药剂师进行咨询。 2、药物相互作用 为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊
简述麻腮风联合减毒活疫苗的禁忌
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。 （2）疫苗加入灭菌注射用水后，轻轻振药应能立即溶解。 （3）疫苗复溶后出现异常浑浊，疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失效者，均不得使用。 （4）疫苗复溶后如不能立即用完，应放置在2-8℃并于1小时内用完，剩余的疫苗应废弃。 （5）注射过免疫球
简述重组酵母乙肝疫苗的使用方法
(1)一般易感者使用5μg/支，每次注射0.5ml，1个月及6个月时注射第2，3针，全过程注射3次。 (2)乙肝病毒表面抗原阳性母亲新生儿注射剂量同样为5ug/支，但第1针须在出生后24小时内完成。然后于1个月及6个月时注射第2、3针。我国有些地方，为提高乙肝母婴阻断率，也有第1次用10ug重