简述流行性出血热灭活疫苗的注意事项
⑴疫苗内含佐剂，注射前应充分摇匀。 ⑵疫苗变黄色或紫色不可应用，可能为污染所致。 ⑶有摇不散的异物，或安瓿有裂纹者不可使用。......阅读全文
简述水痘减毒活疫苗的禁忌
和其他疫苗一样，对患有急性发热性疾病的个体，应推迟接种水痘减毒活疫苗。然而对于健康个体，轻微感染不是免疫禁忌症。 水痘减毒活疫苗禁用于淋巴细胞总计数少于1200/mm3或表现有细胞免疫功能缺陷的个体，如白血病活动期、淋巴瘤、血恶液质、HIV临床发病期或正在接受免疫抑制治疗（包括应用高剂量皮质醇
脊髓灰质炎灭活疫苗的应用不良反应
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且
接种脊髓灰质炎灭活疫苗的不良反应介绍
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且
简述口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项
（1）本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。 （2）开启疫苗瓶后，剩余未接种的疫苗应放置于-20℃保存。 （3）注射过人免疫球蛋白者，应间隔一个月以上再接种本疫苗。 （4）不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。 （5）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行期使用。 （
重组新城疫病毒灭活疫苗研制成功
记者12月22日从扬州大学获悉，由该校中国工程院院士刘秀梵团队与中崇信偌生物科技泰州有限公司等9家单位合作，研制成功的重组新城疫病毒（A-Ⅶ株）灭活疫苗，已获国家一类新兽药注册证书。这标志着该成果经过流行病学研究、新疫苗研发、中间试制、临床试验和注册申报等过程，将正式进入工业化生产和推广应用阶段
中国生物新冠病毒灭活疫苗获批附条件上市
12月31日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，中国新冠病毒疫苗附条件上市。 发布会之前一天，北京生物制品研究所有限责任公司在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体
灭活疫苗和减毒疫苗哪一个更安全？
灭活疫苗相比减毒疫苗更安全一些。灭活疫苗跟减毒疫苗，两者的制作方法是完全不一样的，相比之下，灭活疫苗安全性更强一些，因为灭活疫苗稳定性更高，更容易保存。灭活疫苗去除了相关的病原微生物，同时去除了代谢产物的致病能力以及繁殖能力，不过依然拥有刺激人体产生免疫应答能力；减毒疫苗没有毒性，不过依然保留了繁殖
一文了解COVID19灭活疫苗研究进展
目前我国有4种COVID-19灭活疫苗获批进入临床试验，研发单位分别为中生集团武汉生物制品研究所（武汉生物）、 北京科兴中维生物技术公司（北京科兴）、 中生集团北京生物制品研究所（北京生物）、中国医学科学院医学生物学研究所（医学生物学研究所）。 1、武汉生物COVID-19灭活疫苗 该疫苗（
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验
记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构
国药中国生物新冠灭活疫苗安全性数据发布
目前，新冠疫苗接种活动已经在中国广泛展开，由于新冠疫苗可能将在上亿的健康人群中使用，它的安全性是不容忽视的问题。昨日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》发表了名为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，对超过51万人次接种数据的分析显示，灭活疫苗在大规模紧急使用
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
I型肾综合征出血热灭活疫苗的用法用量
(1)于上臂外侧三角肌肌内注射。(2)基础免疫为3针，于第0天、第7天、第28天各注射1次，基础免疫后1年应加强免疫1次，每1次1.0ml。
I型肾综合征出血热灭活疫苗的接种对象
肾综合征出血热疫区的居民及进入该地区的人员，主要对象为10～60岁的高危人群。
II型肾综合征出血热灭活疫苗的功能特点
中文名称II型肾综合征出血热灭活疫苗英文名称type II hemorrhagic fever with renal syndrome vaccine inactivated定 义一种预防II型肾综合征的疫苗。即用II型肾综合征出血热病毒接种原代地鼠肾细胞，培养后采集病毒液，用甲醛溶液灭活病毒并加
I型肾综合征出血热灭活疫苗的功能特点
该品系用I型肾综合征出血热病毒接种原代沙鼠肾细胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒，加入氢氧化铝佐剂制成。为橘红色微浑浊液体，含硫柳汞防腐剂。
I型肾综合征出血热灭活疫苗的应用禁忌
(1)发热，患急性疾病、严重慢性病、神经系统疾病者。(2)患过敏性疾病、既往对抗生素或生物制品有过敏史者。(3)哺乳期、妊娠期妇女。
简述甲肝减毒活疫苗的使用禁忌
（1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者； （2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者； （3）免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者； （4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
我国自主研发Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市
历经近30年科研攻关，我国自主研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）于6月30日正式上市。该疫苗的上市填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白。 脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，系由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒感染引起的急性传染病，多发于婴幼儿，曾被医学界称为“威胁儿童生命和健康的最大杀手”。
简述风疹减毒活疫苗接种反应
冻干风疹活疫苗接种后反应极少。小儿接种后6～11天少数人有低热、皮疹、淋巴结炎。皮疹多为不明显的斑疹，可迅速消退。淋巴结炎症状轻，很少见。成人接种疫苗后2-4周，少数人可发生暂时性关节炎症状，尤其是接种前即患有此类疾病者。青春期后女性关节反应随年龄增加而明显增加，持续1天至3周，可对症处理，无后
I型肾综合征出血热灭活疫苗的作用与用途
接种该疫苗后，可刺激机体产生抗I型肾综合征出血热病毒的免疫力。用于预防I型肾综合征出血热。
I型肾综合征出血热灭活疫苗的概念和作用
该品系用I型肾综合征出血热病毒接种原代沙鼠肾细胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒，加入氢氧化铝佐剂制成。为橘红色微浑浊液体，含硫柳汞防腐剂。
I型肾综合征出血热灭活疫苗的作用与用途
接种该疫苗后，可刺激机体产生抗I型肾综合征出血热病毒的免疫力。用于预防I型肾综合征出血热。
II型肾综合征出血热灭活疫苗的概念与用途
中文名称II型肾综合征出血热灭活疫苗英文名称type II hemorrhagic fever with renal syndrome vaccine inactivated定 义一种预防II型肾综合征的疫苗。即用II型肾综合征出血热病毒接种原代地鼠肾细胞，培养后采集病毒液，用甲醛溶液灭活病毒并加
风疹减毒活疫苗的注意事项
（1）安瓶有裂纹、标签不清、冻干疫苗变为红色或溶解不好者，均不可使用； （2）启开安瓿和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗； （3）由于是活疫苗，溶解后要1小时内用完，并且避免热源和日光直射。
国产灭活疫苗真实世界总体保护率59％，对Delta株有效
广东省南山医药创新研究院23日称，广州市疾病预防控制中心联合中国工程院院士钟南山团队以及中山大学公共卫生学院张定梅副教授团队，以广州市今年5月至6月新冠疫情中的病例及密切接触者为研究对象，通过检测—阴性设计的病例对照研究，估算出中国国产新冠病毒疫苗应对Delta变异株的保护效果。 上述真实世界
有效率达86％！中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市
据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司（以下简称“国药中生”）提出的申请而做出的回应。 阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的
德国先忍不住啦！保证使用中国新冠灭活疫苗不受阻
德国开始向中俄疫苗“示好”：使用中国国药集团研发的新冠灭活疫苗不会受到任何阻碍 德国联邦卫生部长延斯·施潘表示，只要获得欧盟的批准，德国使用中国国药集团研发的新冠灭活疫苗和俄罗斯的“卫星V”新冠疫苗将不会受到任何阻碍。报道还称德国总理默克尔将于当地时间周一与德国16个州的州长举行会谈，以解决疫
又一新冠灭活疫苗上市！接种年龄为18岁以上！
6月9日，由中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用。该疫苗Ⅰ/Ⅱ期的临床结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性，在接种机体后能够快速诱导系统的免疫应答，全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.
科兴新冠灭活疫苗附条件上市申请获国家药监局受理
科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种14天后，针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力情况达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局
灭活疫苗加强针：同源和异源疫苗有效性差多少？
随着接种时间的推移、突变株的出现，全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此，很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。 近期，智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗（科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加强针后