制备硫酸亚铁时,为什么要保持铁过量
因为制备硫酸亚铁是用硫酸和铁反应。那么我们用离子反应来表示可以看作是硫酸和铁先生成三价铁离子，然后三价铁再和铁反应生成二价铁离子。所以铁必须过量，而且二价铁易被氧化，而过量的铁可以抑止二价铁的氧化。硫酸亚铁是一种无机物，化学式为FeSO4，外观为白色粉末无气味。其结晶水合物为在常温下为七水合物，俗称“绿矾”，浅绿色晶体，在干燥空气中风化，在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁，在56.6℃成为四水合物，在65℃时成为一水合物。硫酸亚铁可溶于水，几乎不溶于乙醇。其水溶液冷时在空气中缓慢氧化，在热时较快氧化。......阅读全文
制备硫酸亚铁铵的原理
从废铁屑中回收铁屑，经碱溶液洗净之后，用过量硫酸溶解。再加入稍过量硫酸铵饱和溶液，在小火下蒸发溶剂直到晶膜出现，停火利用余热蒸发溶剂。过滤后用少量乙醇洗涤。
硫酸亚铁铵的制备实验
实验方法原理 铁屑易溶于稀硫酸，生成硫酸亚铁：Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 ↑硫酸亚铁与等物质量的硫酸铵在水溶液中相互作用，即生成溶解度较小的浅蓝色硫酸亚铁铵FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O复合晶体。FeSO4 + (NH4)2SO4 + 6H2O = FeSO4·(N
硫酸亚铁铵的制备实验
实验方法原理铁屑易溶于稀硫酸，生成硫酸亚铁：Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 ↑硫酸亚铁与等物质量的硫酸铵在水溶液中相互作用，即生成溶解度较小的浅蓝色硫酸亚铁铵FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O复合晶体。FeSO4 + (NH4)2SO4 + 6H2O = FeSO4·(NH
硫酸亚铁铵的制备过程
铁屑表面油污的去除 用电子天平称取2.0g铁屑放入锥形瓶中，加入1mol· L1Na CO 溶液20mL,缓慢加热约10min，用倾析法倾去碱液（回 2 3 收），用20mL自来水洗涤两次，最后用去离子水20mL将铁屑 洗干净（如是用纯净的铁屑，则可省去这一步）。硫酸亚铁的制备 往盛有铁屑的锥形瓶中
为什么软化和除盐水处理前要除去过量的余氯
软化水设备和除盐水处理系统所用的离子交换树脂是高分子的有机化合物，如果被氧化。就会破坏树脂的交联键，从而使树脂发生化学降解而降低交换能力。预处理时所加的氯是强氧化剂，因此，必须在除盐水处理装置的阳离子交换塔进水前(或是炭滤器的出水)将过量余氯去除。但是，如果阳离子交换塔的进水余氯被除净，虽然树脂被氧
硫酸亚铁铵的制备常见问题的解决方法
（1） 避免使用锈蚀程度过大的铁屑，因其表面三氧化二铁过多无法被铁完全还原，会导致铁离子留在溶液中而影响产品的质量。（2）铁屑颗粒不宜太细，与酸反应时容易被反应产生的泡沫冲上浮在液面或粘在锥形瓶壁而脱离溶液；小段细铁丝也有类似情况。（3）硫酸的浓度不宜太大或太小。浓度小，反应慢；浓度太大，易产生铁离
硫酸亚铁铵的制备常见问题的解决方法
（1） 避免使用锈蚀程度过大的铁屑，因其表面三氧化二铁过多无法被铁完全还原，会导致铁离子留在溶液中而影响产品的质量。（2）铁屑颗粒不宜太细，与酸反应时容易被反应产生的泡沫冲上浮在液面或粘在锥形瓶壁而脱离溶液；小段细铁丝也有类似情况。（3）硫酸的浓度不宜太大或太小。浓度小，反应慢；浓度太大，易产生铁离
萃取时为什么振荡，振荡不充分会怎么样为什么要放气？
1、萃取时振荡是为了能够充分的传质与混合，使料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃组分通过相际界面进入萃取剂中，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体，即由萃取剂转变成的萃取液和由料液转变成的萃余液。2、振荡不充分会导致萃取不完全，效果不好，萃取率低。3、振荡时，在萃取
使用高效液相色谱仪时为什么要先脱气？
高效液相色谱仪HPLC使用的流动相必须事先除气，否则容易排出系统中的气泡，影响泵的运行。高效液相色谱仪中的气泡还会影响柱的分离效率,探测器的灵敏度、基线的稳定性，甚至使其无法探测。增加的噪音，不稳定的基线，突然的跳动),此外高效液相色谱仪流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至静止相（如烷基胺）发生反
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！在溶液中检测？那要原子化器干什么？？加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！ 在溶液中检测？那要原子化器干什么？？ 加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！在溶液中检测？那要原子化器干什么？？加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
微生物培养时培养皿为什么要倒置
培养的时候倒置的原因有：（1）防止培养基的水分蒸发，特别是培养基倒的时候，如果倒的比较少的时候更容易干掉，影响微生物生长。（2）防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。（3）倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。培养时培养基会有水分蒸发，当水蒸气会聚成水滴，倒流到培养中的细菌中
制备硫酸亚铁铵的误差分析
试验测量误差 和提取硫酸亚铁时没有全都提出来吧，，如果多了才不正常 如果少了这在化学试验里还是很正常的
硫酸亚铁铵的制备是什么
硫酸亚铁铵的制备：在0~60℃范围内，硫酸亚铁铵在水中的溶解度比组成它的简单盐(NH₄)₂SO₄和FeSO₄·7H₂O要小，因此只需要将它们按一定比例在水中溶解，混合，即可制得硫酸亚铁铵晶体。将金属铁溶于稀硫酸，制备硫酸亚铁；将制得的FeSO₄溶液与等物质的量的(NH4)₂SO₄在溶液中混合，经加热
制备硫酸亚铁铵的误差分析
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为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？
为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？ 是这样的，我之前也一直在纠结这个问题，后来向同事请教，终于知道为什么了，下面详细的解释一下。 显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的，从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说，都不是同一的。 如果放了样
粘度计测粘度时为什么要20毫升
先用溶剂汽油洗涤粘度计的内容器及其流出孔，然后用空气吹干。再用木栓塞住粘度计的流出孔，将预先加热稍高于规定温度的试油注入内容器中，试油液面必须稍高于尖钉顶端。然后提起木栓使多余的试油流下。直至三个尖钉的顶端与试油液面处于同一水平面上。然后加盖并不断搅拌。对温度为50℃以下的试油进行粘度测定时，应将外
用分液漏斗进行萃取时,为什么要振荡混匀
这样有助于两种液体相互混合，而不至于沉淀，有助于萃取的成功率，
为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的，从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说，都不是同一的。 如果放了样品后不加盖玻片，由于向上的热辐射各点是不一致的，加热块、样品和温度计水银球所感受的温度是不一样的，会有差别，为熔点测定带来误差。如果加盖玻片，这个玻片阻挡
灭菌时试管的棉塞外为什么要包牛皮纸
因为棉塞外面容易附着灰尘和杂菌，且灭菌时容易凝结水汽，所以在灭菌前和存放过程中，要包牛皮纸。
转染时细胞融合度汇合度为什么要那么高
汇合度（我称之为铺满度）本身就不是一个很精确的指标。它用来衡量细胞在培养皿中的总的生长情况。其意义在于sub-confluence，就是不要铺满以免密度抑制，为我们试验的时间选择和培养的传代时间提供一个粗略的参考。我看国外的文献都是说about70%（一个范围，因为在一定的范围内细胞的状态是可以被认
转染时细胞融合度汇合度为什么要那么高
汇合度（我称之为铺满度）本身就不是一个很精确的指标。它用来衡量细胞在培养皿中的总的生长情况。其意义在于sub-confluence，就是不要铺满以免密度抑制，为我们试验的时间选择和培养的传代时间提供一个粗略的参考。我看国外的文献都是说about70%（一个范围，因为在一定的范围内细胞的状态是可以被认
为什么使用油镜时要加一滴香柏油
因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n＝1．52）相仿的香柏油（n＝1．515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。
测PH值时为什么要加饱和氯化钾溶液
主要是起保护作用，其浓度约为3.3mol/L。
为什么蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体
蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体的原因：这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质。蒸馏是慢慢升温的过程，而产品的沸点是一个固定的值，在到达那个固定值前可能有杂质随温度升高被蒸出去了，那一部分要弃去。蒸馏设备中含有许多杂质,刚出来的水起到了清洗作用.蒸馏水的制
在用石墨消解仪消化样品时,为什么要选用长颈比色管
样品太多。在用石墨消解仪消化样品时，需要采用程序控温的方法处理元素样品，按照标准单个样品消化量需达10ml以上，才可以满足元素样品大称样量的分析要求。长颈比色管的容量范围是8ml到12ml。
为什么重铬酸钾在做标准溶液时要烘干2h
如果是刚开启的基准物重铬酸钾，烘两小时可以了。如果开启了放置很久没用的，一般烘两个半小时可以了。你也可以自己多烘几次称重来看它是不是已经恒重了。你可以烘2小时拿出来冷却，称重后，再烘半小时，冷却称重，看这两个数据的变化了。没什么变化就恒重了。
为什么重铬酸钾在做标准溶液时要烘干2h
如果是刚开启的基准物重铬酸钾，烘两小时可以了。如果开启了放置很久没用的，一般烘两个半小时可以了。你也可以自己多烘几次称重来看它是不是已经恒重了。你可以烘2小时拿出来冷却，称重后，再烘半小时，冷却称重，看这两个数据的变化了。没什么变化就恒重了。
为什么在PCR扩增DNA片段时，要引入两种引物
追答如图所示，引物是用来和DNA两端结合的，由于两端的碱基序列一般不一样，所以要两种引物。 要是两端序列一样，用一种就可以。