简述新生儿B族链球菌感染的临床表现
1.早发型感染 早发型多为宫内感染可在出生后不久发病，尤其是早产儿，在生后6～12h发病，足月儿则晚至24小时以后。感染轻者为无症状的菌血症，重者表现为肺炎、败血症和脑膜炎。宫内感染严重者可表现为出生时窒息、昏迷或休克。常合并呼吸窘迫综合征和持续肺动脉高压。呼吸道症状明显包括青紫、呼吸暂停、呼吸急促、鼻扇、三凹征等，胸片有网状颗粒影、肺斑点浸润，少见胸膜渗出、肺水肿、心脏增大和肺血增多。有脑膜受累者可有惊厥、嗜睡、昏迷、拒奶、前囟凸等，凡疑有早发或晚发新生儿败血症者均应做脑脊液检查。 2.晚发型感染 主要表现为脑膜炎，败血症和局部病灶。表现为发热、昏睡、呕吐及惊厥。其他可合并有骨髓炎、关节炎、蜂窝织炎、泌尿系感染等。......阅读全文
简述新生儿B族链球菌感染的临床表现
1.早发型感染 早发型多为宫内感染可在出生后不久发病，尤其是早产儿，在生后6～12h发病，足月儿则晚至24小时以后。感染轻者为无症状的菌血症，重者表现为肺炎、败血症和脑膜炎。宫内感染严重者可表现为出生时窒息、昏迷或休克。常合并呼吸窘迫综合征和持续肺动脉高压。呼吸道症状明显包括青紫、呼吸暂
新生儿B族链球菌感染的简介
在新生儿期因B族链球菌(简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B族链球菌感染。新生儿B族链球菌与围生期感染相关，是新生儿败血症、脑膜炎等严重感染性疾的一个重要病原菌。
新生儿B族链球菌感染的病因分析
GBS寄居于母亲生殖道和胃肠道，带菌的孕产妇通常无临床症状，但也可以引起绒毛膜阳膜炎、子宫内膜炎等。新生儿感染多为通过母婴传播，如羊膜早破可致上行感染，或接触了产道的细菌，而羊膜完整者胎儿吸入了受羊膜炎污染的羊水，也可致病。少数晚发的GBS感染可能为母婴间、新生儿之间或新生儿与看护人间的接触感染
治疗新生儿B族链球菌感染的简介
1.抗感染治疗 可选择大剂量青霉素或氨苄西林。青霉素耐药者可依据药物敏感试验选择抗生素。 2．支持疗法 注意保暖。静脉补液，纠正酸中毒和电解质紊乱。监测胆红素及时给与光照疗法预防胆红素脑病。有休克者可选用血管活性药物。
关于新生儿B族链球菌感染的检查介绍
1.确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)，而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 2.肺炎需要有X线胸片检查。 3.血常规监测白细胞，白细胞分类以及C反应蛋白。 4.常规做X线检查了解心、肺情况，做脑电图、心电图检查，必要时做脑CT检查，B超等检查。
关于新生儿B族链球菌感染的诊断方式介绍
1.有肺炎、败血症和脑膜炎相关症状。 2.早发型有母亲链球菌感染的证据，如母亲发热、血白细胞增高、阴道拭子培养阳性。 3.从患儿血液、脑脊液或感染病灶处抽取的体液标本分离或培养出B族链球菌感染可以确诊。
新生儿B链球菌感染的临床表现
GBS与新生儿婴儿感染 近二十年来，美国、英国、芬兰等国家的GBS感染为新生儿感染的首位，发生率分别高达61％、28％、30％，病死率达20%～50％。申阿东等报道由GBS引起的新生儿肺炎占25.71％［15］。根据感染发生的时间分为早发疾病、晚发疾病及复发疾病。由早发疾病引起的新生儿病死率为
概述新生儿B链球菌感染的临床表现
1.早发型 早发型可在出生时发病，尤其是早产儿，在生后6～12h发病，足月儿则晚至24h以后。感染轻者为无症状的菌血症，肺炎则与肺透明膜病不易鉴别，重症的特征是严重的围生期窒息(合并肺炎、昏迷、休克)、败血症休克或持续胎儿循环。呼吸道症状明显包括青紫、呼吸暂停、呼吸急促、鼻扇、三凹征等，胸片有网
新生儿B链球菌感染的感染途径
早发型GBS肺炎母婴配对的GBS菌株的血清型均一致,血清型为III/R；核酸杂交结果表明,其毒力因子ScaA、ScpB、glnA、α和β基因片段大小均相同；RAPD检测结果证明，GBS菌株RAPD的DNA指纹图完全一致。晚发型GBS脑膜炎患儿脑脊液和血中分离的GBS菌株血清型、毒力因子基因片段大
新生儿B链球菌感染的病因
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族、其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)不同，分
关于新生儿B链球菌感染的简介
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感
新生儿B链球菌感染的病因分析
链球菌根据溶血与否分为α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(健康搜索不溶血)三种。Lance-field根据抗原结构不同将B溶血性链球菌分为18个族，其中A族(GAS)引起咽炎、猩红热、皮肤感染，并与风湿热和肾炎等有关；GBS则与孕、产妇和新生儿感染有关。GBS根据型特异的荚膜多糖抗原(S物质)
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎，羊膜自该处破裂而诱发早产，羊膜早破2μg/ml时，可加强白细胞调理吞噬作用，并能杀死GBS健康搜索。未成熟儿缺乏来自母体的型特异抗体，易发生GBS感染，一旦发生，可使未成熟儿本来已有的调理吞噬作用的缺陷进一步受累。 早
新生儿B链球菌感染的发病机制
早发型感染由于低出生体重儿防御机制不成熟鶒，母亲带菌多，GBS引起局部羊膜炎火罐网，羊膜自该处破裂而诱发早产羊膜早破＜19h的发生率为0.7‰，≥30h者为18.3‰。羊膜完整者胎儿也可受感染，羊膜液含有较低水平的型特异GBS抗体、补体、吞噬细胞和其他非特异性防御成分，是很好的GBS培养基，胎儿
综合看新生儿B组链球菌感染
B组链球菌是女性低位胃肠道及生殖道中常见的无症状定植菌，在部分人群中定植率超过20%，母源消化道/生殖道GBS定植是新生儿感染的主要危险因素，在推荐预防性使用抗生素普及前，新生儿GBS感染发生率超过1.5/千活产儿。 新生儿GBS的临床特点 根据新生儿起病的时间是否在出生后1周内GBS可分为
新生儿B链球菌感染的鉴别诊断介绍
早发型的鉴别诊断包括：肺透明膜病、羊水吸入综合征、持续胎儿循环、败血症(经产道的大肠埃希杆菌、单纯疱疹感染)、代谢性疾病(低血糖、高氨血症)、解剖异常(先心病、膈疝)或其他原因所致的青紫和败血症样表现。 有些情况GBS感染难与肺透明膜病鉴别，如Apgar评分低、生后第1天有休克和呼吸暂停、早破
关于新生儿B链球菌感染的检查方式介绍
1、实验室检查 确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)，而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 近年来，细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等，以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本
新生儿B链球菌感染的实验室检查
确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中)而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。 细菌的抗原诊断进展很快，不论用过抗生素与否，均可用抗原检测方法，常用的有乳胶凝集、协同凝集、对流免疫电泳和酶联免疫吸附试验等以对流免疫电泳的准确性较好，对GBS含量少的标本则优于抗原检测细菌培养。 特
概述B链球菌群感染的临床表现
可分为新生儿感染及成年人感染两类。 1.孕妇B族链球菌感染 B族链球菌是引起产褥期发热的常见病原体，无论孕妇以哪种方式分娩，这些细菌都可以引起产褥感染。B族链球菌引起的产褥感染大多呈单一细菌感染，症状出现早，高热（>38.8℃）、心动过速等。B族链球菌也是引起孕妇菌血症和伤口感染的主要致病菌
简述维生素B族缺乏的临床表现
第一，盐酸硫胺(维生素B1)缺乏时，病人可发生不可修复的神经症状。患者消瘦、厌食，全身无力、视力减退或丧失，有时步态不稳，颤抖，随后轻瘫、抽搐。 第二，核黄素(维生素B2)缺乏时，患犬出现痉挛、贫血、心搏徐缓和虚脱以及干性落属性皮炎、肥厚脂肪性皮炎等。 第三，烟酰胺与烟酸(维生素PP)缺乏时
关于新生儿B链球菌感染的基本信息介绍
新生儿B链球菌感染，在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患儿105例中，确定GBS感
新生儿B链球菌感染的流行病学
GBS寄居于母亲泌尿道和胃肠道的黏膜，孕妇带菌率4%～40%不等，带菌多的母亲所生的新生儿带菌也多，有40%～70%，新生儿从水平传播变为带菌者占8%。影响母亲带菌的因素有：经济条件差、年龄小、性行为等另外培养基的选择(肉汤优于琼脂)、取材次数和部位(宫颈、阴道、尿、直肠等)，和新生儿取材部位(
简述重症链球菌感染的临床表现
重症链球菌感染主要是指由链球菌感染所致的菌血症、STSS、坏死性筋膜炎、肌炎等，而链球菌所致脑膜炎，其症状相对较轻，预后较好。 STSS的主要临床表现为：突起高热，远端部位瘀点、瘀斑，早期多伴有胃肠道症状，休克，较快转入多器官衰竭，尤以肾脏衰竭最为明显，心、肝也易受累，呼吸窘迫综合症易出现。病
浅谈孕期检测B族链球菌的重要性
B族链球菌（GBS）为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染B族链球菌并不致病。据统计，正常妇女带菌率达30%左右，但是在孕妇约10%~30%的人感染B族链球菌，其中40%~70%在分娩过程中可能会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%~3
关于新生儿B链球菌感染的流行病学介绍
GBS寄居于母亲泌尿道和胃肠道的黏膜，孕妇带菌率4%～40%不等，带菌多的母亲所生的新生儿带菌也多，有40%～70%，新生儿从水平传播变为带菌者占8%。影响母亲带菌的因素有：经济条件差、年龄小、性行为等，另外培养基的选择(肉汤优于琼脂)、取材次数和部位(宫颈、阴道、尿、直肠等)，和新生儿取材部位
简述Ｂ族链球菌性肺炎的护理
1.发热护理 高热时应卧床休息，减少耗氧量，可用物理降温，或遵医嘱应用药物降温，静脉补充因发热而丢失的水分与盐，监测、记录体温变化。 2.咳嗽、咳痰护理 鼓励患者深呼吸，协助翻身及进行胸部叩击，指导有效咳嗽，促进排痰。痰液黏稠不易咳出时，可鼓励患者多饮水，亦可给予雾化吸入。
概述新生儿柯萨奇病毒B感染的临床表现
新生儿柯萨奇病毒感染的潜伏期可有很大差异，一般在生后7～14天。经宫内垂直感染者多在生后5天内发病，生后感染者多在5天后发病。潜伏期长短也与不同血清型、新生儿个体因素（胎龄、日龄、免疫状况等）有关。轻型新生儿CVB感染可无明显临床表现，而严重者可侵犯多脏器系统，甚而致死。CVB的不同血清型感染，
链球菌感染的临床表现
1.病前2～3周有上呼吸道或皮肤感染史。如咽炎、扁桃体炎、脓疱疮。 2.全身表现如乏力、厌食、恶心、呕吐、腰痛及头痛。 3.血尿及蛋白尿尿色深如洗肉水样，轻至中等量蛋白尿。 4.少尿及水肿尿量可少于400ml/d，晨起眼睑水肿，面色苍白，呈“肾炎面容”，严重时波及全身，早期指压凹陷性不明显
简述新生儿宫内感染性肺炎的临床表现
临床表现差异很大，多在生后24小时内发病，出生时常有窒息史，复苏后可有气促、呻吟、呼吸困难，体温不稳定。反应差。肺部听诊呼吸音可为粗糙、减低或闻及湿罗音，严重者可出现呼吸衰竭、心力衰竭、休克或持续肺动脉高压，血行感染者常缺乏肺部体征，而表现为黄疸、肝脾大和脑膜炎等多系统受累。 也有生后数月进进
简述新生儿泌尿系统感染的临床表现
新生儿期的泌尿系感染多为血行感染，同时有全身或局部感染，症状极不一致，以全身症状为主，且缺乏特异性。主要表现为发热或低温、嗜睡、皮肤灰暗、吃奶差、呕吐或腹泻、腹胀、面色苍白、萎靡或不安及体重不增。可有黄疸或惊厥，如因尿道梗阻引起者，可于腹部触到胀大的膀胱，或肾盂积水的肿块或输尿管积水的包块。