原核表达在16度应诱导多长时间
低温诱导一般需要的时间都比较长，一般如果能够诱导出来的话大概是24小时。如果是PET系统的话，有些蛋白是16度诱导不出来的，你得自己重新摸一下诱导的温度。......阅读全文
staurosporine诱导的细胞凋亡
Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂
简述胚胎诱导的类型
根据异源诱导者在早期胚胎中的诱导效应，可以分为 1.植物极化因子（vegetalizing factor） 包括中胚层诱导，主要形成中胚层的结构，如肌肉，脊索等。 2.神经化因子（neuralizing factor） 诱导前脑、中脑、后脑和脊髓。
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
干细胞诱导分化服务
1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化，使之成为成熟的功能细胞，是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化，具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定诱导条件下，可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等，还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等，具有发育为骨、软骨
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
活化诱导的细胞死亡
活化诱导的细胞死亡：（activation-induced cell death，AICD）是T淋巴细胞程序性死亡的又一个主要类型。正常的T淋巴细胞在受到入侵的抗原刺激后，T淋巴细胞被激活，并诱导出一系列的免疫应答反应。机体为了防止过高的免疫应答，或防止这种免疫应答无限制地发展下去，便有AICD来控
肝药酶的诱导
肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称。此酶系是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450，即细胞色素P450单氧化酶系。CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白（heme-thiolate proteins）的超家族，它参与内源性物
细胞化学基础诱导力
诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响，使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极)，结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移，本来非极性分子中的正、负电荷重心
什么是诱导酶？
根据酶的合成方式和存在时间，微生物细胞内的酶可分为组成酶和诱导酶，组成酶是细胞内一直存在的酶，它的合成仅受遗传物质控制即受内因控制；诱导酶是在环境中有诱导物（一般是反应的底物）存在时，微生物会因诱导物存在而产生一种酶就是诱导酶，诱导酶的合成除取决于环境中诱导物外，还受基因控制即受内因和外因共同控
诱导干细胞技术介绍
iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，它回避了历来已久的伦理争议，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题，使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新，它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法，将体细胞制造IP
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚合诱导期是什么
聚合诱导期是指在聚合这就是所谓的诱导期是指在聚合初期，体系中存在一些具有阻聚和缓聚作用的杂志，初级自由基和这些杂质而终止，表面上聚合没有发生，聚合速率为零。如除净阻聚杂质，可以做到无诱导期。
什么是配体诱导内化？
中文名称配体诱导内化英文名称ligand-induced internalization定 义配体和膜受体的复合体通过胞吞作用进入细胞并在溶酶体中都被降解，使细胞表面受体数量减少的现象。内化使信号猝灭。但是有的受体在内化后并不降解，而且还能传递信号或迅速再循环而回到细胞表面。应用学科生物化学与分子
诱导酶的概念
根据酶的合成方式和存在时间，微生物细胞内的酶可分为组成酶和诱导酶，组成酶是细胞内一直存在的酶，它的合成仅受遗传物质控制即受内因控制;诱导酶是在环境中有诱导物(一般是反应的底物)存在时，微生物会因诱导物存在而产生一种酶就是诱导酶，诱导酶的合成除取决于环境中诱导物外，还受基因控制即受内因和外因共同控制。
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
诱导效应基本性质
诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱，最终消失。诱导效应是一种短程力，传递到第三个碳时已经很弱，传到第五个碳时几乎完全消失。诱导效应是一种静电作用，是永久性的，属于电子效应的一种。 [1] 表示方法在诱导效应中，一般用箭头“→”表示电子移动的方向，表示电子云的分布发生了变化
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
staurosporine诱导的细胞凋亡
实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。
性激素诱导法诱导卵泡发育成熟的方法介绍
性成熟之前垂体还未大量分泌促性腺激素，卵巢中原始卵泡/初级卵泡数量较多，所处发育阶段比较一致。以雌激素刺激卵泡中颗粒细胞增殖，同时以促性腺激素诱导卵泡成熟，有可能获得大量发育相对一致的成熟卵泡。然后从卵泡中回收尚未成熟的卵母细胞和颗粒细胞，在体外经添加营养因子，促进和提高卵母细胞的成熟（率）。
诱导动物细胞融合所常用的化学诱导剂是什么
化学诱导剂一般用的是PEG（聚乙二醇）。
诱导多能干细胞5
利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞 2017年5月17日，美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子，将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞，其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性，该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题，对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoiet
诱导多能干细胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日，日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内，发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善，且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
诱导多能干细胞3
建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日，北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合，在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
食物诱导产热的概念
中文名称食物诱导产热英文名称diet-induced thermogenesis;DIT定 义当动物取食高度适口的食物时，专性产热能力增加的现象。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
配体诱导胞吞现象的特点
中文名称配体诱导胞吞英文名称ligand-induced endocytosis定 义配体与膜受体结合后引起配体-受体复合体被胞吞的现象。其结果可以导致细胞表面受体数量及信号猝灭。是受体-配体复合体解离和某些受体的再循环所必须，也是细胞高效、高选择性和快速摄取胞外亲水分子的唯一手段。应用学科生物化
低氧诱导因子的结构特点
低氧诱导因子， HIF-1是低氧诱导结合蛋白，是一种碱基—螺旋—环袢—螺旋PAS（过碘酸-希夫(PAS)显色法可以使卵清蛋白显红色）异二聚蛋白质，有α 、β两个亚基构成。
诱导干细胞进入全能时代
现在科学家们已经可以在体外利用各种类型细胞进行多能干细胞的诱导，来自德国的科学家又将这一技术推进一步，他们在发表在国际学术期刊nature structural ＆ molecular biology的一项最新研究中，成功获得了与胚胎早期阶段具有相同特性的全能干细胞，这些全能干细胞甚至还具有一些
诱导多能干细胞2
研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日，美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人员基于全外显子组测序分析，证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变，并证实细胞重编程过程不会增加遗传
诱导多能干细胞4
美国利用抗体将成体细胞重编程为多能干细胞2017年9月11日，美国Scripps研究所的科研人员开发出一种利用抗体诱导成体细胞重编程为多能干细胞的新方法，科研人员筛选出能够取代重编程转录因子的四种抗体，通过将其作用于细胞表面的特异性抗原，模拟动物发育中的天然通道，成功将小鼠的成纤维细胞转变为iPSC