原核表达在16度应诱导多长时间
低温诱导一般需要的时间都比较长，一般如果能够诱导出来的话大概是24小时。如果是PET系统的话，有些蛋白是16度诱导不出来的，你得自己重新摸一下诱导的温度。......阅读全文
诱导物
中文名诱导物别 名效应物定 义能诱导操纵子开启的效应物相反意思阻遏转录过程的效应物定义诱导物，是能诱导操纵子开启的效应物。
关于胚胎诱导的异源诱导者介绍
能诱导原肠胚外胚层形成一定的结构，并具有区域性诱导效应的组织称为异源诱导者（heterogeneous inductor）。它们虽不是组织者，却具有与组织者相当的形态发生效应，而且无种的特异性。它们包括许多成体和幼体的多种组织，广泛存在于动物界，甚至某些有机和无机化合物。最初发现成体组织对两栖类
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因
诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。
iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因
诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。
效应物，诱导物，以及辅助诱导物的概念区别
无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物，凡能导致操纵子关闭，阻遏转录过程的效应物称为辅助诱导物。
IPTG诱导表达原理
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
什么是诱导效应？
在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。诱导效应只改
胚胎诱导的类型
根据异源诱导者在早期胚胎中的诱导效应，可以分为1.植物极化因子（vegetalizing factor）包括中胚层诱导，主要形成中胚层的结构，如肌肉，脊索等。2.神经化因子（neuralizing factor）诱导前脑、中脑、后脑和脊髓。
IPTG的诱导原理
如果是做蛋白表达的话，冷诱导应该是指的低温诱导吧？细菌37c生长到一定量，加入iptg进行诱导表达，正常情况下应该在30c进行诱导表达。但是为了避免表达速度过快形成大量包涵体，所以选择更低温度进行诱导
低温诱导的原理
进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两级，最终被平均分配到两个子细胞中去；用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体拉向两极，细胞也不能分成两个子细胞，于是染色体数目发生变化
低温诱导的原理
进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两级，最终被平均分配到两个子细胞中去；用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体拉向两极，细胞也不能分成两个子细胞，于是染色体数目发生变化
小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系
实验概要小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系主要试剂0.05%Trypsin、0.25% Trypsin、0.1%明胶、细胞基础培养液、DPBS、冻存液A、iPSCs诱导培养液实验材料35 mm、60 mm、100 mm培养皿，15 mL、50 mL离心管、体视镜实验步骤①每隔24 h为感染后的细胞换液，
双氧水诱导肿瘤细胞凋亡——双氧水诱导法
实验材料Hela细胞系试剂、试剂盒DMEM培养基生理盐水台盼蓝染色液DAPI染料青霉素链霉素Rnase A硫酸亚铁仪器、耗材普通光学显微镜荧光显微镜载玻片盖玻片细胞培养瓶电泳仪高速离心机超净工作台二氧化碳培养箱恒温水浴锅细胞记数器1. 实验目的通过实验了解细胞凋亡的一般过程和形态特征，了解诱导细胞凋
植物多倍体人工诱导_秋水仙素诱导法
实验方法原理植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多，本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成，使得染色体复制后不能向两极移动，同时细胞也不分裂，从而形成多倍体的原理，用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖，待根尖膨大后制片观察，可发现多倍体细胞。实验材料大蒜洋葱玉米种
氧化诱导期分析仪测定PE管道的氧化诱导时间
氧化诱导期分析仪适用于国标GB/T能连续记录试样温度的差热分析(DTA)，差示扫描量热(DSC)或其他类似的热分析仪器温度控制精度0.1℃。氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200℃或其它温度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指
简述胚胎诱导的类型
根据异源诱导者在早期胚胎中的诱导效应，可以分为 1.植物极化因子（vegetalizing factor） 包括中胚层诱导，主要形成中胚层的结构，如肌肉，脊索等。 2.神经化因子（neuralizing factor） 诱导前脑、中脑、后脑和脊髓。
性途径（结合）诱导实验
实验材料四膜虫试剂、试剂盒Tris仪器、耗材培养基培养瓶实验步骤培养物准备1. 每种交配型都在装有 100 ml 培养基的 1 L 培养瓶中接种 5 ml 最近转接过的短期贮存的四膜虫，用铝箔或棉絮塞子盖上培养瓶。2. 30℃ 培养至对数后期，通常这一培养为静止培养。在此条件下，细胞将在 24 小时
性途径（结合）诱导实验
性途径（结合）诱导 实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒
性途径（结合）诱导实验
实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒 Tris 仪器、耗材
自诱导的功能作用
中文名称自诱导英文名称autoinduction定 义一种生物分子诱导自身或相关分子激活的现象。有时特指革兰氏阴性菌根据细胞群体密度而调节基因表达的一种机制，可通过自诱导物与特定转录激活蛋白的结合而实现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
肝药酶的诱导
实验材料 实验动物试剂、试剂盒 苯巴比妥钠水生理盐水苯并芘植物油玉米油仪器、耗材 注射器针头纱布
什么是诱导酶
根据酶的合成方式和存在时间，微生物细胞内的酶可分为组成酶和诱导酶，组成酶是细胞内一直存在的酶，它的合成仅受遗传物质控制即受内因控制；诱导酶是在环境中有诱导物（一般是反应的底物）存在时，微生物会因诱导物存在而产生一种酶就是诱导酶，诱导酶的合成除取决于环境中诱导物外，还受基因控制即受内因和外因共同控制。
staurosporine诱导的细胞凋亡
实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。
激光诱导击穿光谱
激光诱导击穿光谱（英语：Laser-induced breakdown spectroscopy，LIBS) 技术，通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。中文名激光诱导击穿光谱外文名Laser Induced Breakdown Spec
乙烯诱导雌花形成实验
实验材料：盆栽黄瓜幼苗 试剂、试剂盒：乙烯利水溶液仪器、耗材：花盆 滴管
staurosporine诱导的细胞凋亡
Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂
胚胎诱导的作用因素
年龄从不同发育时期取得的相同组织的诱导能力一定发生的变化。鸡胚胎期的视网膜为前脑结构的异源诱导者，而刚孵化和成体的视网膜为中、后脑和躯体部的异源诱导者。饥饿豚鼠饥饿三天的肝组织，中、后脑和躯体部异源诱导者的效应降低，而前脑异源诱导者的作用加强.其他信息组织的恶性变化，体外培养细胞培养条件的变化，X光
什么是配体诱导内化？
中文名称配体诱导内化英文名称ligand-induced internalization定 义配体和膜受体的复合体通过胞吞作用进入细胞并在溶酶体中都被降解，使细胞表面受体数量减少的现象。内化使信号猝灭。但是有的受体在内化后并不降解，而且还能传递信号或迅速再循环而回到细胞表面。应用学科生物化学与分子
乙烯诱导雌花形成实验
实验材料 盆栽黄瓜幼苗试剂、试剂盒 乙烯利水溶液仪器、耗材 花盆滴管标签牌子脱脂棉实验步骤 一、材料与设备盆栽黄瓜幼苗花盆，滴管，标签牌子，脱脂棉药品乙烯利水溶液，分别取“乙烯利”或“一试灵”原液（含有效成分40%）0.5 ml 和0.25 ml ，各定容至1000 ml ，即成200pp M