诱导多能干细胞2
研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日，美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人员基于全外显子组测序分析，证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变，并证实细胞重编程过程不会增加遗传突变发生的概率。相关研究以iPSCs and fibroblast subclones from the same fibroblast population contain comparable levels of sequence variations为题发表在Proceedings of the National Academy of Sciences上。（图片来源：Proceedings of the National Academy of Sciences,doi: 10.1073/pnas.1616035114......阅读全文
Cell:－iPSC为癌症研究插上翅膀
利用诱导多能干细胞(iPSCs)，由西奈山研究人员领导的一个研究小组从新的角度认识了：将一种众所周知的抗癌信号基因转变为骨癌风险驱动因子的一些遗传改变。尽管取得了一些治疗进展，40年来骨癌的生存率并未得到显著改善。 发表在《细胞》（Cell）杂志上的这些研究结果是以iPSCs为中心。自2006
Cell：iPSC为疾病研究插上翅膀
来自美国的一个研究人员小组，更清楚地会描绘出了基因-环境相互作用如何杀死多巴胺生成神经细胞的画面，并鉴别出了一个保护神经元免于农药伤害的分子。多巴胺是一种向控制运动和协调的大脑区域发送信息的神经递质。新研究结果在线发表在11月27日的《细胞》(Cell)杂志上。 麻省理工学院生物学教授Ru
Cell:－iPSC为癌症研究插上翅膀
利用诱导多能干细胞(iPSCs)，由西奈山研究人员领导的一个研究小组从新的角度认识了：将一种众所周知的抗癌信号基因转变为骨癌风险驱动因子的一些遗传改变。尽管取得了一些治疗进展，40年来骨癌的生存率并未得到显著改善。 发表在《细胞》（Cell）杂志上的这些研究结果是以iPSCs为中心。自2006年
科研级人类iPSC细胞株发布
6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品质无痕-科研级人类iPSC产品发布会”在合肥召开，会上宣告了安徽省战略性新兴产业——诱导多能干细胞制备中心取得了阶段性成果，并发布安徽省首批高品质“科研级人类诱导多能干细胞ipsC”。来自中科大生命科学学院、东南大学生命科学研究院、安徽医科大学药
24孔板长满多少个ipsc
24板长满了细胞大约有3×10^5个。iPSC诱导性多能干细胞全称为inducedpluripotentstemcells， 是通过人工诱导非多能性细胞表达某种特定基因得到的。iPSCs和天然多功能干细胞在很多方面具有相似性，比如某种干细胞基因和蛋白的表达，染色质甲基化模式，倍增之间，胚体形成，畸胎
山中伸弥等：iPSC有望治疗肾脏疾病
治疗病变肾脏或受损肾脏的一种很有希望的方法是细胞疗法，包括肾祖细胞移植，移植后它们可以长成为完全恢复所需的细胞。然而，获取足够数量的祖细胞，一直都是很困难的，因此科学家们考虑诱导多能干细胞（iPSCs），因为它们可以在相当高的水平上扩增，然后分化为祖细胞。 七月二十一日，日本京都大学、Aste
科研级人类iPSC细胞株免费赠送！
1.高品质 无痕科研级iPSC发布 6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品质无痕-科研级人类iPSC产品发布会”在合肥召开，会上宣告了安徽省战略性新兴产业——诱导多能干细胞制备中心取得了阶段性成果，并发布安徽省首批高品质“科研级人类诱导多能干细胞iPSC”。来自中科大生命科学学院、
干细胞牛人Science：iPSC为疾病研究插上翅膀
诱导多能干细胞(iPSC)技术为我们提供了超乎预想的可能性在培养皿中模拟人类疾病。将来自患者的体细胞重编程至胚胎干细胞样状态，随后再分化为疾病相关的细胞类型，生成的人类组织携带着可引起或促进疾病形成的遗传变异，由此为我们提供了无限的人类疾病组织资源。然而，尽管这种“培养皿中的疾病”(diseas
金鹏教授Nature子刊解析iPSC与表观遗传
来自埃默里大学的研究人员在新研究中绘制出了体细胞重编程过程中，5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine，5-hmC)在细胞中的动态变化，揭示出在iPS细胞的亚端粒区域存在大量5-hmC介导的异常表观遗传修饰热点。这一研究成果发表在5月19日的《自然细胞生物学》(Natur
山中伸弥PNAS：iPSC分化能力为什么不同
来自京都大学诱导多能干细胞研究与应用中心，美国Gladstone心血管疾病研究所等处的研究人员发表了题为“Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem c
STEMCELL新推成分确定的iPSC培养基
加拿大著名的STEMCELL公司(STEMCELL Technologies Inc.)近日宣布将推出一系列新产品，以加速人多能干细胞的研究和转化应用。这些新产品包括全新的多能干细胞培养基TeSR-E8，以及诱导多能干细胞定向分化的STEMdiff系列产品。 TeSR™-E8™是一种成
干细胞治疗糖尿病！利用iPSC创造胰腺β细胞
日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）、三菱UFJ资本有限公司、东京工业大学（Tokyo Institute of Technology）近日联合宣布，将启动开放式创新研究，目的是用诱导性多能干细胞（iPSC）创造胰岛素生成细胞，用于再生医学和细胞治疗。 东京工业大学生命科学与技术学
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能还可用于识别单个细胞和细胞核或利用适当的特征将不同的单细胞区别开来。此外，3D分析模块可以按照用户自定义选项“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
《GPB》2013推出iPSC专刊周琪邓宏魁等发文
2013年第5期Genomics, Proteomics & Bioinformatics(GPB)出版了Induced Pluripotent Stem Cells(iPSCs，诱导性多功能干细胞)专刊，由中国科学院动物研究所周琪博士担任Guest editor。2006年，Yam
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
诱导多能干细胞iPSC培养基质如何转换注意事项
摘要 : 滋养层细胞在胚胎干细胞的培养中扮演了双重角色，同时提供了生长底物和生长因子。后者我们能用外源的生长因子来替代。至于前者，一些研究人员也开始用基底膜基质来替代，如BD的Matrigel。当然，人类胚胎干细胞及诱导多能干细胞（iPSC）的最佳培养条件是成分完全明确，并且完全人源性的。 为此
DISEASE－In－A－DISH－|－基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:－协同基因编辑效应
2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步，被用于研究人类疾病，目前已经有多项研
裴端卿课题组Nature子刊iPSC研究新发现
来自中科院广州生物医药与健康研究院的裴端卿课题组近日在新研究中发现H3K9甲基化是体细胞重编程为iPSCs的一个重要障碍。相关论文“H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs”发表在
DISEASE－In－A－DISH－|－基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
上海药物所发现全化学诱导iPSC的新化合物组合
诱导多能干细胞（iPSC）的出现为再生医学带来极大希望。然而病毒载体及原癌基因的应用使iPSC的安全性受到质疑，因此科学家们一直致力于寻找新的方法来减少转录因子的数量、避免转录因子的整合并提高重编程效率。小分子化合物对转录因子诱导的iPSC产生具有良好的促进作用，但是全化学诱导iPSC已经被证明
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基...（一）
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，
上海药物所等发现小分子化合物可促进iPSC诱导
诱导多能干细胞（iPSC）具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。然而iPSC的安全性及诱导效率有待进一步提高，其诱导机制也有待阐明。 近期，Journal of Molecular Cell Biology 将正式刊
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基...（二）
5个基因座（KCNH2 N588D/N588K, APRT M136T, HES7 R25W and PSMB8 G201V）上，在XL+N+S处理下32个克隆中获得18-23个具有HDR等位基因（56%-72% 总HDR效率）。与N+S联用时，XL413引起的细胞周期停滞对HDR率的影响强
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基...（三）
研究人员发现，NHEJ抑制剂NU7441和SCR7分别提高了iPS细胞中HDR效率，联合使用时，进一步提高了HDR效率。DNA-PKcs在DSB形成后被特异性激活，并募集NHEJ途径的蛋白组分，包括可连接DNA末端的DNA连接酶IV。作者怀疑利用NU7441抑制DNA-PKcs可能会绕过NHEJ复杂
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑...
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，
Cell子刊：潜藏的线粒体DNA突变，可能会破坏iPSC治疗价值
4月14日，《Cell Stem Cell》发表的一项研究指出，随着年龄的增长，人类线粒体DNA中会积累突变。这一发现，对于使用诱导多能干细胞（iPSC）的潜在疗法有重要意义，iPSC是从患者的皮肤细胞生成，并可用于修复受损组织或器官。如果“诱导多能性”细胞来源于一位上了年纪的病人的细胞，那么可
利用iPSC衍生的肝细胞进行多参数高内涵肝细胞毒性检测
药物引发的肝毒性是造成肝损伤和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的检测药物的有效性和安全性对于促进药物研发和减少药物消耗至关重要。人诱导的多功能干细胞(iPSC)衍生的肝细胞具有典型的成熟细胞的特征和代谢形式，这对于我们用高内涵筛选药物是非常理想的。虽然对于如何利用高内涵进行药物筛选已经有了很多
重大突破！科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。不过，尽管研究人员已经可以分化干细胞成为神经元，但这些神经元在功能上还是不成熟的，这极大的影响了i