关于溶菌酶的食盐直接结晶法制备法介绍
在蛋清中加入一定量的碘化物或碳酸盐等盐类，并调pH值至9.5—10.0，溶菌酶会以结晶形式慢慢析出，而大多数蛋白质仍然在溶液。在超滤浓缩脱盐后，为获得较纯产品，采用结晶纯化酶液经超滤处理后，用NaOH调整pH 9.5，离心去除。上清液在缓缓搅拌下，加NaCl至5%，静置一周，得粗结晶。结晶溶于pH 4.6醋酸水中，分去不溶物后，进行重结晶，结晶的最终得率为60%左右。即每公斤蛋清中可得重结晶品近1.3 g，活力测定为8000U/mg。......阅读全文
关于溶菌酶的抑菌机理－介绍
溶菌酶能有效地水解细菌细胞壁的肽聚糖，其水解位点是N-乙酰胞壁酸（NAM）的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺（NAG）的4位碳原子间的β-1.4糖苷键。肽聚糖是细菌细胞壁的主要成份，它是由NAM、NAG和肽“尾”（由4个氨基酸残基）组成，NAM与NAG通过β-1.4糖苷键相连，肽“尾”则是通过D-乳
示波器的直接测量法介绍
所谓直接测量法，就是直接从屏幕上量出被测电压波形的高度，然后换算成电压值。定量测试电压时，一般把Y轴灵敏度开关的微调旋钮转至“校准”位置上，这样，就可以从“V/div”的指示值和被测信号占取的纵轴坐标值直接计算被测电压值。所以，直接测量法又称为标尺法。 （1）交流电压的测量 将Y轴输入耦合开
聚丙烯酸沉淀法制备溶菌酶的介绍
聚丙烯酸沉淀法为将提取过滤后含酶洗脱液，首先经过吸附步骤，即将过滤后的澄清溶液用20%的NaOH溶液调pH至6.0，在调pH值的过程中不停的搅拌。有少量的乳白色沉淀析出，然后加入15%聚丙烯酸，立即有白色沉淀析出，加至pH值为3.0为止，静置17个小时进行静析，得到粘附于底部的乳白色胶状物。第二
关于氢化物的制备法的相关介绍
一、氢化物的化学制备： 挥发性无机氢化物，在常态下是气体或易挥发物质，它们大多是有毒的；并能和氧或湿空气发生剧烈反应，这种氧化反应有时会引起爆炸。 超纯元素的制备常用它们的化合物进行，化合物一般比单质易于提纯。这类氢化物在常温常压下应该是气体或液体，分解温度应不太高。能满足条件的有十一种元素
关于无菌检查法的制备及培养介绍
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。 无菌检查在洁净度A级单向流空气区域或隔离系统内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。 生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无
关于叔丁醇钾的制备方法—金属法介绍
总体来说，液体叔丁醇钾有两种主要生产工艺，一种是金属法，另一种是碱法。 固体醇钾产品主要是以液体醇钾为原料，经过蒸发浓缩、干燥，进一步制得的。 将金属钾在氮气环境下加入到新蒸的叔丁醇中，回流至钾完全融解后保温1h，蒸掉过量的叔丁醇，剩余白色固体在油浴180～190℃真空减压干燥10h以上，可
关于叔丁醇钾的制备方法—碱法介绍
由叔丁醇与氢氧化钾反应而得。 普通碱法制备工艺中存在着以下四方面主要缺点：蒸汽消耗量大；由于叔丁醇的易挥发，从而导致较为严重的大气污染；因该反应为一平衡可逆反应，故在塔底叔丁醇钾的液相中不可避免地存在含量较高的水分，不符合医药等行业精细化学品的使用要求；废水中含有部分叔丁醇，需要额外的处理才能
关于滴定分析法的制备要求介绍
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定： 1、试剂纯度：分析纯以上： 2、实验用水：至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度：是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定
关于薄层色谱法薄层板制备的介绍
除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)
一文了解溶菌酶的制备鉴定
溶菌酶,全称为1,4-β-N-溶菌酶,又称粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,属于α-乳白蛋白家族。人们对溶菌酶的研究始于上世纪初,英国细菌学家Fleming发现人的唾液、眼泪中存在有溶解细菌细胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名为溶菌酶；此后人们在微生物、植物、无脊椎动物和高等动物中也发现了溶菌酶的存在
关于重组人溶菌酶的临床应用介绍
一、抗菌 对革兰氏阳性菌如金葡球菌、表皮葡萄糖球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌活性强, 尤其对耐药菌有效，与其他抗生素联用后, 体外抑菌活性明显增强, 还具有抗炎、镇痛作用。 [3]重组人溶菌酶和抗真菌剂同时使用还具有协同作用, 能够有效抑制真菌感染。在急性、长期毒性试验中, wis
关于重组人溶菌酶的其他应用介绍
重组人溶菌酶是一种广谱抗菌、抗病毒药物, 能够有效杀死毒性微生物并保护自身不受损害, 同时与其他药物相互作用无交叉反应。具有上述优点, 使得重组人溶菌酶可以在畜牧业、食品产业、临床治疗中得到发展。因为它的应用十分广泛, 也引起了世界卫生组织、粮食农业组织的重视, 现已经用来抗仔猪腹泻病、抗山羊、
关于溶菌酶检查的正常值介绍
血清：5-30mg/L(琼脂平板法)；9.6-14mg/L(比浊测定法)。脑脊液：0mg/L(琼脂平板法)。唾液：30-70mg/L(比浊测定法)。尿液：0mg/L(琼脂平板法)；1-3mg/L(比浊测定法)。 由于方法与实验条件不同,测定结果有所差别,故各实验室应建立自己的正常值标准。
关于重组人溶菌酶的作用机理－介绍
1、抗细菌机理 人溶菌酶 (hLYZ) 又称胞壁质酶, 能水解细菌细胞壁中粘多糖的β1~4糖苷键, 对革兰氏阳性细菌具有直接的溶解作用, 在分泌型免疫球蛋白A和补体的参与下, 对革兰氏阴性细菌具有间接的溶解作用。用于临床治疗, hLYZ具有消炎、消肿、组织修复、改善组织局部血液循环和分解脓液等
关于溶菌酶的简介
溶菌酶（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一种能水解细菌中黏多糖的碱性酶。溶菌酶主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多
关于L苏氨酸的合成方法—直接发酵法介绍
1、发酵法是以糖、氨、高丝氨酸（homoserine）为培养基，用产谷氨酸小球菌（glutaminus）等发酵后精制可制得L-苏氨酸。 以葡萄糖为原料，选育营养缺陷型兼结构类似物合成中的反馈抑制与阻遏，达到L-苏氨酸产酸率为18g/L，谷氨酸棒状杆菌，产酸率为14g/L，黏质赛杆菌率14g/L
直接压片法制备口腔崩解片的相关介绍
作为制备口腔崩解片的一种常用的工艺，多采用具有较强可压性及崩解性的MCC作为填充剂，再加入崩解性能较强的崩解剂，如CMCNa、交联PVP、交联CMSNa、L-HP和处理琼脂等直接压片，使片剂在短时间内崩解。 粉末直接压片法 本法成本低，工艺过程简单，节能省时，有利于片剂的连续化和自动化生产。多
SPA的提取（煮沸法和溶菌酶法）
SPA提取的方法很多，包括煮沸法、溶菌酶法、葡萄球菌溶素法、超生波法以及三氯醋酸法等。现将常用的方法介绍如下：1．煮沸提取法⑴ 将菌株接种于蛋白胨葡萄糖琼脂培养基上，37℃培养20h~24h。⑵ 以0.15mol/L pH5.9PB液将菌苔洗下，配成10%(V/V)的悬液。⑶ 水浴中煮沸1h，迅速冷
直接－ELISA法
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
直接ELISA法
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
制备色谱法的介绍
可分为工业用大规模制备纯物质的生产制备色谱和实验室分离几毫克至几克样品，以便鉴定色谱图中未知峰的小型制备色谱。实验室制备色谱除了用柱色谱外还有制备薄层色谱。由于样品处理量大，制备色谱要求色谱柱具有一定的容量和效率，以分离收集纯组分。同时也要考虑分离速度，而进样和检测器这两部分与分析色谱大致相似。制备
关于薄层层析法的简介和制备过程介绍
一、简介 薄层层析法以吸附层析使用最为普遍。常用的吸附剂为硅胶、氧化铝等。薄层层析和其他层析法一样，除吸附法外，也可进行分配、离子交换、分子排阻等机理的层析，即将铺制薄层的材料相应换为涂以固定相的载体、离子交换剂、凝胶等，其操作与吸附法基本相同。 二、过程 制板 铺制薄层板时，要求基底板
含酸废水处理的8种方法之冷却结晶法
冷却结晶法即为降低溶液温度使溶质析出的方法。运用在废酸处理工艺上即是把废酸中的杂质降温析出，以回收得到符合要求的酸溶液得以重新利用。如南京轧钢厂酰洗工序排放的废硫酸中含有大量的硫酸亚铁，采用浓缩-结晶-过滤的工艺来处理。经过滤除去硫酸亚铁后的酸液可返回钢材酸洗工序继续使用。
溶菌酶的应用介绍
医学领域可作为一种具有杀菌作用的天然抗感染物质。有抗菌、抗病毒、止血、消肿止痛及加快组织恢复功能等作用。溶菌酶含片用于急慢性咽炎、口腔溃疡等。副作用偶有较轻的过敏反应、皮疹等。 食品领域它对革兰氏阳性菌、喜氧性孢子形成菌、枯草杆菌、地衣型芽孢杆菌等都有抗菌作用，而对没有细胞壁的人体细胞不会产生不利影
关于重组人溶菌酶的基本信息介绍
重组人溶菌酶是经生物技术改构后产生的一类对 G+ 和 G -菌都有抗菌效应的一类新药。 人溶菌酶 (hLYZ) 又称胞壁质酶, 能水解细菌细胞壁中粘多糖的β1~4糖苷键, 对革兰氏阳性细菌具有直接的溶解作用, 在分泌型免疫球蛋白A和补体的参与下, 对革兰氏阴性细菌具有间接的溶解作用。用于临床治
关于尿溶菌酶的基本原理介绍
溶菌酶来自单核细胞、中性粒细胞，是一种能溶解某些细菌的酶类。可酵解革兰氏阳性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分，使细胞壁破裂。其分子量为14000—15000Da，可从肾小球基底膜滤出，90%以上可被肾小管重吸收，所以尿液中很少或无溶菌酶。用一种细菌悬液作为基质，加入待测标本后保温一定时间，如标本中含溶
关于血清溶菌酶(LYSO)的注意事项介绍
一、抽血前的注意事项 (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 二、抽血后应注意 (1)
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA检测法
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在
基因定位方法介绍直接观察法
易位（见染色体畸变)使染色体上的基因改变连锁关系，所以易位可以用来进行基因定位。如果易位所涉及的染色体是可以被识别的，那就更有利于定位工作。如果在遗传学分析中发现某两个连锁群的连锁关系都发生了改变，同时在显微镜下又可以辨认出有两个染色体发生了相互易位，那么就可以知道两个连锁群和两个染色体的对应关系。
直接点样的芯片制备技术
直接点样法最早由Stanford大学Brown实验室发展而来，是将微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白质等通过特定的高速点样机器人直接排列到玻片等介质上，生物大分子探针通过共价键或离子键与特殊处理的玻片相连，从而制备成芯片。直接点样法主要包括3个重要的环节：探针的准备，载体的表面修饰和点样。