吖啶酯直接参与发光反应吗
直接参与。吖啶酯是直接参与发光反应的，直接化学发光剂在发光免疫分析过程中不需酶的催化作用，直接参与发光反应，可直接标记抗原或抗体。......阅读全文
吖啶酯的发光原理
吖啶酯在碱性H2O2 溶液中， 分子受到过氧化氢离子进攻时， 生成不稳定的二氧乙烷， 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮， 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子，
吖啶酯的发光原理
吖啶酯在碱性H2O2 溶液中， 分子受到过氧化氢离子进攻时， 生成不稳定的二氧乙烷， 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮， 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子，
吖啶酯的发光原理
吖啶酯在碱性H2O2 溶液中， 分子受到过氧化氢离子进攻时， 生成不稳定的二氧乙烷， 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮， 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子
吖啶酯的发光原理
吖啶酯在碱性H2O2 溶液中， 分子受到过氧化氢离子进攻时， 生成不稳定的二氧乙烷， 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮， 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子
吖啶酯的发光原理
吖啶酯在碱性H2O2 溶液中， 分子受到过氧化氢离子进攻时， 生成不稳定的二氧乙烷， 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮， 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子
发光底物吖啶酯和鲁米诺哪个更好
吖啶酯类的直接化学发光剂不需酶的催化作用，只需改变溶液的pH等条件就能发光。吖啶酯的化学发光量子产率比鲁米诺高，而且吖啶酯标记条件温和，标记率高，标记后不影响分离。吖啶酯和鲁米诺两者价格也相差很大。
吖啶酯直接参与发光反应吗
直接参与。吖啶酯是直接参与发光反应的，直接化学发光剂在发光免疫分析过程中不需酶的催化作用，直接参与发光反应，可直接标记抗原或抗体。
吖啶酯直接参与发光反应吗
直接参与。吖啶酯是直接参与发光反应的，直接化学发光剂在发光免疫分析过程中不需酶的催化作用，直接参与发光反应，可直接标记抗原或抗体。
化学发光底物吖啶酯（DMAENHS)有哪些应用
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。作为直接化学发光免疫分析的化学发光剂，用于抗原、抗体、蛋白质等的检测分析。检测分析过程中无需附加催化剂，DMAE-NHS在碱性介质中被H2O2氧化时，经过一个二氧化酮的中间体，产生电激发的N-甲基吖啶酮，其返回基态时，在430nm处释放光子
化学发光底物吖啶酯（DMAENHS)有哪些应用
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。作为直接化学发光免疫分析的化学发光剂，用于抗原、抗体、蛋白质等的检测分析。检测分析过程中无需附加催化剂，DMAE-NHS在碱性介质中被H2O2氧化时，经过一个二氧化酮的中间体，产生电激发的N-甲基吖啶酮，其返回基态时，在430nm处释放光子。
化学发光底物吖啶酯（DMAENHS)有哪些应用
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。作为直接化学发光免疫分析的化学发光剂，用于抗原、抗体、蛋白质等的检测分析。检测分析过程中无需附加催化剂，DMAE-NHS在碱性介质中被H2O2氧化时，经过一个二氧化酮的中间体，产生电激发的N-甲基吖啶酮，其返回基态时，在430nm处释放光子
发光底物吖啶酯和鲁米诺相比较而言哪个更好
N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3,5-二甲基苯胺钠盐一水合物，简称MAOS,可应用于酶光度法测定过氧化氢的水溶性试剂，广泛用于诊断检测和生化试验
超高速吖啶酯直接化学发光免疫分析仪的优势
磁微粒吖啶酯直接化学发光分析系统 测试速度最大300个测试/小时 30个2-8℃冷藏试剂位 140个样本位，15个急诊位 在线孵育孔230个，动态接触式固体恒温槽加热 高效智能的反应杯（RV）阵列 独立的四重磁分离机构 非接触式涡流混匀器 先进的机械抓手模块 便利的样本架（5个
吖啶橙荧光染色
【临床意义】 红细胞系统细胞核发深绿色荧光。原始红细胞有时可看到粉红色核仁。粒细胞系统细胞核发黄绿色荧光。原始粒细胞有时也可看到粉红色的核仁。但嗜酸性粒细胞的细胞核发深绿色荧光，比红细胞系统还要深一些。 淋巴细胞核的荧光稍带灰绿色。 各系统细胞的胞浆内因含有核糖核酸（RNA），所以均发红色荧光
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶橙的显色过程
在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由
吖啶黄的基本用途
常用于细胞生物学实验。
吖啶黄的基本信息
中文名吖啶黄外文名Acriflaviniumchloride化学式C14H14ClN3分子量259.73CAS登录号8048-52-0EINECS登录号201-668-8熔 点179 至 181 ℃水溶性易溶外 观红棕色或橙红色结晶性粉末安全性描述S26；S39；S60；S61危险性符号
吖啶黄的安全信息
安全术语S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。S39：Wear eye/face protectio
吖啶黄的理化性质
熔点：179-181℃外观：红棕色或橙红色结晶性粉末溶解性：易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚和油类
吖啶橙的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：3可旋转化学键数量：2互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：19.4重原子数量：20表面电荷：0复杂度：298同位素原子数量：0确定原子立构中心数：:0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共
吖啶橙和溴化乙啶双重染色
染料同时染色细胞，为鉴别凋亡细胞和坏死细胞提供较好的方法。染料： 吖啶橙(AO)膜通透性较高的染料 溴化乙啶(EB）正常细胞： AO－ 绿色荧光强，EB－ 染色红色荧光较弱；凋亡细胞： AO－ 绿色荧光强度弱减，EB－ 染色红色荧光加强；坏死细胞： AO－ 绿色荧光强度弱或消失，EB－ 染色红色荧光
乳酸依沙吖啶的检查方法
酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解,溶液应澄清。取此溶液5ml,加水稀释至10ml,与对照液(取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28
吖啶橙的结构功能特点
吖啶橙，化学名称为3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶剂橙15，是一种有机化合物，化学式为C17H19N3，是一种荧光色素，主要用作荧光指示剂，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使
吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色
AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅
吖啶橙的理化性质
密度：1.169g/cm3熔点：165ºC沸点：468.6ºC闪点：237.2ºC折射率：1.71外观：棕色粉末
关于吖啶橙的基本介绍
吖啶橙（Acridine Orange）3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与D
化学发光的AP和AE，到底选谁？
化学发光免疫分析法是化学发光和免疫分析法的结合。它同时具有化学发光的高灵敏度和免疫分析法的高选择性。二者的结合是通过将化学发光反应试剂（如吖啶酯，碱性磷酸酶等）与抗体或抗原标记，标记后的抗体或抗原与待测物经过一系列免疫反应，理化步骤（分离、洗涤等），最后测定发光强度，间接确定待测物含量。化学发光标记
吖啶黄的功能和结构介绍
吖啶黄，是一种有机化合物，化学式为C14H14ClN3，常用于细胞生物学实验。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，吖啶黄在3类致癌物清单中。