关于病毒唑的基本信息介绍

利巴韦林(Ribavirin),化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,是一种有机化合物,化学式为C8H12N4O5,主要用作抗病毒药。 1、基本信息 化学式:C8H12N4O5 分子量:244.205 CAS号:36791-04-5 2、理化性质 密度:2.08g/cm3 熔点:174-176℃ 沸点:639.8℃ 闪点:340.7℃ 折射率:1.823 外观:白色结晶性粉末 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇、氯仿和醚等......阅读全文

关于病毒唑的基本信息介绍

  利巴韦林(Ribavirin),化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,是一种有机化合物,化学式为C8H12N4O5,主要用作抗病毒药。  1、基本信息  化学式:C8H12N4O5  分子量:244.205  CAS号:36791-04-5  2、理化性质  密度

关于病毒唑的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  2、对照品溶液  取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。  3、测定

关于病毒唑的鉴别测定介绍

  1、取本品约0.1g,加水10mL使溶解,加氢氧化钠试液5mL,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。  2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。

关于病毒唑的用法用量介绍

  1、口服治疗慢性丙型肝炎,成人。每日600mg。儿童,一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。  2、静脉滴注:  ①成人,一日500~1000mg,疗程3~7天。  ②儿童,一日10~15mg/kg,分2次给药,每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。

关于病毒唑的药效学介绍

  体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制药,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞

关于病毒唑的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水50mL溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2mL,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色或

关于病毒唑的基本性状介绍

  1、基本信息  本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,按干燥品计算,含C8H12N4O5应为98.5%~101.5%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。  3、比旋度  取本品,精密称定,加

关于病毒唑的药动学介绍

  口服吸收快,tmax为1.5小时。生物利用度为45%~65%,少量可经气溶吸入。单次口服600mg后cmax为1~2mg/L。儿童每日以面单吸药2.5小时共3天,cm为0. 2mg/L;每日吸药20小时共5天,cmax为1. 7mg/L。本品与血浆蛋白几乎不结合。呼吸道分泌物中药物浓度大多高于血

病毒唑的介绍

  病毒唑又名利巴韦林、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,属合成核苷类药,对许多DNA和RNA病毒有抑制作用,其机理尚不清楚。  利巴韦林1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成;目前广泛应用于病毒性疾病的防治;常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。 FD

关于病毒唑的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):-1.8  氢键供体数量:4  氢键受体数量:7  可旋转化学键数量:3  拓扑分子极性表面积(TPSA):144  重原子数量:17  表面电荷:0  复杂度:304  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:4  不确定原子立构中心数量:0  确定化学键

使用病毒唑的注意事项介绍

  1、妊娠试验阴性者才可开处方用本品。患者在用药期间及药物停用后6个月之内必须实施可靠避孕。  2、哺乳期妇女在用药期间需停止授乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。  3、由于药物可能沉淀在呼吸器上,妨碍安全、有效地通气,因此施行辅助呼吸的婴儿不应采用

使用病毒唑的不良反应介绍

  本品吸入用药可导致肺功能退化、细菌性肺炎、气胸和心血管反应(血压下降以及心脏停搏)等,罕见贫血和网织红细胞过多的报道。也有结膜炎、皮疹发生。静脉或口服给药后主要的不良反应有溶血性贫血、血红蛋白减低及贫血、乏力等,停药后可消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等,多见于应用大剂量者,以及食欲减退

简述病毒唑的禁忌症

  1、对本品过敏者禁用。  2、孕妇及其男性伴侣禁用。  3、血红蛋白病患者禁用。  4、自身免疫性肝炎患者禁忌利巴韦林与干扰素α2b合用、。  5、慎用于婴儿。

简述病毒唑的适应症

  1、用于治疗拉沙热或流行性出血热(具肾脏综合征或肺炎表现者)(静脉滴注或口服)。  2、用于慢性丙型肝炎的治疗(与重组干扰素α2b或peg干扰素α合用)。  3、防治病毒性上呼吸道感染(滴鼻)。

简述病毒唑的给药说明

  1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器,颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药,流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。  2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未

关于寡糖的基本信息介绍

  低聚糖又名寡糖( oligosaccharide)或少糖类,是一种新型功能性糖源,低聚糖集营养、保健、食疗于一体,广泛应用于食品、保健品、饮料、医药、饲料添加剂等领域。  它是替代蔗糖的新型功能性糖源,是面向二十一世纪“未来型”新一代功效食品。是一种具有广泛适用范围和应用前景的新产品,近年来国际

关于胃癌的基本信息介绍

  胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,胃癌发病有明显的地域性差别,在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上,男女发病率之比为2:1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因,使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生

关于垂体的基本信息介绍

  垂体,位于丘脑下部的腹侧,为一卵圆形小体。是身体内最复杂的内分泌腺,所产生的激素不但与身体骨骼和软组织的生长有关,且可影响内分泌腺的活动。垂体可分为腺垂体和神经垂体两大部分。神经垂体由神经部和漏斗部组成。垂体借漏斗连于下丘脑,呈椭圆形,位于颅中窝、蝶骨体上面的垂体窝内,外包坚韧的硬脑膜。位于前方

关于转染的基本信息介绍

  转染(transfection)是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。  常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和

关于西地兰的基本信息介绍

  西地兰是快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全,服后2小时见效,经3—6日作用消失。

关于精胺的基本信息介绍

  精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质,在生物体内由腐胺(丁二胺)和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中,是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下,它呈现出多阳离子多胺类特性,并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性,也是细胞培养

关于高脂血症的基本信息介绍

  高脂血症,也称高血脂或血脂异常,通常指血浆中甘油三酯和(或)总胆固醇升高,低密度脂蛋白胆固醇升高和高密度脂蛋白胆固醇降低。该症的发生可见于不同年龄和性别的人群,尤其常见于50~69岁人群,有明显的遗传倾向。疾病的发病原因包括基因突变、多种环境因素,如不良饮食习惯、体力活动不足、肥胖等,以及其他疾

关于癸酸的基本信息介绍

  癸酸是一种有机化合物,结构式为CH3(CH2)8COOH。外观为白色具难闻气味的结晶。不溶于水,溶于稀硝酸和多数有机溶剂中。属于月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物,主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。

关于酮康唑的基本信息介绍

  酮康唑,化学名称为顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪,分子式为C26H28Cl2N4O4,是一种咪唑类广谱抗真菌药。  警示:国家食药监总局2015年6月25日发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝

关于凝血的基本信息介绍

  凝血(Blood Coagulation),即:血液凝固,是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程,是生理性止血的重要环节。血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。  凝血其基本过程是一系列蛋白质的有限水解过程,大体上分为三个阶段:  1)凝血酶原激活物

关于肠炎的基本信息介绍

  肠炎是细菌、病毒、真菌和寄生虫等引起的小肠炎和结肠炎。肠炎的临床表现主要有腹痛、腹泻、稀水便或黏液脓血便。部分病人可有发热及里急后重感觉,故亦称感染性腹泻。肠炎按病程长短不同,分为急性和慢性两类。慢性肠炎病程一般在两个月以上,临床常见的有慢性细菌性痢疾、慢性阿米巴痢疾、血吸虫病、非特异性溃疡性结

关于茶碱的基本信息介绍

  茶碱(Theophylline)可使平滑肌张力降低,呼吸道扩张;可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放,气道平滑肌松弛;抑制钙离子由平滑肌内质网释放,降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。茶碱对平滑肌的松弛作用较强,但不及β受体激动剂。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机

关于法莫替丁的基本信息介绍

  法莫替丁,是一种有机化合物,化学式为C8H15N7O2S3,是一种组胺H2受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌,适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。  1、基本信息  化学式:C8H15N7O2S3  分子量:337.445  CAS号:76824-35-6  2、理化

关于延髓的基本信息介绍

  如倒置的圆锥形,其下界在平齐枕骨大孔处与脊髓连接,上界的腹侧面以一横沟与脑桥相隔,背侧面构成菱形窝的下半部。延髓的外形与脊髓相类似,其沟裂都为脊髓同各沟裂的延续,在腹侧面,前正中裂的两侧各有一纵行隆起,称锥体,它系由皮质脊髓束的纤维构成。在锥体下方,70~90%的纤维左、右交叉,称锥体交叉。在锥

关于布洛芬的基本信息介绍

  布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类,非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。  1、适应症  用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。  2、临床应