使用伐昔洛韦的不良反应介绍
本品不良反应发生率与阿昔洛韦相似，常见有头痛、恶心、腹泻、腹痛、乏力等反应，但并不引起血常规、肝肾功能改变。国内报道，由于本品用药量小，不良反应发生率低于后者，两药不良反应发生率分别为3.47%和6.32%。应用本品可见有ALT、AST升高，皮疹、荨麻疹，偶见肾功能损害，已有报道某些免疫功能严重受损的患者在使用高剂量的本品后可发生血栓形成血小板减少性紫癜。在生殖器疱疹初发(n=323)或复发(n=1618)患者口服本品每次0.5～1g，每天2次，连续5～10天，常见的不良反应是头痛、恶心和腹泻，2%以上的患者产生的不良反应具有轻度和发生率不高的特点，口服本品与安慰剂(n=259)的不良反应发生率没有显著的差异。 1.消化系统：少数有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。 2.神经/精神系统：头痛、乏力、眩晕。 3.血液系统：可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜。 ......阅读全文
使用伐昔洛韦的不良反应介绍
本品不良反应发生率与阿昔洛韦相似，常见有头痛、恶心、腹泻、腹痛、乏力等反应，但并不引起血常规、肝肾功能改变。国内报道，由于本品用药量小，不良反应发生率低于后者，两药不良反应发生率分别为3.47%和6.32%。应用本品可见有ALT、AST升高，皮疹、荨麻疹，偶见肾功能损害，已有报道某些免疫功能严重
盐酸伐昔洛韦
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为8.5°至-11.5°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
使用盐酸伐昔洛韦片过量的介绍
本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。 意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。 经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高，从而导
简述盐酸伐昔洛韦的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 三、老年患者用药 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 四、药物相互作用 1
盐酸伐昔洛韦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m1量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛韦溶解并稀释至刻度
盐酸伐昔洛韦片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛
使用－盐酸伐昔洛韦的注意事项介绍
1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。 3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的
关于伐昔洛韦的用法用量介绍
口服： 1.带状疱疹：每次0.3g，每天2次，连续10天，总用量6g(最小用量1.8g，疗程3天)。 2.单纯疱疹：每次0.3g，每天2次，连续7天，总用量4.2g(最小用量1.8g，疗程3天)。 3.生殖器疱疹：每次0.3g，每天2次，连续5～10天。 4.尖锐湿疣：每次0.3g，每天
使用阿昔洛韦的不良反应介绍
1、常见的不良反应 射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。 2、少见的不良反应 口服给药皮肤瘙痒，长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时，少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。 3、罕见的不良反应 昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。 4、局部用药不良反应 出现轻度
盐酸伐昔洛韦的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶
关于盐酸伐昔洛韦的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解
关于盐酸伐昔洛韦的药典信息介绍
一、来源 本品为L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯盐酸盐，按无水物计算，含C13H20N6O4•HCI不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在二氯
关于伐昔洛韦的基本信息介绍
伐昔洛韦（Valacyclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。 中文名称：伐昔洛韦 中文别名：万乃洛韦 英文名称：Valacyclovir 英文别名：L-Valine 2-(guanin-9-yl
关于盐酸伐昔洛韦片的基本介绍
盐酸伐昔洛韦片，本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 1、成份： 化学名称：L－缬氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氢－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
关于伐昔洛韦的注意事项介绍
1.慎用： (1)肾功能不全； (2)哺乳期妇女； (3)对免疫缺陷者不推荐用。 2.交叉过敏：对其他鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。 3.药物对妊娠的影响：本药对动物无致畸性，但疾病控制和预防中心不推荐孕妇服用本药来治疗生殖器单纯疱疹感染和其他
关于伐昔洛韦的药动学介绍
本药水溶性好，口服吸收后在肝内迅速被水解酶水解成阿昔洛韦，血浆中测不出伐昔洛韦，但阿昔洛韦的血浆浓度很高，可与静脉注射阿昔洛韦相比，且比口服阿昔洛韦要高3～5倍。本药生物利用度为65%，显著高于阿昔洛韦，进餐后服用不影响其生物利用度。本药和血浆蛋白结合率为13.5%～17.9%，可由乳汁分泌。本
使用盐酸伐昔洛韦片的注意事项
1、体液状态 应特别注意确保患者（尤其是老年患者）摄入足量的水分，以防止患者发生脱水现象。 2、肾损害患者： 对明显肾损害患者，应当调整伐昔洛韦的剂量（参见[用法用量]）。对有肾功能改变史的患者，有更高的出现神经性不良反应的危险（参见[不良反应]）。 对驾驶和机械操作能力的影响 无特殊
使用更昔洛韦的不良反应
白细胞及血小板减少最常见，少见的有贫血，发热，皮疹，肝功能异常，浮肿，感染，乏力。心律失常，高/低血压。思维异常或恶梦，共济失调，昏迷，头昏，头痛，紧张，感觉障碍，精神病，嗜睡，震颤。恶心，呕吐，腹泻，胃肠道出血，腹痛。嗜曙红细胞增多，低血糖。呼吸困难。脱发，瘙痒，荨麻疹。血尿及尿素氮升高。有巨
使用泛昔洛韦胶囊的不良反应介绍
一、不良反应： 常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应： 1．神经系统 头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2．消化系统 腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3．全身反应 疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4．其他反应 皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 二、禁忌：对本品及喷
使用阿昔洛韦胶囊的不良反应介绍
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 禁忌：对本品过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药：药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的
使用阿昔洛韦颗粒的不良反应介绍
一、用法用量： 口服，成人每次一袋，一日5次(白天每4小时1次)，一疗程5-10日或遵医嘱。 二、不良反应： 1.口服给药少见皮肤搔痒，长程给药偶见月经紊乱。 2.长期口服本品可引起关节疼痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐、晕眩、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高(较短程用药为多)。长期用
使用泛昔洛韦片的不良反应介绍
常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应： 1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒战等 4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 5.实验室异常可有ALT、AST增高、血
关于盐酸伐昔洛韦的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每
关于伐昔洛韦的药物相互作用介绍
1.与西咪替丁合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 2.与丙磺舒合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 剂型与规格 片剂：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
关于盐酸伐昔洛韦的基本信息介绍
盐酸伐昔洛韦，是一种有机化合物，化学式为C13H21ClN6O4，是一种抗病毒药。 1、基本信息 化学式：C13H21ClN6O4 分子量：360.797 CAS号：124832-27-5 2、理化性质 密度：1.55g/cm3 熔点：170-172ºC 沸点：588.4ºC
关于盐酸伐昔洛韦片的毒性研究介绍
致突变作用：体内和体外致突变试验结果表明，伐昔洛韦对人类不具有遗传危险性。 致癌作用：大小鼠的生物测定表明，伐昔洛韦无致癌作用。 致畸性：伐昔洛韦对大鼠和家兔没有致畸作用，几乎全部代谢为阿昔洛韦。 在国际认可的实验中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韦没有出现致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下给药
关于盐酸伐昔洛韦片的用法用量介绍
1、带状疱疹治疗：口服本品500mg ，2 片，每日3次，疗程7 天。单纯疱疹治疗：口服本品500mg，每日2 次。首次发病者病情可能较重，疗程需要延长到10 天。对于复发的感染，疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。 2、单纯疱疹病毒感染治疗（抑制）： 3、对免疫功能
盐酸伐昔洛韦的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集致(3)木品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸伐昔洛韦胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m1量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、阿昔洛韦对照品贮备液、阿昔
关于盐酸伐昔洛韦的药品简介
1、适应症 用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型，Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 2、用法用量 口服，一次0.3g，饭前空腹服用，带状疱疹连续服药10日，单纯性疱疹连续服药7日。 3、不良反应 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞