艾地苯醌的化合物简介
中文名称：艾地苯醌 中文别名：2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-环己二烯-1，4-二酮；6-(10-羟癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名称：idebenone 英文别名：Idebenona [Spanish]；CV 2619；UNII-HB6PN45W4J；2-(10-hydroxydecyl)-5，6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2，5-diene-1，4-dione； CAS号：58186-27-9 分子式：C19H30O5 结构式： 分子量：338.43900 精确质量：338.20900 PSA：72.83000 LogP：3.46230......阅读全文
普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
胍基化合物的简介
体液中氨基酸的种类除组成人体蛋白的二十种氨基酸外，还有其代谢产物如胍基化合物，某些疾病往往会导致这些物质的变化。反过来说，这些产物测量也有助于某些疾病诊断。
亮氨酸的化合物简介
中文学名：亮氨酸、白氨酸中文别名：α-氨基-γ-甲基戊酸、α-氨基异己酸英文名：Leucine三字母符号：Leu单字母符号：L亮氨酸化学式：C6H13NO2分子式：(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH分子量：131.18类别：氨基酸类药本品为L-2-氨基-4- 甲基戊酸。按干燥品计算，含C6
关于卡维地洛的化合物信息介绍
一、卡维地洛的基本信息： 化学式：C24H26N2O4 分子量：406.474 CAS号：72956-09-3 二、卡维地洛的理化性质： 密度：1.25g/cm3 熔点：113-117ºC 沸点：655.2ºC 闪点：350.1ºC 外观：无色结晶性粉末 溶解性：不溶于水 [
关于地奥司明的化合物信息介绍
一、地奥司明的理化性质 沸点：926.8℃ 闪点：305.2℃ 折射率：1.712 [1] 二、地奥司明的分子结构数据 摩尔折射率：141.70 摩尔体积（cm3/mol）：361.8 等张比容（90.2K）：1147.9 表面张力（dyne/cm）：101.2 极化率（10-
关于地西他宾的化合物信息介绍
地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，属于S期细胞周期特异性药物，适用于治疗骨髓增生异常综合征（简称MDS）。 去甲基化药物可活化肿瘤细胞抑癌基因，增强分化
关于地乐施的药品简介
目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量（P
艾森曼格综合征的简介
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫时，既称为埃森曼格综合征。[1]
关于普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
关于磷霉素的化合物简介
一、磷霉素的基本信息： 中文名称：磷霉素 中文别名：1,2-环氧丙基膦酸 英文名称：fosfomycin 英文别名：Fosfomycinum； Fosfomicina； [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid； Phosphonomyci
关于甲睾酮的化合物简介
一、甲睾酮的基本信息 化学式：C20H28O2 分子量：302.451 CAS号：58-18-4 EINECS号：200-366-3 二、甲睾酮的理化性质 密度：1.1g/cm3 熔点：162-168°C 沸点：434.4ºC 闪点：185.3ºC 折射率：1.556 外观
脂肪族化合物的应用简介
脂肪族化合物是有机化学工业中一类重要的化合物，根据各种化合物的特性可用于香料和制备一些药物。 在电工行业中，可以应用于户外环氧树脂的制造，具有良好的耐水性，耐温性。经过特殊配方的脂肪族环氧树脂具有良好的憎水性和憎水迁移性，是良好的户外电气产品的浇注材料。
关于酪氨酸的化合物简介
一、酪氨酸的基本性质： 中文名称：酪氨酸 中文别名：(S)-2-氨基-3-对羟；(2S,3R)-2-氨基-3-对羟苯基丙酸； L-(-)-酪氨酸；L-β-对羟苯基-β-丙氨酸；L-β-对羟苯基-α-氨基丙酸； 英文名称：tyrosine 英文别名：msd803；Rovacor；LOVAS
葡萄糖的化合物简介
安全信息危险类别码：R36/37/38安全说明：S36/37/39-S26 [4] 异构体同分异构体阿洛酮糖（psicose，allulose）；果糖（fructose）；山梨糖（sorbose）；塔格酮糖（tagalose）；肌醇（inositol）手性异构体阿洛糖（allose）；阿卓糖（alt
关于杜冷丁的化合物简介
杜冷丁的化学式：C15H22ClNO2 杜冷丁的分子量：283.794 CAS登录号：50-13-5 EINECS登录号：200-013-3 常见剂型：注射剂（无色的澄明液体）、片剂（白色片） 安全性描述：S7；S16；S26；S36/37/39；S45 危险性描述：R11；R39/
关于艾司唑仑注射液的简介
艾司唑仑注射液，适应症为用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。 一、用法用量 （1）抗惊厥，肌内注射 一次2～4mg，2小时后可重复1次。 （2）麻醉前用药，术前1小时肌内注射2mg。 二、不良反应 使用适量时不良反应少，剂量偏大时可出现嗜睡、无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹及肝
关于草酸艾司西酞普兰片的简介
草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 1、成份： 活性成份：草酸艾司西酞普兰。 化学名称：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：41
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
关于地吉妥辛的简介
地吉妥辛别名洋地黄毒苷，处方药： 性状：洋地黄毒苷，(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登录号：71-63-6。白色结晶性粉末，无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六环）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙
关于地屈孕酮片的简介
1、地屈孕酮片的成份： 化学名称 ：9β， 10α-Pregna-4， 6-diene-3， 20-dione9β， 10α-孕烷-4， 6-二烯-3， 20-二酮 分子式 ：C21H28O2 分子量 ：321.85 2、地屈孕酮片的性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 3、地
关于米诺地尔的简介
米诺地尔，化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物，是一种有机物，化学式为C9H15N5O，为白色结晶性粉末，临床上作为钾离子通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频
盐酸法舒地尔的简介
盐酸法舒地尔是一种具有广泛药理作用的新型药物，它的分子结构为5-异喹啉磺酰胺衍生物，为RHO激酶抑制物，通过增加肌球蛋白轻链磷酸酶的活性扩张血管，降低内皮细胞的张力，改善脑组织微循环，不产生和加重脑的盗血，同时可拮抗炎性因子，保护神经抗凋亡，促进神经再生。本结果表明盐酸法舒地尔对促进神经功能的恢
羟肟酸化合物简介
羟肟酸类化合物是一类对金属离子具有高效选择性的典型螯合剂。由于其分子结构中具有含孤对电子的氧和氮并且位置相互靠近，使它能与金属离子螯合生成稳定的螯合物。这样的特殊结构，使得羟肟酸类化合物已被广泛用于金属氧化矿的浮选、溶剂萃取、废水处理以及医药等领域。
药物治疗线粒体肌病的介绍
联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等； （4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。辅酶Q10
药物治疗线粒体脑肌病的介绍
联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等； （4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。辅酶Q10
关于偶氮化合物制备的简介
偶氮化合物具有顺、反几何异构体(见几何异构)。反式比顺式稳定。两种异构体在光照或加热条件下可相互转换： 偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得，例如： 氢化偶氮化合物和芳香胺在氧化剂存在下,可被氧化为相应的偶氮化合物；氧化偶氮化合物和硝基化合物在还原剂存在下，也可被还原为偶氮化合物。
关于纳他霉素的化合物简介
一、纳他霉素的基本信息 化学式：C33H47NO13 分子量：665.725 CAS号：7681-93-8 EINECS号：231-683-5 二、纳他霉素的理化性质 沸点：952.2℃ 闪点：529.7℃ 外观：近白色或奶油黄色结晶性粉末 溶解度：几乎不溶于水，微溶于甲醇，溶
关于碳水化合物的简介
碳水化合物（carbohydrate） [1] 是由碳、氢和氧三种元素组成，自然界存在最多、具有广谱化学结构和生物功能的有机化合物。可用通式Cx(H2O)y来表示。 [2] 由于它所含的氢氧的比例为二比一，和水一样，故称为碳水化合物。 [3] 它可以为人体提供热能。食物中的碳水化合物分成两类：人
关于喜树碱的化合物简介
喜树碱(Camptothecin，CPT)，是一种细胞毒性喹啉类生物碱，能抑制DNA拓扑异构酶(TOPO I)。1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通过有系统的筛选天然物质，进而发现的抗癌药物。 喜树碱是从产于中国的喜树(喜树，幸福树)树皮和枝干分离出来，早期为传统中医疗法治疗
关于莫西沙星的化合物简介
氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代广谱抗生素。该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性，特别是