国家药监局：5批次布洛芬片不合格
昨天，国家药监局公布的2008年第4期国家药品质量公告显示，有5批次布洛芬片不符合标准规定。 国家药监局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、盐酸雷尼替丁制剂、维生素B2制剂、枸橼酸铋钾制剂4个品种进行了评价抽验，共抽取样品3121 批次。经陕西省食品药品检验所检验，有5批次布洛芬片不符合标准规定，分别为临汾宝珠制药有限公司生产的080303批号产品3批次，不合格项目为溶出度项;江西中兴汉方药业有限公司生产的20070601批号产品1批次，不合格项目为溶出度和含量测定项;修正药业集团长春高新(13.76,0.63,4.80%,吧)制药有限公司生产的 071102批号产品1批次，不合格项目为溶出度项。 布洛芬片具有解热镇痛及抗炎作用，主要用于减轻中度疼痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。......阅读全文
关于布洛芬混悬液的简介
布洛芬混悬液，用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、布洛芬混悬液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
布洛芬混悬滴剂的检查方法
pH值应为2.0~6.5(通则0631)相对密度本品的相对密度应为1.090~1.270(通则0601其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
右布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最
关于布洛芬颗粒剂的简介
布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染，是白色或淡黄色可溶性颗粒，味甜酸，不良反应有偶见轻度消化不良，皮疹，头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素（PG）的合成而起作用，其消炎、
简述布洛芬的药物相互作用
1、与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于精氨酸布洛芬颗粒的简介
1、精氨酸布洛芬颗粒的成份： 本品主要成份为精氨酸布洛芬。 化学名称：2-（4-异丁基苯基）丙酸L-精氨酸盐 分子式：C19H32N4O4 分子量：380.5 2、精氨酸布洛芬颗粒的性状：本品为白色颗粒性粉末；具特殊的香味。 3、适应症：适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（
布洛芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6
如何正确使用感康和布洛芬？
感康和布洛芬都是用于缓解感冒症状的药物，但不建议同时使用。 感康（复方氨酚烷胺片）的正确使用方法是： 服用时间：成人一次1片，一日2次，最好在饭后服用。 服用方式：口服，用温水送服。 注意事项： 用药3-7天症状未缓解，请咨询医师或药师。 服用期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 不能同
国家药监局提醒关注维C银翘片安全性问题
国家食品药品监督管理局19日发布第32期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题，以降低用药风险。 据介绍，维C银翘片是由13味药制成的中西药复方制剂，其中含有维生素C、马来酸氯苯那敏(又称扑尔敏)、对乙酰氨基酚(又称扑
布洛芬的类别贮藏方法和制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存。制剂(1)布洛芬口服溶液(2)布洛芬片(3)布洛芬胶囊(4)布洛芬混悬滴剂(5)布洛芬缓释胶囊(6)布洛芬糖浆
国家药监局及相关专家详解维C银翘片安全问题
作为一种感冒常用药，维C银翘片为百姓所熟知和喜爱。但在国家食品药品监督管理局近期发布的第32期《药品不良反应信息通报》中，国家食品药品监管局提醒医生、患者及药品生产经营企业，如果未按照说明书推荐的用法用量使用，同时合并使用与维C银翘片成分相似的其他药品，或者对维C银翘片所含成分过敏者用
右布洛芬胶囊的类别及贮藏方法
类别同右布洛芬。规格0.15g贮藏遮光,密封保存。
关于布洛芬口服混悬液的简介
一、布洛芬口服混悬液的性状：橙色黏稠液体；味香甜。 二、布洛芬口服混悬液的适应症：本品为非甾体类抗炎药，有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2．轻、中度疼痛。 3．类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病。 三、规格：60ml：1
关于布洛芬颗粒的基本信息介绍
布洛芬颗粒，适应症为用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：布洛芬颗粒每包含布洛芬0.2克。辅料为糊精、蔗糖。 性状：布洛芬颗粒为白色颗粒，气芳香；味甜。 作用类别：布洛芬颗粒为解热镇痛类非处方药药品。 布洛芬
布洛芬或能降低帕金森病危险
美国一项新研究表明，经常服用常见的非处方镇痛药布洛芬或许能减少患帕金森病的风险。该研究已经在3月2日的《神经病学》（Neurology）网络版发表。 哈佛大学医学院的科学家研究了该药对帕金森病的用处，这是此类研究中规模最大的一次。科学家们发现，定期服用布洛芬的人患帕金森病的风险比不服用该药
关于芬必得布洛芬缓释胶囊的简介
芬必得布洛芬缓释胶囊是芬必得止痛系列产品之一，用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 1. 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用 2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 3. 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 4. 严重肝肾功能不全者或
布洛芬混悬滴剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,精密称取1.1g(约相当于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水适量,振摇使布洛芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取布洛芬对照品约40mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L
布洛芬胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943
关于布洛芬的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C13H18O2。 二、类别：解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏：密封保存。
右布洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氢氧化钠试液中溶解;在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~53℃,且熔距不超过2℃。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为+56°至+
布洛芬胶囊的类别规格及贮存方法
类别同布洛芬。规格0.2g贮藏密封保存
布洛芬混悬滴剂的基本性状
本品为乳白色或着色的混悬液体。
布洛芬糖浆的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm
有哪些疾病不能使用布洛芬？
对布洛芬或其他非甾体抗炎药过敏的人：如果您曾经对布洛芬或其他NSAIDs（如阿司匹林、萘普生等）有过敏反应，不应使用布洛芬。 有胃肠道溃疡或出血史的人：布洛芬可能会加重这些症状，因此有胃肠道溃疡或出血史的人应避免使用。 有严重心脏疾病的人：布洛芬可能会增加心脏病发作或中风的风险，特别是对于有
使用布洛芬的不良反应介绍
一、不良反应 1、16%长期用药者，可出现消化道不良反应，包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、和呕吐，一般不必停药，继续服用可耐受。出现胃溃疡和消化道出血者不足1%。 2、1%～3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应。 3、少见的不良反应有下肢水肿、肾功能不全、皮疹、支气
简述布洛芬颗粒的药物相互作用
一、布洛芬颗粒的药物相互作用： 1.布洛芬颗粒与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.布洛芬颗粒与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.布洛芬颗粒与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不
布洛芬混悬滴剂的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述布洛芬混悬滴剂的使用禁忌
1、已知对布洛芬混悬滴剂过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4、有活动性消化溃疡出血，或者既往曾复发溃疡初出血的患者。 5、重度心力衰竭患者。
简述精氨酸布洛芬颗粒的使用禁忌
1、胃或十二指肠溃疡、支气管哮喘、肾脏疾病患者和布洛芬、其它非甾体类抗炎药过敏或对精氨酸布洛芬颗粒的其它成份过敏者禁用。也禁用于血液凝固和血细胞生成障碍者。 2、已知对精氨酸布洛芬颗粒过敏的患者。 3、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 4、禁用于冠状动脉
简述精氨酸布洛芬颗粒的药理毒理
1、药物过量： 一旦发生药物过量应尽快通过洗胃或通过产生诱导呕吐的方法将胃排空。如果药物已经吸收应使用碱性药物来帮助肾脏排除酸性布洛芬。 2、精氨酸布洛芬颗粒的药理毒理： 精氨酸布洛芬颗粒为非甾体类抗炎药（NSAID），能抑制前列腺素合成，具有镇痛、抗炎和解热的作用。 精氨洛芬为布洛芬精