简述干燥硫酸钠的药理作用
干燥硫酸钠为容积性泻药，可促进排便反射或使排便顺利。干燥硫酸钠不易被肠壁吸收而又易溶于水，在肠内形成高渗盐溶液，因此能吸收大量水分并阻止肠道吸收水分，使肠内容积增大，对肠黏膜产生刺激，引起肠管蠕动而加速排便。其导泻作用较硫酸镁弱且无高血镁所致的不良反应。干燥硫酸钠还有拮抗体内钡离子的作用。钡离子是一种极强的肌肉毒，对平滑肌、骨骼肌、心肌等可产生过度刺激性兴奋，并导致麻痹与瘫痪。而且钡离子能改变细胞膜通透性，使钾大量进入细胞内，从而产生低钾血症。干燥硫酸钠能与钡离子形成不溶性硫酸钡，从而阻断钡离子的毒性作用。干燥硫酸钠具有泻火通便、润燥软坚、清火消肿之功效。......阅读全文
简述杜冷丁的药理作用
1、基本作用 （1）镇静作用比天然类阿片弱，产生睡眠的可能性较小。 （2）镇痛作用比吗啡弱，为吗啡的1/8～1/10；持效时间较短，为2～4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。 （3）在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用，其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。 （4）有催吐作用，能兴奋延髓化学感受
简述普拉睾酮的药理作用
本品原是来源于尿液的人体激素，本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素，给药后在胎盘中能转化为雌激素，富集于子宫颈管组织，使血管扩张，通透性增加，水潴留，间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强，使纤维囊间隙扩大，能耐断裂的组织纤维重新排列，同时增加其伸展性，使颈管退
简述瑞芬太尼的药理作用
瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂，在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡，在组织和血液中被迅速水解，故起效快，维持时间短，与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性，与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮卓类药物合用有协同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。
简述氯普鲁卡因的药理作用
盐酸氯普鲁卡因属苯甲酸酯类的局部麻醉药。它可能通过提高神经产生电冲动的阈值和减慢神经冲动的生成速度及降低动作电位的生成率,阻碍神经冲动的产生和传递而起作用。 和其它局麻药一样,本品全身吸收后,可产生心血管和中枢神经系统的影响。血药浓度在正常治疗剂量内,对心肌传导性、兴奋性、收缩力和周围血管阻力
简述善思达的药理作用
棕榈酸帕利哌酮在体内水解为帕利哌酮，是利培酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，认为是通过对中枢多巴胺2 (D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用
简述硝苯地平的药理作用
（1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。 （2）本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。 （3）本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负
简述琥珀胆碱的药理作用
骨骼肌松弛作用快而短暂，易于控制。一次静脉注射10-30mg后，20秒钟即可见不协调的肌束颤动。1分钟后即转为松弛，2分钟达高峰，5分钟作用消失。肌松作用从颈部肌肉开始，逐渐波及肩胛、四肢和腹部，以颈部和四肢肌肉最明显，面、舌、咽喉和咀嚼肌次之，对呼吸肌作用最弱，但对喉头和气管平滑肌作用较强。
简述林可霉素的药理作用
本品对金葡菌（包括产酶菌株）、表葡菌、A组溶血性链球菌、肺炎球菌和草绿色链球菌均有较强抗菌活性。多数白喉杆菌、破伤风杆菌、产气英膜菌等亦对本品敏感。肠球菌大多对本品耐药。
简述黄嘌呤的药理作用
1、黄嘌呤药理作用—中枢神经系统 咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋大脑皮层，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢，使血压升高、心率减慢。 2、黄嘌呤药理作用—心血管系统 咖
简述利尿磺胺的药理作用
利尿磺胺为短效、强效的磺胺类利尿剂。作用于髓袢升支粗段,通过抑制Cl－的主动重吸收和Na 的被动重吸收而起效。由于NaCl的重吸收减少，肾髓间质渗透浓度降低，浓缩功能降低，尿量增加。利尿磺胺能扩张小动脉，降低外周阻力，从而减轻左心负担，并通过强力的利尿作用迅速减少血容量及回心血量，从而使左心负担
简述肌苷的药理作用
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
简述左氧氟沙星的药理作用
本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA解旋酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 左氧氟沙星和双黄连注射剂存在严重不良反应。 国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，
简述盐化铵的药理作用
一、盐化铵的药理作用 1、盐化铵口服后刺激胃黏膜的迷走神经，引起轻度的恶心，反射性地引起气管和支气管腺体分泌增加，痰液稀释。部分药物吸收入血后经呼吸道排除，由于盐类的渗透压作用带出水分，使痰液稀释，易于排除。 2、利尿作用 能增加肾小管氯离子浓度，因而增加钠和水的排出，具利尿作用。 3、酸
简述螺内酯的药理作用
螺内酯为类固醇，是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K-Na交换的作用。使Na和Cl排出增多，起到利尿作用，而K则被保留。该药利尿作用较弱，缓慢而持久。连续用药一段时间后，其利尿作
简述磺胺5的药理作用
磺磺胺多磺胺-5属全身应用的长效磺胺类药，为一种广谱抗菌剂。磺胺-5抗菌作用机制与其他磺胺类药相似，可与氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺-5对溶血性链球菌、肺炎球菌、志贺菌属、
简述氨硫脲的药理作用
该品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用，可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。该品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L，抗菌作用逊于对氨基水杨酸钠。单用本药4~6个月约有30%的结核分枝杆菌菌株可对该品产生耐药。该品为白色或微黄色片。
简述氯胺酮的药理作用介绍
氯胺酮具有高度亲脂性，脂溶性比硫喷妥钠大5～10倍。静注后（1～2mg/kg）迅速进入中枢神经，25～30s内，病人意识消失，作用维持时间10～15min。静脉注射适量进入浅全麻后，眼球震颤频繁，角膜和对光反射依然灵活，遇有强刺激，肌张力增强，似乎会做有意识的动作，提示丘脑与皮质之间通路阻断，同
简述阿芬太尼的药理作用
一、药理作用 为阿片受体激动剂，为超短时强效镇痛药，其起效快，作用时间短。注射后1min镇痛作用最大，对呼吸频率和经肺泡供氧的抑制作用一般只持续数分钟。对心血管的作用与芬太尼相似。 二、药代动力学 在体内分布过程属于三室模型，尤其单次大剂量注射时。给患者单剂量100μg/kg静脉注射，其分
简述罗氟哌酸的药理作用
罗氟哌酸药效学：洛美沙星是一种二氟喹诺酸，是人工合成的广谱抗菌素。其抗菌机制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA的合成。〔毒理学〕与所有喹诺酮药物一样，洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象：关节病变：洛美沙星影响幼年动物的负重关节。中枢神经系统损害：大剂量给药时出现。动物试验中不良反应较少，
简述锌布的药理作用
锌布的药理作用： 1、锌布中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药，可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E，使下丘脑体温中枢的前列腺素减少，热敏神经元调定点下移，散热过程增强。另一方面，外周组织中的前列腺素减少，使神经末梢对其他致痛物质（如缓激肽）的敏感性降低，缓解疼痛。 2、锌布的抑制病毒复制：葡萄糖
简述苯乙哌啶的药理作用
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。
简述卡铂的药理作用
卡铂口服无效，静脉注射后血浆中总铂以及可超虑的游离铂浓度与课题量之间均存在线性关系，可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期分别为6小时和1.5小时。在初始相，大多数可超滤的游离铂以原形存在，血浆总铂的终末半衰期是24小时，约87%的血浆铂在给药24小时大约排出白结合。主要从尿中排出，24小
简述氯苯吩嗪的药理作用
氯苯吩嗪的药理作用：氯法齐明对麻风杆菌、结核杆菌和其他多种分枝杆菌有强大的抑制活性，其抑制结核杆菌和牛型结核杆菌的MIC为0.1～3.3μg/ml，对鸟分枝杆菌的MIC为0.5～2.0μg/ml，其杀菌速度与氨苯砜相仿，30～60天可杀灭96%～99%的麻风杆菌。为治疗瘤型麻风病的首选药物，包括
简述丁卡因的药理作用
丁卡因局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%
简述巴比妥的药理作用
为较早应用的长效巴比妥类催眠药，有镇静、催眠、抗惊厥、麻醉等不同程度的中枢抑制作用。其优点是作用缓慢，维持时间长。口服后30～60min显效，维持6～8h。此外，巴比妥与解热镇痛药合用时，能增强后者的镇痛作用。
简述头孢利索的药理作用
头孢利索的药理作用： 对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等有抗菌作用；对假单胞菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠球菌等无效。革兰阴性菌可产生β-内酰胺酶分解而对其耐药。
简述羟氯喹的药理作用
1、抗酸药可能减少羟氯喹的吸收，因此建议本品和抗酸药使用间隔4小时。 2、羟氯喹可能增强降血糖药物的作用，因而联合用药时可能需要减少胰岛素和降糖药物的剂量。 3、有硫酸羟氯喹增加血浆地高辛水平的报道:接受联合治疗的患者应严密监测患者血清地高辛水平。 4、尽管还没有特异的报道，硫酸羟氯喹也可
简述盐酸多巴酚丁胺的药理作用
1、对心肌产生正性肌力作用，盐酸多巴酚丁胺主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小。 2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量，使心排血量增加。 3、可降低外周血管阻力（后负荷减少），但收缩压和脉压一般保持不变，或仅因心排血量增加而有所增加。 4、盐酸多巴酚丁胺能降低心室
简述麦角碱的药理作用
1、兴奋子宫麦角新碱能选择性兴奋子宫平滑肌，使子宫收缩加强。其特点是： ①作用强大而持久，剂量稍大即引起子宫强直性收缩，此有利于子宫出血时的止血，但不利于催产和引产； ②对宫体和宫颈的作用无差异性，不利于胎儿娩出，故禁用于催产、引产； ③对妊娠子宫比未孕子宫敏感，尤以临产时和新产后子宫最敏
简述水蛭素的药理作用
天然水蛭素是一种从吸血类水蛭唾液腺及其分泌液中提取的天然活性物质，而重组水蛭素则是通过基因工程获得的人工产品。重组水蛭素的氨基酸序列和结构与天然水蛭素唯一不同的是其在63位酪氨酸残基未硫酸化，该特点使其对凝血酶的抑制作用明显降低，仅为天然水蛭素的1/10。重组水蛭素在药理活性、药代动力学方面与天