简述氨硫脲的药理作用
该品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用，可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。该品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L，抗菌作用逊于对氨基水杨酸钠。单用本药4~6个月约有30%的结核分枝杆菌菌株可对该品产生耐药。该品为白色或微黄色片。......阅读全文
简述氨硫脲的药理作用
该品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用，可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。该品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L，抗菌作用逊于对氨基水杨酸钠。单用本药4~6个月约有30%的结核分枝杆菌菌株可对该品产生耐药。该品为白色或微黄色片。
简述氨硫脲的副作用
其副反应与剂量大小有关，每日低于100毫克副反应较少，超过100毫克及长期应用则副反应较多。主要副反应为胃肠道症状及肝脏损害，出现食欲不振、恶心、呕吐、便秘以及转氨酶升高，偶见黄疸等症状。出现这些临床反应时要适当减量，如果症状仍未缓解应停药。另外，极少数患者用药后，还可能出现骨髓抑制及中枢神经系
简述氨硫脲的药动学
该品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后，于4~5小时达到血药峰浓度，为1~2mg/L；剂量加倍。血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后，服药后4小时的血药浓度为1.76mg/L，而24小时的谷浓度为0.6mg/L。该品的消除半衰期约为12小时，约20%以原形随尿排出，
氨硫脲片的概述
氨硫脲片是一种药物，主要用于与其他抗结核药合用于淋巴结结核、粘膜结核（如喉结核、肠结核）等，也用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。此外，它也被用作二线抗风湿药物，主要用于治疗一些特定的风湿性疾病。
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。
关于氨硫脲的检查介绍
1、酸度 取该品1g，加水20ml，振摇5分钟，加甲基红指示液1滴，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取该品0.2g，加氢氧化钾1.2g与稀乙醇使溶解成30ml，溶液应澄清，并不得较淡黄色更深。 2、氯化物 取该品3g，加水60ml，振摇5分钟，滤过；取滤液10ml，加乙醇30ml、硝酸1
使用氨硫脲的副作用介绍
1 、胃肠道症状，食欲不振、恶心、呕吐及便秘等较多见。 2 、肝脏损害 3 、血液系统症状 贫血，白细胞减少。 4、 过敏反应 药物热、麻疹样皮疹及荨麻疹等不多见。偶见剥脱性皮炎，应立即停药。 5 、神经系统反应 可致头痛、头昏、眩晕、共济失调及视力模糊。 6 、肾损害 尿中出现蛋白质
关于氨硫脲的鉴别测定介绍
（1) 取该品约0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分为3份：1份中加亚硝酸钠0.1g，溶液显红色；1份中加硫酸铜试液2～3滴，发生黄绿色沉淀；另1份中加过氧化氢试液5～10滴与乙醇0.5ml,加热，发生醋酸乙酯的臭气。 （2) 取该品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、含量测定 取该品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使溶解，趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml，随加随振摇，继续加热并不断振摇，直至乳状物变为粒状沉淀，瓶壁用少量甲醇洗净，放冷，用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用甲醇洗涤4次，每次5～10ml
关于氨硫脲的药物治疗介绍
氨硫脲用于治疗结核性、支气管淋巴结核周围性淋巴腺结核、喉头结核及肺结核，治疗效果明显，是过去多年用于治疗结核病的基本药物，同时具有一定的副作用。近些年来随着医药产品及医疗技术的不断进步，结核病多以青链霉素或其他抗生素治疗。然而，长期单一用药极易产生耐药性，尤其在重病区还易产生交叉感染，无形中加大
关于氨硫脲的用法用量介绍
1、功能主治 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 2、用法用量 口服。成人一日最初25～50mg，以后渐增至一日100～150mg；小儿体重小于10kg者一日剂量为25mg，体重10～20kg者一日剂量为50mg，20～40kg者一日剂
关于氨硫脲的药物相互作用
1．不宜与链霉素合用，因其可加重对前庭的毒性作用。 2．不宜与氨基比林、氯霉素等同时使用，以防增加造血系统毒性。 3．与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺有单向交叉耐药性，即耐本药者对乙硫异烟胺或丙硫异烟胺仍敏感，而耐乙硫异烟胺或丙硫异烟胺时则对本药不再敏感。 4．与异烟肼合用，可防止耐异烟肼菌的发生
关于氨硫脲的基本信息介绍
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗结核病药 本品为白色或微黄色片。为第二线抗结核药。亦为抗麻风病药。其抗结核作用与对氨基水杨酸钠相似，不受血清影响，在碱性液作用稍强。主用于淋巴结结核、粘膜结核如支气管、喉及肠等结核、浸润型肺结核等，常与异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸钠合用
关于氨硫脲的注意事项介绍
1、不良反应较多，恶心、呕吐、头痛、皮疹、关节痛、肝损害、水肿、溶血性贫血、粒细胞缺乏等，故只适用于住院病人。肝肾疾患、糖尿病人贫血者忌用。 2、该品不能延缓生长期，故不能作间歇疗法。 3、避免用于结核病合并HIV/AIDS患者，以免发生致死性剥脱性皮炎，尤其是与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺合用时
氨硫脲片的副作用有哪些？
氨硫脲片的副作用主要包括消化道系统症状、血液系统症状、过敏反应以及可能的肝损伤等。 具体来说，氨硫脲片可能会引起以下副作用： 消化道症状：包括恶心、呕吐、腹泻等。 血液系统症状：如粒细胞减少、血小板减少或溶血性贫血等。 过敏反应：可能出现皮疹、荨麻疹等皮肤症状。 肝损伤：严重时可伴有黄
简述氨苯砜的药理作用
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆菌
简述氨苯蝶啶的药理作用
本品为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用
简述头孢氨苄的药理作用
头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其作用机制是通过与细菌一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）相结合（头孢氨苄主要与PBP-3结合），抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成，从而起抗菌作用。头孢氨苄抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者差。除肠球菌属、甲氧西西林耐药葡萄球菌外，革兰阳性球菌对头孢氨苄敏
简述氨溴索的药理作用
一、分类 呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物 二、剂型 1.片剂：30mg； 2.溶液剂：30mg（5mL）； 3.注射剂：15mg（2mL）。 三、药理作用 氨溴索为呼吸道润滑祛痰药，为溴己新的第8个代谢产物，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物
简述氨苯蝶啶的药理作用
氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾
简述氨曲南的药理作用
氨曲南为一种单酰胺环类的新型β-内酰胺类抗生素。抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉
简述氨来占诺的药理作用
1、氨来占诺的药理作用： 氨来呫诺不仅对肥大细胞具有稳定作用，还抑制白三烯的形成。 氨来呫诺为哮喘治疗药，能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是： ①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关； ②抑制白
简述氨丁三醇的药理作用
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱,在体液中与H2CO3结合,生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸而且能降低CO2张力,有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果,其作用较碳酸氢钠快而强。在pH7.4时,THAM只有75%的解离度,其未解离部分脂溶性高,易透过血脑屏障及细胞膜,迅速在细胞内起缓冲酸基作用
简述氨溴索/克仑特罗的药理作用
氨溴索/克仑特罗成分盐酸氨溴索为呼吸道黏液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌、促进肺表面活性物质的分泌、增强支气管纤毛运动，从而降低痰液粘度、降低气道阻力、增强纤毛的转运力，促进排痰。盐酸克仑特罗为肾上腺素类选择性β受体激动剂，具有较强的松驰支气管平滑肌作用；还能增强纤毛运动、溶解黏液，使痰液
简述氨酚待因片(Ⅰ)的药理作用
氨酚待因片(Ⅰ)有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。 对乙酰氨基酚 成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如 5-羟色胺 、缓激肽等）的合成有关。解热
简述甲磺酸氨氯地平片的药理作用
本品为钙内流阻滞剂。选择抑制心肌和血管平滑肌，且对后者作用更大。对周围小动脉扩张，因而可以降低后负荷。在体内有负性肌力作用，但对人体窦房结和房室结无影响。
简述复方氨酚溴敏胶囊的药理作用
马来酸溴苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状。 盐酸溴己新具有较强的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少，减低痰粘度，利于排出。复方氨酚溴敏胶囊尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。 咖啡因为中枢兴奋药，由于它能够收缩脑血
简述醋酸去氨加压素的药理作用
醋酸去氨加压素为天然精氨盐加压素的结构类似物，系对天然激素的化学结构进行两处改动而得，即1-半胱氨酸脱去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。静脉或皮下给予醋酸去氨加压素0.3ug/kg体重，可使血浆中凝血因子vIII（VIII：C）的活力增加2-4倍；也使Von Willebrand因子抗
氨硫脲片与其他药物的相互作用有哪些？
与利福平、异烟肼等抗结核药物同时使用，可能会增加肝脏毒性。 与苯妥英钠、卡马西平等抗癫痫药物同时使用，可能会降低这些药物的血药浓度，影响其疗效。 与口服避孕药同时使用，可能会降低避孕药的效果。 与苯巴比妥、苯二氮卓等中枢神经系统抑制剂同时使用，可能会增加中枢神经系统的抑制作用。 与酒精同