关于间变性大细胞淋巴瘤的基本介绍
间变性大细胞淋巴瘤，即是非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型，由德国病理学家Stein等于1985年应用Ki-1（CD30）抗体识别，常呈间变性特征，被命名为间变性大细胞淋巴瘤。REAL分类将B细胞表型者归为弥漫性大B细胞性淋巴瘤。目前，ALCL只包括T表型和Null（非T非B）表型。约60%-85%左右ALCL病例表达间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）融合蛋白，这是由于2号染色体上的ALK基因位点的畸变所致。最常见的是t（2；5）（p23；q35）而形成融合基因NPM-ALK，它是由位于5号染色体上的核仁磷酸蛋白B23（NPM）基因与位于2号染色体的ALK基因相融合形成，表达融合蛋白为NPM-ALK蛋白；最近尚有更多的ALK基因与其他基因通过染色体转位或者是染色体的倒转而形成的融合基因被发现，如t（1；2）（q25；p23）所形成的TPM3-ALK基因，t（2；3）（p23；q21）产生的......阅读全文
关于环状视网膜变性的基本介绍
视网膜色素变性（retintispigmentosa,RP），属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10%，但发病早，损害重；常染色体显性遗传占20%，发
关于额颞叶变性的基本介绍
额颞叶变性（frontotemporal lobe degeneration, FTLD）是大脑局限性额叶和颞叶变性萎缩为特征的中枢神经系统退行性疾病，是一组多发生于老年前期（45-65岁）的痴呆综合征。患者常于老年前期起病，以人格改变、社会行为异常及语言表达或命名障碍为最早、最突出的症状，记忆
关于DNA变性的基本信息介绍
变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变： 1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。 2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。 3）增色效应(hy
以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤病例分析
1.病例资料 患儿，男，汉族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周，尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛，无骨关节疼痛。当地血生化检查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU检查：双侧输尿管后方肿块影，双肾积液，输尿管积液。
关于间苯二胺的基本介绍
间苯二胺，又名1,3-苯二胺，简称MPD，是一种有机化合物，化学式为C6H8N2，常温下为白色针状结晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定，易变成淡红色。间苯二胺广泛应用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝剂。 2017年1
关于间硝基苯胺的基本介绍
3-硝基苯胺，又名间硝基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C6H6N2O2，为黄色结晶性粉末，微溶于冷水、苯，溶于热水、热苯、乙醇、乙醚，主要用作染料中间体和有机合成中间体，也可用于松木颜色的检验。
关于肺假性淋巴瘤的基本介绍
肺假性淋巴瘤（PL），又称结节性淋巴组织样增生，是起源于在组织学上与真正的肺内淋巴结有明显差别的支气管相关性淋巴样组织。一般认为是一种炎症性淋巴细胞增生的良性病变。病变通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。
关于套细胞淋巴瘤的基本介绍
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在仅累及内套区的“原位”MCL。在形态学变型中将“母细胞样”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列为MCL的侵袭性变型；将“小细胞”和“边缘区样”列为MCL的其它变型。200
关于肾淀粉样变性的基本介绍
淀粉样变性病是一种少见的全身性疾病，早年发现这种淀粉样物质对碘的反应类似于淀粉类而得名，实际上主要是非可溶性的纤维蛋白质，但已往的旧名称仍习惯性地被沿用。本病病因不完全清楚，全身受累的肾淀粉样变性病根据沉淀的纤维蛋白化成学分不同，分为原发性、继发性、家族性和血液透析相关性淀粉样变性病。本病的临床
关于星状玻璃体变性的基本介绍
星状玻璃体变性是一种关于眼科的疾病，多见于老年男性，但发病年龄可能远远早于就诊年龄，本病无特效疗法，中医中药有一定效果。 疾病分类： 眼科 疾病描述：星状玻璃体变性见于50岁以上，75%为单眼发病，极少影响视力。 疾病病因：病因不祥，有报告证实与糖尿病有关。 治疗方案： 无须特别处理。偶
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病理生理介绍
瘤细胞弥漫浸润于整个真皮甚至皮下组织内，约在半数病例中可侵犯血管，少数侵犯附属器，极少亲表皮性。表皮可呈假上皮瘤样增生。血管常增生。部分瘤细胞坏死。瘤细胞的胞体大，大多粘聚。 胞质丰富，弱嗜碱性。胞核可呈间变性，大，呈圆形、卵圆形或肾形，空泡状。核膜清楚。核仁明显，1或数个，往往呈嗜伊红性。
关于基因间重排的基本信息介绍
另一种修复的结果更多见，DNA断端的游离单链末端侵入(strand invasion)到对应的染色单体上的等位基因，与另一条染色单体的DNA发生复性，结果形成了两同源染色单体的基因之间转换式移动。这类单链侵入形式导致异源链合成、延伸，会出现三种不同的后果： (1)从重复序列开始的错配新合成链，
关于间硝基苯甲醛的基本介绍
间硝基苯甲醛是一种有机物，化学式为C7H5NO3，为浅黄色或类白色晶体。溶于醇、醚、氯仿、苯和丙酮，几乎不溶于水。能进行水蒸气蒸馏。可用作尼群地平、尼莫地平、尼卡地平的医药中间体或用于做染料。
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于胸肌间淋巴结的基本介绍
胸肌间淋巴结是指位于胸大肌和胸小肌之间的一组淋巴结群。其特点是沿胸-肩峰动脉及胸支分布,尤其是乳腺癌患者,此组淋巴结转移更为重要。但是令人惋惜的是,此组淋巴结的重要性并未能引起临床医生的普遍重视,包括许多经典的解剖学教科书和病理学文献也不常提及。据文献介绍，在乳腺癌根治术后的标本中,有23%-6
关于Burkitt淋巴瘤的基本信息介绍
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞
关于皮肤T细胞淋巴瘤的基本介绍
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占
关于睾丸淋巴瘤的基本信息介绍
睾丸淋巴瘤较为罕见，约占睾丸肿瘤的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的恶性淋巴瘤360例，占4.6%。该病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。 一些病人有睾丸外伤、睾丸炎或精索丝虫病史。睾丸下降不全者极为罕见。然而，至今该病发生的确切病因仍不清楚。
关于滤泡型淋巴瘤的基本症状介绍
本病多见于男性老年人。皮肤结节、斑块好发于躯干特别是背部，其次为头皮。大多为单个偶或散在多发，直径为2.5～15cm，表面光滑，呈乳头状，极少脱屑和破溃。典型者周围绕以较小丘疹、轻度浸润斑块和(或)图形红斑。轻度浸润性斑块可发生于迅速增长的皮肤肿瘤以前数个月或20年。有些患者的小丘疹、结节和(或
大细胞性贫血的基本检查介绍
（一）血常规。 红细胞较少,中央淡染区不明显、染色较深、轻度大小不均,偶见幼红细胞,可见嗜多色性及嗜碱性点彩红细胞,也可见豪一周氏小体及卡波氏环。白细胞数稍低。 （二）骨髓像。 骨髓增生活跃，以红细胞增生为主，粒、红比例正常或倒置。红细胞系体积均大。 （三）血生化检查。 1、血清维生素
肥大细胞的基本结构介绍
肥大细胞肥大细胞与血液中的嗜碱性球非常相似。两者都是含有组织胺和抗凝剂肝素的颗粒细胞，惟嗜碱性球核呈叶状，而肥大细胞核则呈圆形或椭圆形。免疫球蛋白E（IgE）的FcεRI受体会与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合。当IgE的互补位与抗原结合时，它会导致细胞释放组织胺和其他炎症介质。此外，它们分享一个在骨髓中
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的诊断辨别介绍
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤在临床上要与免疫母细胞性淋巴瘤和多形淋巴瘤和亲血管性大细胞淋巴瘤区分开来。 B免疫母细胞性淋巴瘤发生率较低，男多于女，60～70岁发生率最高，患者常先有免疫功能紊乱或免疫缺陷史，如重症类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺桥本氏病和晚期巨球蛋白血症等，故病人往
关于肥大细胞白血病的基本信息介绍
MCL是肥大细胞在体内恶性增殖的晚期表现，一般症状与急性白血病相似，还有较特异的表现：由于肥大细胞颗粒内16性物质(组胺、肝索、a-TNF等的释放，可引起一系列变态反应，如面色潮红、低血压、瘙痒或骨痛、头痛，支气管痉挛、呼吸困难，消化性溃疡和消化道出血。胃肠道浸润时可有腹痛、恶心、呕吐、腹泻；发
关于继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的简介
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的描述
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤，此瘤(PCCD30 —LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。 其诊断标准为： ①在初次皮肤活检标本中CD30阳性大细胞占75%以上或大团簇集； ②临床上无LyP证据(即反复成批自行消退的丘疹或结节)； ③无并发LyP、MF或其它CML的
关于纵隔霍奇金淋巴瘤的基本介绍
霍奇金病又名淋巴网状细胞肉瘤，是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，
关于B细胞淋巴瘤的基本信息介绍
B细胞淋巴瘤是B细胞发生的实体肿瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型众多，经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤（MCL
关于皮肤假性淋巴瘤的基本信息介绍
皮肤假性淋巴瘤是一组临床表现或组织病理学类似皮肤淋巴瘤，但具良性生物学行为的淋巴细胞增生性疾病。本组疾病为良性，但经过一段时间，部分可发展成皮肤恶性淋巴瘤，部分可与皮肤恶性淋巴瘤同时存在或在其后发生。 本病的病因尚不十分清楚。某些药物、病毒或螺旋体感染与文身、注射或节肢动物叮咬等刺激被认为是本
关于滤泡性淋巴瘤的基本信息介绍
滤泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按肿瘤性滤泡内每个高倍视野(HPF)的中心母细胞(CB)数0～5、6～15个和> 15个分为1、2和3级。由于1级和2级两者互相移行,临床行为均属惰性,故2008 WHO分类将其合并在一起,为FL 1～2级,而3级仍按肿瘤性滤泡
关于滤泡性淋巴瘤的基本信息介绍
滤泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按肿瘤性滤泡内每个高倍视野(HPF)的中心母细胞(CB)数0～5、6～15个和> 15个分为1、2和3级。由于1级和2级两者互相移行,临床行为均属惰性,故2008 WHO分类将其合并在一起,为FL 1～2级,而3级仍按肿瘤性滤泡