关于星状玻璃体变性的基本介绍

星状玻璃体变性是一种关于眼科的疾病,多见于老年男性,但发病年龄可能远远早于就诊年龄,本病无特效疗法,中医中药有一定效果。 疾病分类: 眼科 疾病描述:星状玻璃体变性见于50岁以上,75%为单眼发病,极少影响视力。 疾病病因:病因不祥,有报告证实与糖尿病有关。 治疗方案: 无须特别处理。偶尔需要做玻璃体切除术以便治疗眼底病变。 本病就诊年龄一般为60岁以上老人,但发病年龄可能远远早于就诊年龄。且单眼发病,双眼少见,男性多见,对视力无影响。......阅读全文

关于星状玻璃体变性的基本介绍

  星状玻璃体变性是一种关于眼科的疾病,多见于老年男性,但发病年龄可能远远早于就诊年龄,本病无特效疗法,中医中药有一定效果。  疾病分类: 眼科  疾病描述:星状玻璃体变性见于50岁以上,75%为单眼发病,极少影响视力。  疾病病因:病因不祥,有报告证实与糖尿病有关。  治疗方案: 无须特别处理。偶

关于星状玻璃体变性的诊断检查介绍

  根据临床即可诊断。B型超声波图像具有特征性,静态下玻璃 体腔内可见由孤立光点组成的回声光团,光点回声较强,大小、形态略有差异,而由此构成的团状回声其基本形态为球形,其与球壁之间隔以带状无回声区,当患者向各方向转动眼球时,孤立光点在较小范围内大致作以眼球中心为圆心的顺时或逆时方向运动,当眼球运动停

关于星状神经节的基本介绍

  星状神经节是颈部交感神经节之一。由颈下神经节与第1胸交感神经节融合而构成。由颈8~胸1节段脊髓灰质外侧角发出的交感神经纤维,在星状神经节换元向上,支配眼睑肌、瞳孔开大肌、毛细血管平滑肌及汗腺。星状神经节发出的交感神经纤维还参与构成心丛,参与调节心脏、血管的活动。

关于玻璃体混浊的基本介绍

  玻璃体混浊不是一种独立的疾病而是某些眼病的一种表现。多系眼内炎症、出血变性、异物、寄生虫等引起轻者可有眼前黑影飘动,视力可无影响。重者自觉眼前呈云雾状昏暗甚或仅有光感。用眼底镜检查,可见玻璃体有混浊物飘动重者无红光反射,眼底难以窥见。

关于玻璃体疾病的基本信息介绍

  玻璃体受周围组织病变的影响而发生的变性、出血、渗出等病理变化,表现为玻璃体混浊、液化、纤维膜的形成和收缩。玻璃体位于晶状体后面,占据着眼内腔的极大部分,为透明的胶状体组织,其成分99%为水,余为胶原组织和透明质酸,是一个主要的屈光中间质,具有维持眼球的形状及屈光的功能。玻璃体本身无血管,故不发生

关于玻璃体发育性异常的基本介绍

  玻璃体发育性异常:在胚胎发育中,玻璃体动脉若不消退,可引起多种发育性异常。包括瞳孔残膜、晶状体血管膜、永存原始玻璃体增生症、先天性视网膜皱襞等,已提出通称永存性胚胎血管(PFV)。  在正常情况下,玻璃体内细胞很少,无血管,新陈代谢缓慢,具有高度的透明性。玻璃体混浊,是玻璃体疾患的主要表现之一。

关于视网膜变性的基本介绍

  视网膜变性(retinal degeneration), 属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。

关于变性性近视的基本介绍

  轴性近视超过6.00者称为高度近视,高度近视眼底出现种种退行变性改变者,称为变性性近视(degenerative myopia)。  1、变性性近视的概述:轴性近视超过6.00者称为高度近视,高度近视眼底出现种种退行变性改变者,称为变性性近视(degenerativemyopia)。  2、变性

玻璃体出血的基本介绍

  玻璃体出血即玻璃体积血,是由血管性、炎症性、肿瘤、视网膜裂孔等原因造成视力下降的一种常见疾病。一方面,本病不仅使屈光介质混浊,妨碍光线达到视网膜,而且能对眼部组织产生严重破坏作用;另一方面,机体对出血的反应可使血液逐渐被清除。在不同的病例,其后果有很大不同,应根据原发病、玻璃体积血量的多少、出血

玻璃体积血的基本介绍

  玻璃体积血是眼外伤或视网膜血管性疾病造成视力危害的一种常见并发症。出血不仅使屈光介质混浊,而且能对眼部组织产生严重破坏作用;在不同的病例,玻璃体出血的后果有很大不同,应根据原发伤病、出血量的多少、出血吸收的情况及眼部反应的表现等,适时给于临床处理。

关于脊髓小脑变性症的基本介绍

  脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。  基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变,是造成此症的原因。  1.脑神经系统临床检查。  2.核磁共振(MRI)。  3.基因测试。

关于黄斑变性的基本信息介绍

  黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原浆中,并向细胞外排出,形成玻璃膜疣,因此继发病理改变后,导致黄斑变性发生,总之主要与黄斑区长期慢性光损伤,脉络膜血管硬化,视网膜色素上皮细胞老化有关

关于额颞叶变性的基本介绍

  额颞叶变性(frontotemporal lobe degeneration, FTLD)是大脑局限性额叶和颞叶变性萎缩为特征的中枢神经系统退行性疾病,是一组多发生于老年前期(45-65岁)的痴呆综合征。患者常于老年前期起病,以人格改变、社会行为异常及语言表达或命名障碍为最早、最突出的症状,记忆

关于环状视网膜变性的基本介绍

  视网膜色素变性(retintispigmentosa,RP),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。性连锁遗传不到10%,但发病早,损害重;常染色体显性遗传占20%,发

关于DNA变性的基本信息介绍

  变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变:  1)溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构,变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构,DNA粘度因此而明显下降。  2)溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变,使DNA溶液的旋光性发生变化。  3)增色效应(hy

遗传性玻璃体视网膜病的玻璃体视网膜变性

  Goldmann-Favre玻璃体视网膜变性又名Goldmann-Favre综合征。如果周边部视网膜层间劈裂症发生在年轻的女孩,或者发生在常染色体隐性遗传的男孩,就叫作Gold-mann-Favre综合征。该病可合并夜盲、白内障或视网膜色素变性。  【治疗与预后】 该病不合并视网膜脱离时,无手术

关于皮肤淀粉样变性的基本介绍

  皮肤淀粉样变性又称苔薛样和斑疹形淀粉样变;属淀粉样变性病的一型,系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。原发性皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖复合物,因其类似淀粉的化学反应如碘反应而得名,但实际上与淀粉毫无关系。有人提出本

关于肾淀粉样变性的基本介绍

  淀粉样变性病是一种少见的全身性疾病,早年发现这种淀粉样物质对碘的反应类似于淀粉类而得名,实际上主要是非可溶性的纤维蛋白质,但已往的旧名称仍习惯性地被沿用。本病病因不完全清楚,全身受累的肾淀粉样变性病根据沉淀的纤维蛋白化成学分不同,分为原发性、继发性、家族性和血液透析相关性淀粉样变性病。本病的临床

星状细胞-的基本信息

星状细胞 (Hepatic Stellate Cell),又称为伊东细胞 (Ito Cell),位于肝脏的洞样血管和肝细胞之间的窦周隙(Space of Disse)中,由日本医学家、群马大学医学部伊东俊夫教授于1956年发现。在正常肝脏下,星状细胞处于静止期,储存油脂,并储存身体90%的维生素A。

星状龙胆的介绍

  星状龙胆(学名:Gentiana stellulataH. Smith),是龙胆科、龙胆属一年生草本。星状龙胆高5-10厘米,茎紫红色或黄绿色。基生叶大,叶脉3-5条,叶柄宽;茎生叶小,开展,外弯。花多数,单生于小枝顶端。蒴果外露或内藏,矩圆状匙形,先端圆形,边缘有翅,基部渐狭。花果期6-9月。

关于玻璃体出血的检查介绍

  超声波检查对本病有较大的诊断价值,尤其在不能直接看到时。少量弥散性的积血用B型超声波检查可能得到阴性结果,这是因为在玻璃体内缺乏足够的回声界面。超声波检查能够确定眼球后段外伤与玻璃体出血的程度、是否合并有视网膜脱离等病变、判断视力预后,必要时可以重复检查。

治疗玻璃体出血的基本信息介绍

  1.药物治疗  在大多数病例,玻璃体出血的自发吸收需要4~6个月时间,虽然视网膜前出血可在数天至数周之间会散。未合并视网膜脱离和纤维血管膜的患者,一般认为可观察2~3个月,如果在这期间玻璃体混浊没有明显减轻,说明自发吸收缓慢或完全吸收的可能性较小。药物疗法试图促进血液的吸收。但尚无一种药物确认有

关于间变性大细胞淋巴瘤的基本介绍

  间变性大细胞淋巴瘤,即是非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型,由德国病理学家Stein等于1985年应用Ki-1(CD30)抗体识别,常呈间变性特征,被命名为间变性大细胞淋巴瘤。REAL分类将B细胞表型者归为弥漫性大B细胞性淋巴瘤。目前,ALCL只包括T表型和Null(非T非B)表型。约60%-85%左

关于间变性大细胞淋巴瘤的基本介绍

  间变性大细胞淋巴瘤,即是非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型,由德国病理学家Stein等于1985年应用Ki-1(CD30)抗体识别,常呈间变性特征,被命名为间变性大细胞淋巴瘤。REAL分类将B细胞表型者归为弥漫性大B细胞性淋巴瘤。目前,ALCL只包括T表型和Null(非T非B)表型。约60%-85%左

视网膜色素变性的基本介绍

  原发性视网膜色素变性(RP),也称为毯层视网膜变性,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。  2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,视网膜色素变性被收录其中。

关于蛋白质变性的变性结果介绍

  1、生物活性丧失  蛋白质的生物活性是指蛋白质所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体、血红蛋白的载氧能力等生物学功能。生物活性丧失是蛋白质变性的主要特征。有时蛋白质的空间结构只要轻微变化即可引起生物活性的丧失。  2、某些理化性质  蛋白质变性后理化性质发生改变,如溶解度降低而产生沉淀,因为有些原来

关于黄斑变性的危害介绍

  黄斑变性是一种慢性眼病,它能引起中心视力的急剧下降,而中心视力是日常活动所必需的,如阅读、看时间、识别面部特征和驾驶等。它是不可逆的中心视力的下降或丧失,很难再治愈。老年性黄斑变性多发生在45岁以上,年龄越大,发病率就越高。   黄斑变性在中医学里属“视瞻昏渺”、“暴盲”范畴,过去由于条件与诊

关于DNA变性的应用介绍

  DNA变性,也可用于检测两个不同的DNA序列之间之序列差异。将DNA加热和变性成单链状态,并将该混合物冷却使可以重新进行杂交。杂交分子的相似序列中如果互补序列有差异,则会导致碱基配对中断。在基因组范围中,该方法已被用于估算两物种之间遗传距离的研究,称为DNA-DNA杂交。在其中的单个分区的DNA

关于玻璃体发育性异常的鉴别诊断介绍

  (一)玻璃体动脉残留与下列疾病相鉴别:  1.先天性玻璃体囊肿。  2.炎症性玻璃体机化条索。  (二)永存性原始玻璃体增生症与下列疾病相鉴别:  1.早产儿视网膜病变。  2.先天性白内障。  3.视网膜母细胞瘤。  (三)先天性玻璃体囊肿与下列疾病相鉴别:  1.玻璃体猪囊尾蚴病。  2.视

关于先天性玻璃体混浊的症状介绍

  先天残留于玻璃体内的胚胎细胞或组织,视网膜或葡萄膜的出血侵入玻璃体内,高血压、糖尿病、葡萄膜炎的出血或渗出物侵入玻璃体内,老年人或高度近视眼的玻璃体变性等,均可导致玻璃体液化或混浊。  病人自觉眼前黑影飘动,犹如蚊蝇飞舞。此病起病突然,病情发展较快。玻璃体混浊的部位和程度的不同,对视力影响的程度