关于陪拉格拉病的基本介绍

陪拉格拉病,属烟酸缺乏症又称糙皮病或(Pellagra),是由烟酸(niacin)引起的,烟酸或烟酰胺为体内细胞代谢的重要辅酶之一。 维生素B族缺乏可导致酶活性障碍、新陈代谢紊乱和能量供应健康搜索不足而出现的躯体、神经、精神障碍鵻由于生活水平的日渐提高健康搜索进食中维生素的摄入不足所引起的该病已较少发生火罐网但由于妊娠发烧等需求量增大;酗酒、慢性腹泻等影响了肠道吸收;体内磷酸化障碍;抗生素抑制了细菌合成减低;以及由于维生素B1分解酶等因素,可产生维生素火罐网的相对缺乏。严重者可引起各种神经精神障碍火罐网。维生素B族中的B1B2B5B6B12鵻的缺乏均可引起神经精神障碍,而某些维生素过多时鵻如维生素A、维生素D、维生素B1等也可出现神经精神症状。......阅读全文

苏拉病的介绍

  苏拉病又称牛伊氏锥虫病;苏拉病;肿脚病,本病是由伊氏锥虫寄生于宿主血浆和造血器官内所引起的一种原虫病。是靠伊氏锥虫靠渗透作用直接吸取营养,以纵分裂方式进行繁殖。人工感染时,黄牛的潜伏期为6~12天,水牛为6天。主要表现为食欲减退或停止,眼无神、流泪,体力骤减,甚至卧地不起,2~4天内死亡。预防措

关于黑变病的基本介绍

  黑变病又称黑色素沉着症,是一组以面颈部为主出现的弥漫性色素沉着为特点的皮肤病。病因与发病机制尚不明确。多数患者有光敏感性物质接触史,也可因外用劣质化妆品引起,有些药物也可引起黑变病。

关于川崎病的基本介绍

  黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首先报道,并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临

关于手足口病的基本介绍

  手足口病是由肠道病毒引起的传染病,引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),其中以柯萨奇病毒A16型(Cox A16)和肠道病毒71型(EV 71)最为常见。多发生于5岁以下儿童,表现口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡,多数患儿一周左右自愈,少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性

关于镰状细胞病的基本介绍

  镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患,当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合,扭曲变形成镰状。这种变形允许红细胞从细胞间通过,导致下游组织营养受损。

关于胸部阿米巴病的基本介绍

  阿米巴病是溶组织阿米巴原虫引起,在人体内有滋养体和包囊两种形式,包囊具有传染性,被误食后,滋养体破囊而出,在肠腔生长和肠壁内繁殖,引起肠壁溃疡,导致阿米巴痢疾。在内环境适宜时阿米巴滋养体随血液循环到肝脏、肺、脑组织,引起阿米巴肝脓肿、肺脓肿和脑脓肿。  肠外阿米巴病中,肺和胸膜阿米巴病发生率仅次

关于庞贝氏病的基本介绍

  又称为酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症或糖原贮积症Ⅱ型(GSDⅡ)。由于溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶(acidalpha-glucosidase, GAA),使糖原及麦芽糖不能转化为葡萄糖而被利用,以致体内大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等组织细胞内聚积而致病。

关于癫痫病的基本介绍

  癫痫(epilepsy)即俗称的“羊角风”或“羊癫风”,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。据中国最新流行病学资料显示,国内癫痫的总体患病率为7.0‰,年发病率为28.8/ 10 万,1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。据此估计中国约有900万左右的癫痫患者,

关于闭经病的基本检查介绍

  一、卵巢功能检查  ①子宫内膜活检;  ②阴道脱落细胞检查;  ③宫颈粘液结晶检查;  ④血清E(2下方)、P测定;  ⑤基础体温测定。  2.垂体功能检查  (1)直接测定血LH、FSH水平及PRL水平:如FSH>40IU/L提示卵巢功能衰竭;如PRL>25ug/L提示高催乳素血症,如LH和F

关于内阿米巴病的基本介绍

  阿米巴病是一种下消化道的原虫感染。溶组织内阿米有滋养体和包囊两种形态。滋养体为活动期,它以细菌及组织为食,在大肠的肠腔或粘膜内繁殖,寄生,有时侵犯组织和器官。  英文名称:amoebiasis  中文名称:内阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。  药物疗法:甲硝咪唑;灭滴灵;喹碘方;碘氯羟喹;氯喹;鸦胆

关于黄瘤病的基本介绍

  黄瘤病是真皮、皮下组织及肌腱中含脂质的组织-泡沫细胞局限性聚集,形成以棕黄色或橘黄色斑片、丘疹或结节等皮肤肿瘤样病变为特点的皮肤疾病。好发于高脂蛋白血症者,也是此类患者常见且有诊断价值的皮肤表现。  病因尚不明确。伴高脂蛋白血症患者血脂升高是其主要原因,脂质在组织中沉积并被组织细胞吞噬形成组织-

关于肾小球病的基本介绍

  肾小球病系指一组有相似的临床表现(如血尿、蛋白尿、高血压等),但病因、发病机制、病理改变、病程和预后不尽相同,病变主要累及双肾肾小球的疾病。可分为原发性、继发性和遗传性。原发性肾小球病常病因不明,继发性肾小球病指全身疾病中的肾小球损害,遗传性肾小球病为遗传基因变异所致的肾小球病。  原发性肾小球

关于肺吸虫病的基本介绍

  肺吸虫病是由并殖吸虫引起的急性或慢性的地方性寄生虫病。人体寄生的肺吸虫,在国内主要有卫氏肺吸虫和斯氏肺吸虫两种。虫体主要寄生于肺部,以咳嗽、咳棕红色痰为主要表现,也可寄生于多种组织器官,如脑、脊髓、胃肠道、腹腔和皮下组织等,产生相应症状。卫氏肺吸虫病分布于浙江、台湾、辽宁、吉林、黑龙江等省。斯氏

关于糖原贮积病的基本介绍

  糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,因此糖原(一种淀粉)大量沉积于组织中而致病。糖原贮积病有很多类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。最严重的糖原贮积病是糖原贮积病Ⅱ型,通常在1岁内发病,避免运动可使

关于克雅氏病的基本介绍

  克雅氏病是一种罕见的主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病。受感染的人可以有睡眠紊乱,个性改变,共济失调,失语症,视觉丧失,物理,肌肉萎缩,肌阵挛,进行性痴呆等症状,并且会在发病的一年内死亡。该病常有染色体家族遗传倾向,并且有一个新的克雅氏病的报道(该病与牛海绵状脑病有潜在的联系)。此病的病理

关于castleman病的基本症状介绍

  一、CD临床上分为局灶型及多中心型。  1.局灶型 青年人多见,发病的中位年龄为20岁。90%病理上为透明血管型。患者呈单个淋巴结无痛性肿大,生长缓慢形成巨大肿块直径自数厘米至20cm左右可发生于任何部位的淋巴组织,但以纵隔淋巴结最为多见,其次为颈、腋及腹部淋巴结偶见于结外组织如喉、外阴、心包、

关于线粒体肌病的基本介绍

  线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能

关于HIV脑病的基本介绍

  HIV脑病又称为艾滋病-痴呆综合症,HIV脑病含HIV本身引起的中枢神经系统(CNS)改变和巨细胞病毒引起的脑病等,诊断前应进行全面的体检和神经系统的实验室检查,如电解质、肾功能、甲状腺功能、维生素B12和叶酸水平、脑脊液(CSF)生化和微生物学检查(包括PCR)、性病实验室检查(VDRL)、细

关于血清病的基本介绍

  血清病是指因输注异种血清导致的III型变态反应。广义的血清病则泛指外来抗原引起的上述反应,有人将其称为血清病样反应。在临床上常见于以兔或马血清制备的ATG/ALG治疗的患者。构成血清病免疫复合物的抗体球蛋白主要是IgG,但如IgE较多,则发病时血清通透性的增加更加明显。可有喉头水肿、低血压甚至过

关于布鲁氏菌病的基本症状介绍

  1、布鲁氏菌病患者潜伏期长短不一,一般为1~3周,也可长达数月。反复高热伴大汗淋漓是该病突出的症状,常伴有游走性关节痛、睾丸肿痛,肝、脾、淋巴结肿大,也可见头痛、皮疹等。  2、布鲁氏菌病的症状和体征不具有特异性,最突出的表现为发热。  3、部分患者可出现典型的波状热,即体温逐渐上升达39℃或以

关于黏蛋白病的基本介绍

  黏蛋白病即毛囊黏蛋白病,又称黏蛋白性秃发,是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉积的皮肤病。临床上以浸润性斑块伴脱发和鳞屑,组织学上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。  黏蛋白病的病因:黏蛋白病病因未明。有些学者认为可能是一种非特异性反应,与伴发的红斑狼疮、单纯苔藓、血管淋巴样增生所见者类似

关于盐酸格拉司琼片的用药禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:  多个体外或体内评估试验证实本药对哺乳类动物细胞无遗传毒性。动物试验无致畸胎性。尚无孕妇使用本品经验,也缺乏在母乳中分泌及排泄资料,因此,应当遵循以下原则:  1.孕妇除非必需外,不宜使用。  2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。  儿童用药:尚无儿童用药经验,

关于盐酸格拉司琼片的毒理研究介绍

  遗传毒性:本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验结果均未表现出致突变作用,但在Hela细胞体外试验中出现UDS明显增加。体外人淋巴细胞染色体畸变试验中可见多倍体细胞的数量明显增加。  生殖毒性:经口给予本品剂量达100 mg/

关于格拉司琼的药物相互作用介绍

  一、用药禁忌:  对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。  二、药物相互作用:  1.地塞米松可增强格拉司琼的药效,降低不良反应。  2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用,本品血药浓度减低,应适当增加剂量。  3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加,有联合应用格

关于尿病性视网膜病的基本介绍

  尤以糖尿病性视网膜病变为最多,最严重。糖尿病性视网膜病变是全身性糖尿病微血管病变的一部分。同时还有眼底血管的变化,眼底血管的变化象一个窗口,是全身微血管变化的缩影。对了解糖尿病的程度有较大的帮助。眼底病变的表现为出血、微血管病、渗出、视力明显下降,若治疗不利终于失明。糖尿病控制良好的患者,可避免

关于糖尿病眼底病的基本介绍

  随着我国人民生活水平、营养水平的提高,生活方式的改变,人均寿命的延长,糖尿病发病率呈上升趋势。据统计,我国糖尿病患病率大约为6.09%,最小患者的年龄只有7岁。

关于血色病性心肌病的基本介绍

  血色病(hemachromatosis,HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病,该病呈世界性分布。1865年,由Troussean报道,世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍,含铁血黄素在组织中沉积,造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害,纤维增生、结构破坏及功能

关于盐酸特拉唑嗪片的基本介绍

  盐酸特拉唑嗪片,本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的症状治疗。  1、成份  化学名称:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-

关于盐酸特拉唑嗪胶囊的基本介绍

  盐酸特拉唑嗪胶囊,适应症为盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。   1、成份   本品主要成份为盐酸特拉唑嗪。   其化学名称为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(

关于注射用头孢拉定的基本介绍

  注射用头孢拉定,适应症为适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。  本品主要成份为头孢拉定,化学名称为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2