简述去氧肾上腺素的临床应用
用于升高血压，肌注：2～5mg/次，10～15分钟后可重复。静注：0.5mg/次，10～15分钟后可重复。静滴：10mg入500ml液体慢滴，根据血压调整滴速。散瞳检查，2%～5%溶液滴眼。用于阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20～30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1～0.2mg，一次量以1mg为限。......阅读全文
盐酸去氧肾上腺素注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,置水浴上蒸干,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸去氧肾上腺素2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸去氧肾
盐酸去氧肾上腺素的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别
关于盐酸去氧肾上腺素的基本信息介绍
盐酸去氧肾上腺素，是一种有机化合物，化学式为C9H14ClNO2，是一种α肾上腺素受体激动药，用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过速和散瞳检查等。 一、盐酸去氧肾上腺素的禁忌： １、孕妇用药 动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的
去甲基肾上腺素(NM)的临床意义
1、升高嗜铬细胞瘤、神经嵴肿瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、糖尿病、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性高血压病、库欣综合征、原发性醛固酮增多症、慢性肾功能不全（血浆值高）等。 2、降低Shy-Drager综合征（夏伊-德拉戈型直立性低血压），风湿热等。 结果偏高可能疾病： 嗜铬细胞
关于盐酸去氧肾上腺素的计算化学数据介绍
盐酸去氧肾上腺素的计算化学数据： 氢键供体数量：4 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.5 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：130 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0
盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,置碘瓶中,加稀盐酸1ml,小心煮沸至近干,放冷,加水20m,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸2ml,立即密塞,摇匀,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞加碘化钾试液7ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液
盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与
盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应
盐酸去氧肾上腺素注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于盐酸去氧肾上腺素注射液的基本介绍
盐酸去氧肾上腺素注射液，适用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。 1、成份： 本品主要成分为去氧肾上腺素，化学名称为（R）-（-）-a-[(甲氧基）甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠。 分子式：C9H13NO2.HCl 分子量：203
关于盐酸去氧肾上腺素注射液的禁忌介绍
禁忌：高血压、冠状动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌梗死者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的收缩增强，血流量减少，引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。 儿童用药：本品在小儿中应用尚
关于盐酸去氧肾上腺素的化合物信息介绍
一、盐酸去氧肾上腺素的基本信息 化学式：C9H14ClNO2 分子量：203.666 CAS号：61-76-7 二、盐酸去氧肾上腺素的理化性质 熔点：143-145°C 沸点：341.1°C 闪点：163.4°C 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于氯仿
简述熊去氧胆酸的作用机制
胆汁淤积性肝病与鹅去氧胆酸、去氧胆酸和石胆酸的积聚有关，这些胆酸由于去垢作用而引起肝细胞损害。UDCA是一种无毒性的亲水胆酸，能竞争性地抑制毒性内源性胆酸在回肠的吸收。通过激活钙离子、蛋白激酶C组成的信号网络，并通过激活分裂活性蛋白激酶来增强胆汁淤积肝细胞的分泌能力，使血液及肝细胞中内源性疏水胆
简述熊去氧胆酸的含量测定
1、熊去氧胆酸的含量测定： 取熊去氧胆酸约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
肾上腺素的临床应用
用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
血液的化学检验项目去甲3甲氧肾上腺素
去甲-3-甲氧肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值： NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义： 以尿中值
盐酸去氧肾上腺素注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸去氧肾上腺素规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸去氧肾上腺素注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶
关于盐酸去氧肾上腺素注射液的药理毒理介绍
1、药物过量： 出现血压过度上升，反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。 2、药理毒理： 本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处)，引起
关于盐酸去氧肾上腺素注射液的用法用量介绍
成人常用量： （1）血管收缩，局麻药液每20ml中可加本品1mg，达到1：20000浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml达到1：1000浓度。 （2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2～5mg，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10～15分钟给药一次。 （
简述鹅去氧胆酸胶囊的药理毒理
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其
简述熊去氧胆酸的药理作用
1.增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加，有利胆作用。患者服用后胆汁酸分泌均值由每小时1.8mmol增至2.24mmol，长期服用可增加UDCA在胆汁中的含量，不增加胆酸的含量。 2.能抑制肝脏胆固醇的合成，显著降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利
异丙肾上腺素的临床应用
1、支气管哮喘，适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。 2、心脏骤停，用于治疗各种原因如溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3、房室传导阻滞。 4、抗休克，可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高，心输出量
简述β1肾上腺素受体激动药多巴酚丁胺dobutamine临床应用
【β1肾上腺素受体激动药-多巴酚丁胺dobutamine的临床应用】用于治疗各种不同原因引起的心肌收缩力减弱的心力衰竭，如急性心肌梗死并发的心力衰竭、扩张型心肌病、风湿性瓣膜病引起的心力衰竭、心脏直视手术后所致的低排血量综合征等，临床作为短期支持治疗。可增强心肌收缩力，增加心排出量和降低肺毛细血
使用盐酸去氧肾上腺素注射液的不良反应介绍
1．胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等，一般少见，但持续存在时需注意。 2．持续头痛以及异常心率缓慢，呕吐，头胀或手足麻刺痛感，提示血压过高而逾量应立即重视，调整用药量；反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。 3．静注给药治疗阵发性心动过
使用盐酸去氧肾上腺素注射液的注意事项介绍
1、交叉过敏反应：对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者，可能对本品也异常敏感。 2、下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
盐酸去氧肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶
概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用
1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时，可减弱本品的升压作用。 2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用，易引起室性心律失常；也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。 3.与降压药同用，可使降压作用减弱。 4
关于鹅去氧胆酸的临床研究介绍
一、鹅去氧胆酸的化学成分：鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 二、鹅去氧胆酸的药理作用： （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。 （2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁
简述熊去氧胆酸的药物相互作用
1、熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用，也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2、口服避孕药可增加胆汁饱和度，影响熊去氧胆酸疗效，故用熊去氧胆酸治疗时应采取其他节育措施。 3、药用炭在体外试验中