广州生物院在治疗白血病药物研究方面获得突破
Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月，克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市，但其对Bcr-Abl E255K/V等P-Loop区突变等效果不佳。 中科院广州生物医药与健康研究院丁克博士带领团队经过近4年的技术攻关，成功设计和合成了芳基炔类和三氮唑苯甲酰胺两类Bcr-Abl小分子抑制剂。化合物在多种激酶、细胞和动物模型中可有效克服Bcr-AblT315I突变诱发的耐药问题。其中，化合物GZD824可以以pM的IC50值抑制 Bcr-AblWT及Bcr-AblT315I等耐药突变......阅读全文
抗肿瘤药物研究及新药筛选（一）
提 纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。• 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，化疗学有了发展。• 60年代认识到肿瘤细胞动力学及化疗药药代动
对付白血病的新办法，将“别吃我”变成“快吃我”
在急性髓系白血病（AML）中，异常红细胞通过表达“别吃我”的信号CD47，逃过免疫系统的攻击。如今，癌症研究人员通过新发现的CD47阻断抗体，将这个信号转化为“快吃我”，从而为白血病的治疗带来希望。 2009年，斯坦福大学Irving Weissman领导的研究小组发现，白血病等血液癌症广泛表
竹柏根的药理作用
从竹柏根皮中分离出的化合物2α -羟基 竹柏 内酯F在12种微生物试验中，只抑制了啤酒糖酵母菌的生长，其MIC( 最低抑菌浓度)为800μg/ml。从竹柏种子分离得到的竹柏内酯A、1 -脱氧-2β，3β-环氧竹柏内酯A、1-脱氧-2α-羟基竹柏内酯A、竹柏内酯苷A等成分，前三种化合物在10μg/
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
浙江大学PI最新Blood文章
来自浙江大学医学院，美国希望之城医疗中心等处的研究人员发现了一种天然产物在治疗白血病，诱发白血病细胞凋亡方面的重要作用，这有助于解决目前慢性髓细胞性白血病CML有效药物伊马替尼出现耐药性的问题，相关成果公布在Blood杂志上。 文章的通讯作者是浙江大学医学院首席研究员徐荣臻，主要研究方向为
DCCIK细胞的发展史
1991年，美国斯坦福大学医学中心报告，采用抗CD3单克隆抗体(MabCD3)、白细胞介素2(IL2)、干扰素等培养正常人外周血淋巴细胞后，细胞总的抗肿瘤活性明显比既往常用的免疫细胞LAK、CD3AK增加，称为细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer，CIK）。
简述异环磷酰胺的药理作用
美国从1971年起经过17年临床验证，于1988年12月获美国FDA批准，异环磷酰胺/巯乙磺酸钠（I/M）上市，并列为最高等级1A级抗肿瘤药，是结构上与环磷酰胺相似的烷化的氧氮磷环类药物，也是一种前体药物，在肝内经酶作用转化为有细胞毒活性的代谢物。其作用机理类似于其他烷化剂，即与DNA链发生不可
“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明专利授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含
临床化学检查方法介绍白细胞介素4（iL4）介绍
白细胞介素4（iL-4）介绍： 白细胞介素(il-4)由抗原或丝裂原刺激的cd4+t细胞产年，活化的肥大细胞亦可产生il-4。人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。成熟il-4分子量为18-19kd的糖蛋白。 il-4的生物学活性包括：促使抗原或丝裂原活化的b细胞分裂增殖;促
免疫学实验白细胞介素4（iL4）介绍
白细胞介素4（iL-4）介绍： 白细胞介素(il-4)由抗原或丝裂原刺激的cd4+t细胞产年，活化的肥大细胞亦可产生il-4。人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。成熟il-4分子量为18-19kd的糖蛋白。 il-4的生物学活性包括：促使抗原或丝裂原活化的b细
概述异环磷酰胺的药理作用
美国从1971年起经过17年临床验证，于1988年12月获美国FDA批准，异环磷酰胺/巯乙磺酸钠(I/M)上市，并列为最高等级1A级抗肿瘤药。I是结构上与环磷酰胺相似的烷化的氧氮磷环类(oxazaphosphorine)药物。I是一种前体药物，在肝内经酶作用转化为有细胞毒活性的代谢物。其作用机理
PI3Kδ选择性抑制剂治疗急性B细胞性白血病研究获进展
急性B淋巴细胞性白血病（B cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）在儿童肿瘤中发病率最高，约占儿童急性白血病的75%～80%。目前B-ALL药物治疗以化疗药物为主，包括长春新碱(VCR)、柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)和环磷酰胺(CTX)
概述云芝多糖的功效
云芝的主要活性成分是云芝多糖。从云芝菌丝体和发酵液中提取的多糖均具有极强烈的抑制癌细胞活性。云芝菌丝体多糖是含蛋白质的葡聚糖，而从发酵液提取的多糖不含蛋白质。该提取物对小白鼠肉瘤180和艾氏癌的抑制率分别为80%和100%。 云芝多糖的抗肿瘤作用、免疫增强作用和保护肝脏的作用已普遍用于临床。
抗肿瘤药物开发有了新靶点
同济大学戈宝学教授、毛志勇教授研究团队经多年研究首次发现，人体内一种名叫cGAS的合成酶，一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就会“作恶”，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤发生。专家指出，该研究对开发新型抗肿瘤药物有重大意义，相关论文近日已在线发表在国际顶尖学术杂志《自然》上，并被国际著名学术刊物
－2018年全球抗肿瘤药企业竞争前瞻
一、全球抗肿瘤行业呈现寡头垄断：罗氏将近占1/3 受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响，癌症的发病率不断上升，预计将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。根据全国肿瘤登记中心和卫生部疾病预防控制局发布的《2012中国肿瘤登记年报》，全国每年新发癌症病例约为312万例，平均
对抗肿瘤，试试活化的淋巴细胞
今年的诺贝尔生理医学奖颁给了PD1（免疫检查点）的发现者，让免疫治疗在治好卡特总统的黑色素瘤之后又被带火了，PD1/PD-L1耀眼的星光甚至让不明就里的公众将其治疗等同于免疫治疗，临床研究方向、甚至临床资源也有更向PD1/PD-L1聚集之势。有数据显示，我国2017年就已经有近60个PD-1/P
研究发现阿司匹林抗肿瘤转移的作用机制
转移是恶性肿瘤重要的特征之一，是指肿瘤细胞从原发的部位扩散到身体的其他部位，并再次增殖成为肿瘤病灶，这个病灶也就称为转移灶。一般来说，肿瘤发生转移往往提示肿瘤进入了偏晚的期别，给治疗会带来一定的困难和挑战。 阿司匹林是经典的非甾体类抗炎药，从发现至今已沿用百年。在过去的三十年间，大量流行病学、
贵州百灵参研抗肿瘤新药
曾疾驰在跨界道路上的贵州百灵(002424，收盘价24.23元)正在一步一步回归主业。 3月28日，贵州百灵公告称，26日与江西本草天工科技有限责任公司(以下简称江西本草)签订了《技术开发(合作)合同》，双方将共同参与化药5类新药表柔比星脂质体开发项目的研究开发。 对此，有分析人士认
中国引进全球首个抗肿瘤血管生成药
中国内地每年新发癌症约200万例，死亡超过140万例；北京市居民死于癌症的已达24%，上海已达到26%，且这一比例还在持续上升。这是中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会荣誉主席、肿瘤内科治疗专业奠基人孙燕院士5月7日提供的最新数据。 孙燕院士在全球首个抗肿瘤血管生成药物获准进入中国临床新闻
目目生珠草的抗肿瘤作用
在体外（相当生药6克/毫升）对急性淋巴细胞型、粒细胞型、单核细胞型以及慢性粒细胞型的肿瘤细胞有较强抑制作用（美蓝试管法）；用瓦氏呼吸器测定，对前二者的抑制作用亦较强。曾用浸膏于小鼠S-180和艾氏腹水癌，以及大鼠吉田肉瘤的实验性治疗，皆无明显抗癌作用；0.5～1克生药/毫升在体外对吉田肉瘤和艾氏
磁场助力－抗肿瘤药物实现定向快速“穿透”
在现代医学中，将药物装载到磁性纳米颗粒上，利用外部磁场的导向性使其“快递”至肿瘤，已成为一种重要且安全的肿瘤药物治疗新策略。近日，中国科学院合肥物质科学研究院（以下简称中科院合肥研究院）强磁场科学中心研究员王俊峰课题组，在研究自然界趋磁细菌生物矿化机制的基础上，仿生合成具有高效磁靶向及肿瘤组织穿透性
抗肿瘤天然产物生物合成研究获进展
对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究，经过几年的努力，该课题组最近在两个课题上均取得突破。
胃癌抗肿瘤免疫“超级战士”细胞被发现
复旦大学基础医学院教授徐洁杰团队在一项纳入1360名胃癌患者大样本、四队列（来自不同的临床中心）的研究中，发现并成功验证CXCR5+CD8+T细胞是胃癌微环境中对抗肿瘤细胞的“超级战士”，可作为胃癌患者的新型预后标志、潜在免疫治疗靶标和个体化用药的指导因子，为胃癌患者预后预测模型的改良以及免疫治
香菇多糖在抗肿瘤领域的应用误区
香菇多糖具有良好的抗肿瘤、抗病毒作用，早已成为我国抗肿瘤和抗肝炎病毒的临床一线用药，香菇多糖制品种类繁多，很多患者和家属不知该如何选择品牌，经常陷入误区：误区一：到处都有香菇，多吃点香菇效果一样的专家：香菇多糖虽然是从香菇中提取的，但每朵香菇中香菇多糖的含量是有限的，正常人多食品香菇，对身体是有益的
海王生物重磅抗肿瘤新药即将获批
海王生物重磅抗肿瘤新药替吉奥片即将获批生产，有望于2014年上市，完善公司抗肿瘤生产线。 国家药监局网站显示，海王生物(000078.SZ)控股子公司海王福药申报生产的3.2类抗肿瘤化药替吉奥片状态已经变成“在审批”，按照新药审批流程，海王生物有望在1个月左右取得产品的生产批件。 除
JBC：墨旱莲提取物或有助抗肿瘤
中科院上海药物研究所俞强课题组在对一个包含3000多个天然产物的化合物库进行筛选时，发现中草药墨旱莲提取物中的天然产物蟛蜞菊内酯可显著增强干扰素-γ(IFN-γ)信号，并且增强其抗肿瘤活性。相关研究日前发表于美国《生物化学杂志》。 据介绍，干扰素-γ是一种具有多种生物学功能的细胞因子，不仅
胃癌微环境抗肿瘤免疫机制被发现
复旦大学基础医学院徐洁杰、张伟娟课题组和复旦大学附属中山医院秦净、沈振斌课题组合作研究发现，肿瘤浸润“IL17阳性细胞” 能够激活肿瘤微环境抗肿瘤免疫反应，对促进胃癌患者术后辅助化疗有利。相关研究成果近日在线发表于《肿瘤学年鉴》（《Annals of Oncology》）。 据悉，胃癌患者的术
抗肿瘤免疫反应，Stat6来帮忙
国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究组与秦骏研究组合作的最新研究成果“Modulation of M2 macrophage polarization by the crosstalk between Stat
昆明植物所抗肿瘤药物研究取得进展
环吡酮胺（ciclopirox，CPX）作为广谱抗真菌药，在近年的研究中发现该化合物具有较好的体内外抗肿瘤作用，并显示出重要的抗肿瘤药物成药潜力。机制研究显示，CPX 抗肿瘤作用与细胞内多个重要信号通路，如 mTOR、wnt 等，以及螯合细胞内 Fe2+ 离子从而抑制 Fe2+ 依赖的核苷酸还原