关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。主要用于敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织、肠道等部位感染。......阅读全文
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于磷霉素钠的基本信息介绍
磷霉素钠是一种有机物，化学式为C3H5Na2O4P，是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。 该品主要成分为磷霉素钠。 化学名称：（—）—（1R，2S）—1，2—环氧丙基膦酸二钠盐。分子式：C3H5Na2O4P 分子量：182.02 规格：⑴1g（10
关于磷霉素中毒的相关介绍
磷霉素主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤、软组织和肠道等部位感染， 与其他抗生素不存在交叉耐药性，毒性较低。口服吸收30%～40%，可肌肉注射或静脉注射，不与血浆蛋白结合，半衰期为1.5～2h。常用量：口服2～4g/d，分3～4次服用；静脉注射或静脉滴注4～12g/d。
关于磷霉素钠的基本介绍
磷霉素钠是一种有机物，化学式为C3H5Na2O4P，是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。 一、磷霉素钠的药品名称： 通用名称：注射用磷霉素钠 英文名称：Fosfomycin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong
关于磷霉素的药理毒理介绍
1、磷霉素的药理： 磷霉素抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性，对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用，但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。 磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用
关于磷霉素的用法用量介绍
1．磷霉素钙口服成人每日 2～ 4g(以磷霉素酸基计，下同)；小儿每日按体重 50～ 100mg/kg分 3～ 4次服用。 2．磷霉素钠肌内注射成人每日 2～ 8g；小儿每日按体重 50～ 200mg/kg，分 3～ 4次给药。 3．磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4～ 12g，严重感染
关于磷霉素的用法用量介绍
1．磷霉素钙口服成人每日 2～ 4g(以磷霉素酸基计，下同)；小儿每日按体重 50～ 100mg/kg分 3～ 4次服用。 2．磷霉素钠肌内注射成人每日 2～ 8g；小儿每日按体重 50～ 200mg/kg，分 3～ 4次给药。 3．磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4～ 12g，严重感染
关于磷霉素的药理作用介绍
本品抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性，对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用，但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。 磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用机制为抑制细菌细胞壁的早
关于磷霉素钠的鉴别测定介绍
⑴ 取磷霉素钠及磷霉素标准品，分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色液（取磷钼酸5g，加醋酸100ml，再
关于磷霉素钠的药理毒理介绍
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细
关于磷霉素钠的鉴别测定介绍
⑴ 取该品及磷霉素标准品，分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色液（取磷钼酸5g，加醋酸100ml，再加硫
关于磷霉素的注意事项介绍
1.磷霉素钠的含量约为25%，以1g药物计，含钠约为11mmol，对于心、肾功能不全、高血压等病人应慎用。 2.毒性较轻，但仍可致皮疹、嗜酸细胞增多、转氨酶升高等反应。口服可致胃肠道反应：肌注局部疼痛和硬结；静脉给药过快可致血栓性静脉炎、心悸等。 3.孕妇慎用。 4.与一些金属盐可生成不溶
关于磷霉素的适应症介绍
磷霉素钙口服适用于敏感菌(金葡菌、大肠杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌等)所致的皮肤软组织感染、尿路感染和肠道感染(包括菌痢等)。磷霉素钠注射的适应证为敏感菌所致的呼吸道感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎等。剂量需较大，且常需与其他抗生素如β-内酰胺类或氨基糖苷类合用。磷
关于磷霉素的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：磷霉素 中文别名：1,2-环氧丙基膦酸 英文名称：fosfomycin 英文别名：Fosfomycinum； Fosfomicina； [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid； Phosphonomycin； Fo
关于磷霉素钠的药理毒理介绍
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细
关于磷霉素的适应症介绍
磷霉素钙口服适用于敏感菌(金葡菌、大肠杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌等)所致的皮肤软组织感染、尿路感染和肠道感染(包括菌痢等)。磷霉素钠注射的适应证为敏感菌所致的呼吸道感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎等。剂量需较大，且常需与其他抗生素如β-内酰胺类或氨基糖苷类合用。磷
关于磷霉素钠的药品说明介绍
【贮藏与效期】严封，在凉暗干燥处保存。 【规格】注射粉剂1.0gx10瓶。2.0gx10瓶。4.0gx2瓶。 【生产厂家】：东北制药 哈药总厂 【是否医保用药】：非医保 【是否否处方药】：处方 【磷霉素钠的注意事项】： 1、家庭有过敏史的患者或对其它药物过敏者，肝病患者及孕妇慎用。
关于磷霉素钠的用法用量介绍
静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。 ⒈成人4-12g/日，静滴或缓慢静注，严重感染可加至16g/日，分2～3次滴注。 ⒉儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
关于磷霉素钠的用法用量介绍
一、磷霉素钠的用法用量： 静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。 1、成人4-12g/日，静滴或缓慢静注，严重感染可加至16g/日，分2～3次滴注。 2、儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。 二、磷霉素
关于磷霉素钠的物质检查介绍
1、碱度， 取磷霉素钠，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.0～10.5。 2、溶液的澄清度与颜色 ，取该品5份，各1.1g，分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ
关于磷霉素的药物相互作用介绍
(1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌感染
关于磷霉素的药代动力学介绍
磷霉素和血浆蛋白不结合，半衰期为 1.5～2.0h，进入体内后组织分布广，以肾组织中浓度为最高，其次为心、肺、肝等组织，在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓、脓液、脑、眼房水及支气管分泌物中也有相当浓度；本品也可透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度可达同时期血药浓度的 50%以上。口服本品后约各有 1/3自尿
关于磷霉素钠的药物相互作用介绍
1．与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）、铜绿假单胞菌具有协同作用。 2．与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。 3．该品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强该品的作用。
关于磷霉素的药代动力学介绍
本品和血浆蛋白不结合，半衰期为 1.5～2.0h，进入体内后组织分布广，以肾组织中浓度为最高，其次为心、肺、肝等组织，在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓、脓液、脑、眼房水及支气管分泌物中也有相当浓度；本品也可透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度可达同时期血药浓度的 50%以上。口服本品后约各有 1/3自尿、
关于磷霉素氨丁三醇的检查介绍
1、磷霉素氨丁三醇的检查： 结晶性 取磷霉素氨丁三醇少许，依法检查（附录Ⅸ D）应符合规定。 酸度 取本品1g，加水20ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为3.5-5.5。 水分 取本品适量，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.0%。 磷霉素双氨丁三醇盐 取本品0.
关于磷霉素钠的药代动力学介绍
单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36 mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。在体内各组织体液中分布
关于磷霉素中毒的临床表现和治疗介绍
一、磷霉素中毒的临床表现： 1、口服时可有恶心、呕吐、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等胃肠道反应，一般不影响继续用药。 2、磷霉素有皮疹、嗜酸粒细胞增多、血清转氨酶升高等发生的可能。 3、肌注局部可有疼痛和硬结。 4、静脉给药速度过快，可引起血栓性静脉炎、心悸等症状。 二、磷霉素中毒的治疗
关于磷霉素钠的药代动力学介绍
单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36 mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。在体内各组织体液中分布
关于磷霉素氨丁三醇药品的检查测定介绍
【鉴别】取磷霉素氨丁三醇约15mg，加水2ml，振摇，加高氯酸1ml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml，水浴加热10分钟，趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2萘酚-4磺酸试液1ml，摇匀，溶液即显蓝色。 【检查】甲醇、乙醇、异丙醇 取正丙醇约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水至刻