关于磺苄西林的注意事项介绍

1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。使用该品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试 验,呈阳性反应者禁用。 2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%-7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。 3、慎用:(1)有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者;(2)孕妇及哺乳期妇女;(3)严重肝、肾功能障碍者。......阅读全文

关于羧苄西林的基本介绍

  羧苄西林(carbenicillin)化学名为:[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,淡黄色粉末,分子式为C17H18N2O6S,分子量为378.40000,密度为1.53g/cm3,沸点为737.

磺苄西林钠的类别制剂及贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磺苄西林钠

注射用磺苄西林钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内

注射用磺苄西林钠的检查方法

检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下

磺苄西林钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml

关于羧苄西林钠的基本介绍

  羧苄西林钠是一种药名,可用其他敏感的肠杆菌属所致的系统性感染。对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对本品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广,包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。但多数的绿脓杆菌株对本品敏感性差,本

注射用磺苄西林钠的基本性状

本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末

注射用磺苄西林钠的基本性状

性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末

注射用磺苄西林钠的鉴别方法

鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果

注射用磺苄西林钠的类别和规格

类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存

注射用磺苄西林钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得

注射用磺苄西林钠的含量测定方法

含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得

注射用磺苄西林钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不

注射用磺苄西林钠的鉴别方法

取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果

注射用磺苄西林钠的类别及贮藏方法

类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存

注射用磺苄西林钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与

关于羧苄西林钠的药理毒理介绍

  本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状

关于羧苄西林钠的用法用量介绍

  本品可供静脉滴注和静脉注射。  中度感染,成人一日8g,分2~3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5~50mg/kg注射;严重感染,成人一日10~30g,分2~4次静脉滴注或注射,儿童每日按体重100~300mg/Kg,分4~6次注射。新生儿体重低于2kg者,首剂按体重100mg/Kg,

关于羧苄西林钠的用法用量介绍

  尿路感染:4~8g/d,分3~4次静注或肌注。系统感染和严重的尿路感染:1日量为200mg/kg,分次静滴。绿脓杆菌系统感染:1日量为400~500mg/kg,分次静注或连续滴注。儿童尿路感染:1日量为50~200mg/kg;系统感染1日量为300~500mg/kg,用法如上。本品亦可作胸腔或关

羧苄西林钠介绍

 性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml

注射用磺苄西林钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果

使用羧苄西林的注意事项

  1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。  2.慎用:(1)孕妇及哺乳期妇女慎用;(2)羧苄西林钠为二钠盐,含钠量较高,每1g羧苄西林钠含4.7~5.3mmol(180~122mg)钠,因此对限制钠盐摄入的患者应考虑这一因素;(3)严重肝、肾功能障碍者慎用

羧苄西林的用法用量介绍

  1.尿路感染:  (1)成人:每天4~8g,每6小时1次;  (2)儿童:每天50~200mg,每4~6小时1次。  2.静脉注射:  (1)尿路感染:①成人,每天4~8g,每6小时1次,对重症感染,每天200mg/kg持续性或间歇静脉滴注;②儿童:每天50~200mg/kg,每4~6小时1次或

简述羧苄西林钠的注意事项

  1、本品含钠量较高,故限制钠盐摄入的患者应慎用本品。  2、使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。  3、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。  4、肾功能不全患者应用本品可导致

关于羧苄西林钠的药代动力学介绍

  口服不吸收:静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。  适应症主要用于治

关于羧苄西林钠的药代动力学介绍

  肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。  本品的分布容积(Vd)为0.18

关于羧苄西林的药代动力学内容介绍

  羧苄西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注,平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射(15~30min)5g药物,峰值血药浓度可达到500μg/ml,蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似,羧苄西林主要分布于细

关于联磺甲氧苄啶片的简介

  联磺甲氧苄啶片,适应症为主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。  警示语:每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量,使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长,剂量大,除多饮水外宜同服碳酸氢钠。严禁用于食品和饲料

关于羧苄西林的药物相互作用

  1.羧苄西林与庆大霉霉素合用在体外对铜绿假单胞菌、变形杆菌、不动杆菌、产碱杆菌有协同抗菌作用。  2.羧苄西林与庆大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星联用对耐羧苄西林或耐氨基糖苷类药的沙雷菌有协同抗菌作用。  3.乙酰半胱氨酸可加强羧苄西林在体外对铜绿假单胞菌的抑菌作用。  4.羧苄西林与丙磺舒合用可阻

羧苄西林钠

性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,