关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的检查介绍

1.内分泌检查 出现假性女性青春期性早熟症状者,可检测到尿雌激素升高、阴道细胞涂片有雌激素影响,肿瘤切除后尿中雌激素可转为正常。 2.遗传学检查 多数患者均作染色体核型测定,其社会性别均为女性,性染色体组型分析呈46,XX核型。 3.电镜检查 在电镜下观察本瘤有两种细胞: (1)主要的梭形细胞(性索衍生的细胞)聚集成片,或疏松地分散在细胞外胶原纤维束之间或在胶原纤维束的外围,基板为多层包围在单细胞或群细胞外面但无性腺母细胞的同心纹特征。 (2)生殖细胞在梭形细胞之间,与梭形细胞没有连接复合体连接它们,偶由黏着小带(又称桥粒带)连接及较少的胞质桥连接,胞质桥由局部细胞膜与毗邻的细胞之间胞质连续。......阅读全文

关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的检查介绍

  1.内分泌检查  出现假性女性青春期性早熟症状者,可检测到尿雌激素升高、阴道细胞涂片有雌激素影响,肿瘤切除后尿中雌激素可转为正常。  2.遗传学检查  多数患者均作染色体核型测定,其社会性别均为女性,性染色体组型分析呈46,XX核型。  3.电镜检查  在电镜下观察本瘤有两种细胞:  (1)主要

关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介

  卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤,由原始的生殖细胞和类似于未成熟的支持及颗粒细胞组成。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤首次由Masson(1921)描述,认为是卵黄管来源的良性肿瘤。1942年Telerman首次使用该命名并沿用。由于原来命

关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的病因分析

  卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤认为是卵黄管来源的良性肿瘤。有学者提出:  1.发生于原始生殖细胞与腔体上皮细胞  卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤由生殖细胞及性索间质细胞组成,从卵黄囊衍化而来。原始生殖细胞具有多向分化的潜能,向胚体内分化则形成畸胎瘤成分,向胚体外分化则形成内胚窦瘤及绒癌成分。

关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的临床表现介绍

  1.腹块  逐渐增大的包块。  2.腹痛  肿瘤发生瘤蒂扭转而引起腹痛,并有急腹症的症状。  3.内分泌紊乱  出现假性女性青春期性早熟表现,阴道不规则出血。乳腺发育、多毛、阴毛生长。

治疗卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介

  对青春期前患者,虽肿瘤体积较大,但肿瘤尚活动,与邻近器官无粘连者经术前测定患者为46,XX核型,及术中冷冻切片证实肿瘤不含其他恶性生殖细胞成分,仔细检查腹腔及对侧卵巢楔形活检,确定正常者可行患侧肿瘤摘除术或患侧附件切除术。反之,则根据患者的年龄、合并其他恶性生殖细胞成分进行治疗。施行全子宫和双附

卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的鉴别诊断

  1.性腺母细胞瘤  虽然卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤与性腺母细胞瘤均由相同的两种成分组成,但不同点在于其排列方式不同于性腺母细胞瘤,缺乏同心圆样排列的钙化球及瘤巢基底膜处嗜酸性纤维素沉着。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤比性腺母细胞瘤大,临床上无性腺发育不良,生殖器官发育也正常,染色质呈阳性

关于卵巢性索间质肿瘤的检查介绍

  (一)病理组织学检查:  卵巢性索间质瘤患者中常用的诊断方法,虽然能帮助患者早期确诊,但是诊断所需时间相对较长,且诊断具有创伤性,难以重复诊断,导致患者诊断依从性较差。  (二)MRI检查:  将MRI用于卵巢性索间质瘤患者中效果理想,能实现疾病的诊断与鉴别,且该方法具有无创性、可重复性,能为临

关于卵巢性索间质肿瘤的简介

  又称性腺间质肿瘤,包括由性腺间质来源的颗粒细胞瘤、泡膜细胞瘤、成纤维细胞瘤和支持细胞或间质细胞发生的肿瘤。这些肿瘤可由上述细胞单独形成或由不同细胞以不同组合形成。多为良性肿瘤,以颗粒细胞瘤最为常见,好发于育龄期妇女以及绝经后女性。

关于卵巢性索间质肿瘤的鉴别诊断介绍

  卵巢性索间质肿瘤是一组具有性激素分泌功能的肿瘤,因此患者常表现为与性激素功能失调有关的症状,因此患者常以阴道不规则出血、月经紊乱等就诊,检查时可触及下腹部包块,部分患者可伴下腹胀痛,且本病常伴有其他器官的病变。

关于卵巢性索间质肿瘤的鉴别诊断介绍

  卵巢性索间质肿瘤是一组具有性激素分泌功能的肿瘤,因此患者常表现为与性激素功能失调有关的症状,因此患者常以阴道不规则出血、月经紊乱等就诊,检查时可触及下腹部包块,部分患者可伴下腹胀痛,且本病常伴有其他器官的病变。

概述卵巢性索间质肿瘤的治疗原则

  (一)卵巢颗粒细胞瘤:  1、 初次治疗:  (1)手术治疗:  分期手术是决定预后及指导术后治疗的重要因素。对于已完成生育的女性,推荐全子宫双附件切除术+盆腔腹膜后淋巴结切除。大多数颗粒细胞瘤局限于一侧卵巢,年轻的患者可以选择保留子宫和对侧卵巢的分期手术。  (2)术后辅助治疗:  1、A期卵

卵巢性索间质肿瘤的病因及常见疾病

  1、机体因素:  卵巢瘤在月经初潮早、绝经晚、未产的妇女发病率高,而分娩次数多,哺乳和口服避孕药的妇女发病危险减少。这种“不断排卵”致癌学说,认为排卵造成卵巢上皮细胞的损伤,反复损伤和修复过程促发癌变。  2、遗传因素:  是近年来研究的较多的病因之一,多数病例因常染色体显性遗传所致。

关于卵巢浆液性肿瘤的检查介绍

  1.实验室检查  肿瘤标记物检查:80%的卵巢浆液性癌血清CAl25检测阳性,由于其他肿瘤及非肿瘤性疾病,如子宫内膜异位等也有阳性可能,故用于追踪监测更有意义。  2.组织病理学检查  相关检查:儿茶酚胺。  3.其他  彩色超声检查是重要的辅助检查手段。

一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞...

一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤病例分析患儿8岁,因异常阴道流血7个月、发现附件包块9d于 2016年8月7日入院。入院查体:生命体征平稳,体质 量32kg,身高140cm,乳房发育良好。妇科检查:外阴幼女 型,见血性分泌物。B超检查:子宫大小为5.3cm×5.4cm×

特异性性索间质细胞肿瘤的基本介绍

  约占卵巢肿瘤的5%~10%。此类肿瘤能分泌激素并出现相应症状,又称功能性卵巢肿瘤。其中颗粒和卵泡膜细胞瘤因能分泌雌激素,在女孩可引起性早熟,生育年龄可出现月经紊乱,老年妇女可发生绝经后出血。约15%伴发子宫内膜癌。而睾丸母细胞瘤多能分泌雄激素,病人出现男性化表现。  颗粒细胞瘤:是功能性卵巢肿瘤

卵巢癌的组织学分类介绍

  卵巢由于组织学的特点,其癌的组织学类型之多居全身各器官首位。根据世界卫生组织(WHO)制定的国际统一分类法,卵巢肿瘤主要的组织学类型如下:  上皮来源的肿瘤  来源于卵巢的生发上皮,具体类型包括浆液性瘤、粘液性瘤、子宫内膜样瘤、透明细胞瘤、 纤维上皮瘤(又称勃勒纳瘤)、混合型上皮瘤等。这些肿瘤既

卵巢伴少量性索成分的间质肿瘤合并子宫内膜非典型增...

卵巢伴少量性索成分的间质肿瘤合并子宫内膜非典型增生病例分析1 病例报告  患者,68 岁,因宫 腔 镜 术 后 4 个 月,阴 道 流 血 1 个 月 于 2018 年 9 月 16 日入我院。4 年前于外院行经阴道超声检查提 示: 子宫内膜增厚。服用孕酮 21 天停药后,出现阴道流血 6 天,自行

雌激素检查的相关疾病和症状介绍

  1、相关疾病  卵泡囊肿,卵巢两性母细胞瘤,绝经期关节炎,尿道肉阜,乳溢,男子乳房发育症,卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤,过期妊娠,多囊卵巢综合征,月经过多  2、相关症状  产后乳房萎缩,盲袋阴道,毛发增生,乳腺组织肥厚,毛发增多

儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告2

2.讨论 原发性ICGCTs是一种少见的颅内肿瘤,美国的发病率为0.1/10万,仅占儿童颅内肿瘤的3%~5%。地域及人种差异较大,东亚地区ICGCTs的发病率明显高于欧美地区。有报道显示在中国,ICGCTs约占儿童颅内肿瘤的9%;而日本和韩国则更高,南亚地区如印度、泰国等发病率则接近欧美。ICGCT

儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告1

颅内生殖细胞肿瘤(intracranial germ cell tumors,ICGCTs)发病率低,仅占颅内肿瘤的3%,好发于青少年儿童。因其发病率低,且影像学和临床症状没有区别于其他颅内占位病变的特殊表现,故误诊率较高。对于ICGCTs的治疗,放疗的效果受到公认,但单纯放疗的复发率也较高;对于其

关于混合性厌氧菌感染的检查介绍

  1.细菌培养  所有标本均应作革兰染色和需氧培养,厌氧培养应置于特殊的培养基,孵育48~72小时,然后检查。可能初次培养后大于1周还得不到易感性资料。  2.标本涂片检查  在对标本作厌氧菌培养的同时进行涂片镜检,可早期把有厌氧菌生长的信息提供给临床,如普通需氧培养无细菌生长,但直接涂片见到大量

关于卵巢恶性肿瘤的检查介绍

  1.超声检查  可初步明确肿瘤的大小、形态、囊实性、部位及与周围脏器的关系。  2.CT及磁共振检查  进一步明确肿瘤的性质,了解肿瘤侵犯腹盆腔脏器的范围。  3. 胃肠镜检查  必要时行胃肠镜检查,排除胃肠道原发肿瘤。

小儿生殖细胞瘤的病因及发病机制

  病因:  生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行,因此除原发于卵巢和睾丸外,生殖细胞瘤多数发生于中线部位。[1]  发病机制:  1.生殖细胞性肿瘤的组织起源 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺,此后原始的

类似于卵巢性索肿瘤的子宫颈肿瘤病例分析

类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT) 是一种罕见的子宫疾病,其具有低度恶性潜能。 文献报道该肿瘤多发生于子宫体,本文报道1例发 生于子宫颈的UTROSCT,以期提高临床及病理医 生对该病的认识。1 病历摘要患者43岁,因“月经淋漓不尽,发现宫颈肿物 13d”于2018-05-02收入暨南大

卵巢两性母细胞瘤伴继发性闭经病例分析

患者 女,23岁,1年前出现月经不调,闭经6个月,无妊娠反应,发现盆腔包块10月,体毛增多,体质量增加。妇科检查:盆腔右侧扪及包块似鸡蛋大,无压痛,活动欠佳、质韧。影像及实验室:超声示右侧卵巢肿瘤。CT示盆腔右侧附件区46mm×32mm×28mm大小囊实性肿块,增强呈明显不均匀强化(图1~3);诊断

关于卵巢浆液性肿瘤的简介

  卵巢浆液性肿瘤是介于良性腺瘤与癌之间的具有恶性潜能的卵巢上皮性肿瘤。其特点可见囊性肿物,直径由1~20cm;单房性多见也可多房。囊液多清晰草黄色、浆液性,偶可混浊,甚至带有血性。生长方式和形态变化较多,特别是乳头状生长较多且方式多样化双侧性较其他类型上皮性肿瘤多见,组织类型在良性及交界性肿瘤中可

关于颅内生殖细胞肿瘤的影像学检查介绍

  1.神经影像学检查(Radiological manifestations)  常用的神经影像学检查包括电子计算机断层扫描(Computed Tomography CT)和磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging MRI),PET-CT。MRI检查对于显示小的松果体区、鞍

关于卵巢宫内膜样肿瘤的检查诊断介绍

  一、检查  1.实验室检查  肿瘤标志物检查如CA125等。  2.其他辅助检查  组织病理学检查、腹腔镜检查。  二、诊断  可根据临床表现及实验室检查和病理组织学检查做出诊断。  三、鉴别诊断  注意与卵巢浆液性肿瘤和黏液性肿瘤相鉴别。

小儿生殖细胞瘤的发病机制

  1.生殖细胞性肿瘤的组织起源 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺,此后原始的生殖腺从卵黄囊移行至后腹膜的生殖脊,受性染色体信息指令调控发育成熟为卵巢或睾丸并渐分别下降至盆腔、阴囊健康搜索。原始生殖腺可发生异位移行如移行至松果体、纵隔、后腹膜骶尾部等。因此生殖细胞性肿瘤

关于间质性肾炎的尿液检查介绍

  间质性肾炎的尿液检查一般为少量小分子蛋白尿,尿蛋白定量多在0.5~1.5克/24小时,极少>2.0克/24小时;尿沉渣检查可有镜下血尿、白细胞及管型尿,偶可见嗜酸细胞。肾小管功能异常根据累及小管的部位及程度不同而表现不同,可有肾性糖尿、肾小管酸中毒、低渗尿、范可尼综合征等。