关于乙酰半胱氨酸的测定介绍
1、取本品约0.1g，加10%氢氧化钠溶液2mL溶解后，加醋酸铅试液1mL，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而 产生黑色沉淀。 2、取本品约10mg，加氢氧化钠试液1mL溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，摇匀，即显深红色，放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集7图）一致。......阅读全文
关于乙酰半胱氨酸的测定介绍
1、取本品约0.1g，加10%氢氧化钠溶液2mL溶解后，加醋酸铅试液1mL，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而 产生黑色沉淀。 2、取本品约10mg，加氢氧化钠试液1mL溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，摇匀，即显深红色，放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 3、本品的红外光吸收图
关于乙酰半胱氨酸的检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为1.5~2.5。 2、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0902第一法），溶液应澄清。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在70"C减压干燥3小时，减失重量不得过1
关于乙酰半胱氨酸的性状介绍
本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气，有引湿性。 本品在水或乙醇中易溶。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为104-110℃。 2、比旋度 取本品约2.5g，精密称定，加乙二胺四醋酸二钠溶液（1→100）2mL与氢氧化钠试液（4→100）15mL使溶解，用磷酸盐缓冲液（pH
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。
简述乙酰半胱氨酸的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液显微黄色，并在30秒钟内不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于16.32mg的C5H9NO3S。
乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液显微黄色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相当于16.32mg的C5HNO2S
关于乙酰半胱氨酸的基本信息介绍
乙酰半胱氨酸（Acetylcysteine），是一种有机化合物，化学式为C5H9NO3S，主要用作黏液溶解剂，具有较强的黏痰溶解作用，其分子中所含的巯基能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使痰液化而易咳出，还能使脓性痰液中的DNA纤维断裂，因此不仅能溶解白色黏痰，也能溶
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂焦亚硫酸钠溶液(1→2000。供试品溶液取本品10袋,将内容物全量转移至500ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置100ml(0.lg规格)或200ml(0.2g规格)量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品
喷雾用乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,照乙酰半胱氨酸项下的方法测定,即得。
乙酰半胱氨酸的注意事项介绍
本品含糖，糖尿病患者酌量使用；本品水溶液在空气中易氧化变质，因此应临用前配制。避免同时服用强力镇咳药。本品颗粒剂，可加少量温开水（禁用80℃以上热水）或果汁溶解后混匀服用，也可直接口服。不宜与金属、橡胶、氧化剂、氧气接触，故喷雾器必须用玻璃或塑料制作。
关于盐酸半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml与碘化钾4g，振摇溶解后，加稀盐酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗处放置15分钟，再置冰浴中冷却5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空
使用乙酰半胱氨酸的不良反应介绍
可引起咳呛、支气管痉挛、恶心、呕吐、胃炎等不良反应，减量即可缓解，如遇恶心、呕吐，可暂停给药。支气管痉挛可用异丙肾上腺素缓解。本品直接滴入呼吸道可产生大量痰液，必要时需用吸痰器吸引排痰。
乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在70℃减压干燥3小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品
关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍
一、吡咯乙酰胺的含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于乙酰唑胺的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，加沸水400mL搅拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10mL并加水稀释至刻度，摇匀。 测定法：取供试品溶液，在265nm
关于乙酰半胱氨酸的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：67.4 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：148 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
乙酰半胱氨酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的臭气;有引湿性。本品在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃比旋度取本品约2.5g,精密称定,加乙二胺四醋酸二钠溶液(1→-100)2ml与氢氧化钠试液(4→100)15ml使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约
乙酰半胱氨酸的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对
乙酰半胱氨酸颗粒的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成10%的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小时,减失重量不得过0%(通则0831)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰半胱氨酸25mg),精密称定,置25ml量瓶中,
N乙酰半胱氨酸简介
N-乙酰半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine），是一种有机物，分子式为C5H9NO3S，白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气，味酸，有引湿性。 作为药物，适用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困难，如手术后的咯痰困难、急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿等引起的痰液粘稠、咯痰困难、
关于吡咯乙酰胺药典的的含量测定介绍
取吡咯乙酰胺约0. 3g，精密称定,置100ml量瓶中，加水适量使溶解，加水 至刻度，摇匀。精密量取10ml，置蒸馏瓶中，加20%氢氧化钠溶液10ml，摇匀，照氮测 定法（中国药典1990年版二部附录63页第二法）进行蒸馏,用2%硼酸溶液10ml，加甲基 红-溴甲酚绿混合指示液5滴，作为吸收液，
乙酰半胱氨酸颗粒的基本性状
本品为可溶性细颗粒;气芳香。
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别方法
1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色谱条件
简述乙酰半胱氨酸的理化性质
1、基本信息 化学式：C5H9NO3S 分子量：163.195 CAS号：616-91-1 EINECS号：210-498-3 2、理化性质 密度：1.294g/cm3 熔点：106-108°C 沸点：407.7ºC 闪点：200.4ºC 外观：白色结晶性粉末
喷雾用乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度、溶液的澄清度与干燥失重照乙酰半胱氨酸项下的方法检查,均应符合规定装量差异照注射用无菌粉末项下的方法(通则0102)检查,应符合规定
乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色(3)本品的红外光吸收图谱应与
关于去乙酰毛花苷的鉴别测定介绍
1、取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2mL，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。 2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。 3、照薄层色谱法（通
关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以
关于二甲基半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，加水稀释至刻度，摇匀）100ml溶解并稀释至刻度，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比电极，用硝酸汞滴定液（0