关于韦格纳肉芽肿性巩膜炎的疗效判定
①完全缓解（CR）：肾功能改善或稳定，无活动性受累；肾外体征稳定；无系统性炎症表现；血沉恢复正常或轻度升高（与本病无直接关联）。 ②部分缓解（PR）：肾功能和尿检指标稳定；肾外体征好转或趋向稳定，无进行性恶化。 ③未缓解（NR）：上述各指标有1项不符合即归入本类。......阅读全文
韦氏肉芽肿病的预后方法
GPA通过用药尤其是糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。近年来，GPA的早期诊断和及时治疗，提高了治疗效果。过去，未经治疗的GPA平均生存期是5个月，82%的患者一年内死亡，90%多的患者两年内死亡。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。影响预后的主要因素是难以控制
关于肺变应性肉芽肿与血管炎的诊断说明介绍
诊断根据典型的病史和症状包括多系统受累，肺部有浸润，实验室检查有嗜酸粒细胞增高等。需要鉴别的有结节性多动脉炎和韦格纳氏肉芽肿。前者主要累及中等大小血管，而且往往没有肺部浸润和血嗜酸粒细胞增高。后者的肺部侵犯往往有空洞形成。诊断有困难时应作肺活检，本症病理改变主要为小血管坏死性巨细胞性血管炎，间质
关于Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的鉴别诊断介绍
Wegner肉芽肿应与能够引起血管炎、呼吸道炎症、肾小球肾炎的全身性疾病相鉴别，对出现葡萄膜炎和（或）巩膜炎者则主要应与类肉瘤病性葡萄膜炎和复发性多发性软骨炎及其伴发的葡萄膜炎相鉴别。 1.类肉瘤病可引起肺部病变、葡萄膜炎和巩膜炎，但它所致的肺部病变主要表现为肺门淋巴结肿大，除引起多种类型的葡
关于坏死性结节病样肉芽肿病的检查介绍
1、预防护理 NSG病因不明，有报道本病肉芽肿中发现真菌片段，提示本病可能是外源性过敏性炎症的一种变异类型。 2、病理病因 NSG病因不明。有报道本病肉芽肿中发现真菌片段，提示本病可能是外源性过敏性炎症的一种变异类型。 3、疾病诊断 本病需要与韦格纳肉芽肿和结节病等其他肉芽肿病鉴别。
关于肉芽肿性小叶性乳腺炎的简介
肉芽肿性小叶性乳腺炎，简称GLM，乳腺“肉芽肿”，病情凶险，难以彻底治愈，应当与浆细胞性乳腺炎、乳癌相鉴别，不能简单的切开引流或肿块切除，抗菌素无效，中医治疗强调准确辩证，按阴证或半阴半阳证下药。
皮肤白细胞破碎性血管炎的并发症及危害
并发症 本病67%的患者可发生多形性皮肤损害，但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热，约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。病变可侵犯粘膜，发生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者肾脏受累，有蛋白尿血尿，严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症
简述肾脏小血管炎的发病机理
现如今尚不清，因病人对免疫抑制剂有良好的反应，故认为和免疫机理有关。但免疫复合物对人类小血管炎的作用不能肯定，对肾活检标本的免疫荧光和电镜检查也未能证实在肾小球和血管壁有明显的免疫球蛋白和补体沉着。也有人认为细胞免疫机理可能参与了肾小球的损害，因为韦格纳氏肉芽肿病人的肾脏损害可具有大量单核细胞浸
关于肉芽肿性唇炎的病理介绍
以非干酪化类上皮细胞肉芽肿为特征，多位于固有层和黏膜下，有时可见于腺体及肌层内。慢性炎细胞如淋巴细胞、浆细胞等浸润至肌层黏膜腺、血管、淋巴管周围，胶原肿胀，基质水肿，血管扩张增厚。有的标本可无特征性肉芽肿，只有间质和血管改变。
关于性联遗传—肉芽肿的治疗
抗微生物预防性治疗是治疗慢性肉芽肿主要的药物。然而，严重感染是很常见。性联遗传的慢性肉芽肿，通常较早发病且预后较差。因此，此类病人须积极治疗。有报导某类慢性肉芽肿的成人藉由基因治疗而成功。但仍属于实验阶段。骨髓移植是可以治愈慢性肉芽肿的方式。
关于炎性肉芽肿的基本症状介绍
颅内炎性肉芽肿要与脑结核、脑囊虫、脑肿瘤等疾病鉴别， （1）脑结核：结核瘤往往与脑膜炎并存，行脑脊液检查、结核菌素试验和摄X线胸片可有助于诊断，典型的结核瘤CT增强后中心密度常似脑组织密度，环内容物可以强化或钙化。 （2）脑囊虫：常为多发，行血液或脑脊液囊虫、免疫试验检查可助诊断，CT表现周
关于肉芽肿性唇炎的基本介绍
肉芽肿性唇炎又称米舍尔肉芽肿性唇炎，本病应与牙源性感染引起的唇部肿胀、唇血管神经性水肿、克罗恩病、Ascher综合征等相鉴别。大多在青年或中年发病。可能与链球菌、分枝杆菌、单纯疱疹病毒等细菌或病毒感染，对钴、桂皮、可可等的过敏反应和遗传因素等有关。
关于肉芽肿性皮肤松弛症的简介
肉芽肿性皮肤松弛症是一种非常罕见的皮肤病。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点，好发于皮肤皱褶部位，组织病理特点表现为 T 淋巴细胞浸润、多核巨细胞性肉芽肿形成和弹力纤维缺失。男性多见，男女比例为17∶3。患者中位年龄为37岁。起病隐匿。
关于肉芽肿性唇炎的病因分析
病因不明。可能与链球菌、分枝杆菌、单纯疱疹病毒等细菌或病毒感染，对钴、桂皮、可可、香旱芹油精等的过敏反应，自主神经系统调节的血管舒缩紊乱，遗传因素等有关。亦有文献报道可能与慢性根尖周病、鼻咽部炎症等有关。女性患者可能与月经周期有关。
关于幼年性黄色肉芽肿的检查介绍
1.血液常规检查 了解血细胞数量，必要时行骨髓穿刺，根据其结果对鉴别诊断有价值。 2.病理组织学检查 组织病理检查是诊断的主要依据。表现为泡沫细胞、Touton细胞和多核巨细胞呈肉芽肿性浸润，散在的淋巴细胞、浆细胞和少许的嗜酸性细胞。该病显著的组织病理学特征是Touton多核巨细胞，多核呈
关于化脓性肉芽肿的基本介绍
化脓性肉芽肿（Pyogenic Granuloma）又称毛细血管扩张性肉芽肿，是一种后天性、良性结节状增生，多在皮肤穿通性外伤后，新生的血管形成血管瘤样或乳头样损害，可迅速增大，容易破溃出血和溃烂，长到一定大小静止。也有人认为本病与感染无关。
关于结节性动脉外膜炎性巩膜炎的检查诊断介绍
1、辅助检查 血管造影发现在肝、肾和胃肠道显示出小血管瘤有助于结节性多动脉炎（PAN）的诊断。发生小血管瘤不只限于本病，也可出现在SLE和纤维肌肉发育不良。 2、诊断 组织活检是结节性多动脉炎（PAN）最有力的诊断手段，发现有中小动脉的坏死性血管炎，并与多系统的临床表现相吻合时可确诊。在有
一例暗红色皮疹、咽痛诊断分析
患者，男，20岁。主诉因出现暗红色皮疹，伴灼痛且持续3天被收入军区医院急诊科。2天后，皮疹从袜线处扩散至邻近大腿和手。此症状出现之前，患者还存在咽痛、声音沙哑。皮肤检查显示：不发白，后小腿、手掌和脚底有2mm~10cm的斑和斑块。触诊：病变部位质硬且皮温正常。患者的手掌及右脚踝存在1+非凹陷性水肿。
韦氏肉芽肿病的临床鉴别诊断方法
GPA因为可以出现上、下呼吸道以及肾脏的相关症状，经常需要与临床上常见的鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎等进行鉴别，另外，尚需要与以下几种疾病鉴别：1．显微镜下多血管炎：1993年以前将显微镜下多血管炎作为GPA的一个亚型，目前认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性血管炎。是一种主
皮肤白细胞破碎性血管炎的危害
肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现。 肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退。 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害。 心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。 神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或
蛋白酶3（PR3）和髓过氧化物酶(MPO)－抗体检测
临床意义：抗中性粒细胞浆抗体（ANCA）是针对中性粒细胞和单核细胞胞浆蛋白的自身抗体。根据间接免疫荧光法(IIF)检测时镜下可观察到的荧光图型分为：(1)胞浆型(c-ANCA)：抗原成分主要为蛋白酶-3(PR3),PR3与韦格纳肉芽肿病(WG)的关系密切(阳性率85%),c-ANCA的诊断特异度为9
抗中性粒细胞胞质抗体的检查过程及相关疾病
检查过程 间接免疫荧光法：将荧光素标记在相应[de]抗体上，直接与相应抗原反应。 第一步，用未知未标记[de]抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合[de]抗体。 第二步，加上荧光标记[de]抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM
概述变应性肉芽肿性血管炎的鉴别诊断标准
变应性肉芽肿性血管炎主要应与其他系统性、坏死性血管炎，伴有外周血嗜酸性粒细胞增多的某些疾病以及支气管哮喘或喘息性支气管炎鉴别 [3] 。 1.结节性多动脉炎（PAN）。过去曾将变应性肉芽肿性血管炎归于PAN中，两者均为系统性、坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现也有相同之处。但PAN
雷迪帕韦索磷布韦±RBV治疗611岁儿童慢丙肝疗效与安全性
自2011年以来，包括育龄女性在内的青年人中丙型肝炎病毒（HCV）感染的发病率不断增加，这表明存在慢性感染风险的HCV感染新生儿的数量可能增加。大多数慢性HCV患儿无症状或有轻微的非特异性症状；然而，尽管缺乏症状，一些患儿会进展为明显的纤维化或肝硬化，少数患者会出现肝细胞癌或终末期肝病，需要进行
复发性多软骨炎的并发症
血管炎是最常见的与RP共存的疾病包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3)。RP可累及各种大小的血管，最常见的为大动脉受累，表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成；也存在有显微镜下多动脉炎，这样才可解释RP的皮肤改变、肾脏表现巩膜炎、听力和前庭功能异常等。RP可与明确的血管炎共存
复发性多软骨炎的鉴别及检查
鉴别 在疾病早期，应与许多有临床相似表现的疾病进行鉴别： 1、耳廓病变常为RP的首发症状要与其他孤立的耳廓炎症鉴别，首先包括耳廓的急慢性感染，其次为外伤、冻伤、化学物的刺激昆虫咬伤、日晒等还应与软骨皮炎鉴别，该病耳轮周有小结节，病变也累及软骨的边缘，其起病是由于血管功能失调所致，病变可反复发
抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的临床意义是什么
以乙醇固定的中性粒细胞为底物，采用间接免疫荧光法检测。ANCA可分为胞浆型（c-ANCA）和核周型（p-ANCA）。进一步研究发现，c-ANCA可以主要针对颗粒中的蛋白酶-3，p-ANCA可以主要针对髓过氧化酶。已知80%韦格纳肉芽肿病人血清中有c-ANCA，其特异性95%。少数显微镜下多动脉炎
重叠综合征的基本信息介绍
重叠综合征指的是患有两种或两种以上结缔组织病的重叠，亦称为重叠结缔组织病。结缔组织病的重叠发生通常以传统的几个结缔组织病最常见，如系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎、类风湿关节炎、结节性多动脉炎等。也有以其中的一种或两种与其他结缔组织病或自身免疫性疾病发生重叠，如干燥综合征、韦格纳肉芽肿
非特异性系统性坏死性小血管炎的简介
1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎（MPA），因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结
吉利德的瑞德西韦疗效？官方辟谣：待定
中日友好医院辟谣：瑞德西韦临床试验结果未出中日友好医院副院长曹彬 2月6日晚，针对互联网上流传的抗病毒药物瑞德西韦在武汉“显效”的传闻，正在武汉负责该药物临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对中国青年报·中国青年网记者表示，这一说法不实。 2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市
达格列净的心衰治疗效果如何
达格列净在心衰治疗中的效果是显著的。达格列净主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情况下，它也被用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者。 具体来说，达格列净通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，从而降低血糖水平。对于心力衰竭患者，达格列净通过降低血糖，减少心脏负担，有助