磷酸肌酸钠检查
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含3mg的溶液杂质对照品溶液取三磷酸腺苷二钠对照品与二磷酸腺苷二钠对照品各适量,分别精密称定,置同一量瓶中,另取供试品溶液适量,置上述量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每lml中各含3pg的溶液。灵敏度溶液精密量取杂质对照品溶液1m,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节......阅读全文
磷酸肌酸钠检查
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定
磷酸肌酸钠的检查方法
检查碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品
磷酸肌酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显
磷酸肌酸激酶检查的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：不要抽烟，喝酒，少吃胆固醇过高的食品，空腹12小时取静脉血，取血前不要剧烈运动。 检查时要求：无特殊要求。
磷酸肌酸钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
磷酸肌酸激酶检查的临床意义
异常结果： (1) 较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高，但持续时间短，2-4天恢复正常，可能是心肌梗塞后现象。 (2)病毒性心肌炎，CPK也可升高，对诊断及预后有参考价值。 (3)进行性肌营养不良、多发性肌炎以及肌肉损伤时CPK也可升高。 (4) 严重的心绞痛、心包炎、房颤、脑血管意外、脑
临床化学检查方法介绍磷酸肌酸激酶介绍
磷酸肌酸激酶介绍： 磷酸肌酸激酶是对血液中磷酸肌酸激酶的活动进行检查，磷酸肌酸激酶主要存在于骨骼肌和心肌，在脑组织中也存在，是参与体内的能量代谢的一种酶。在临床上主要用于诊断心肌梗塞。磷酸肌酸激酶正常值： 无机磷法：0-200U/dL； 比色法：男性在0.55-7.5U/dL，女性在1.45-
磷酸肌酸钠
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
磷酸肌酸钠性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶
磷酸肌酸钠类别
心肌营养药
磷酸肌酸钠贮藏
密封,在凉暗处保存
磷酸肌酸钠介绍
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
磷酸肌酸钠鉴别
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显钠盐
临床化学检查方法介绍磷酸肌酸激同工酶
磷酸肌酸激同工酶介绍： 磷酸肌酸激同工酶是对血液中磷酸肌酸激同工酶的活动进行检查，在临床上主要用于诊断心脏、骨骼肌和脑内病变。磷酸肌酸激同工酶正常值： CK—MM(骨骼肌来源)：97%-100%； CK—MB(心肌来源)：0%-3%； CK—BB(脑来源)：0。磷酸肌酸激同工酶临床意义：
磷酸肌酸激酶检查的正常值及临床意义
正常值 无机磷法：0-200U/dL； 比色法：男性在0.55-7.5U/dL，女性在1.45-4.0U/dL之间。 临床意义 异常结果： (1) 较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高，但持续时间短，2-4天恢复正常，可能是心肌梗塞后现象。 (2)病毒性心肌炎，CPK也可升高，对诊断及预
磷酸肌酸激酶检查的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1) 较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高，但持续时间短，2-4天恢复正常，可能是心肌梗塞后现象。 (2)病毒性心肌炎，CPK也可升高，对诊断及预后有参考价值。 (3)进行性肌营养不良、多发性肌炎以及肌肉损伤时CPK也可升高。 (4) 严重的心绞痛、心包炎、房颤、脑
磷酸肌酸钠含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
磷酸肌酸钠的检测方法
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品溶液
低钠试验检查作用
低钠试验对原发性醛固酮增多症的诊断有意义。原发性醛固酮增多症异常结果：醛固酮增多症的临床症状有三类。1. 高血压：患者都有高血压，且出现较早，常于低血钾引起的症群出现之前4年左右即出现。一般为中度升高，舒张压升高较明显。2. 神经肌肉功能障碍 (1)神经肌肉软弱和麻痹(2)阵发性手足搐搦及肌肉
普伐他汀钠的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-水(50:50)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中
磷酸肌酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
磷酸肌酸钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
磷酸肌酸钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精
磷酸肌酸钠的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶
磷酸肌酸钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显
磷酸肌酸钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显钠盐
磷酸肌酸的基本信息
中文名磷酸肌酸外文名phosphocreatine别 名N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸化学式C4H10N3O5P分子量211.113CAS登录号67-07-2EINECS登录号200-643-9沸 点449.1 ℃水溶性几乎不溶密 度1.83 g/cm³闪 点2
普伐他汀钠胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠5g的溶液系统适用性要求见普伐他汀钠有关物质项下。杂质Ⅲ峰的相对保留时间
美司钠的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液应澄清无色。氯化物取本品0.2g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025%)硫酸盐取本品1.0g,依
普伐他汀钠片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠5g的溶液系统适用性要求见普伐他汀钠有关物质项下。杂质Ⅲ峰的相对保留时间约为1